Mensajero de Laboratorio a Tiempo Parcial (Carol Stream, IL)

¡Nuestro estudio sobre DIHIDROBERBERINA se ha ajustado para incluir adultos de hasta 65 años de edad (anteriormente 55)! Tenemos un nuevo estudio de investigación que evalúa los efectos de un suplemento dietético sobre la respuesta de glucosa y apetito en adultos. Estudios clínicos recientes sugieren que la berberina podría afectar hormonas reguladoras del apetito como el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1); la sensibilidad a la insulina (la forma en que su cuerpo responde a la insulina en la sangre); los niveles de glucosa en sangre y la pérdida de peso. La dihidroberberina (DHB) es una forma de berberina que tiene las mismas características que la berberina, pero podría ser mejor absorbida por el cuerpo. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de una dosis única de DHB y de 6 semanas de consumo de DHB frente a un placebo sobre diversos resultados relacionados con la salud. La participación total en el estudio dura aproximadamente 8 semanas, con 4 visitas clínicas. Tres de estas visitas requieren que permanezca en la clínica durante 3 horas. Durante el estudio, usará un monitor continuo de glucosa (CGM). El uso de un CGM requiere que lleve un pequeño sensor con un filamento muy fino que permanece bajo la piel y mide constantemente sus niveles de azúcar en sangre. Si cumple con los requisitos, podría recibir una compensación de hasta $1.000 por completar todas las visitas y tareas del estudio. Los participantes calificados deben: • Ser un adulto entre 35 y 65 años de edad • Tener un IMC ≥25 y ≤ 35 kg/m2 • Estar dispuesto a asistir a tres visitas de 3 horas con catéter intravenoso colocado en el brazo para extracciones múltiples de sangre • Estar dispuesto a consumir 4 cápsulas al día durante 6 semanas, específicamente 2 cápsulas por la mañana y 2 cápsulas por la noche • Estar dispuesto a consumir una bebida sustituta de comidas con sabor a vainilla • Estar dispuesto a usar un monitor continuo de glucosa • Estar dispuesto a descargar aplicaciones para teléfonos inteligentes para registrar los niveles de azúcar en sangre y la ingesta de alimentos y bebidas Para saber si califica, llámenos al 630-617-2000 o complete la encuesta a continuación: https://biofortis.clinicalconductor.com/CCEWeb/Forms/frmSurveyPreview.aspx?Direct=1&Mode=0&SurveyPKey=250&StudyPKey=6665

Sago, anteriormente Schlesinger Group, es el socio global en investigación y datos que conecta respuestas humanas con preguntas comerciales. Combinando nuestro legado de impacto, alcance global y espíritu innovador, permitimos a nuestros clientes resolver problemas empresariales mediante un acceso amplio a audiencias y una gama adaptable de soluciones cualitativas y cuantitativas. Ayudamos a nuestros clientes a comprender lo que sus clientes desean y exigen, dándoles la capacidad de tomar decisiones con confianza. Como socio de nuestros clientes, los clientes de nuestros clientes y la industria, Sago conecta sin problemas a las empresas con información clave. Únete a nuestro equipo en SAGO, donde la felicidad se encuentra entre el 35% superior, nuestra cultura laboral está entre el 10% superior y la diversidad brilla dentro del 15% superior en comparación con compañías similares en tamaño. Descubre más sobre nosotros en https://www.comparably.com/companies/sago Resumen del puesto Estamos buscando un Entrevistador de Investigación cuidadoso y con conocimientos técnicos para ayudar con un estudio de investigación en salud. Esta persona trabajará con participantes, les guiará en el uso de dispositivos electrónicos portátiles y se asegurará de que los datos se recojan de forma precisa y oportuna. El candidato ideal domina bien la tecnología, tiene buenas habilidades comunicativas, puede ofrecer soporte técnico básico y ayuda a mantener el estudio organizado y funcionando sin contratiempos. Este es un puesto a tiempo parcial con un salario de $18 por hora. Requisitos Principales responsabilidades ·       Realizar entrevistas y evaluaciones estructuradas presenciales con los participantes del estudio ·       Capacitar a los participantes en la configuración y el uso de dispositivos portátiles para su participación en el estudio ·       Brindar soporte técnico de primer nivel para problemas comunes relacionados con dispositivos móviles, dispositivos portátiles y aplicaciones ·       Mantener registros organizados de las interacciones con los participantes y el estado del estudio utilizando Excel u otras herramientas similares ·       Mantener un inventario riguroso y eficaz de los materiales del estudio ·       Mantener la confidencialidad y seguir todos los protocolos y procedimientos del estudio ·       Realizar verificaciones de control de calidad para garantizar la recolección precisa de datos y el cumplimiento de los protocolos ·       Ayudar con la programación, la comunicación de seguimiento y el compromiso de los participantes ·       Comunicarse eficazmente con los miembros del equipo de investigación y reportar cualquier problema o inquietud Horario El proyecto se extiende desde finales de octubre hasta finales de diciembre/principios de enero. Las horas de trabajo son de lunes a jueves (con posibles viernes), ya sea de 9:00 a.m. a 2:00 p.m. o de 3:00 p.m. a 7:00 p.m., hora local. Calificaciones ·       Experiencia realizando entrevistas, encuestas o evaluaciones (preferible) ·       Familiaridad y comodidad con teléfonos móviles y dispositivos portátiles ·       Dominio de Microsoft Excel, Teams, DocuSign y competencia general en el uso de computadoras ·       Gran atención al detalle y capacidad para realizar tareas de control de calidad ·       Habilidades claras de comunicación y un enfoque paciente y solidario en la capacitación de participantes ·       Ser organizado, confiable y capaz de gestionar múltiples tareas de manera eficiente

¿Tienes problemas con la diabetes tipo 1? ¡Participa en nuestro ensayo clínico! La diabetes tipo 1 es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca al páncreas, provocando poca o ninguna producción de insulina y niveles altos de azúcar en sangre. Estamos reclutando participantes para un ensayo clínico destinado a probar un nuevo tratamiento experimental dirigido a mejorar el control del azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 1. Si calificas, podrías recibir compensación por tu tiempo y participación. Nuestros Ensayos Clínicos está lanzando un nuevo estudio de investigación para personas con diabetes tipo 1 y busca participantes calificados. Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para ti ni para tu seguro. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viajes. Además, si refieres a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡puedes ganar un bono de $100! ¡Llama ahora al 626-822-6554! O postúlate aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Recibe hasta $1800! ● Apoyo completo: Medicamento sin costo para ti ni para tu seguro ● Medicamentos de estudio sin costo: ¡El medicamento de estudio para la diabetes tipo 1 se proporciona gratis! Para calificar: ● Tener 18 años o más ● Diagnóstico de diabetes tipo 1 ¡Consulta nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Tu participación puede ayudar a avanzar en la investigación del vitíligo y mejorar vidas. Si estás listo para actuar, contáctanos al 626-822-6554 o visita el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participa hoy mismo!

¿Estás listo para llevar tu carrera investigadora al siguiente nivel? En Healthcare Research Worldwide, estamos buscando un dinámico VP - Director de Investigación para unirse a nuestro vibrante equipo en Manhattan. En este papel fundamental, no solo liderarás estrategias de investigación de vanguardia, sino que también inspirarás a nuestro destacado equipo a descubrir información valiosa que impulse decisiones en el sector sanitario. Como VP - Director de Investigación, estarás al frente de nuestras iniciativas de investigación, colaborando con clientes y partes interesadas internas para garantizar que nuestros proyectos no solo cumplan, sino que superen las expectativas. Tu experiencia guiará el diseño y ejecución de investigaciones innovadoras enfocadas en entregar conclusiones accionables que realmente importen. Con una gran capacidad para navegar la complejidad tanto de la investigación cualitativa como cuantitativa, brillarás como líder de pensamiento y contribuirás a moldear el futuro de nuestra empresa. Imagina un lugar de trabajo donde tus ideas sean valoradas, tu liderazgo cultive talento y tus aportes marquen la diferencia. ¡Visualízate dirigiendo proyectos que conectan profundamente con proveedores de atención médica, influyendo en estrategias importantes en toda la industria! Requisitos Para prosperar en este puesto, buscamos candidatos que aporten: Amplia experiencia en investigación de mercados sanitarios, preferiblemente en un cargo directivo. Un sólido conocimiento de métodos de investigación cualitativos y cuantitativos. Excepcionales habilidades comunicativas e interpersonales que inspiren confianza y colaboración. Trayectoria demostrada en desarrollo de negocios y gestión de relaciones con clientes. Pasión por la tutoría y compromiso con el fomento de la próxima generación de investigadores. Esto es más que un simple trabajo; es una oportunidad para impulsar tu carrera mientras haces un impacto tangible en el sector sanitario. ¡Si te entusiasma liderar un equipo apasionado y dirigir proyectos de investigación innovadores, queremos saber de ti! Beneficios Ofrecemos un paquete salarial competitivo que incluye cobertura sanitaria, planes de incentivos con bonificación y coincidencia en 401k, y prácticas modernas y flexibles de trabajo. Este puesto tiene un salario aproximado de 150.000 dólares, dependiendo de las habilidades, experiencia y nivel acordado durante el proceso de evaluación. Nuestro ambiente laboral amigable y las oportunidades estructuradas de progresión profesional son los cimientos para fomentar nuestra cultura centrada en las personas. Además de los días de vacaciones, también ofrecemos días You para eventos significativos importantes para cada persona, día libre en tu cumpleaños (¡nadie debería trabajar en su cumpleaños!), días libres de reuniones, actividades sociales de empresa y actividades de bienestar. Nuestras modalidades de trabajo híbrido reúnen a las personas y fomentan la camaradería. Pedimos un mínimo de 2 días por semana en la oficina, con flexibilidad para organizar tu tiempo y horario según tu agenda y compromisos de entrega.

Descubre una nueva esperanza: ¡Únete a nuestros ensayos clínicos para la investigación sobre anticonceptivos! La investigación sobre anticonceptivos para mujeres con fibromas uterinos o endometriosis explora opciones seguras y eficaces de control de natalidad adaptadas a mujeres que padecen estas afecciones ginecológicas comunes. La investigación se centra en cómo diferentes métodos anticonceptivos afectan los síntomas, los resultados del tratamiento y la calidad de vida en general. Estamos buscando voluntarios para un estudio clínico destinado a evaluar la seguridad y eficacia de medicamentos para la endometriosis. Si usted o alguien que conoce está interesado, comuníquese con nosotros para obtener más información sobre los requisitos de elegibilidad y los beneficios potenciales. ¡Llame ahora al 702-637-3223! o solicite aquí ¿Por qué participar? *Compensación: Reciba una compensación de hasta $3,300 sin ningún costo para usted ni para su seguro. *Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. *Medicamentos del estudio sin costo: Los medicamentos para la endometriosis se proporcionan sin cargo. Requisitos para calificar: ● Mujeres de entre 18 y 50 años de edad ● Con riesgo de embarazo ● Diagnóstico de fibromas uterinos o endometriosis ¡Eche un vistazo a nuestros otros estudios! * EPOC * Enfermedad de Crohn * Tratamiento para COVID19 * Acné moderado a severo * Conjuntivitis bacteriana * Osteoartritis de rodilla * Eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) ¡Y MUCHOS MÁS! Ensayos clínicos de Las Vegas Para obtener más información o verificar si cumple con los requisitos, comuníquese con nosotros al 702-637-3223 o solicite aquí para programar su consulta. Estamos aquí para apoyarle en cada paso del camino.

Sago, anteriormente Schlesinger Group, es el socio global de investigación y datos que conecta respuestas humanas con preguntas comerciales. Combinando nuestro legado de impacto, alcance global y espíritu innovador, permitimos a nuestros clientes resolver problemas empresariales mediante un acceso amplio a audiencias y una gama adaptable de soluciones cualitativas y cuantitativas. Ayudamos a nuestros clientes a comprender lo que sus clientes desean y exigen, dándoles la capacidad de tomar decisiones con confianza. Como socio de nuestros clientes, los clientes de nuestros clientes y la industria, Sago conecta sin problemas a las empresas con información clave. Únete a nuestro equipo en SAGO, donde la felicidad se encuentra entre el 35% superior, nuestra cultura laboral está entre el 10% superior y la diversidad destaca entre el 15% superior en comparación con compañías similares en tamaño. Descubre más sobre nosotros en https://www.comparably.com/companies/sago Resumen del Puesto Estamos buscando un Entrevistador de Investigación cuidadoso y hábil con la tecnología para ayudar en un estudio de investigación en salud. Esta persona trabajará con los participantes, los guiará en el uso de dispositivos electrónicos portátiles y se asegurará de que los datos se recojan de forma precisa y oportuna. El candidato ideal es competente en tecnología, tiene buenas habilidades de comunicación, puede ofrecer soporte técnico básico y ayuda a mantener el estudio organizado y funcionando sin contratiempos. Este es un puesto a tiempo parcial con un salario de $20 por hora. Requisitos Principales Responsabilidades · Realizar entrevistas y evaluaciones estructuradas presenciales con los participantes del estudio · Capacitar a los participantes en la configuración y uso de dispositivos portátiles para su participación en el estudio · Brindar soporte técnico de primer nivel para problemas comunes relacionados con dispositivos móviles, dispositivos portátiles y aplicaciones · Mantener registros organizados de las interacciones con los participantes y el estado del estudio utilizando Excel u otras herramientas similares · Mantener un inventario riguroso y eficaz de los materiales del estudio · Mantener la confidencialidad y seguir todos los protocolos y procedimientos del estudio · Realizar verificaciones de control de calidad para garantizar la recolección precisa de datos y el cumplimiento de los protocolos · Asistir en la programación, comunicación de seguimiento y compromiso de los participantes · Comunicarse eficazmente con los miembros del equipo de investigación y reportar cualquier problema o inquietud Horario El proyecto se extiende desde finales de octubre hasta finales de diciembre/principios de enero. Las horas de trabajo son de lunes a jueves (con posibilidad de viernes), ya sea de 9:00 AM a 2:00 PM o de 3:00 PM a 7:00 PM, hora local. Calificaciones · Experiencia realizando entrevistas, encuestas o evaluaciones (preferible) · Familiaridad y comodidad con teléfonos móviles y dispositivos portátiles · Dominio de Microsoft Excel, Teams, DocuSign y competencia general en el uso de computadoras · Gran atención al detalle y capacidad para realizar tareas de control de calidad · Habilidades claras de comunicación y un enfoque paciente y solidario en la capacitación de participantes · Ser organizado, confiable y capaz de gestionar múltiples tareas de manera eficiente