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Técnico de Control de Calidad Biológico

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CorDx

Alpharetta, GA, USA

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Descripción

CorDx es una exitosa empresa de biotecnología que está expandiendo sus operaciones y busca un Técnico de Control de Calidad Biológico para unirse a nuestro equipo. El candidato seleccionado desempeñará un papel fundamental para garantizar que todos los productos biológicos cumplan con los más altos estándares de calidad y seguridad. Esta posición implica realizar inspecciones rutinarias, llevar a cabo pruebas y mantener documentación precisa para cumplir con los requisitos regulatorios. Responsibilidades Realizar inspecciones y controles rutinarios de aseguramiento de la calidad en productos y materiales biológicos. Llevar a cabo pruebas de laboratorio y analizar muestras para garantizar el cumplimiento con los estándares de calidad y las normativas regulatorias. Mantener y calibrar el equipo de laboratorio para asegurar resultados de pruebas precisos y confiables. Documentar y registrar todos los resultados de pruebas, inspecciones y hallazgos de manera clara y organizada. Identificar y reportar cualquier desviación o incumplimiento respecto a los estándares de calidad al Gerente de Control de Calidad. Asistir en el desarrollo e implementación de procedimientos y protocolos de control de calidad. Colaborar con el equipo de producción para abordar y resolver problemas de calidad. Participar en auditorías internas y externas para demostrar el cumplimiento con los estándares y regulaciones de calidad. Mantenerse actualizado sobre las tendencias del sector, avances y cambios regulatorios relacionados con productos biológicos. Asegurar un entorno de trabajo limpio y seguro en el laboratorio siguiendo todos los protocolos y pautas de seguridad. Requisitos Título universitario en Biología, Microbiología, Biotecnología o campo relacionado. Mínimo 2 años de experiencia en un puesto de aseguramiento de la calidad dentro de la industria biológica o farmacéutica. Conocimiento sólido de los procedimientos de control de calidad, requisitos regulatorios y estándares del sector. Dominio en el uso de equipos de laboratorio y realización de pruebas biológicas. Excelente atención al detalle y sólidas habilidades analíticas. Habilidades efectivas de comunicación, tanto escrita como verbal. Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo. Dominio del software de gestión de calidad y otras aplicaciones informáticas relevantes. Calificaciones deseables Certificación en Aseguramiento de Calidad o Control de Calidad. Beneficios Plan de salud (médico) Plan de jubilación Tiempo libre pagado

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Alpharetta, GA, USA
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Especialista de Aseguramiento de Calidad Nivel Inicial
Título del puesto: Especialista de Aseguramiento de Calidad Nivel Inicial Tiempo Parcial o Completo, Remoto Remuneración: 35 $ por hora Horas: 15-25 horas por semana, con posibilidad de hasta 35 horas ocasionalmente. Los horarios son semiflexibles, pero se prefiere dentro del horario de 9 a 17 de la Zona Horaria Este. Sobre nosotros: Somos una agencia de comercio electrónico pequeña y unida, apasionada por ofrecer experiencias online excepcionales, especialmente dentro de marcas de lujo de alto volumen. Nuestro trabajo se basa en comprender la visión del cliente y hacerla realidad de formas que involucren y deleiten. Buscamos a alguien entusiasmado por unirse a un equipo dinámico, que valore la atención al detalle, la colaboración y la calidad en cada paso. Descripción del puesto: Buscamos a un miembro proactivo, detallista y entusiasta, listo para iniciar su carrera en tecnología de comercio electrónico. En este puesto, tendrá la oportunidad de aprender de un grupo talentoso de desarrolladores, especialistas en control de calidad y gerentes de proyectos, trabajando estrechamente en proyectos digitales para una conocida marca de fragancias de alto volumen. Esta es una oportunidad ideal para alguien que desea explorar caminos profesionales en Gestión de Proyectos, Estrategia de Comercio Electrónico, Desarrollo o Aseguramiento de Calidad. Responsabilidades: Realizar revisiones exhaustivas de calidad en sitios web, activos digitales y herramientas, identificando y documentando errores, inconsistencias o áreas de mejora. Colaborar con gerentes de proyectos y desarrolladores para alinearse con los objetivos del cliente y detalles del proyecto, manteniendo siempre en mente la experiencia del usuario final. Utilizar el pensamiento crítico y un enfoque investigativo para revisar funcionalidades, asegurando que cada entrega cumpla con nuestros estándares. Documentar hallazgos, proporcionar comentarios claros y accionables, y desarrollar casos de prueba y directrices según sea necesario. Participar en sesiones de capacitación, comprometiéndose activamente y retener conocimientos para convertirse en un miembro contribuyente del equipo. Apoyar tareas continuas, incluyendo corrección de pruebas, ingreso de datos y otro trabajo detallado, con un firme compromiso con la precisión. Requisitos Calificaciones: Título universitario preferido. 1-2 años de experiencia en un puesto relacionado (por ejemplo, control de calidad, soporte técnico, ingreso de datos) preferible, aunque no obligatorio. Entusiasmo por la tecnología y curiosidad sobre comercio electrónico, gestión de proyectos, desarrollo y/o aseguramiento de calidad. Excelentes habilidades organizativas, atención al detalle y un enfoque meticuloso en el trabajo. Excelentes habilidades de comunicación y disposición para aprender y crecer. Capacidad para trabajar de forma independiente en un entorno remoto, con disponibilidad durante el horario laboral de la Zona Horaria Este. Beneficios Lo que ofrecemos: Un ambiente de equipo colaborativo y solidario. Trabajo remoto flexible, con horarios adaptables a sus necesidades. Oportunidades de crecimiento y exposición a múltiples áreas del comercio electrónico y la estrategia digital. Postúlese ahora: ¡Si está listo para comenzar su carrera en comercio electrónico y tecnología, con pasión por la calidad y el éxito del cliente, nos encantaría saber de usted!
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Únase a un estudio sobre la psicosis por enfermedad de Alzheimer (Chandler)
¡Únase a nosotros en la lucha contra la psicosis por enfermedad de Alzheimer! ¿Usted o alguien que le interesa padece la enfermedad de Alzheimer? Le animamos a participar en ensayos clínicos esenciales enfocados en mejorar las opciones de investigación y tratamiento para esta condición. Estamos buscando voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento con este propósito. El medicamento se proporcionará sin costo para usted ni para su seguro médico. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viajes, y si usted refiere a un amigo calificado, ganará un bono de $100. ¡Llame ahora al 480-716-4590! O postúlese aquí Para calificar, debe: ● Ser hombre o mujer, de 55 a 95 años de edad ● Tener diagnóstico de enfermedad de Alzheimer o enfermedad de Alzheimer probable ● Tener antecedentes previos de síntomas psicóticos durante al menos 2 meses antes del cribado ¿POR QUÉ PARTICIPAR? ● Compensación: Reciba una compensación de hasta $3,400, ¡sin ningún costo para usted ni para su seguro! ● Apoyo integral: Seguimientos y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es realizado por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos de estudio sin costo: Los medicamentos del estudio se entregan gratuitamente. ¡Consulte nuestros otros estudios! ● Esclerosis múltiple ● Apnea obstructiva del sueño ● Somnolencia excesiva debido al trabajo por turnos ● Narcolepsia e hipersomnia idiopática ● Trastorno de ansiedad generalizada ● Tratamiento del asma ● Estudio de factores de riesgo cardiovascular ● Estudios futuros ¡Y MUCHOS MÁS! Ensayos Clínicos Chandler (CCT) ¡Contáctenos hoy al 480-716-4590 o visítenos en https://chandlertrials.com/ para obtener más detalles! ¡Avanzando en la medicina a través de la investigación!
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Especialista en Control de Documentos II (Pleasanton)
10x Genomics, Inc. en Pleasanton, CA busca Especialista en Control de Documentos II. Responsabilidades: Responsable de gestionar la documentación y los registros generados durante diversos procesos de acuerdo con los procedimientos de la organización para funciones comerciales y operativas, incluyendo: trabajar estrechamente con Producción e I+D para apoyar la introducción de nueva producción, el control de cambios en registros por lote de producción y la configuración de listas de materiales (BOM) en sistemas electrónicos de documentos y ERP; apoyar la documentación nueva y existente, como SOPs, documentos de instrucciones de trabajo y archivos de programas de capacitación; colaborar con expertos temáticos para desarrollar nuevos materiales de capacitación o mejorar la documentación existente, así como perfeccionar los documentos estándar del Sistema de Gestión de Calidad (QMS); procesar cambios en documentos, como Órdenes de Cambio de Ingeniería (ECO), Solicitudes de Cambio de Ingeniería (ECR) y otros registros de calidad, cumpliendo con las normas ISO; crear y liberar documentos, como registros por lote, para lanzamientos de Nueva Introducción de Producción (NPI) en todas las fases del proceso de liberación, incluyendo la redacción de Listas de Materiales (BOM) para su configuración en los sistemas electrónicos de documentación y de Planificación de Recursos Empresariales (ERP); optimizar todos los sistemas de documentación, incluyendo pero no limitado a, el sistema de gestión del aprendizaje (LMS), la plataforma PLM y el sistema ERP; y otras funciones asignadas. Rango salarial $90k - $110k. Educación: Título universitario en Ciencias de la Computación o campo técnico relacionado (o equivalente extranjero). Requisitos: Dos (2) años de experiencia progresiva posterior a la licenciatura en el puesto ofertado o puestos relacionados. Otros requisitos especiales: Dos (2) años de experiencia en control/soluciones documentales, almacenamiento electrónico y redacción técnica de contenido/documentación para cumplir con los estándares de la empresa y satisfacer sus necesidades; dos (2) años de experiencia trabajando con sistemas de gestión documental; y dos (2) años de experiencia en integración de sistemas PLM. Los candidatos calificados deben enviar su currículum a 10x Genomics, Attn: Jana Jensen, 6230 Stoneridge Mall Rd, Pleasanton, CA 94588 mencionando el código de trabajo #DCSII.
5568 Gibraltar Dr, Pleasanton, CA 94588, USA
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Asociado de Investigación Senior II (Pleasanton)
10x Genomics, Inc. en Pleasanton, CA busca Asociado de Investigación Senior II. Responsabilidades: El Asociado de Investigación Senior II formará parte del equipo de Biología Molecular trabajando estrechamente con colegas en biología computacional, software, química y microfluídica para optimizar y evaluar nuevos ensayos en multi-ómica espacial. Las funciones específicas incluyen: apoyar el desarrollo de métodos y la optimización de nuevos esquemas de ensayos de biología molecular para la detección de analitos in situ; colaborar con científicos, ingenieros y otros investigadores en la optimización y solución de problemas de diferentes protocolos de preparación de muestras para mejorar su eficacia y detección de analitos in situ, incluyendo ensayos in situ de secciones de tejido en portaobjetos de microscopio; planificar, realizar y evaluar datos de experimentos biológicos para respaldar, mejorar y ampliar nuestras tecnologías, productos y soluciones altamente complejas y patentadas; desarrollar procedimientos, redactar informes técnicos y mantener registros precisos mediante observaciones experimentales cuidadosas y seguimiento de datos; comunicar y presentar claramente los resultados de datos e investigaciones para tomar decisiones críticas de diseño; y otras funciones asignadas. Rango salarial $121,264-$130,000. Educación: Título de maestría en Bioingeniería, Ingeniería Biomédica o campo relacionado (o equivalente extranjero). Requisitos: Dos (2) años de experiencia en el puesto ofertado o en puestos relacionados. Otros requisitos especiales: Dos (2) años de experiencia realizando experimentos complejos de múltiples pasos, incluyendo la preparación de librerías de NGS, principios de tecnologías de secuenciación y análisis de datos; dos (2) años de experiencia en técnicas estándar de biología molecular como preparación de muestras, amplificación y purificación de ácidos nucleicos, qPCR y secuenciación de ADN; dos (2) años de experiencia en el diseño de nuevos esquemas de ensayos de biología molecular y análisis computacional de datos de secuenciación de próxima generación; dos (2) años de experiencia en solución de problemas y optimización de ensayos; y dos (2) años de experiencia utilizando microscopía óptica y fluorescente. Los candidatos calificados deben enviar su currículum a 10x Genomics, Attn: Jana Jensen, 6230 Stoneridge Mall Rd, Pleasanton, CA 94588 mencionando el código de trabajo #SRRAII.
5568 Gibraltar Dr, Pleasanton, CA 94588, USA
$121,264-130,000/año
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