Panelistas de olfato - Santa Maria CA

Estamos buscando un Técnico de Laboratorio Metalúrgico para preparar componentes tratados térmicamente y realizar pruebas para analizar estructuras de materiales, microdureza y profundidad de capa utilizando equipos metalúrgicos especializados. Nuestros empleados reciben una buena remuneración y son elegibles para seguro médico y tiempo libre pagado. Responsabilidades: Realizar pruebas metalúrgicas para analizar la estructura del material, dureza, profundidad de capa y otras pruebas según sea necesario Las pruebas deben seguir todas las especificaciones requeridas y realizarse rápidamente para cumplir con los plazos de producción Revisar los resultados de las pruebas comparándolos con las especificaciones, elaborar informes y aprobar materiales según los criterios y requisitos Comunicar de inmediato los resultados al supervisor del laboratorio metalúrgico y a la gerencia de la planta Desarrollar y mantener gráficos e informes para los procesos de sedimentos y metalúrgicos Cumplir con todos los sistemas y procedimientos del Sistema Global de Manufactura Capacidad para resolver problemas durante los procesos de fabricación Operar de forma segura y correcta el equipo de laboratorio, realizar mantenimiento preventivo rutinario y reportar cualquier problema a la gerencia Requisitos Graduado de escuela secundaria o equivalente Título de 2 años o finalización de un programa en metalurgia o ciencia de materiales Conocimientos y experiencia en la realización de pruebas metalúrgicas, operación de equipos de prueba y análisis de resultados Buenas habilidades informáticas, capacidad para organizar y preparar informes Cumplir con todas las normas de seguridad para garantizar un entorno de trabajo seguro, incluyendo siempre el uso adecuado del EPP, manipulación segura de productos químicos y reporte inmediato de condiciones o equipos de trabajo inseguros Aprobar con éxito una verificación de antecedentes y una prueba de detección de drogas antes del empleo Beneficios Seguro médico, seguro dental, seguro de visión y PTO

Científico de Alimentos – Formulación de Gominolas Estamos desarrollando una gomina para apoyar la salud de la mujer y necesitamos un científico de alimentos que pueda actuar rápidamente y entregar resultados. Lo que harás: • Formular y perfeccionar la receta de gomina en cuanto a sabor, textura y estabilidad • Seleccionar y probar ingredientes, incluyendo gelatina, pectina, edulcorantes, ácidos y botánicos • Optimizar la textura y sensación en boca mediante tu conocimiento de agentes gelificantes y edulcorantes • Garantizar el cumplimiento, seguridad, vida útil y afirmaciones nutricionales Qué buscamos: • Experiencia en formulación de alimentos, especialmente gominolas funcionales o dietéticas • Sólida formación en química y biología de los alimentos • Capacidad para trabajar de forma rápida y creativa en un entorno de laboratorio • Conocimiento de las normas regulatorias y de seguridad alimentaria Por qué unirse a nosotros: Sé el formulador principal de un producto de alta demanda para la salud de la mujer y ayuda a llevarlo desde el concepto hasta el lanzamiento. Trabajo por contrato o proyecto, remoto o presencial en laboratorio, inicio inmediato.

Navarro Research and Engineering está reclutando a un Especialista Senior de Control de Calidad en Oak Ridge, TN. El candidato debe poseer una autorización activa de nivel Q del DOE (o equivalente del DOD) para ser considerado. Navarro Research & Engineering es un contratista federal galardonado dedicado a asociarse con clientes para promover la energía limpia y ofrecer soluciones efectivas para desafíos complejos en los campos nuclear y ambiental. Unirse a Navarro significa formar parte de un equipo excepcional comprometido con la calidad y la seguridad, y también buscar estrategias innovadoras para crear valor para el éxito del cliente. Con sede en Oak Ridge, Tennessee, Navarro tiene programas activos en todo el país para el DOE/NNSA, la NASA y el Departamento de Defensa. El Especialista Senior de Control de Calidad realiza inspecciones de artículo inicial, durante el proceso y finales de componentes utilizando máquinas de medición por coordenadas (CMM), equipos manuales de inspección y inspección visual. Traducirá los requisitos de ingeniería en planes de control de calidad y desarrollará programas de CMM según sea necesario. Este puesto garantizará el cumplimiento de los requisitos de calidad y asegurará que los productos fabricados o adquiridos cumplan con las normas especificadas antes de pasar a la siguiente fase de producción o entrega al cliente. Principales funciones y responsabilidades: • Interpretar planos de ingeniería y consultar con la gerencia o personal de ingeniería para determinar los requisitos de calidad. • Preparar planes de control de calidad para componentes basados en especificaciones de ingeniería. • Desarrollar programas para máquinas de medición por coordenadas (CMM). • Configurar e inspeccionar componentes utilizando CMM. • Utilizar diversas herramientas de medición manuales, incluyendo calibradores, micrómetros, medidores de altura, indicadores y otros dispositivos portátiles de medición. • Utilizar equipos basados en visión, como comparadores ópticos, para medir piezas o características de piezas. • Evaluar los resultados de inspección para determinar el cumplimiento con los requisitos. • Completar informes de inspección final e informes de inspección de artículo inicial. • Subir registros de inspección al servidor de la empresa. • Documentar, rastrear y completar informes de no conformidad. • Realizar mantenimiento básico semanal y diario de los instrumentos CMM. Monitorear el rendimiento de la CMM para asegurar que la calibración sea precisa. • Comprender técnicas estadísticas básicas suficientes para evaluar tendencias en datos de medición. • Comprender y seguir los procedimientos de calidad de Centrus. • Capacitar a otros en técnicas y herramientas de inspección cuando sea necesario. • Mantener limpias y organizadas las máquinas y el área de trabajo. • Realizar trabajos los fines de semana y por las noches según sea necesario para cumplir con los plazos aplicables. • Practicar comportamientos seguros en el trabajo y cumplir con las políticas, directrices y procedimientos de seguridad. • Otros proyectos según se asignen Requisitos • Diploma de escuela secundaria o equivalente. • Mínimo cinco años de experiencia en inspección dimensional y programación de CMM. • Conocimiento sólido de la Dimensión Geométrica y Tolerancias (GD&T) según ANSI Y14.5. • Experiencia en programación y operación con software Zeiss Calypso y CMM. • Experiencia en la inspección de componentes de alta precisión y alto valor. • Autonomía y capacidad para priorizar proyectos para cumplir con fechas de finalización. • Capacidad para ejecutar tareas asignadas con mínima supervisión. • Se requiere gran atención al detalle y capacidad para leer planos mecánicos y visualizar modelos y especificaciones CAD. • Capacidad para redactar procedimientos e informes. • Buenas habilidades de comunicación con compañeros de trabajo, ingenieros y diversos personal de apoyo. • Fuertes habilidades en software informático. Dominio de los productos de Microsoft Office. • Debe poseer una autorización de seguridad de nivel Q del DOE. Calificaciones deseadas: • Experiencia en modelado con SolidWorks. • Experiencia en el uso de herramientas estadísticas como Minitab. Debido a la naturaleza de los requisitos del contrato gubernamental y/o de autorizaciones, se requiere ciudadanía estadounidense. Navarro es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para empleo sin importar sexo, raza, religión, color, origen nacional, edad, discapacidad, estatus de veterano o cualquier clasificación protegida por leyes estatales o locales aplicables. Empleador EEO/Veteranos/Discapacitados Beneficios Plan de atención médica (médico, dental y visión) Plan de jubilación (401k, IRA) Seguro de vida (básico, voluntario y AD&D) Tiempo libre pagado (vacaciones y días festivos públicos) Discapacidad a corto y largo plazo

10x Genomics, Inc. en Pleasanton, CA busca Asociado de Investigación Senior II. Responsabilidades: El Asociado de Investigación Senior II formará parte del equipo de Biología Molecular trabajando estrechamente con colegas en biología computacional, software, química y microfluídica para optimizar y evaluar nuevos ensayos en multi-ómica espacial. Las funciones específicas incluyen: apoyar el desarrollo de métodos y la optimización de nuevos esquemas de ensayos de biología molecular para la detección de analitos in situ; colaborar con científicos, ingenieros y otros investigadores en la optimización y solución de problemas de diferentes protocolos de preparación de muestras para mejorar su eficacia y detección de analitos in situ, incluyendo ensayos in situ de secciones de tejido en portaobjetos de microscopio; planificar, realizar y evaluar datos de experimentos biológicos para respaldar, mejorar y ampliar nuestras tecnologías, productos y soluciones altamente complejas y patentadas; desarrollar procedimientos, redactar informes técnicos y mantener registros precisos mediante observaciones experimentales cuidadosas y seguimiento de datos; comunicar y presentar claramente los resultados de datos e investigaciones para tomar decisiones críticas de diseño; y otras funciones asignadas. Rango salarial $121,264-$130,000. Educación: Título de maestría en Bioingeniería, Ingeniería Biomédica o campo relacionado (o equivalente extranjero). Requisitos: Dos (2) años de experiencia en el puesto ofertado o en puestos relacionados. Otros requisitos especiales: Dos (2) años de experiencia realizando experimentos complejos de múltiples pasos, incluyendo la preparación de librerías de NGS, principios de tecnologías de secuenciación y análisis de datos; dos (2) años de experiencia en técnicas estándar de biología molecular como preparación de muestras, amplificación y purificación de ácidos nucleicos, qPCR y secuenciación de ADN; dos (2) años de experiencia en el diseño de nuevos esquemas de ensayos de biología molecular y análisis computacional de datos de secuenciación de próxima generación; dos (2) años de experiencia en solución de problemas y optimización de ensayos; y dos (2) años de experiencia utilizando microscopía óptica y fluorescente. Los candidatos calificados deben enviar su currículum a 10x Genomics, Attn: Jana Jensen, 6230 Stoneridge Mall Rd, Pleasanton, CA 94588 mencionando el código de trabajo #SRRAII.

Cresilon® es una empresa de biotecnología con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos utilizando la tecnología patentada de hidrogel de la empresa. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener las hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están orientadas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. El próximo otoño, Cresilon busca incorporar pasantes de diversos campos para que adquieran experiencia en el sector. Habrá pasantías técnicas y no técnicas disponibles, centradas en un proyecto específico. Los candidatos estarán expuestos a todos los aspectos del sector independientemente de su ubicación. La pasantía es un programa presencial de 15 semanas que comienza el 2 de septiembre de 2025. La compensación será fija de $20.00/hora durante 40 horas/semana. También hay oportunidades a tiempo parcial. El período de solicitud finaliza el 11 de septiembre de 2025. Existen nueve categorías de pasantías disponibles. Indique sus 2 opciones principales en su carta de presentación adjunta: 1. Ventas y Mercadeo Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán en la redacción de materiales de mercadeo, actualización de redes sociales, liderazgo de presentaciones y campañas individuales, y trabajarán con ventas para establecer objetivos anuales y trimestrales. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 2. Desarrollo de Negocios Descripción del trabajo: Los pasantes realizarán investigaciones de mercado, proporcionarán evaluaciones estratégicas y utilizarán datos de investigación primaria y secundaria para respaldar analíticamente oportunidades existentes y nuevas de comercialización. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 3. Operaciones de Fabricación y Cadena de Suministro Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán en la optimización de la cadena de suministro, planificación de producción, planificación de suministros, planificación de demanda, logística, optimización de procesos / flujos de procesos, creación y revisión de Procedimientos Estándar de Operación (SOP) y registros por lotes, e instalación y cualificación de equipos. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 4. Aseguramiento de Calidad Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán a establecer el Sistema de Gestión de Calidad, que sirve como base de todos los requisitos de calidad y regulaciones en Cresilon. Los pasantes ayudarán a mantener el sistema central de control de documentos, implementar los requisitos de OSHA, participar en inspecciones y reportar cualquier incumplimiento. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 5. Investigación y Desarrollo (Formulación) Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán en investigaciones y desarrollo rutinarios sobre el tema de desarrollo de formulaciones poliméricas, caracterización física y química de materiales poliméricos, rendimiento estructura-propiedad in-vivo y escalamiento de procesos. Los pasantes redactarán y presentarán hallazgos. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 6. Desarrollo de Procesos / Ingeniería de Procesos (I+D y Fabricación) Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán en el desarrollo de procesos, instalación y cualificación de equipos, creación y revisión de Procedimientos Estándar de Operación (SOP), diseño de accesorios y escalamiento de procesos. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 7. Desarrollo de Productos I+D Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán en investigaciones y desarrollo rutinarios sobre el diseño, prueba y mejora de dispositivos de administración para la gama de productos de Cresilon. Los pasantes redactarán y presentarán hallazgos. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 8. Control de Calidad (Microbiología/Química) Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán a verificar el cumplimiento de especificaciones en proceso y proponer e implementar ensayos de control de calidad. Este programa implicará trabajar con técnicas asépticas y coordinar con el equipo de fabricación. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 9. Pasantía de Análisis de Datos Descripción del trabajo: Los pasantes ayudarán a identificar fuentes de datos nuevas/existentes, consolidar y fusionar conjuntos de datos redundantes, crear y llenar bases de datos, diseñar y automatizar funciones de entrada y reporte de datos, y construir amplios paneles de análisis de datos para monitoreo continuo de los procesos de calidad y fabricación de la empresa. Existen oportunidades de viajes pagados a conferencias y otros eventos del sector. 10. Asuntos Regulatorios Descripción del trabajo: El pasante de Asuntos Regulatorios apoyará al equipo de Asuntos Regulatorios de Cresilon en el avance del cumplimiento global y acceso al mercado para sus productos de dispositivos médicos. Esta pasantía ofrece una experiencia práctica de aprendizaje, con un enfoque principal en inteligencia regulatoria e investigación estratégica global en múltiples mercados. Requisitos Requisitos para la pasantía de Ventas y Mercadeo: Formación en Ciencias Biomédicas, Finanzas, Mercadeo o similares Experiencia en el sector preferida Requisitos para la pasantía de Desarrollo de Negocios: Formación en Ciencias Biomédicas, Finanzas, Mercadeo o similares Experiencia en el sector preferida Requisitos para la pasantía de Investigación y Desarrollo en Formulación: Formación en Química, Bioquímica, Ingeniería Química, Ingeniería de Materiales o similares Experiencia previa en laboratorio requerida. Cursos de posgrado preferidos. Requisitos para la pasantía de Desarrollo de Procesos/Ingeniería (I+D y Fabricación): Ingeniería Mecánica, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Química o similares Experiencia previa en laboratorio requerida. Experiencia en el sector preferida. Requisitos para la pasantía de Desarrollo de Productos de I+D: Formación en Ingeniería Mecánica, Ingeniería Biomédica o similares Experiencia previa en laboratorio requerida. Cursos de posgrado preferidos. Requisitos para la pasantía de Fabricación: Formación en Gestión de Cadena de Suministro, Ingeniería Industrial, Ingeniería Química o similares Cursos de posgrado y/o experiencia en el sector preferidos Requisitos para la pasantía de Aseguramiento de Calidad: Formación en Química, Biología, Aseguramiento de Calidad o similares Experiencia previa en laboratorio preferida Requisitos para la pasantía de Control de Calidad: Formación en Química, Biología, Ingeniería o similares Experiencia previa en laboratorio requerida Requisitos para la pasantía de Análisis de Datos: Formación en Ciencias de la Computación, Ciencia de Datos o similares Conocimientos de SQL, VBA, Power Query y/o Python preferidos. Conocimientos de estadística preferidos Requisitos para la pasantía de Asuntos Regulatorios: Actualmente cursando o recién completado una maestría en Asuntos Regulatorios o campo relacionado (preferible haber tomado cursos sobre dispositivos médicos) Sólida base teórica en principios y marcos regulatorios Experiencia previa en el sector es un plus pero no obligatoria Una gran pasión por la ciencia regulatoria y un alto nivel de curiosidad y deseo de aprender son esenciales para tener éxito en este puesto. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que se compromete con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según lo establecido por leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reingreso, licencias, compensación, beneficios, capacitación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación basadas únicamente en calificaciones, mérito y necesidades comerciales en el momento. Beneficios Los pasantes recibirán una tarjeta mensual ilimitada de MTA durante toda la duración del programa. Comida y bocadillos gratuitos Horas felices Plan de salud (médico, dental y visual), FSA (beneficios médicos y de transporte) para empleados elegibles que trabajen 30 o más horas semanales Capacitación El salario para este puesto es de $20/hora

Acerca del puesto: Estamos buscando un analista PLM meticuloso con experiencia comprobada en pruebas de amianto. El candidato ideal aportará experiencia práctica en el análisis de muestras masivas de amianto mediante microscopía de luz polarizada (PLM) y contará con formación o certificación formal en este campo. Principales responsabilidades: Realizar análisis de amianto en materiales de construcción masivos utilizando PLM, conforme a los métodos regulatorios. Identificar y cuantificar con precisión las fibras de amianto. Preparar y analizar muestras con alto grado de precisión y atención al detalle. Documentar e informar los resultados cumpliendo con los estándares de garantía de calidad del laboratorio. Trabajar de forma independiente o colaborativamente dentro de un equipo de laboratorio. Requisitos: Experiencia demostrada realizando análisis de amianto con PLM. Debe haber completado la formación a través del McCrone Research Institute o poseer aprobación/documentación firmada por otro laboratorio acreditado. Gran atención al detalle, habilidades analíticas y capacidad para mantener registros precisos. Conocimiento de los métodos regulatorios aplicables y de los procedimientos de control de calidad. Lo que ofrecemos: Horarios flexibles (disponibles opciones a tiempo completo o parcial). Compensación competitiva, acorde con la experiencia. Entorno de equipo de apoyo con oportunidades de crecimiento profesional. Por favor envíe su currículum y comprobante de calificaciones a la siguiente dirección de correo electrónico.