Categorías
···
Entrar / Registro

Ingeniero de Software en IA

Salario negociable

Palona

Palo Alto, CA, USA

Favoritos
Compartir

Parte del contenido se ha traducido automáticamenteVer original
Descripción

Buscamos un ingeniero de software en IA con un historial comprobado de desarrollar productos completos de IA de extremo a extremo desde cero en entornos de startups. Diseñarás, desarrollarás e implementarás sistemas de IA autónomos desde su concepción hasta la producción. Buscamos personas que aprendan rápidamente, que acepten desafíos y que tengan experiencia lanzando productos de IA de forma independiente en entornos de rápido crecimiento y con recursos limitados. Responsabilidades Desarrollar e implementar productos completos de IA de extremo a extremo y agentes inteligentes, desde el concepto hasta la producción Diseñar sistemas autónomos y arquitecturas multiagente que resuelvan problemas complejos Implementar agentes de IA en producción con enfoque en fiabilidad y rendimiento Crear prototipos rápidos e iterar sobre soluciones de IA en entornos dinámicos de startups Asumir la responsabilidad total de los proyectos y llevarlos a término con mínima supervisión Integrar modelos de IA de última generación (modelos de lenguaje grandes, visión por computadora) en aplicaciones en producción Requisitos Cualificaciones Experiencia en startups o capacidad para destacar en entornos dinámicos y con recursos limitados Aprendizaje rápido y adaptación ágil a nuevas tecnologías y requisitos cambiantes Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente y asumir la responsabilidad total de proyectos complejos Sólidos fundamentos en ingeniería de software y dominio de Python Experiencia con frameworks de IA e integración de modelos de lenguaje grandes (LLM) Deseable Historial de lanzamiento de productos de IA desde cero y escalamiento de los mismos Experiencia con frameworks de agentes Formación en aplicaciones de procesamiento de lenguaje natural (NLP) o visión por computadora

Fuentea:  workable Ver publicación original

Ubicación
Palo Alto, CA, USA
Mostrar mapa

workable

También le puede interesar

Workable
Ingeniero Eléctrico - Operaciones de Fabricación (Presencial)
¿Por qué trabajar en CVRx? CVRx es pionera en terapias únicas que aprovechan y armonizan los sistemas naturales del cuerpo, beneficiando a la sociedad y convirtiendo a CVRx en un modelo universal en el ámbito sanitario. Valoramos nuestros compromisos con los demás y continuamos superando desafíos mediante la determinación, la colaboración y el propósito. Si nuestra cultura y valores resuenan contigo, y si tienes pasión por las tecnologías médicas de vanguardia, únete a nuestro equipo y a nuestra misión para ayudar a otros a vivir una vida mejor. Este es un puesto a tiempo completo y se espera que el candidato seleccionado trabaje presencialmente, de lunes a viernes, en nuestra sede central de Brooklyn Park, MN. Un día en la vida: Como Ingeniero Eléctrico, desempeñarás un papel fundamental en nuestro equipo de Operaciones, especializándote en las pruebas eléctricas y el soporte de nuestro innovador dispositivo implantable y sus subcomponentes. Estarás a la vanguardia asegurando que los equipos y materiales se utilicen eficazmente, con un enfoque en maximizar la producción manteniendo los más altos estándares de seguridad, calidad y costo. En este puesto, colaborarás estrechamente con distintos equipos para resolver desafíos técnicos, impulsar mejoras y apoyar cambios que afecten al flujo de trabajo, la integridad de datos y el rendimiento general de fabricación. Tu experiencia contribuirá directamente al éxito y confiabilidad de un dispositivo médico que transforma vidas. Principales funciones y responsabilidades: Operaciones generales Brindar apoyo al personal de producción cuando surjan problemas técnicos, realizar análisis de causas raíz de dichos problemas e implementar soluciones de calidad de forma oportuna. Investigar, elaborar el caso comercial e implementar gastos de capital para mejorar la eficiencia operativa en un entorno de fabricación. Desarrollar y recomendar nuevos procesos y tecnologías para mejorar la calidad del producto y su rentabilidad. Seguir las técnicas de fabricación establecidas y las especificaciones de funcionamiento del equipo, identificando mejoras de proceso y resolviendo problemas cuando sea posible. Participar en la provisión de dirección técnica, capacitación y certificación para operadores que realizan pasos detallados de procesos, asegurando que los ensambladores, probadores, inspectores y personal de apoyo tengan las habilidades necesarias, documentación adecuada, herramientas y capacidad de control de procesos. Participar en la calificación y desarrollo de proveedores de componentes, subconjuntos y procesos. Implementar actividades de diseño y desarrollo relacionadas con evaluaciones operativas, desarrollo de procesos y validación de productos. Proporcionar dirección técnica, capacitación y certificación a operadores que realicen pasos detallados de procesos, asegurando que los ensambladores, probadores, inspectores y personal de apoyo tengan las habilidades necesarias, documentación adecuada, herramientas y capacidad de control de procesos. Apoyar informes de materiales no conformes (NMR) y procesos de acciones correctivas y preventivas (CAPA). Apoyar las operaciones diarias relacionadas con fabricación, cadena de suministro e instalaciones según sea necesario. Realizar tareas diversas según las asigne el gerente. Sistemas de prueba Desarrollar y construir entornos de prueba y casos de prueba para sistemas mecánicos y eléctricos de fabricación. Elaborar planes y estrategias de prueba basados en requisitos regulatorios, normas industriales y especificaciones del producto. Diseñar y ejecutar protocolos de prueba para evaluar el rendimiento, funcionalidad y seguridad de dispositivos médicos. Apoyar la creación y mantenimiento de programas y algoritmos de software para automatizar procedimientos de prueba. Diseñar, armar y operar accesorios y equipos de prueba personalizados. Participar en el establecimiento de procedimientos de prueba y coordinar las pruebas de productos en desarrollo. Documentar problemas técnicos y soluciones, y proponer correcciones y mejoras. Realizar análisis de fallas y solución de problemas según sea necesario. Analizar resultados de pruebas, detectar problemas y rastrear causas raíz. Requisitos Lo que esperamos de ti: Título universitario en Ingeniería Eléctrica, Ciencias de la Computación, Física o campo relacionado. 3 a 7 años de experiencia laboral en un entorno de fabricación o similar. Conocimientos prácticos de pruebas eléctricas estándar y equipos de prueba como voltímetros, fuentes de alimentación, osciloscopios, etc. Capacidad para realizar análisis estadísticos básicos de datos de prueba utilizando herramientas estadísticas, como Minitab. Conocimientos prácticos del software NI LabVIEW. Excelentes habilidades para resolver problemas, trabajo en equipo, comunicación, análisis y organización. Ser autónomo y autosuficiente. Habilidades básicas en computadoras, incluyendo Windows, Excel y Word. Dominio de la redacción técnica. Lo que nos gustaría ver: Experiencia en la industria de fabricación de dispositivos médicos Condiciones de trabajo: El trabajo se realiza en un laboratorio normal de I+D, áreas de ensamblaje controladas y entornos de sala limpia. Capacidad para levantar cargas ligeras. Capacidad para viajar por negocios según sea necesario. Puede ser necesario estar completamente vacunado contra el virus COVID-19 y otras enfermedades. Beneficios Lo que ofrecemos: CVRx se enorgullece de ofrecer salarios y planes de beneficios competitivos. Ofrecemos una cultura de trabajo en equipo, colaboración y positivismo, donde cuestionar el status quo es bienvenido, el aprendizaje continuo es valorado y cada uno de nosotros tiene la oportunidad de tener un impacto significativo en un entorno emocionante y orientado a un propósito, además de divertirnos. Rango salarial (o por hora) para ubicaciones en EE. UU. (USD): 85,000 - 90,000 por año. El rango salarial base es aplicable en todo EE. UU., cumple con las regulaciones federales y locales y puede variar según factores como experiencia, certificaciones/educación, condiciones del mercado y ubicación específica. También ofrecemos un paquete de beneficios competitivo, detalles enumerados a continuación: Opciones competitivas de seguros médicos y dentales con generosas contribuciones de la empresa Contribuciones de la empresa a una HSA con la selección de un plan de seguro de alto deducible Plan 401(k) con coincidencia de la empresa Plan de compra de acciones para empleados y asignación de opciones sobre acciones 12 días festivos pagados por año, además de PTO generoso Tiempo libre remunerado generoso para nuevos padres Seguro de vida y opciones de discapacidad pagados por la empresa Oportunidades ilimitadas de crecimiento Oportunidades de formación y aprendizaje Horarios flexibles Declaración de EEO CVRx, Inc. ofrece igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes de empleo y prohíbe cualquier tipo de discriminación y acoso sin considerar raza, color, religión, edad, sexo, origen nacional, condición de discapacidad, genética, condición de veterano protegida, orientación sexual, identidad de género o expresión, o cualquier otra característica protegida por leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todos los términos y condiciones de empleo, incluyendo reclutamiento, contratación, colocación, promoción, terminación, despido, recontratación, transferencia, licencias, compensación y capacitación. Si eres una persona independiente, autónoma, con excelentes habilidades interpersonales, deseas lograr grandes cosas y tienes antecedentes en dispositivos médicos, atención médica o campos relacionados, ¡queremos saber de ti! Si necesitas asistencia o una adaptación debido a una discapacidad, puedes contactarnos en hiring@cvrx.com. Esta solicitud permanecerá abierta hasta que se cubra la vacante.
Minneapolis, MN, USA
$85,000/año
Workable
Ingeniero Mecánico - Sistemas Implantables de Administración de Medicamentos
Estamos buscando un Ingeniero Mecánico detallista para liderar el diseño y desarrollo de productos para sistemas implantables de administración de medicamentos. El candidato ideal tendrá amplia experiencia en el diseño de dispositivos médicos, un enfoque riguroso en el diseño para fabricabilidad (DFM), conocimientos especializados en dimensiones geométricas y tolerancias (GD&T), y una sólida formación en Buenas Prácticas de Fabricación (GMP). Se valora la familiaridad con los desafíos únicos y los requisitos regulatorios para dispositivos implantables, así como una marcada orientación hacia tolerancias específicas según la aplicación. ¡Únete a nosotros! Serás parte de un equipo talentoso y comprometido de ingenieros, científicos y otros profesionales en Vivani Medical, una empresa emergente de biofarmacéuticos que desarrolla una cartera de implantes medicamentosos miniaturizados y de larga duración mediante su tecnología patentada NanoPortal™, destinada al tratamiento de la obesidad/gestión del peso y otras enfermedades crónicas. Principales Responsabilidades Liderar el diseño mecánico de sistemas implantables de administración de medicamentos, desde la conceptualización hasta la comercialización, con foco en cumplir con las exigentes normas para dispositivos implantables. Aplicar principios de diseño para fabricabilidad (DFM) desde las primeras fases del diseño para garantizar productos implantables robustos, escalables y conformes con regulaciones. Asegurar que todos los diseños cumplan plenamente con los requisitos relevantes de GMP, FDA e ISO específicos para dispositivos médicos implantables de larga duración. Asignar todas las tolerancias y selecciones de materiales con justificación clara vinculada al entorno de uso final (por ejemplo, biocompatibilidad, esterilizabilidad, durabilidad dentro del cuerpo), basándose en los URS y los requisitos clínicos. Colaborar estrechamente con partes interesadas multifuncionales (I+D, fabricación, regulaciones, clínica) para capturar e implementar requisitos únicos de la implantación, tales como fiabilidad a largo plazo y gestión de riesgos. Participar activamente en revisiones de diseño, creación del expediente histórico de diseño (DHF), análisis de riesgos y actividades de verificación/validación, haciendo hincapié en los aspectos particulares de la seguridad y el rendimiento de los dispositivos implantables. Apoyar la transición desde la prototipificación hasta la fabricación a gran escala, abordando selección de materiales, procesos de ensamblaje y limpieza adecuados para implantes. Documentar minuciosamente las decisiones de diseño para asegurar trazabilidad regulatoria completa y preparación ante auditorías. Requisitos Título universitario en Ingeniería Mecánica (o campo relacionado de ingeniería biomédica) Un mínimo de 6 años de experiencia en dispositivos médicos. Experiencia en diseño de productos para dispositivos médicos implantables. Experiencia en diseño, desarrollo y transferencia a fabricación de dispositivos implantables de administración de medicamentos u otros sistemas implantables activos. Trayectoria demostrada en el cumplimiento de requisitos clínicos y regulatorios. Comprensión profunda de las exigencias de GMP y normativas aplicables a dispositivos implantables (incluyendo expedientes históricos de diseño, controles de diseño, gestión de riesgos). Alta competencia en diseño para fabricabilidad, especialmente para productos que requieren robustez in vivo, compatibilidad con esterilización y miniaturización. Dominio avanzado de GD&T para ensambles de precisión, con experiencia práctica asignando y revisando tolerancias. Alta competencia en software de modelado sólido y dibujo técnico (SolidWorks, AutoCAD o similares), y documentación de ingeniería en un entorno regulado. Habilidad para traducir necesidades del usuario en URS claros y ejecutables, incluyendo consideraciones sobre el entorno de implantación, tensiones mecánicas y biocompatibilidad. Comunicador efectivo con espíritu colaborativo y capacidad para manejar cambios de prioridades (flexible). El puesto requiere 3 días en la oficina. Autorización legal para trabajar en EE. UU. Rango salarial: $140,000 - $175,000 Beneficios Médico Dental y Visión Cuenta de Gastos Flexibles (FSA) Plan 401K con aporte seguro de la empresa: 100% /hasta el 4% Seguro de vida Discapacidad a Largo Plazo Subsidio para Oficina en Casa Beneficios para transporte
Alameda, CA, USA
$140,000-175,000/año
Workable
Técnico de Mantenimiento de Planta
Envirogen está buscando un Técnico de Mantenimiento de Planta altamente calificado y con experiencia para unirse a nuestro equipo. Como líder en soluciones de tratamiento de aguas y aguas residuales, Envirogen ofrece servicios innovadores y sostenibles a nuestros clientes.  OFRECEMOS - - Salario: $65,000 - $75,000 - Beneficios completos: Plan de jubilación, médico, dental, de visión, tiempo libre pagado (PTO) e incentivos de capacitación    Responsabilidades Como Técnico de Mantenimiento de Planta, sus responsabilidades incluirán: Diagnosticar y solucionar problemas en sistemas mecánicos, eléctricos, neumáticos e hidráulicos. Realizar reparaciones y mantenimiento rutinario en estaciones de bombeo y maquinaria industrial, incluyendo lubricación, limpieza y ajustes. Documentar las actividades de mantenimiento e informar cualquier hallazgo o problema importante. Ayudar en la instalación de nueva maquinaria y equipos. Asegurar el cumplimiento de las normas de seguridad y mantener un entorno de trabajo limpio y organizado. Leer e interpretar manuales técnicos, esquemas y planos. Colaborar con otros miembros del equipo para mejorar el rendimiento y la confiabilidad del equipo. Requisitos 5 años de experiencia laboral comprobada como Técnico de Mantenimiento Industrial. Amplio conocimiento de sistemas mecánicos, hidráulicos, neumáticos y eléctricos. Capacidad para leer e interpretar dibujos mecánicos y esquemas eléctricos. Buena destreza manual y habilidades para resolver problemas. Conocimiento de las normas y procedimientos de seguridad. Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Diploma de escuela secundaria o equivalente; un certificado o título asociado en un campo técnico es un plus. Beneficios Plan de atención médica Plan de jubilación Seguro de vida Tiempo libre pagado
Henderson, NV, USA
$65,000-75,000/año
Cookie
Configuración de cookies
Nuestras aplicaciones
Download
Descargar en
APP Store
Download
Consíguelo en
Google Play
© 2025 Servanan International Pte. Ltd.