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Estudio clínico de investigación para asma y EPOC (Lexington)

$3,480/año

3470 Richmond Rd, Lexington, KY 40509, USA

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Descripción

AMR-Clinical Lexington ahora está reclutando adultos de 18 a 65 años para un estudio clínico de investigación dirigido a personas con asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Los participantes calificados deben: tener un diagnóstico de asma O; tener un diagnóstico de EPOC y ser fumador actual o exfumador ser capaces de cumplir con todas las visitas del estudio, incluida una estancia hospitalaria de cinco días y cuatro noches cumplir con otros criterios del estudio Los participantes calificados recibirán atención médica y medicamentos en investigación relacionados con el estudio sin ningún costo. Se ofrece compensación de hasta $3,480.00 por el tiempo y los gastos de viaje relacionados con el estudio. Si está interesado en obtener más información sobre este ensayo, puede comunicarse hoy con AMR-Clinical Lexington llamando al 888-259-1231 o visitando su sitio web en amrlexington.com para obtener información más detallada.

Fuentea:  craigslist Ver publicación original

Ubicación
3470 Richmond Rd, Lexington, KY 40509, USA
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Ingeniero de Calidad
1572 Thomas Ave, San Diego, CA 92109, USA
Descripción del trabajo de Ingeniero de Calidad Resumen del trabajo: Apoya todos los sistemas y funciones de calidad. Ayuda a establecer sistemas que apoyen la instalación para impulsar mejoras continuas y minimizar los costos de no conformidad. Planifica, programa, ejecuta y comunica todos los temas relacionados con problemas de calidad, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), validaciones y otros proyectos al gerente de Aseguramiento de Calidad y/u otras partes interesadas. Realiza todas las tareas asociadas con elementos de cumplimiento según estándares ISO y buenas prácticas de fabricación (cGMP). Funciones y responsabilidades esenciales: Analizar datos, capacidades de procesos, inquietudes y expectativas de los clientes, así como cualquier otro indicador adelantado o retrasado que pueda utilizarse para mejorar el conocimiento del producto y del proceso. Interactuar con los clientes para comprender e integrar esos requisitos en los requisitos de fabricación y del sistema de calidad. Identificar limitaciones en la fabricación y desarrollo. Trabajar con la gerencia y el personal técnico para realizar análisis de causa raíz de fallas e implementar acciones correctivas y preventivas para evitar su recurrencia. Apoyar a la instalación en programas de mejora de la calidad mediante el uso de herramientas Six Sigma y técnicas Lean, incluida la capacitación del personal de la instalación en estas herramientas y técnicas. Asumir la responsabilidad de diversos proyectos asignados diseñados para mejorar la calidad del producto, reducir costos y/o validar productos o procesos de la instalación, incluyendo el desarrollo e implementación de nuevos métodos de inspección o los requeridos. Participar en auditorías del sistema de calidad realizadas por la FDA, CAPH y clientes. Gestionar el proceso de CAPA, incluyendo la revisión y aprobación para abrir nuevas CAPA, así como aprobar planes de CAPA, cronogramas y planes de verificación de eficacia, asegurando su finalización oportuna dentro del objetivo establecido, incluyendo el establecimiento y mantenimiento del control de cambios. Liderar investigaciones y análisis de causa raíz de desviaciones internas, informes de no conformidad y resultados fuera de especificación (OOS). Apoyar la validación de instalaciones, equipos y procesos. Aprobar estudios de ingeniería y otros protocolos según sea necesario. Supervisar las actividades de calibración y control de plagas. Realizar otras tareas asignadas según las necesidades del negocio. Cumplir y adherirse a todas las regulaciones, políticas, procedimientos de trabajo, instrucciones y todas las reglas de seguridad. Demostrar asistencia regular, confiable, puntual y predecible. Cualificaciones básicas: Título universitario en Ciencias o Ingeniería, o experiencia equivalente. Se prefiere contar con 5 años de experiencia en fabricación farmacéutica de productos asépticos. Habilidades y capacidades: Excelentes habilidades de redacción relacionadas con SOP y la generación de informes de datos. Experiencia con herramientas de gestión de proyectos, gestión de riesgos de calidad y herramientas de resolución de problemas Six Sigma. Capacidad para estar al tanto de todas las SOP relevantes según la política de la empresa relacionadas con el puesto cubierto por esta descripción de trabajo. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de seguridad de la empresa. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de calidad de la empresa. Requisitos de trabajo: Buenas habilidades de comunicación y redacción para interactuar con otros de manera positiva y técnica. Debe ser capaz de comprender instrucciones y adherirse a los procedimientos establecidos.
Salario negociable
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Se necesitan Técnicos de Aseguramiento de Calidad en Lynwood CA - Segundo y Tercer Turno (Debe tener conocimientos de SOP y GMP)
3741 Walnut Ave, Lynwood, CA 90262, USA
Eastridge Workforce Solutions es un proveedor líder de soluciones de gestión de fuerza laboral, comprometido a conectar a profesionales calificados con oportunidades de carrera significativas. Actualmente estamos contratando Técnicos de Aseguramiento de Calidad para una empresa de fabricación farmacéutica en Lynwood, CA. Disponible segundo y tercer turno. ¡Se necesitan trabajadores lo antes posible! Siga los pasos para APLICAR. Turno: Segundo turno: 5 pm - 1:30 am (21 $/hora) Tercer turno: 9 pm - 3:30 am (22,00 $/hora) Función: Asegurar que todos los productos o materiales de la empresa enviados desde los almacenes de la empresa o transferidos hacia y desde el llenado y la mezcla estén correctamente identificados y contabilizados. Descripción del trabajo: • Realizar transacciones de componentes y materiales brutos en el sistema de inventario Oracle y en el registro de lote • Registrar e ingresar las horas de recursos en documentos y en el sistema de inventario Oracle • Asignar LPN a productos terminados y devoluciones • Realizar informes de descartes en el sistema de inventario Oracle • Documentos de entrega de agentes de limpieza a los departamentos de mezcla y llenado • Buenas prácticas de documentación. • Revisar y verificar la exactitud y completitud del registro de lote o relacionado con unidades llenadas y productos terminados etiquetados. • Inspeccionar y reportar la línea de producción. • Verificar e informar componentes y productos terminados en el registro de lote y en el sistema de inventario Oracle. • Identificar problemas de calidad y ayudar en su resolución. • Realizar la conciliación de materiales brutos, componentes y productos terminados en el sistema de inventario Oracle. • Apoyar otras funciones de QA según sea necesario. • Cumplir con todos los requisitos generales de seguridad, seguridad alimentaria y cumplimiento farmacéutico • Realizar el proceso de control de documentación; • Realizar cualquier otra función solicitada por el supervisor. • Debe ser capaz de tomar decisiones sólidas respecto a los requisitos de inspección de la línea de producción. • Debe ser capaz de tomar decisiones razonables sobre la aceptación de los productos terminados y la inspección de calidad de componentes de forma independiente. • Debe ser capaz de verificar la exactitud de los cálculos e información del registro de lote utilizando el sistema de inventario Oracle. • Ser capaz de solucionar discrepancias en el inventario relacionadas con componentes, materiales brutos y unidades llenadas Requisitos: • Título de escuela secundaria o GED requerido. • Buenas habilidades matemáticas. • Orientado al detalle. • Conocimiento de GMP es preferido. • Experiencia trabajando con SOP es preferido. • Conocimientos de MS Word y software de bases de datos preferidos. • Alguna experiencia en un entorno de fabricación. • Capacidad para hablar, leer y escribir en inglés. • Capacitación disponible para aquellos que cumplan con los requisitos mínimos. • Habilidades estadísticas básicas (cálculo de media, moda, mediana, desviación estándar) Requisitos físicos: • Caminar hasta 6 horas por día • Sentarse hasta 2 horas por día • Levantar ocasionalmente hasta 30 libras. Para ser considerado, por favor envíe su currículum y también envíe un mensaje de texto a Lorraine al 310-974-3405 con su nombre completo y el mejor momento para contactarlo. El cliente necesita trabajadores y programará entrevistas desde hoy por la tarde. ¡Esperamos hablar con usted sobre este puesto! ¡Gracias!
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Gane hasta $2,000 - Únase a un estudio sobre artritis psoriásica activa (Pomona)
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¿Sufre de artritis psoriásica activa? Vivir con artritis psoriásica puede ser un desafío, pero puede contribuir al avance de nuevas opciones de tratamiento. Al participar en nuestro estudio de investigación, tendrá acceso a atención relacionada con el estudio mientras contribuye a una investigación vital para el tratamiento de la artritis psoriásica. Únase a nuestro estudio que evalúa un nuevo medicamento en investigación para la artritis psoriásica. El medicamento del estudio no tiene ningún costo para usted ni para su seguro, y se le compensará por su tiempo y traslados. ¡Llame al 909-981-5321 ahora! O postúlese aquí Para calificar, debe: *Tener al menos 18 años de edad o más *Haber sido diagnosticado clínicamente con artritis psoriásica activa durante al menos 6 meses ¿POR QUÉ PARTICIPAR? • Compensación: Gane hasta $2,000 sin costo para usted ni para su seguro. • Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es realizado por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. • Análisis de laboratorio gratuitos: Todas las pruebas y análisis de laboratorio requeridos por el estudio se proporcionan sin costo alguno. Otros estudios clínicos que estamos realizando para: * Prurigo nodular * Insuficiencia cardíaca * Dermatitis atópica (eccema) * Absceso, acné inverso y hidradenitis supurativa * Dolor neuropático periférico diabético (DPN) Empire Clinical Research ¡Llame al 909-981-5321 ahora! O postúlese directamente en nuestro sitio web haciendo clic AQUÍ
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