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❤️ ¡Mamás ganan $125,000+ para ser madres sustitutas desde casa - Gestación subrogada! (Sacramento)

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Las madres sustitutas con experiencia reciben $120,000+ Las primeras veces como madres sustitutas reciben $95,500+ ¡BONO DE FIRMAS DE $1,000.00! ¡Quédese en casa y gane dinero extra! ¡Siga trabajando y gane dinero extra! ¡Ayude a formar una familia! Compensación base de $40,000-$100,000+ Subsidio mensual de $600 al mes Grupo de apoyo mensual $100 al mes Inicio de medicamentos $1,000 Transferencia de embriones $2,000 Bono por firma de contrato $1,000 Limpieza del hogar $200 al mes Ropa de maternidad $800-$1,000 Compensación por cesárea $7,500 Compensación por múltiples $10,000 Tener entre 21 y 39 años de edad Haber tenido un embarazo exitoso Ciudadana estadounidense / Residente permanente IMC (índice de masa corporal) inferior a 30 "Con mi corta vida estoy cambiando las vidas de familias para mejor. No sé qué estás haciendo con tu vida, pero esto es lo que yo hago con la mía." - Una madre sustituta de Conceptual Options Cómo la gestación subrogada beneficia A SU familia: La gestación subrogada es una experiencia gratificante en la que puede ayudar a otra familia necesitada y al mismo tiempo obtener compensación para usted y su familia. Si está considerando convertirse en madre sustituta, debería trabajar con una agencia que preste atención a sus necesidades y esté dispuesta a esforzarse más para asegurarse de que se sienta respaldada durante todo el proceso. Nuestro personal profesional de apoyo a tiempo completo estará con usted en cada paso del camino y la guiará a través de nuestro proceso de inscripción virtual, y nuestro personal de apoyo dedicado se encargará de que todos sus pagos se reciban a tiempo, sin retrasos. También ofrecemos reuniones mensuales de apoyo para madres sustitutas donde pueden discutir sus experiencias individuales y crear una comunidad de mujeres con ideas afines. Cuando se convierta en madre sustituta de Conceptual Options, también tendrá su propio gestor de casos dedicado que la ayudará a gestionar su proceso y una línea de apoyo de emergencia las 24 horas para darle mayor tranquilidad. Programa de bonificación por referidos ¿Conoce a una mujer que sería una excelente madre sustituta? Refiérala a nuestro programa y obtenga una bonificación. * Si refiere a una madre sustituta por primera vez a nuestro programa, recibirá una tarifa de referencia de $1,500 cuando ella obtenga la autorización legal. * Si refiere a una madre sustituta con experiencia a nuestro programa, recibirá una tarifa de referencia de $2,000 cuando ella obtenga la autorización legal. La persona que refiere debe tener alguna conexión con Conceptual Options o estar registrada como agente de referidos para que sea válida. Para cualquier pregunta, contáctenos. *DECLARACIÓN: Esta no es una oferta de empleo. Esta es una oferta para convertirse en madre sustituta para una familia que no puede llevar a cabo su propio embarazo. De acuerdo con las leyes locales, estatales y federales, se requerirán verificaciones de antecedentes para nuestros solicitantes al inicio de nuestro proceso de selección, ya que esta oferta implica acceso directo o prestación de servicios a niños. Palabras clave: Gestación subrogada, madre sustituta, madre que trabaja desde casa, Surro, madres militares, embarazo, embarazada, infertilidad, familia, niños, San Diego, Las Vegas, Nevada, Riverside, Sacramento, sur de California, FIV, donante de óvulos, reproducción de terceros, mamás, madre trabajadora, Imperio Interior, condado de Orange, Los Ángeles, compensación, fertilidad, familias, madre sustituta, Redding, Chico, condado de Imperial, Oregón, Colorado, Texas, Fort Collins, Boulder, Colorado Springs, Pueblo, Washington, Vermont, Arizona, California, Arkansas, Georgia, Oklahoma, Arkansas, Illinois, Indiana, Utah, Minnesota, Alabama

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Estudio de Investigación para Adultos con Episodio Inicial/Fase Temprana de Esquizofrenia (Chicago)
Hola, Quiero informarle sobre un estudio que se está llevando a cabo en nuestra clínica. Este estudio está patrocinado por el Grupo de Investigación Vanguard y nuestra clínica es uno de los centros de investigación que les ayuda con este estudio. ¿Cuál es el propósito de este estudio? La esquizofrenia es una afección que afecta negativamente la salud mental de las personas de diferentes maneras. Por ejemplo, puede afectar el estado de ánimo, el comportamiento o la cognición de una persona. Cobenfy es un nuevo medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de los síntomas positivos de la esquizofrenia. Cobenfy es diferente de otros antipsicóticos porque tiene un nuevo "mecanismo de acción" en comparación con todos los demás antipsicóticos aprobados actualmente para el tratamiento de la esquizofrenia. Dado que Cobenfy es el primer medicamento de su clase farmacológica aprobado por la FDA para la esquizofrenia, los investigadores están interesados en conocer cómo esta nueva clase de antipsicóticos afecta específicamente a las personas con esquizofrenia en fase temprana. Este ensayo clínico probará si Cobenfy puede ayudar a mejorar los síntomas positivos de los pacientes con episodio inicial/fase temprana de esquizofrenia mejor que otros antipsicóticos. Para ser elegible para participar, debe cumplir los siguientes requisitos: ❖ Tener al menos 18 años o más ❖ Tener un diagnóstico principal de esquizofrenia ❖ Haber estado tomando una dosis estable de un solo medicamento antipsicótico durante al menos 8 semanas antes del tratamiento, sin cambios de dosis en las últimas 4 semanas. ❖ Haber iniciado su primer tratamiento antipsicótico en los últimos 5 años. Los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad y se inscriban vendrán a nuestras oficinas para recibir el medicamento del estudio. Una vez inscrito, las visitas presenciales a la clínica ocurrirán cada 1-4 semanas durante aproximadamente 24 semanas hasta la visita final de tratamiento, con una última visita de seguimiento 28 días después de haber tomado por última vez el medicamento del estudio (no más de 13 visitas en total). Si decide participar, nuestro centro proporcionará y pagará el medicamento del estudio, y las evaluaciones relacionadas con el estudio se realizarán durante las visitas a la clínica. También podría recibir compensación por su participación y se le reembolsarán los gastos de viaje relacionados con el estudio. ¿Quiere obtener más información? Si usted o alguien que conoce está interesado en saber más sobre este estudio de investigación, no dude en contactarnos llamando al 312-503-9092 o enviando un correo electrónico. Gracias por su tiempo y espero tener noticias suyas pronto. Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223950
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Estudio de Investigación Remunerado para Personas Diagnosticadas con Depresión (Chicago)
¿Lucha usted con síntomas de depresión? Podría participar en un estudio de investigación. Algunas personas experimentan disminución de la motivación, dificultad para encontrar placer en las actividades cotidianas y problemas para dormir debido a su depresión. Estos desafíos, conocidos como síntomas de depresión, pueden afectar significativamente la vida diaria y el bienestar general. Desafortunadamente, los medicamentos disponibles no siempre alivian completamente estos síntomas. El estudio OARS-7 está evaluando un nuevo medicamento en investigación que se añadiría a su tratamiento actual, con el fin de proporcionar apoyo adicional a las personas que luchan con la falta de motivación, disfrute e insomnio debido a la depresión. ¿Qué es el estudio OARS-7? El estudio OARS-7 tiene dos partes. Si es elegible para participar, tiene la opción de completar ambas partes. La primera parte es un ensayo controlado aleatorizado del medicamento del estudio frente a un placebo. La segunda parte es una fase de tratamiento abierto con el medicamento del estudio y un segundo ensayo controlado aleatorizado posterior con el medicamento del estudio frente a placebo. Los resultados de este estudio podrían ayudar a otras personas que experimentan síntomas de depresión y necesitan apoyo adicional. ¿Quiénes pueden participar? Podría calificar para el estudio OARS-7 si: • Tiene entre 18 y 74 años • Tiene un diagnóstico principal de trastorno depresivo mayor (TDM) • Ha estado tomando una dosis estable de un medicamento antidepresivo (ISRS/IRSN) • Aún experimenta síntomas de depresión Este estudio de investigación es completamente voluntario. Si califica, no tiene que unirse al estudio, y si decide unirse, puede retirarse en cualquier momento. ¿Le interesa? Contáctenos al: 312-503-7071 https://sites.northwestern.edu/mindtrials/research/current-trials-for-depression/ Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223008
187 E Pearson St, Chicago, IL 60611, USA
$150/día
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