Estudio de Investigación Clínica sobre Migraña Menstrual (Wichita)

El Centro de Investigación Clínica AMR Layton ya está reclutando personas de 12 años en adelante para un estudio clínico de investigación dirigido a quienes han sido diagnosticados con hidradenitis supurativa (HS). La HS es una afección cutánea crónica que provoca bultos dolorosos y abscesos. Los participantes calificados deben: Haber sido diagnosticados con HS por al menos 6 meses Tener HS leve a moderada Tener al menos cuatro nódulos o abscesos, sin conductos de drenaje y síntomas en al menos dos áreas, como las axilas, la ingle o debajo del pecho Cumplir con otros criterios del estudio Los participantes calificados recibirán atención médica relacionada con el estudio y medicamentos experimentales sin costo alguno. Hay compensación disponible de hasta $1,700.00 por el tiempo y los desplazamientos relacionados con el estudio. Si está interesado en obtener más información sobre este ensayo, puede comunicarse hoy mismo con AMR llamando al 801-955-3700 o visitando su sitio web en amrlayton.com para obtener información más detallada.

¿Tiene problemas con la etapa 3 de la diabetes tipo 1? ¡Participe en nuestro ensayo clínico! La etapa 3 de la diabetes tipo 1 es cuando la enfermedad se vuelve activa y los síntomas son evidentes. En este punto, el sistema inmunológico ha destruido la mayoría de las células productoras de insulina del páncreas, lo que provoca niveles altos de azúcar en sangre. Los síntomas suelen incluir micción frecuente, sed extrema, pérdida de peso, fatiga y visión borrosa. Se requiere terapia con insulina de inmediato para controlar el azúcar en sangre y prevenir problemas de salud graves. Actualmente estamos realizando un estudio clínico para explorar posibles nuevos tratamientos para personas que viven con esta afección, mejorando el control del azúcar en sangre y aumentando el bienestar general. Los participantes recibirán atención y medicamentos relacionados con el estudio sin costo alguno, y podrían ser elegibles para una compensación. Estamos buscando voluntarios para un estudio clínico para evaluar la seguridad y la etapa 3 de la diabetes tipo 1. Si usted o alguien que conoce está interesado, comuníquese con nosotros para obtener más información sobre los requisitos de elegibilidad y los beneficios potenciales. ¡Además, refiera a un amigo que cumpla los requisitos y gane un BONO de $100! ¡Llame ahora al 828-579-2273! O inscríbase aquí ¿Por qué participar? Compensación: Reciba una compensación de hasta $100 por visita clínica, sin costo para usted ni para su seguro. Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es realizado por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. Medicamentos del estudio gratuitos: Los medicamentos del estudio para la etapa 3 de la diabetes tipo 1 se proporcionan sin costo. Para calificar: *Tener 18 años o más *Diagnóstico de diabetes tipo 1 Consulte nuestros otros estudios: * Psoriasis en placa moderada a severa * Enfermedad tiroidea ocular * Estudios futuros Asheville Clinical Research Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación de la diabetes tipo 2 y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 828-579-2273 o visite el sitio web de Asheville Clinical Research para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!

Ocean Associates Inc. (OAI) busca candidatos para un puesto a tiempo completo que apoye a la Oficina de Asuntos Internacionales, Comercio y Comercio (IATC) de NOAA/NMFS, el Programa de Monitoreo Comercial de Especies Altamente Migratorias (HMS) como Oficial de Control de Procesos. OAI es una corporación de Virginia establecida en 2003 que ofrece servicios de consultoría y técnicos al gobierno de EE. UU., organizaciones no gubernamentales, organizaciones internacionales y al sector privado. Nos especializamos en gestión de programas y proyectos científicos, planificación estratégica, servicios profesionales y técnicos y participación con partes interesadas, apoyando contratos gubernamentales. NOTA: Se debe incluir una carta de presentación que describa cómo sus habilidades, experiencia y educación cumplen con los requisitos de calificación del puesto al enviar la solicitud, y es obligatoria Descripción: La NOAA/NMFS lleva a cabo el Programa de Monitoreo Comercial de Especies Altamente Migratorias (HMS) para el atún rojo del Atlántico y del Pacífico, atún de ojo grande, atún rojo del sur y pez espada. Estas especies están reguladas tanto internacionalmente como nacionalmente bajo diversos acuerdos internacionales y legislación nacional. Estados Unidos y NMFS tienen la obligación específica de participar, desarrollar, implementar y hacer cumplir estas medidas de gestión. En 2016, la Comisión Internacional para la Conservación del Atún Atlántico (ICCAT), la organización regional de ordenación pesquera que gestiona el atún rojo, implementó un Sistema Electrónico de Documentación de Capturas de Atún Rojo (eBCD) que contiene información sobre el comercio mundial de atún rojo del Atlántico y cuyos miembros están obligados a utilizar dicho sistema. Todos los comerciantes estadounidenses de atún rojo del Atlántico, incluyendo importadores, exportadores y reexportadores, están obligados a utilizar este sistema centralizado. El Programa de Monitoreo de Importaciones procesa decenas de miles de documentos estadísticos y de captura por año. Estos documentos se proporcionan a IATC como archivos electrónicos, faxes en papel y copias que requieren que los datos sean leídos, editados e ingresados manualmente en bases de datos electrónicas por contratistas de ingreso de datos. El Programa de Monitoreo de Importaciones también gestiona el uso del sistema electrónico de documentación de capturas de atún rojo por parte de comerciantes estadounidenses. Como parte de esa gestión, se deben crear cuentas de usuario para nuevos comerciantes estadounidenses. Los comerciantes necesitarán asistencia con este programa para recuperar los documentos de captura asociados con sus envíos entrantes. Los exportadores necesitarán ayuda para crear documentos de exportación para el atún rojo del Atlántico capturado en territorio nacional, y los comerciantes estadounidenses necesitarán ayuda con la validación de reexportaciones estadounidenses. Funciones: Los solicitantes deberán tener experiencia: 1) viendo e ingresando datos en plataformas basadas en web, incluyendo pantallas de ingreso de datos, 2) usando Excel, 3) ingresando datos complejos desde documentos impresos con precisión en bases de datos electrónicas, 4) tener la capacidad de interactuar con el público de manera profesional, 5) tener buenas habilidades de comunicación, 6) experiencia en gestión de bases de datos, y 5) ser autónomos y no necesitar un alto grado de supervisión. Los requisitos del Oficial de Control de Procesos incluyen: 1) organizar, editar, ingresar y gestionar datos provenientes de archivos electrónicos y documentos estadísticos y de reexportación impresos recibidos por el Programa de Monitoreo Comercial, 2) realizar revisiones de control de calidad (QA/QC), 3) editar los datos ingresados según las entradas de las revisiones de control de calidad realizadas por el personal de ingreso de datos, 4) identificar y comunicar problemas e ineficiencias relacionados con el proceso de ingreso de datos, los sistemas de ingreso de datos y el sistema digital bisemanal al personal directivo del Programa de Monitoreo de Importaciones para correcciones y modificaciones, 5) realizar preparaciones de documentos, 6) los candidatos para el puesto de Oficial de Control de Procesos deben tener al menos un año de experiencia realizando funciones de gestión de datos, manipulación de datos e ingreso de datos en contratos similares de alto volumen y sensibles al tiempo. La línea de soporte de eBCD está abierta durante el horario laboral habitual de lunes a viernes y los sábados de 9 a.m. a 12 p.m. (hora del este). Los candidatos deberán poder cubrir las horas de los sábados y ajustar sus horas durante la semana laboral regular según sea necesario para que las horas no excedan las 40 horas semanales. Se requiere un año de experiencia realizando funciones de gestión de datos, manipulación de datos e ingreso de datos en contratos similares de alto volumen y sensibles al tiempo. Conocimientos y experiencia requeridos Diploma de escuela secundaria Un año de experiencia realizando funciones de gestión de bases de datos, manipulación de datos e ingreso de datos en contratos similares de alto volumen y sensibles al tiempo. Ver e ingresar datos en plataformas basadas en web, incluyendo pantallas de ingreso de datos Uso de Excel Ingresar datos complejos desde documentos impresos con precisión en bases de datos electrónicas Capacidad de interactuar con el público de manera profesional Buenas habilidades de comunicación Ser autónomo y no necesitar un alto grado de supervisión. Fecha de inicio: Lo antes posible tras completar una verificación de antecedentes. Ubicación: Laboratorio Nacional de Inspección de Productos del Mar NOAA/NMFS, 3209 Frederic Street, Pascagoula, MS 39567. Se puede autorizar teletrabajo parcial. Salario y beneficios: Este es un puesto a tiempo completo con beneficios. Salario de $22 a $24/hora.

IEH Laboratories, líder en seguridad alimentaria, está aceptando múltiples solicitudes para el puesto de Analista de Laboratorio en sus instalaciones en Guadalupe, CA. Los candidatos ideales tendrán lo siguiente: • Licenciatura en ciencias biológicas o campo relacionado (requerido) • Competencia en ingreso de datos y aplicaciones informáticas • Alta atención al detalle • Capacidad para realizar múltiples tareas y trabajar en un entorno acelerado • Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal • Sólido conocimiento de la técnica aséptica en el laboratorio Las funciones del Analista de Laboratorio incluyen: análisis de muestras de alimentos para detectar patógenos mediante PCR y ensayos inmunológicos, diversas enumeraciones de microorganismos, ingreso de datos, informes de laboratorio, control de calidad, preparación de medios y otras funciones asignadas. El rango salarial para este puesto es de $21.00 - $23.00 por hora. Este es un puesto de tiempo completo y es elegible para los siguientes beneficios después de un breve período de espera: seguro médico, dental y de visión, seguro de vida/accidentes y desastres, seguro de discapacidad a corto y largo plazo, plan 401(k), planes de cuentas de gastos flexibles para salud y cuidado de dependientes, programa de asistencia al empleado, 15 días de tiempo libre pagado por año por enfermedad y/o vacaciones, 3 días de permiso por duelo pagado y 6 días festivos pagados por año. El turno para este puesto es de lunes a viernes, de 12:00 p.m. a 8:30 p.m. El laboratorio opera las 24 horas, los 7 días de la semana, por lo que los candidatos deben estar dispuestos a trabajar algunos fines de semana. Este puesto requiere presencia regular en nuestras instalaciones en Guadalupe, California (no se permite trabajo remoto). Aunque damos la bienvenida a solicitudes de todos los candidatos calificados autorizados para trabajar en Estados Unidos, tenga en cuenta que los candidatos deben residir actualmente en el área local o estar dispuestos a trasladarse por su propia cuenta, ya que no se ofrece asistencia para mudanza. Debido a la exposición a diversos alérgenos alimentarios en el entorno del laboratorio, se desaconseja aplicar a personas con alergias alimentarias moderadas o graves. Para postularse a este puesto, acceda a la oferta laboral de la empresa en: https://apps.iehlabs.com/applyatieh.html#68a905c77a656af580bcbee0 Después de acceder a la URL indicada anteriormente, se le pedirá completar encuestas opcionales de autoidentificación y enviar su carta de presentación, currículum y referencias en un solo archivo PDF combinado. Igualdad de Oportunidades Veteranos/Personas con Discapacidad "Conozca Sus Derechos" Cartel: https://www.eeoc.gov/sites/default/files/2022-10/EEOC_KnowYourRights_screen_reader_10_20.pdf

Trialmed Melbourne (anteriormente Optimal Research Melbourne) está buscando voluntarios saludables en general para participar en un estudio clínico de investigación con el fin de ayudar a avanzar en la investigación de vacunas. Requisitos: • Tener entre 18 y 70 años de edad • El estado de salud se evaluará más a fondo mediante la revisión del historial médico, evaluaciones de cribado y visita con el médico • Disponibilidad y disposición para cumplir con la estructura de visitas del estudio - Se le pedirá que venga a nuestra clínica para 8 visitas ambulatorias y 2 llamadas de seguimiento Los participantes elegibles recibirán atención y evaluaciones relacionadas con el estudio sin costo alguno y podrían recibir una compensación de hasta $1,250 por el tiempo dedicado al estudio. Si está interesado en participar, complete el formulario de contacto. Nos pondremos en contacto con más información y programaremos una cita para determinar si cumple con los requisitos. Detalles Adicionales

Respire más fácil: ¡Únase a nuestros ensayos clínicos sobre asma! ¿Usted o alguien que conoce padece asma? Dé un paso hacia una mejor respiración participando en nuestros ensayos clínicos destinados a descubrir nuevos tratamientos y mejorar la atención del asma. Estamos buscando voluntarios pacientes para ayudarnos a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para el asma. No hay costo por el medicamento, y se le compensará por su tiempo y los viajes relacionados con el estudio. ¡Llame ahora al (408) 443-5340! O postúlese aquí ¿Por qué participar? Compensación: ¡Reciba una compensación de hasta $800! Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. Medicamentos del estudio: Los medicamentos relacionados con el estudio para el asma se proporcionan sin costo. Para calificar: *Debe ser hombre o mujer entre 21 y 75 años de edad *Diagnóstico clínico de asma durante 12 meses *No fumadores ni usuarios de vapeadores ¡Consulte nuestros otros estudios! * Dolor crónico de espalda baja * Diabetes tipo 2 * Tos crónica refractaria o inexplicable * Estudios futuros San Jose Clinical Trials ¡Trabajemos juntos hacia una mejor salud! Llámenos hoy al (408) 443-5340 o visite https://sanjosetrials.com/ para obtener más información y ver si cumple con los requisitos.