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SAGA Diagnostics
Morrisville, NC, USA
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CompartirSAGA Diagnostics es una empresa especializada en diagnóstico personalizado del cáncer y monitoreo de enfermedades, centrada en el análisis genético molecular del ADN tumoral circulante (ctDNA). La misión de la empresa es mejorar la medicina oncológica de precisión, proporcionar un monitoreo del tratamiento más preciso y aumentar la supervivencia de los pacientes mediante servicios de pruebas de biopsia líquida mínimamente invasivas. Las pruebas propietarias de SAGA pueden ayudar a pacientes, oncólogos y desarrolladores de fármacos a detectar mutaciones accionables, estratificar grupos de pacientes y monitorear la respuesta al tratamiento, la enfermedad residual y la recurrencia de la enfermedad con una sensibilidad y escala sin precedentes. SAGA Diagnostics ha establecido recientemente una operación en Estados Unidos en Research Triangle Park (RTP) y se complace en invitarlo a unirse a nuestro equipo comprometido. El Director del Laboratorio CLIA y Director Médico es responsable de garantizar la prestación de servicios de laboratorio clínico de calidad. Este puesto actuará como Director del Laboratorio CLIA y figurará en la licencia CLIA. Las responsabilidades específicas incluirán la evaluación de láminas histológicas, selección de tejidos, interpretación y firma de ensayos moleculares, desarrollo y validación de ensayos, participación en las operaciones del laboratorio y mejora de las capacidades de patología digital. Funciones y responsabilidades esenciales: Responsabilidades en la operación del laboratorio de histopatología bajo CLIA, CAP, NYS y todas las demás regulaciones aplicables. Responsable de la revisión de láminas para estimar el contenido tumoral, correlacionar diagnósticos y comunicarse con los patólogos y oncólogos remitentes si surgen discrepancias. Participación en el sistema de gestión de calidad, gestión de resultados adversos y no conformidades, participación en auditorías in situ, gestión adecuada de los resultados de las auditorías in situ y desempeño en pruebas de competencia. Supervisar todos los aspectos del sistema de gestión de calidad del laboratorio para garantizar el cumplimiento de los requisitos descritos en el capítulo del Sistema de Gestión de Calidad de las Normas de Práctica del Laboratorio Clínico. Proporcionar educación continua al personal técnico del laboratorio que sea relevante para la medicina de laboratorio. Garantizar que se establezcan políticas y procedimientos para supervisar al personal con el fin de evaluar su competencia y, cuando sea necesario, proporcionar formación correctiva o educación continua para mejorar sus habilidades. Promover un entorno de laboratorio seguro para el personal y el público. Garantizar que un manual de procedimientos aprobado esté disponible para todo el personal. Supervisar todo el trabajo realizado en el laboratorio para asegurar que se generen datos médicamente confiables. Asegurar que el laboratorio participe en el monitoreo y evaluación de la calidad y pertinencia de los servicios prestados, dentro del contexto del Sistema de Gestión de Calidad, independientemente del lugar donde se realicen las pruebas. Brindar asesoramiento a los médicos remitentes sobre la importancia de los hallazgos de laboratorio y garantizar que los informes de resultados de pruebas incluyan la información pertinente necesaria para la interpretación específica del paciente. Implementar eficazmente un plan de corrección para las deficiencias identificadas. Reportar todas las preocupaciones sobre la calidad de las pruebas y/o la seguridad al Supervisor o al Oficial de Seguridad. Revisar y aprobar documentación del laboratorio, como políticas y procedimientos, planes y informes de validación, evaluaciones de capacitación y competencia, calificaciones de reactivos/controles/instrumentos, auditorías de calidad, solicitudes de aprobación de desviaciones e informes de eventos no conformes. Requisitos Debe ser un médico con licencia en Carolina del Norte (o ser elegible para obtenerla). Debe poseer formación y experiencia demostrada en histopatología, obtenida en los últimos seis años, en métodos y técnicas generalmente aceptados y actualmente utilizados en una o más categorías enumeradas a continuación, y debe cumplir con uno de los siguientes requisitos: Ser un médico actualmente certificado por la Junta Americana de Patología en Patología Anatómica y Patología Clínica, y preferiblemente con un área de competencia especial relacionada con genética molecular. Debe estar calificado para el estado de Nueva York en las categorías de Oncología e Histopatología o ser capaz de obtener dicha calificación. La certificación por la Junta Americana de Patología en Patología Genética Molecular, o equivalente, es un plus. Beneficios • Compensación competitiva y plan de beneficios para toda la empresa • Oportunidades de avance profesional y desarrollo profesional. • Un entorno de trabajo colaborativo e innovador dedicado a mejorar los resultados en oncología. SAGA Diagnostics es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido plenamente con lograr un lugar de trabajo diverso e inclusivo que abrace y fomente candidatos de todos los orígenes. La política de la empresa respecto a la igualdad de oportunidades de empleo significa que todas las decisiones relacionadas con la contratación, beneficios, administración salarial, programación, acciones disciplinarias y terminación se tomarán sin discriminación ilegal por motivos de sexo, género, raza, color, edad, origen nacional, religión, discapacidad, condición médica, información genética, estado civil, orientación sexual, identidad o expresión de género, estatus de ciudadanía, embarazo o maternidad, condición de veterano, o cualquier otro estatus protegido por las leyes federales, estatales o locales aplicables. Si requiere una adaptación razonable al completar una solicitud, entrevistarse o participar de otro modo en el proceso de selección de empleados, dirija sus consultas a hr@sagadiagnostics.com. SAGA Diagnostics participa en el programa E-Verify; conozca más sobre el programa y revise nuestras divulgaciones requeridas aquí y aquí.
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