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Científico Clínico de Laboratorio - Resultados

$45-50/hora

Millennium Health

San Diego, CA, USA

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Descripción

HORARIO: Turno Nocturno Esta posición ofrece cuatro turnos de 10 horas con inicio a las 8 p.m. hora del Pacífico. Los 4 días estarán entre martes y domingo. Las horas trabajadas entre las 9 p.m. y las 4 a.m. recibirán un diferencial del 10% por turno nocturno. Además, si se programa trabajar en sábado y domingo, se proporcionará un diferencial de $200 por fin de semana. UBICACIÓN: San Diego, CA Aunque el horario de trabajo será principalmente remoto, el empleado debe vivir en el área de San Diego para asistir ocasionalmente al lugar de trabajo para capacitaciones. ¿Por qué Millennium Health? Millennium Health LLC es un laboratorio especializado acreditado con más de una década de experiencia en servicios de monitoreo de medicamentos y pruebas de drogas, ayudando a los clínicos a monitorear el uso y abuso de medicamentos recetados y drogas ilícitas. Las pruebas son utilizadas por profesionales de la salud para obtener información objetiva sobre el uso reciente de medicamentos recetados y/o drogas ilícitas por parte de los pacientes, y ayudan a monitorear la efectividad de los planes de tratamiento. Cada persona que se une a nuestro equipo es clave para nuestra capacidad de apoyar a los clínicos y pacientes. RESUMEN GENERAL El Científico Clínico de Laboratorio, Revisión de Datos, revisará datos cromatográficos y resultados calculados obtenidos de una variedad de pruebas estandarizadas de análisis de orina en un laboratorio de toxicología para la detección de medicamentos recetados e ilegales utilizando tecnología avanzada de LC-MS-MS y EIA; aplicará reglas toxicológicas y cromatográficas para determinar la aceptabilidad de los resultados; solicitará pruebas adicionales según sea necesario; aprobará informes y resultados de pacientes a médicos solicitantes. FUNCIONES ESENCIALES Lo siguiente pretende ser ejemplos de responsabilidades por las cuales la persona en este puesto es responsable. Esto no pretende ser completo o exhaustivo y no excluye a la gerencia asignar funciones relacionadas para las cuales el individuo haya demostrado competencia mediante su desempeño. Responsable de realizar pruebas para solucionar problemas de resultados. Informa resultados de pruebas de laboratorio para todos los métodos de prueba aprobados por CAP, NY y CLIA. Garantiza la precisión y calidad de los resultados de las pruebas cumpliendo con los tiempos requeridos de entrega. Ingresa datos de pruebas y revisa cromatografías y resultados calculados de una variedad de pruebas estandarizadas en muestras de orina usando tecnología avanzada de LC-MS-MS y EIA para la detección de medicamentos recetados e ilegales. Evalúa la validez de los resultados obtenidos, mantiene registros adecuados de los resultados y crea un informe de resultados. Mantiene el control de calidad y los datos cromatográficos de LC-MS-MS antes de liberar los resultados a los médicos. Asegura que los métodos de prueba sigan procedimientos establecidos de control de calidad. Identifica, soluciona, documenta y resuelve problemas de resultados de pruebas. Documenta problemas utilizando el formulario de Gestión de Ocurrencias del Laboratorio (LOM). Actúa como recurso para técnicos de laboratorio, asistentes de laboratorio y científicos asociados. Sigue prácticas seguras de laboratorio y participa en actividades de apoyo operativo necesarias para mantener y optimizar las capacidades de prueba. Puede supervisar las tareas de técnicos clínicos de laboratorio, asistentes clínicos de laboratorio y científicos asociados que preparan especímenes u realizan otros procedimientos menos complejos. Participa en auditorías internas del laboratorio. RESPONSABILIDADES SECUNDARIAS Permanece consciente de las necesidades y oportunidades cambiantes, mostrando flexibilidad para hacer lo que sea apropiado para apoyar el éxito de la empresa. Busca oportunidades educativas para mantener conocimientos avanzados y actualizados en el campo. Realiza todas las demás tareas relacionadas según sea necesario y asignado, y entiende que los elementos en esta descripción no son exhaustivos. Requisitos HABILIDADES/CONOCIMIENTOS/CAPACIDADES Experiencia de 2+ años en pruebas de alta complejidad; entorno CLIA/CAP Debe mantener las unidades de educación continua requeridas por el Departamento de Servicios de Salud de California Conocimiento en métodos y técnicas de laboratorio Conocimiento del equipo y suministros utilizados en un laboratorio Dominio de aplicaciones de MS (Word/Excel/PowerPoint/Outlook) Fuertes habilidades interpersonales y capacidad de comunicación con todos los niveles de empleados Atención efectiva al detalle con alto grado de precisión Título universitario con licencia actual de CLS de California Licencia ASCP altamente preferida REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ESENCIALES: Físico: Las funciones principales requieren suficiente capacidad física para trabajar en un entorno de oficina y operar equipos de oficina. Sentado continuo y flexión hacia arriba y hacia abajo del cuello; destreza manual fina; entrada rápida de datos con presión en los dedos para manipular el teclado. Capacidad para hablar y escuchar a clientes en llamadas telefónicas rápidas. Mental: Se espera que el empleado lea, entienda y retenga SOPs. Ser capaz de convertir instrucciones de SOP en tareas relacionadas con el trabajo. Usar criterio cuando haya una desviación y comunicar eficazmente cualquier discrepancia a su gerente. Beneficios Seguro médico, dental, de visión y de discapacidad 401k con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado y días festivos Asistencia para matrícula Recursos de atención de salud y conductual RANGO POTENCIAL DE CONTRATACIÓN: Posición por hora: $45-$50 Se aplica un diferencial del 10% por turno nocturno a las horas trabajadas entre las 9 p.m. y las 4 a.m. Se agrega un diferencial de $200 por fin de semana trabajado Las ofertas se basan en las habilidades, conocimientos y capacidades del candidato seleccionado. Millennium Health es un empleador de Igualdad de Oportunidades/Acción Afirmativa y participante en E-Verify. Todos los solicitantes calificados recibirán consideración para empleo sin importar raza, color, religión, sexo, origen nacional, discapacidad, identidad de género, orientación sexual o condición de veterano protegido Aviso de Privacidad para Empleados de California - Millennium Health LLC https://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/ofccpost.htm

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Ubicación
San Diego, CA, USA
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Ingeniero de Dispositivos Médicos en Investigación y Desarrollo
Cresilon® es una empresa de biotecnología con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos que utilizan la tecnología patentada de hidrogeles de la compañía. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener las hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de Dispositivos Médicos será responsable de liderar las actividades de diseño y desarrollo de nuevos productos y mejorar los productos existentes cumpliendo con todos los requisitos de calidad y regulatorios. Él o ella será responsable de redactar documentos técnicos para el desarrollo de dispositivos médicos y productos combinados según las regulaciones y normas pertinentes de control de diseño. La persona en este puesto también será responsable de brindar apoyo específico para proyectos, incluyendo análisis técnico y revisión de documentación de proveedores según sea necesario. El puesto tiene un enfoque científico que incluye el desarrollo de formulaciones, la caracterización del rendimiento del producto y la implementación, incluyendo el diseño y fabricación de prototipos y la generación de datos mediante experimentos diseñados. Se espera que el Ingeniero de Dispositivos Médicos aspire a la excelencia con una inclinación hacia la acción, dispuesto a trabajar activamente, involucrarse directamente y hacer lo necesario para avanzar en los proyectos en un entorno acelerado. Está comprometido con el diseño y desarrollo de productos que dominen el mercado y mejoren la atención médica mediante la colaboración con nuestros clientes para impulsar una innovación intencionada, resultando en productos líderes en su categoría. El Ingeniero de Dispositivos Médicos trabajará con un equipo multidisciplinario de investigadores. Este es un puesto multifacético en un entorno altamente colaborativo entre múltiples funciones que requerirá flexibilidad, así como la capacidad de aprender y desarrollar nuevas tecnologías y explorar nuevas técnicas en busca de innovación y robustez de productos. El nivel del puesto depende de la experiencia, pero no se trata de un puesto de nivel inicial. Esta es una posición a tiempo completo y presencial, ubicada en Brooklyn, Nueva York. Responsabilidades Crear y liderar experimentos para investigación exploratoria y/o desarrollo de productos centrados en dispositivos de materiales poliméricos y su uso. Definir los requisitos funcionales de nuevos productos (entradas de diseño/necesidades del usuario) y evaluar la eficacia general del diseño, costo, confiabilidad y seguridad. Liderar equipos multifuncionales para desarrollar nuevos productos, abordar problemas de diseño y mantener diseños existentes. Aplicar sólidas habilidades para resolver problemas y encontrar soluciones a problemas complejos. Trabajar de forma independiente para planificar y programar sus propias actividades necesarias para cumplir con los plazos del proyecto. Trabajar cooperativamente con los departamentos de calidad, fabricación, regulaciones, clínica y marketing para garantizar el éxito del proyecto. Liderar la creación de documentación del expediente histórico de diseño durante todo el proceso de desarrollo de nuevos productos. Desarrollar nuevos diseños de implantes e instrumentos utilizando Solidworks y especificaciones de modelado/diseño detallado. Generar protocolos/informes técnicos para respaldar la seguridad y eficacia del dispositivo. Inventar/crear conceptos y diseños y presentar divulgaciones de invención. Asegurar que todas las actividades de diseño cumplan con las regulaciones del sistema de calidad de la FDA y los requisitos de control de diseño y gestión de riesgos de ISO 13485. Liderar cambios de material/diseño/proceso mediante un proceso de control de diseño, con investigaciones/análisis bien documentados. Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de desarrollo y actividades de verificación/validación de diseño. Desarrollar y ejecutar métodos de prueba para ayudar en la investigación exploratoria, desarrollo de productos y control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Ejercer criterio técnico en el diseño, ejecución e interpretación de experimentos dentro del alcance de las responsabilidades del proyecto y asegurar el uso de conceptos profesionales para resolver problemas complejos de manera creativa y efectiva, conforme a los métodos y procedimientos científicos. Preparar muestras según sea necesario para pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos, incluyendo laboratorios de voz del cliente (VOC). Interactuar con clientes, proveedores y miembros internos de equipos multifuncionales para desarrollar especificaciones y coordinar la fabricación de prototipos. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica conforme a las directrices GLP/GMP requeridas. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en temas relacionados con todos los elementos/documentación de diseño de productos relativos a la investigación para presentaciones ante la FDA u otras autoridades reguladas. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas, apoyar la introducción de nuevas tecnologías mediante el desarrollo de presentaciones, herramientas de ventas, formulaciones y datos de aplicaciones. Comunicar resultados a la comunidad científica mediante artículos publicados. Presentar investigaciones en simposios académicos/industriales como representante externo de la empresa. Gestionar personal a tiempo parcial como líder de investigación y mentor para proyectos de investigación en curso. Trabajar con el liderazgo de la empresa para evaluar prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación ética y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro soporte de proyecto o producto según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Las responsabilidades pueden incluir otras tareas según se asignen y requieran. Requisitos Calificaciones requeridas Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia de Materiales, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Mecánica o disciplina científica relacionada. Se requiere un mínimo de 4 años o más de experiencia en desarrollo de productos. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia práctica en investigación y desarrollo de nuevos productos en una industria regulada por cGMP (se prefiere fuertemente experiencia en el campo de dispositivos médicos). Experimentador hábil con experiencia práctica en desarrollo de productos de dispositivos médicos y su caracterización de seguridad/eficacia en un entorno de I+D. Experiencia en recopilar necesidades del usuario, traducirlas a entradas técnicas y desarrollar planes viables de V&V (Verificación y Validación de Diseño). Experiencia liderando iniciativas complejas de desarrollo de productos desde el concepto hasta el lanzamiento. 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Conocimiento práctico de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP). Buen entendimiento de herramientas estadísticas y técnicas de validación/verificación. Certificación Six-Sigma cinta verde o cinta negra. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que está comprometido con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según las leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reingreso, licencias, compensación, beneficios, capacitación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación únicamente basadas en calificaciones, mérito y necesidades comerciales del momento. Beneficios Rango competitivo de salario base anual de $80,000 - $160,000, dependiendo del nivel del puesto y calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de Ahorros para el Retiro 401(k) y Roth con coincidencia de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia para el Trabajo/Vida Cobertura de Vida y Discapacidad a Corto Plazo Pagada por la Empresa Seguro Médico, Dental y de Visión, Cuenta de Gastos Flexibles (FSA): Dependientes y Atención Médica, Beneficios para Transporte y Estacionamiento, Cobertura de Discapacidad a Largo Plazo
Brooklyn, NY, USA
$80,000-160,000/año
Craigslist
Gerente de IPM/Salud de Plantas (Vivero)
El trabajo del técnico de pesticidas e IPM consiste en gestionar y controlar todos los aspectos del manejo integrado de plagas. Este es un puesto dinámico debido a la diversidad de tareas de manejo de plagas que se deben realizar, trabajando con diferentes tipos de productos químicos y aplicándolos durante el tiempo adecuado. Nuestra operación incluye venta al por menor, patio de contratistas al por mayor, vivero al por mayor con cultivo y envío a nivel nacional. Estamos buscando un aplicador experimentado y con licencia para nuestro vivero. El solicitante debe tener experiencia en la aplicación de insecticidas, fungicidas y herbicidas. Nuestros cultivos son ornamentales leñosos, perennes, y crecidos en campo y contenedores. Debe ser capaz de llevar buenos registros y tener hábitos de trabajo seguros. Contamos con muy buen equipo: pulverizadores de aire, pulverizadores de tanque montados en tractores y camiones. El candidato ideal tendrá un mínimo de 3 años de experiencia trabajando en un vivero realizando aplicaciones de pesticidas. Dominio de español e inglés es un plus. La remuneración dependerá de la experiencia. Ofrecemos seguro médico, vacaciones pagadas y días festivos pagados. Responsabilidades: • Aplicar productos químicos a plantas y árboles • Saber qué tipo de productos químicos utilizar • Mezclar productos químicos de forma segura si es necesario • Saber durante cuánto tiempo aplicar los productos químicos • Reportarse al gerente de IPM para pesticidas • Cumplir todas las órdenes dadas por el gerente de IPM Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia realizando trabajos de IPM con pesticidas en un vivero Un plus: • Licencia de Manejo Integrado de Plagas • Título en horticultura Beneficios: • Hora y media extra después de 40 horas • Seguro médico • Seguro dental • Paga por vacaciones • Paga por enfermedad • Después de 90 días, paga por días festivos
491 N 3rd St, Woodburn, OR 97071, USA
$20-25/hora
Workable
Científico / Experto en Armas Nucleares
ESTE PUESTO ES 100% PRESENCIAL EN GERMANTOWN, MARYLAND. Global Engineering & Technology (GET) busca un Experto en Temas de Armas Nucleares (SME) con conocimientos en ciencia de armas nucleares para apoyar a la Oficina de Clasificación del Departamento de Energía en Germantown, Maryland. Este es un puesto altamente remunerado cuyas labores se realizan principalmente en las instalaciones del DOE en Germantown, Maryland. Este puesto a largo plazo ofrece apoyo para reubicación en el área de Germantown. Rango salarial: La remuneración para este puesto oscilará entre $175,000 y $190,000 al año, dependiendo de las calificaciones. Funciones: Este puesto requiere conocimientos de nivel experto para asesorar a la alta dirección del DOE sobre temas técnicos actuales relacionados con el área de especialización del SME en investigación de armas nucleares (por ejemplo, diseño de armas nucleares, investigación en ciencia de materiales, gestión del arsenal, producción de materiales nucleares especiales, avances relacionados con dispositivos nucleares improvisados u otras áreas de especialización) Este puesto de liderazgo y orientación política requiere la capacidad de dirigir grupos de trabajo y elaborar documentos informativos y presentaciones Este profesional senior prepara orientaciones sobre clasificación y documentos de política de clasificación/desclasificación conforme a leyes, reglamentos, órdenes del DOE y procedimientos de la Oficina de Clasificación del DOE aplicables para Datos Restringidos (RD), Datos Anteriormente Restringidos (FRD), Información de Seguridad Nacional (NSI) e Información Nuclear Controlada No Clasificada (UCNI), incluyendo pero no limitándose a las áreas técnicas descritas a continuación Requisitos Autorización de seguridad: El candidato DEBE ser ciudadano de los Estados Unidos y poseer actualmente una autorización de seguridad Top Secret del Departamento de Defensa o una autorización Q del Departamento de Energía Educación y experiencia: El solicitante DEBE tener un título avanzado en ingeniería nuclear o ciencias físicas El solicitante DEBE tener experiencia práctica en ciencia de armas nucleares Se requiere un excelente dominio escrito y verbal del idioma Se requiere un mínimo de siete (7) años de experiencia total en el campo de armas nucleares. Es muy valorada la experiencia práctica en asuntos relacionados con armas nucleares, tales como cualquiera de los siguientes: Códigos informáticos y herramientas de simulación Diseño de armas nucleares Ciencia de armamento Control de uso y otros aspectos de seguridad de armas nucleares Conocimiento de Dispositivos Nucleares Improvisados (INDs) Comprensión avanzada de Dispositivos de Exposición a la Radiación y Dispositivos de Dispersión Radiológica, incluidos sus principios científicos y tecnológicos básicos Conocimiento experto de programas como la Segunda Línea de Defensa para interceptar materiales nucleares Conocimientos prácticos sobre desarrollo de códigos informáticos para apoyar el complejo de armas nucleares son deseables, al igual que experiencia con el lenguaje informático XML Experiencia trabajando con el DOE / NNSA / DoD / DHS / NRC y los laboratorios nacionales de armas nucleares También son muy valorados los siguientes: Experiencia en Fusión por Confín Inercial (ICF) Experiencia enseñando y desarrollando materiales de prueba y educativos sobre temas como IND o ICF es muy deseable Beneficios Ofrecemos beneficios excepcionales a nuestros empleados a tiempo completo (opción de cobertura para cónyuge/familia disponible a una tasa subsidiada por la empresa). Los beneficios incluyen: Opciones de Plan Médico con UnitedHealthcare Seguro dental Seguro de discapacidad a corto y largo plazo Seguro de vida Seguro de AD&D Generoso plan de aporte al 401(k) Todos los beneficios entran en vigencia desde el primer día de empleo. Global Engineering & Technology, Inc. (GET) no discrimina por motivos de raza, sexo, color, religión, edad, origen nacional, estado civil, discapacidad, condición de veterano, información genética, orientación sexual, identidad de género ni por ningún otro motivo prohibido por ley en la provisión de oportunidades de empleo y beneficios.
Germantown, MD, USA
$175,000-190,000/año
Craigslist
Técnico de Laboratorio
Título del puesto: Técnico de Laboratorio para Suelos Agrícolas Ubicación: Santa Paula Tipo de empleo: Tiempo completo Salario: $16.50 - $17.50 por hora Descripción del trabajo: Buscamos un Técnico de Laboratorio de Suelos Agrícolas motivado y detallista para un puesto de nivel inicial. En este puesto práctico, usted apoyará las pruebas y análisis de suelos para garantizar resultados precisos y confiables para aplicaciones agrícolas. Esta posición ofrece una excelente oportunidad para personas interesadas en ciencias agrícolas y trabajo de laboratorio. Responsabilidades principales: Preparación de muestras: Preparar y procesar muestras de suelo para análisis de laboratorio, asegurando que todas las muestras estén correctamente etiquetadas y documentadas. Apoyo al químico: Asistir a los químicos y personal del laboratorio en la preparación de diversos análisis de suelos. Tareas adicionales: Ayudar con otras tareas y deberes relacionados con el laboratorio según se asignen, que pueden incluir ingreso de datos y limpieza general del laboratorio. Requisitos físicos: Capacidad para levantar hasta 50 libras como parte de las responsabilidades diarias. Calificaciones: Diploma de escuela secundaria o equivalente. Se prefiere experiencia en agricultura, química o campo relacionado, aunque no es obligatoria. Gran atención al detalle y capacidad para seguir procedimientos establecidos. Excelentes habilidades organizativas y de gestión del tiempo. Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo en un entorno acelerado. Beneficios: Salario por hora competitivo: $16.50 – $17.50 Puesto de tiempo completo con seguro médico, dental, de visión y plan 401K.
321 E Santa Paula St, Santa Paula, CA 93060, USA
$16-17/hora
Workable
Analista de Tecnología Emergente y Disruptiva - IA/ML, Nivel Intermedio - TS/SCI - Quantico, VA
Global Dimensions es una pequeña empresa propiedad de veteranos discapacitados y certificada como HUBZone con sede en Fredericksburg, VA. Somos una empresa dinámica y en expansión con oportunidades emocionantes en idiomas/cultura, formación/educación/instrucción, TI, ciberseguridad e inteligencia (analistas, CI, HUMINT, SIGINT, etc.). Global Dimensions busca actualmente un Analista de Tecnología Emergente y Disruptiva de Inteligencia Artificial/Aprendizaje Automático de nivel intermedio para un puesto en Quantico, Virginia. El analista: Realizará análisis exhaustivo de todas las fuentes sobre los avances mundiales y adversarios en inteligencia artificial y aprendizaje automático. Realizará análisis de todas las fuentes para evaluar tecnologías básicas, emergentes, disruptivas y revolucionarias con posibles aplicaciones en sistemas militares/dobles usos que puedan representar una amenaza para el Cuerpo de Marines de EE.UU., o que puedan permitir sistemas que amenacen la tecnología del Cuerpo de Marines y sus aplicaciones militares por parte de estados extranjeros y actores no estatales. Producirá evaluaciones que pronostiquen el descubrimiento y desarrollo de tecnologías avanzadas, hasta e incluyendo el nivel de preparación tecnológica (TRL) 6, y su posible impacto en las Fuerzas Operativas del Cuerpo de Marines y en el Diseño de Fuerzas 2030. Generará inteligencia original y autorizada de forma independiente y en colaboración con otros centros de inteligencia de servicios y miembros del grupo de trabajo STIC. Realizará producción analítica de todas las fuentes sobre tecnologías punteras actuales y futuras y sus aplicaciones militares a nivel mundial, proyectando el descubrimiento, desarrollo y despliegue de tecnologías avanzadas y su posible impacto en las fuerzas estadounidenses a nivel global. Proporcionará evaluaciones de riesgo respecto a la transferencia y desvío de tecnologías estadounidenses de defensa y de doble uso, y evaluará las implicaciones para la seguridad nacional de la participación extranjera en tecnologías críticas de defensa y sectores de defensa estadounidenses. Producirá inteligencia para las comunidades nacional, de defensa y de adquisiciones de EE.UU., realizando análisis de todas las fuentes para identificar, explotar y evaluar posibles amenazas, transferencias y vulnerabilidades en las cadenas de suministro de defensa. Analizará y evaluará las aplicaciones militares de tecnologías futuras por parte de estados extranjeros y actores no estatales. Crearán evaluaciones que proyecten el descubrimiento, desarrollo y despliegue de tecnologías avanzadas, y su posible impacto en la infraestructura crítica de defensa y capacidades nucleares estadounidenses a nivel mundial. Producirá inteligencia que contribuya a la Evaluación de Capacidades de Amenaza para la Seguridad Nacional, así como evaluaciones de amenazas y evaluaciones globales básicas para la Comunidad de Inteligencia. Realizará producción analítica de todas las fuentes sobre tecnologías punteras actuales y futuras y sus aplicaciones militares a nivel mundial. Predecirá el descubrimiento, desarrollo y despliegue de tecnologías avanzadas, y su posible impacto en las fuerzas estadounidenses a nivel global. Requisitos Autorización de seguridad TS/SCI. Experiencia: Un mínimo de 8 años de experiencia realizando análisis relacionados con la categoría laboral específica, con al menos una parte de la experiencia dentro de los últimos 2 años. Educación: Título universitario en un campo relacionado con la categoría laboral otorgado por una universidad o institución acreditada por una agencia reconocida por el Departamento de Educación de EE.UU. Demuestra conocimientos integrales de la misión y habilidades que confirman la finalización de toda la formación y experiencias de desarrollo para la categoría laboral. Demuestra la capacidad de comunicar comprensión a partir de información que puede ser incompleta, indirecta, altamente compleja, aparentemente no relacionada y/o técnicamente avanzada. Muestra la capacidad de estructurar el análisis basándose en tendencias en informes y diversas perspectivas analíticas de otros analistas, organizaciones y disciplinas de inteligencia. Demuestra la capacidad de trabajar de forma independiente con mínima supervisión y dirección. Demuestra la capacidad de colaborar con otros miembros de la Comunidad de Inteligencia en el intercambio de información, impulso de esfuerzos de recolección y resolución de disputas y conflictos analíticos. Demuestra la capacidad de desarrollar productos claros, perspicaces y completos para inteligencia de defensa. Demuestra la capacidad de liderar equipos en la investigación de problemas complejos o críticos. Proporciona orientación en la selección, diseño y aplicación de metodologías analíticas, utilizando evaluación de argumentos y métodos analíticos validados para cuestionar perspectivas diferentes. Global Dimensions no discrimina por motivos de raza, sexo, color, religión, edad, origen nacional, estado civil, discapacidad, condición de veterano, información genética, orientación sexual, identidad de género ni por ningún otro motivo prohibido por la ley en la provisión de oportunidades de empleo y beneficios. Empleador que ofrece Igualdad de Oportunidades/Veteranos/Discapacitados.
Quantico, VA 22134, USA
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