Únase a un estudio sobre la psicosis por enfermedad de Alzheimer (Chandler)

Resource Management Concepts, Inc. (RMC) ofrece servicios profesionales de alta calidad a los sectores gubernamentales y comerciales. Nuestra misión es ofrecer soluciones excepcionales de gestión y tecnología que apoyen la protección y preservación del pueblo y el medio ambiente de los Estados Unidos de América. RMC tiene una vacante de Científico Ambiental para apoyar el Programa de Gestión Ambiental de una gran agencia federal. Las responsabilidades incluyen interpretar diversas leyes ambientales federales y estatales, realizar auditorías de cumplimiento, elaborar hallazgos de informes de auditoría, impartir capacitaciones ambientales y apoyar iniciativas de divulgación. Este puesto permite trabajar de forma remota en uno de los siguientes lugares: Illinois, Kentucky, Missouri, Ohio u Oklahoma (se podrán considerar estados vecinos). Este puesto requiere hasta un 25 % de viajes. Requisitos   El candidato seleccionado deberá tener: Título universitario en ciencias ambientales o campo relacionado, más tres a cinco (3-5) años de experiencia laboral relevante. Experiencia en gestión de materiales peligrosos/desechos peligrosos y análisis de cumplimiento regulatorio. Conocimientos prácticos de políticas ambientales federales, órdenes ejecutivas y regulaciones como RCRA, CAA y CWA. Experiencia en la gestión e implementación de programas, políticas y procedimientos operativos estándar ambientales federales. Experiencia con Sistemas de Gestión Ambiental (EMS), ISO 14001 y auditorías de cumplimiento ambiental. Experiencia apoyando el desarrollo de documentación conforme a la Ley Nacional de Política Ambiental (NEPA). Conocimientos sobre conservación de energía, reciclaje e iniciativas verdes relacionadas con sostenibilidad. Capacidad para gestionar múltiples tareas, proyectos y prioridades. Excelentes habilidades escritas, de comunicación oral y presentación. Habilitación de Seguridad: Este puesto requiere una habilitación de Confianza Pública activa. El candidato seleccionado deberá completar con éxito una investigación de antecedentes y cumplir los requisitos de elegibilidad para obtener una habilitación de Confianza Pública. Habilidades Deseadas Experiencia apoyando a gestores de programas federales y excelentes habilidades de relación con clientes. Capacidad para monitorear y hacer seguimiento al desempeño del programa/proyecto y apoyar los requisitos de informes. Capacidad para analizar y presentar datos técnicos ante audiencias técnicas y no técnicas. Experiencia desarrollando e impartiendo capacitaciones sobre cumplimiento ambiental; presenciales y basadas en web. Certificación como Gestor de Materiales Peligrosos y experiencia en auditorías ISO 14001. *El salario en RMC se determina según diversos factores, entre ellos, pero sin limitarse a, la ubicación, la combinación específica del candidato en educación, conocimientos, habilidades, competencias y experiencia, así como los requisitos específicos del contrato. El rango salarial actual para este puesto será de $70,000.00 a $85,000.00 anuales. Beneficios En RMC, ¡estamos comprometidos con tu crecimiento profesional! RMC se diferencia de otras empresas mediante su inversión en nuestros empleados. Invertimos nuestros recursos en capacitar, certificar, educar y desarrollar a nuestros empleados. RMC puede ofrecerte un excelente lugar para trabajar, con la sensación de una empresa pequeña, y brindarte la experiencia y certificaciones que llevarán tu carrera al siguiente nivel. RMC también ofrece planes de salud de alta calidad con bajos deducibles y un paquete competitivo de 401K.

Acerca del puesto: Estamos buscando un analista PLM meticuloso con experiencia comprobada en pruebas de amianto. El candidato ideal aportará experiencia práctica en el análisis de muestras masivas de amianto mediante microscopía de luz polarizada (PLM) y contará con formación o certificación formal en este campo. Principales responsabilidades: Realizar análisis de amianto en materiales de construcción masivos utilizando PLM, conforme a los métodos regulatorios. Identificar y cuantificar con precisión las fibras de amianto. Preparar y analizar muestras con alto grado de precisión y atención al detalle. Documentar e informar los resultados cumpliendo con los estándares de garantía de calidad del laboratorio. Trabajar de forma independiente o colaborativamente dentro de un equipo de laboratorio. Requisitos: Experiencia demostrada realizando análisis de amianto con PLM. Debe haber completado la formación a través del McCrone Research Institute o poseer aprobación/documentación firmada por otro laboratorio acreditado. Gran atención al detalle, habilidades analíticas y capacidad para mantener registros precisos. Conocimiento de los métodos regulatorios aplicables y de los procedimientos de control de calidad. Lo que ofrecemos: Horarios flexibles (disponibles opciones a tiempo completo o parcial). Compensación competitiva, acorde con la experiencia. Entorno de equipo de apoyo con oportunidades de crecimiento profesional. Por favor envíe su currículum y comprobante de calificaciones a la siguiente dirección de correo electrónico.

La Empresa Surrozen es una empresa biotecnológica pionera en terapias dirigidas que activan selectivamente la vía Wnt para la reparación y regeneración de tejidos. Surrozen centra su experiencia en biología Wnt y sus tecnologías de anticuerpos moduladores de la señalización Wnt en sus programas de oftalmología, incluido el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para retinopatías. La empresa recientemente completó una colocación privada compuesta por dos tramos con un total agregado de hasta 175 millones de dólares en ingresos brutos para financiar múltiples programas de oftalmología hasta los estudios iniciales de Fase 1 sobre seguridad, tolerabilidad y eficacia. La empresa prevé presentar un IND en 2026. La modulación de la señalización Wnt podría ser relevante en una amplia gama de enfermedades oculares altamente prevalentes, incluyendo la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) "húmeda" y "seca", retinopatía diabética, distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD), uveítis no infecciosa, así como ciertas enfermedades oculares raras como la retinitis pigmentosa, Stargardt y la vitreoretinopatía exudativa familiar (FEVR). Los dos candidatos principales para el tratamiento de retinopatías incluyen SZN-8141 (Fzd4/VEGF) y SZN-8143 (Fzd4/VEGF/IL-6). SZN-8141 combina agonismo del Frizzled 4 (Fzd4) y antagonismo del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), lo cual tiene el potencial de ofrecer beneficios frente al tratamiento con agentes individuales para el edema macular diabético (DME) y la degeneración macular relacionada con la edad neovascular (DMAE húmeda). SZN-8143 combina agonismo de Fzd4, antagonismo de VEGF y antagonismo de interleucina-6 (IL-6), lo que podría tener beneficios frente a agentes individuales en el tratamiento del DME/DMAE húmeda/edema macular uveítico (UME). Resumen del Puesto Estamos buscando un Científico altamente motivado para un puesto a tiempo completo que apoye programas de desarrollo de fármacos en el área de oftalmología. Usted participará en el establecimiento de sistemas de modelos in vitro y ensayos basados en células para evaluar la eficacia de fármacos en forma de anticuerpos y su mecanismo de acción. También participará en el diseño y ejecución de estudios in vivo de mecanismo de acción (MOA) en diversos modelos animales de enfermedades oculares, aprovechando tecnologías y técnicas de vanguardia. El candidato ideal tendrá un doctorado en Bioquímica/Biología Celular y Molecular/Biología del Desarrollo/Neurobiología y, preferiblemente, formación posdoctoral en campos relacionados con la biología ocular u oftalmología. El candidato ideal debe tener un buen historial de publicaciones revisadas por pares, excelente visión científica, pensamiento crítico, versatilidad técnica y productividad. Este puesto ofrece una oportunidad emocionante para contribuir a muchos de los programas preclínicos y clínicos de Surrozen con el potencial de transformar las opciones de tratamiento para enfermedades oculares graves, incluyendo DME, nAMD y dAMD. Rango Salarial: $110.435 - $198.420 Principales Responsabilidades: Diseñar y ejecutar experimentos: Diseñar y realizar estudios in vitro (basados en células) y, a veces, in vivo (basados en animales) para explorar mecanismos de enfermedad y probar nuevas moléculas. Descubrir y validar objetivos: Identificar posibles nuevos objetivos para intervención farmacológica y validar su papel en el proceso de la enfermedad mediante técnicas avanzadas de biología molecular y celular. Desarrollar y operar ensayos: Desarrollar y optimizar ensayos de cribado de alto rendimiento para probar y clasificar grandes grupos de candidatos a fármacos. Analizar e interpretar datos: Analizar sistemáticamente datos experimentales complejos, evaluar y interpretar críticamente los datos, sacar conclusiones y presentar hallazgos a los equipos del proyecto para guiar las decisiones de desarrollo de fármacos. Colaborar entre funciones: Trabajar estrechamente con equipos multifuncionales, incluyendo bioquímicos de proteínas, farmacólogos y científicos de datos, para impulsar los programas de descubrimiento. Gestionar asociaciones externas: Participar y supervisar trabajos realizados por organizaciones contratistas de investigación (CROs) para tareas especializadas. Interactuar con líderes de opinión clave (KOLs): Desarrollar y mantener comunicación con una red de asesores científicos y consultores. Contribuir a la estrategia científica: Mantenerse actualizado con la literatura científica y contribuir al establecimiento de la dirección estratégica de los esfuerzos de descubrimiento en el campo de las terapias oftalmológicas. Presentación y publicación: Publicar datos y descubrimientos de investigación como resúmenes de conferencias, patentes y artículos revisados por pares según lo indique la estrategia de publicación de Surrozen. Requisitos Doctorado en Bioquímica, Biología Celular, Biología Molecular, Biología del Desarrollo, Neurobiología o campos relacionados Mínimo 2 años o más de experiencia en investigación ocular con historial de publicaciones revisadas por pares Demostrada experiencia sólida en técnicas de laboratorio húmedo de biología molecular y celular, por ejemplo: clonación molecular, qPCR, siRNA, edición genética Crispr-Cas9, IF/IHC, ISH/FISH, FACS, ELISA, Western blotting, IP de proteínas, cultivo de células mamíferas/organoides, ensayos celulares reporteros/enzimáticos, manipulación de tejido animal y aislamiento de células primarias Experiencia obligatoria en microscopía confocal de fluorescencia y análisis de imágenes Conocimiento de modelos de enfermedades retinianas in vitro, ex vivo y en animales Experiencia en secuenciación de alto rendimiento, secuenciación de célula única, transcriptómica espacial, flujos de trabajo proteómicos, programación en R y análisis de datos es un plus Excelentes habilidades organizativas y de comunicación Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y contribuir a múltiples proyectos Experiencia en la tutoría de científicos juniors o estudiantes Fuertes habilidades interpersonales y ser un jugador de equipo comprometido con el éxito y con la capacidad de cumplir bien las tareas en un entorno altamente dinámico Atención al detalle, autónomo y motivado Beneficios Ofrecemos un entorno de trabajo dinámico y un equipo colaborativo y apasionado Excelentes beneficios, incluidas contribuciones competitivas del empleador Opciones de acciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y festivos Servicio de transporte hacia y desde Caltrain, BART y el ferry SSF Instalaciones de investigación de última generación completas con bolera y servicios deportivos en el lugar disponibles a través de The Cove

¡Únete a Nuestro Equipo en Fit Kids America! ¿Te apasiona trabajar con niños y disfrutas haciéndolo? Fit Kids America, una organización sin fines de lucro dedicada, está buscando un instructor para KidzLab Como instructor, serás responsable de: - Enseñar lecciones científicas a niños - Interactuar con los niños de manera positiva y solidaria. - Garantizar un ambiente divertido, educativo y seguro. Requisitos: - Pasión por trabajar con niños. - Ser confiable, responsable y puntual. - Capacidad para trabajar de forma independiente o en equipo. - Disponibilidad para estar presente los miércoles de 2:00 a 3:30 Beneficios: - El pago oscila entre $28 y $35 por hora - Se proporciona capacitación y lecciones ¡AHORA CONTRATANDO!

Cresilon® es una empresa de biotecnología con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos utilizando la tecnología patentada de hidrogeles de la empresa. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener las hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de I+D I/II es responsable de apoyar las actividades de diseño de productos y desarrollo de procesos, garantizando el cumplimiento de todos los requisitos de calidad y normativos. El puesto tiene un enfoque científico que incluye la implementación del desarrollo de formulaciones hasta el desarrollo de procesos, la fabricación de prototipos y la caracterización, junto con evaluaciones adicionales de procesos y generación de datos mediante experimentos diseñados. El desarrollo de procesos en un entorno de I+D será seguido por la cualificación y la transferencia tecnológica a la fabricación. La colaboración es un aspecto clave de este puesto, ya que el ingeniero trabajará dentro de un equipo multidisciplinario de investigadores e ingenieros. El puesto ofrece diversas oportunidades en un entorno colaborativo multifuncional, lo que requiere adaptabilidad, flexibilidad y disposición para aprender e innovar en la exploración de nuevas tecnologías, enfoques y técnicas en busca de la robustez y la innovación del producto/proceso. Se espera que el Ingeniero de I+D I/II posea experiencia en áreas que incluyen, aunque no se limitan a, polímeros, química, ciencia de materiales, y desarrollo e ingeniería de procesos. Además, ayudará en la generación de documentación esencial para presentaciones regulatorias, iniciativas continuas de publicación y comunicación directa con el Director de Investigación respecto a diversas tareas. Este es un puesto a tiempo completo y presencial, ubicado en Brooklyn, Nueva York. Este puesto es de contribución independiente (es decir, sin subordinados directos). El nivel depende de la experiencia. Responsabilidades: Supervisar la planificación, implementación y análisis de experimentos relevantes para los objetivos del proyecto. Garantizar la aplicación de principios científicos e ingenieriles establecidos para resolver problemas y desafíos complejos de forma innovadora y eficiente, adheriéndose a metodologías y protocolos científicos rigurosos. Crear y ejecutar planes de mejora de producto/proceso, así como de desarrollo de nuevos productos/procesos. Liderar cambios en materiales/diseños/procesos y su implementación con investigaciones/análisis bien documentados. Procesar y analizar resultados, Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de ingeniería y actividades de verificación/validación de diseño. Ayudar en el desarrollo y ejecución de métodos de prueba para apoyar la investigación exploratoria, el desarrollo de productos/procesos y el control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Preparar muestras según sea necesario para fabricación, pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos. Participar en laboratorios de voz del cliente (VOC) y otras evaluaciones de necesidades del usuario. Interactuar con proveedores externos, clientes y suministradores. Especificar equipos y requisitos de proceso para desarrollar e implementar nuevos productos, mejoras de productos y nuevos equipos/procesos. Apoyar las transferencias de procesos y productos a la fabricación o CDMOs. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica de acuerdo con las pautas GLP/GMP requeridas. Comprender y priorizar mejoras de procesos, diseñar experimentos para realizar dichas mejoras y ejecutar estos planes en el laboratorio. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en temas sobre todos los elementos/documentación de diseño de productos relacionados con investigaciones hacia presentaciones ante la FDA/autoridades reguladoras. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas con el desarrollo de presentaciones, herramientas de venta y datos de aplicación. Trabajar con la dirección de la empresa para evaluar las prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación éticas y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro soporte de proyectos o productos según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Requisitos Cualificaciones requeridas Educación: Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia e Ingeniería de Materiales o disciplina de ingeniería relacionada. Mínimo 4 años o más de experiencia previa en un entorno industrial con título de licenciatura. (Mínimo 2 años de experiencia si se tiene grado avanzado). Competencia como experimentador hábil con experiencia práctica en el desarrollo de procesos de materiales poliméricos y su caracterización en un entorno de I+D o fabricación. Inclinación matemática con sólidas habilidades analíticas y de resolución de problemas, con capacidad para observar y pensar creativamente. Demostrada capacidad para diseñar experimentos y analizar datos utilizando metodologías estadísticas y de calidad adecuadas. Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente así como ser un fuerte colaborador en equipo. Capacidad para trabajar eficazmente dentro de un equipo y de forma transversal para agilizar la finalización de tareas críticas del proyecto. Se requiere comprensión del diseño y la ingeniería de productos/procesos. La experiencia debe incluir desarrollo/validación de procesos y/o transferencia/verificación, protocolos y habilidades para la resolución de problemas. Capacidad para manejar múltiples asignaciones de proyectos de alcance y complejidad media, y capaz de priorizar y completar el trabajo con sentido de urgencia y a tiempo. Capacidad para liderar directamente y por influencia, incluyendo sólidas habilidades de resolución de problemas, resolución de conflictos y análisis. Conocimiento práctico de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y los Requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP). Se requiere dominio del uso de Microsoft Office, Microsoft Excel, Microsoft Word y Microsoft PowerPoint. Se requieren excelentes habilidades de comunicación escrita, verbal y de presentación. Se requiere autorización legal para trabajar en Estados Unidos. Requisitos físicos incluyen: Calificación en Aseo Aséptico: Debe poder calificarse exitosamente en aseo aséptico, incluyendo entrenamiento exitoso en respirador. Usar Equipo de Protección Personal (PPE) adecuado: Ser capaz de estar de pie y caminar durante períodos prolongados, con capacidad para trepar, equilibrarse, agacharse, doblarse, alcanzar y manipular equipos. Capacidad para hablar, escuchar y comprender comunicaciones verbales y escritas. Poseer coordinación mano-ojo y destreza manual para manipulaciones delicadas. Capacidad para levantar ocasionalmente hasta 50 libras y para cargar, empujar, jalar u otro movimiento de objetos. Se requiere agudeza visual para realizar actividades cercanas y lejanas. Cualificaciones preferidas Un título técnico avanzado (maestría o doctorado). ·Experiencia en laboratorio en un entorno industrial dentro de entornos regulados por cGMP. Experiencia previa en el desarrollo de procesos y su escalado hacia fabricación o CDMO Conocimientos mecánicos/eléctricos con capacidad para solucionar problemas en equipos de procesamiento Certificación Six Sigma cinta verde o cinta negra deseable. Experiencia en la implementación de mejoras de procesos y calidad en un entorno de fabricación Experiencia laboral en las industrias de dispositivos médicos o farmacéutica Conocimiento práctico de ISO 9001, ISO 13485:2003 e ISO 14971:200. Conocimiento práctico de los requisitos de la FDA según 21 CFR 820. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que se compromete con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según lo establecido por leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reingreso, licencias, compensación, beneficios, capacitación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación basadas únicamente en calificaciones, mérito y necesidades empresariales del momento. Beneficios Rango competitivo de salario base anual de $70,000 - $120,000, dependiendo del nivel del puesto y las calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de Ahorro para la Jubilación 401(k) y Roth con coincidencia de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia para el Trabajo/Vida Cobertura de Vida y Discapacidad a Corto Plazo Pagada por la Empresa Seguro Médico, Dental y de Visión, FSA: Dependientes y Atención Médica, Beneficios para Transporte y Estacionamiento, Cobertura de Discapacidad a Largo Plazo

Título del puesto: Técnico de Cosecha de Champiñones (Oakland Oeste) Compensación: $25/hora Tipo de empleo: A tiempo parcial Descripción general Somos una pequeña empresa de champiñones medicinales arraigada en la ciencia y guiada por un propósito. Nuestro enfoque está en elaborar productos de champiñón de alta calidad que apoyen la curación, el autoconocimiento y la alegría, siempre comprometidos con la transparencia, la sostenibilidad y los ingredientes naturales. Actualmente estamos contratando a un Técnico de Cosecha de Champiñones a tiempo parcial para unirse a nuestro equipo en Oakland. Este es un trabajo práctico adecuado para personas con gran atención al detalle, manos firmes y pasión por los productos naturales. Trabajarás en un entorno concentrado, sobrio y de apoyo junto con un pequeño equipo que valora la calidad, un ritmo motivado y la atención al detalle. Requisitos Se prefiere experiencia en poda de cannabis o funciones similares Comodidad trabajando en un entorno laboral sobrio Gran atención al detalle y consistencia en un entorno de producción acelerado Buena coordinación mano-ojo y destreza manual Capacidad para sentarse o estar de pie durante largos períodos y realizar tareas repetitivas Autonomía y capacidad para trabajar de forma independiente Orientación al trabajo en equipo con buenas habilidades de comunicación Comodidad trabajando en un entorno de producción dinámico Responsabilidades Cosechar champiñones de bloques fructíferos con precisión y cuidado Cepillar y clasificar suavemente los champiñones frescos en recipientes Devolver las bolsas selladas a las estanterías o retirarlas para almacenamiento en frío Mantener estaciones de trabajo limpias y seguir los protocolos de seguridad Ayudar ocasionalmente con el empaque de comestibles u otros productos según sea necesario Trabajar eficientemente y mantener un ritmo constante para cumplir con las metas diarias de producción Estructura de pago Tarifa plana por hora: $25/hora para todas las tareas (cosecha, secado, apoyo en empaque, limpieza profunda, control de calidad, etc.). La misma tarifa durante el entrenamiento. Horario Tiempo parcial: 2–4 turnos por semana, normalmente de 8 horas cada uno El horario semanal se confirma y publica los viernes para la semana siguiente según la carga de cosecha; comunicaremos cualquier cambio lo antes posible Los turnos incluirán una combinación de días enfocados en la cosecha y días más ligeros para control de calidad y mantenimiento Inicio: Lo antes posible Requisitos físicos y mentales Este trabajo requiere periodos de pie, sentado, levantamiento de objetos, movimientos repetitivos y trabajo visual cercano. Los candidatos deben sentirse cómodos realizando tareas físicas en un entorno concentrado durante varias horas seguidas. Se harán adaptaciones razonables según sea necesario. Cómo postularse Por favor envía lo siguiente por correo electrónico para ser considerado: Tu currículum 2–3 referencias Una breve descripción sobre quién eres, por qué te interesa este puesto y por qué crees que serías ideal para el cargo ¡Esperamos saber de ti!