👀 Se buscan pacientes que tomen metformina 🔍 ¡Obtén dinero por participar en un estudio! (Chula Vista)

Mejor sueño comienza aquí: ¡Únase a nuestro estudio sobre apnea del sueño! La apnea del sueño es un trastorno del sueño en el que la respiración se detiene y comienza repetidamente durante el sueño, a menudo debido a una obstrucción de las vías respiratorias o a una mala señalización cerebral. El tipo más común, la apnea obstructiva del sueño (AOS), ocurre cuando los músculos de la garganta se relajan intermitentemente y bloquean las vías respiratorias. Puede causar ronquidos fuertes, fatiga diurna y aumentar el riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares y otros problemas de salud. Le animamos a participar en ensayos clínicos esenciales enfocados en mejorar las opciones de investigación y tratamiento para esta condición. Estamos buscando voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento con este fin. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para usted ni para su seguro médico. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viaje, y si usted refiere a un amigo calificado, ganará un bono de $100. Para calificar, debe: ● Tener 18 años o más ● Estar diagnosticado con apnea del sueño ¿POR QUÉ PARTICIPAR? ●Compensación: Reciba hasta $100 por cada visita clínica sin costo para usted ni para su seguro. ●Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. ●Medicamentos de estudio sin costo: Los medicamentos del estudio se proporcionan gratuitamente. ¡Consulte nuestros otros estudios! ●Esclerosis múltiple ●Trastorno depresivo mayor ●Vacuna contra la COVID ●Somnolencia excesiva debido al trabajo por turnos ●Narcolepsia e hipersomnia idiopática ●Trastorno de ansiedad generalizada ●Tratamiento del asma ●Estudios futuros ¡Y MUCHOS MÁS! Chandler Clinical Trials (CCT) Contáctenos hoy al 480-716-4590 o visítenos en https://chandlertrials.com/ para obtener más detalles. ¡Avanzando en la medicina a través de la investigación!

Si está interesado, por favor responda con una copia de su currículum. ¡Gracias! RESUMEN Este puesto apoya funciones esenciales de Aseguramiento de Calidad en una organización farmacéutica en crecimiento. Incluye mantener la documentación, ayudar con el cumplimiento normativo, apoyar la preparación para inspecciones y realizar tareas administrativas para garantizar que se cumplan las normas regulatorias y los estándares internos de calidad. RESPONSABILIDADES • Mantener conocimiento actualizado de los procedimientos operativos estándar (SOP). • Ayudar en la implementación de iniciativas de capacitación en múltiples equipos. • Revisar documentación de aseguramiento y control de calidad, incluidos los registros. • Mantener y organizar con precisión los sistemas de documentación. • Ingresar datos en bases de datos y sistemas de seguimiento de calidad. • Apoyar las prácticas de saneamiento en salas limpias y laboratorios según las directrices cGLP. • Proporcionar documentación de apoyo para auditorías e inspecciones. • Gestionar la emisión, el seguimiento y el almacenamiento seguro de documentación. • Supervisar la emisión de etiquetas y participar en el conteo y verificación de etiquetas. • Garantizar que se mantenga el cumplimiento normativo y empresarial en todas las operaciones. • Cumplir con todas las Buenas Prácticas de Manufactura vigentes (cGMP), incluidas las del Artículo 503B de la Ley FD&C. • Apoyar las prácticas de control de documentos y monitorear datos para detectar tendencias de calidad. • Realizar tareas adicionales según sea necesario para apoyar iniciativas de Calidad. CALIFICACIONES • Se prefiere título de técnico. • De 2 a 5 años de experiencia en el sector farmacéutico o campo relacionado, o una combinación equivalente de educación y experiencia. • Gran atención al detalle y excelentes habilidades organizativas. • Experiencia en el uso de hojas de cálculo y bases de datos. • Capacidad para manejar prioridades cambiantes y trabajar diariamente en múltiples tareas. • Actitud positiva orientada al trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación. • Debe mantener la confidencialidad de la información sensible.

Si está interesado, responda con una copia de su currículum actualizado. RESUMEN Este puesto implica operar equipos de secado por aspersión y realizar tareas de desarrollo de procesos a escala de laboratorio. El puesto apoya la investigación y el desarrollo mediante la preparación de emulsiones, el monitoreo de procesos de producción y asegurando que los productos cumplan con los estándares de calidad, manteniendo al mismo tiempo un entorno de laboratorio seguro y limpio. RESPONSABILIDADES • Preparar, pesar y mezclar emulsiones según los requisitos de I+D. • Configurar, operar y supervisar sistemas de secado por aspersión según los horarios de lotes. • Ajustar parámetros clave como flujo de aire, presión, velocidad de alimentación y temperatura para lograr una producción consistente. • Recoger, probar y documentar muestras, anotando el rendimiento, contenido de humedad y otros datos de producción. • Realizar la limpieza, sanitización y desinfección de equipos, material de vidrio y áreas del laboratorio. • Manipular y reemplazar de forma segura tanques de gas, incluyendo nitrógeno y helio/hidrógeno. • Ayudar en el envasado, etiquetado y almacenamiento de materiales terminados. • Mantener los suministros auxiliares necesarios para los procesos de secado por aspersión. REQUISITOS • Título de Associate’s Degree o superior requerido. • Experiencia en I+D, desarrollo de procesos o fabricación de alimentos. • Conocimientos de secado por aspersión deseables, con disposición para capacitarse. • Buena aptitud mecánica para la resolución de problemas y ajustes menores en equipos. • Conocimiento de los procedimientos de seguridad para el manejo de alimentos, productos químicos y equipos. • Capacidad para interpretar SOP, horarios de producción y hojas de lote. • Enfoque en control de calidad para asegurar el cumplimiento de las especificaciones del producto. • Buena gestión del tiempo y capacidad para realizar múltiples tareas. • Habilidades sólidas de trabajo en equipo y comunicación. • Resistencia física para manipular materias primas y permanecer de pie durante largos períodos. • Atención al detalle en el monitoreo de temperatura, flujo de aire y contenido de humedad. • Conocimientos básicos de matemáticas para formulaciones y ajustes.

AMR Clinical está buscando participantes de 18 años o más que tengan obesidad o sobrepeso para un estudio sobre pérdida de peso. Los participantes calificados deben: tener un IMC de 30 o más alto o tener un IMC de 27 o más alto con una condición médica como presión arterial alta, colesterol alto, apnea del sueño o enfermedad cardíaca. no deben tener diabetes tipo 2. deben cumplir con otros criterios del estudio. Toda la atención médica relacionada con el estudio y los medicamentos experimentales se proporcionan sin costo. Está disponible una compensación de hasta $7,700.00 por el tiempo y los viajes relacionados con el estudio. Llame hoy a AMR Clinical al 888-259-1231 o visite amrlexington.com para obtener más información sobre este ensayo.

AMR-Clinical Lexington ahora está reclutando adultos de 18 a 65 años para un estudio clínico de investigación dirigido a personas con asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Los participantes calificados deben: tener un diagnóstico de asma O; tener un diagnóstico de EPOC y ser fumador actual o exfumador ser capaces de cumplir con todas las visitas del estudio, incluida una estancia hospitalaria de cinco días y cuatro noches cumplir con otros criterios del estudio Los participantes calificados recibirán atención médica y medicamentos en investigación relacionados con el estudio sin ningún costo. Se ofrece compensación de hasta $3,480.00 por el tiempo y los gastos de viaje relacionados con el estudio. Si está interesado en obtener más información sobre este ensayo, puede comunicarse hoy con AMR-Clinical Lexington llamando al 888-259-1231 o visitando su sitio web en amrlexington.com para obtener información más detallada.

AMR-Clinical Lexington está reclutando actualmente para un estudio de investigación clínica sobre la prevención de la insuficiencia cardíaca dirigido a adultos de 40 años o más que tengan diabetes tipo 2 y antecedentes de enfermedad cardíaca o vascular. Participantes calificados: Tener diagnóstico de diabetes tipo 2 y estar recibiendo tratamiento Tener una enfermedad cardiovascular establecida, como enfermedad isquémica del corazón, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica Cumplir con otros criterios del estudio Los participantes calificados recibirán atención médica relacionada con el estudio sin ningún costo. Los sujetos pueden recibir hasta $1,800 por el tiempo y los viajes asociados al estudio. Si desea obtener más información sobre este ensayo, puede comunicarse hoy mismo con AMR-Clinical Lexington llamando al 888-259-1231 o visitando su sitio web en amrlexington.com para obtener información más detallada.