Participación remunerada para estudio sobre fibrilación auricular (Glendale)

¿Padece de psoriasis en placas y sobrepeso? La psoriasis en placas es una afección autoinmune crónica que provoca parches elevados, rojos y escamosos en la piel, que suelen aparecer en los codos, rodillas, cuero cabelludo y parte baja de la espalda. Esta condición se produce cuando el sistema inmunológico acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, lo que lleva a una acumulación de células en la superficie. Esta afección puede causar picazón, dolor y angustia emocional. La obesidad/sobrepeso es una afección médica caracterizada por un exceso de grasa corporal que puede afectar negativamente la salud. Se ha descubierto que las personas con obesidad tienen más probabilidades de desarrollar psoriasis en placas, y aquellas con ambas afecciones pueden experimentar síntomas más graves. La obesidad también puede afectar la eficacia de los tratamientos para la psoriasis. La relación entre ambas afecciones probablemente está relacionada con la inflamación, ya que tanto la psoriasis como la obesidad están asociadas con niveles elevados de inflamación sistémica. El control del peso mediante elecciones saludables de estilo de vida puede ayudar a mejorar los síntomas de la psoriasis y la calidad de vida general. Estamos buscando voluntarios para un estudio clínico que evalúa la seguridad y eficacia de un tratamiento para la psoriasis en placas y el sobrepeso. Si usted o alguien que conoce está interesado, contáctenos para obtener más información sobre los requisitos de elegibilidad y los beneficios potenciales. ¡Llame ahora al 818-350-7482! O postúlese aquí ¿POR QUÉ PARTICIPAR? ●Compensación: Reciba una compensación de hasta $100 por visita clínica, sin costo para usted ni para su seguro. ●Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ●Medicamentos del estudio sin costo: Los medicamentos del estudio para la psoriasis en placas y el sobrepeso se proporcionan sin costo. PARA SER ELEGIBLE DEBE: ●Tener 18 años de edad o más. ●Haber recibido diagnóstico de psoriasis en placas y sobrepeso. ¡Consulte nuestros otros estudios! ●Urticaria crónica espontánea moderada a grave ●Diabetes tipo 2, prediabetes o síndrome metabólico ●Psoriasis moderada a grave ●Prurigo nodular ●Hidradenitis supurativa ●Dermatitis atópica (eccema) ●Vacuna contra el acné ●Estudios futuros ¡Y MUCHOS MÁS! Northridge Clinical Trials Contáctenos hoy al 818-350-7482 o visítenos en https://northridgetrials.com/ para obtener más detalles. ¡Avanzando en la medicina a través de la investigación!

¿Sufre de Prurigo Nodularis? ¿Usted o un ser querido están lidiando con la incomodidad del Prurigo Nodularis? Le invitamos a participar en un ensayo clínico innovador para un nuevo medicamento diseñado para aliviar los síntomas de esta condición difícil. El medicamento no tiene ningún costo para usted ni para su seguro. Se le compensará por el tiempo y los viajes realizados para nuestro estudio. ADEMÁS, si usted refiere a un amigo que califique, ganará un BONO de $100 ¡Llame al 818-350-7482 ahora! O postúlese aquí ¿POR QUÉ PARTICIPAR? ●Compensación: Reciba una compensación de hasta $1,300 sin costo para usted ni para su seguro. ●Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. ●Medicamentos de estudio sin costo: Los medicamentos para el Prurigo Nodularis se proporcionan sin costo. PARA CALIFICAR DEBE: ●Tener 18 años de edad o más ●Haber sido diagnosticado con Prurigo Nodularis por al menos 3 meses. ¡Consulte nuestros otros estudios! ●Psoriasis en placas moderada a grave en pacientes obesos ●Hidradenitis supurativa ●Vacuna contra el acné ●Diabetes tipo 2 ●Dermatitis atópica (eccema) ●Estudios futuros ¡Y MUCHOS MÁS! Ensayos Clínicos Northridge Contáctenos hoy al 818-350-7482 o visítenos en https://northridgetrials.com/ para obtener más detalles. ¡Avanzando en la medicina a través de la investigación!

JLA International, Inc., un líder en seguridad alimentaria, ahora está aceptando solicitudes para un puesto de Técnico de Preparación de Muestras en sus instalaciones en Samson, AL. Los candidatos ideales tendrán lo siguiente: - Diploma de escuela secundaria o GED (requerido) - Habilidades básicas de matemáticas - Buena actitud y disposición para trabajar con otros - Buenas habilidades de comunicación y organización - Comprensión sólida de las técnicas asépticas en el laboratorio - Capacidad para seguir instrucciones escritas - Capacidad para levantar regularmente hasta 50 libras por encima del nivel de la cintura Las funciones del Técnico de Preparación de Muestras incluyen: preparación de muestras, clasificación y registro de muestras, realización de pasos específicos de pruebas de muestras (bajo supervisión), transcripción de resultados, ingreso de datos, control de inventario, lavado de vidriería, limpieza general del laboratorio y otras tareas asignadas. Este es un puesto de tiempo completo y es elegible para beneficios estándar después de un breve período de espera. El laboratorio opera los fines de semana, por lo que los candidatos deben estar dispuestos a trabajar algunos fines de semana. Debido a la exposición a diversos alérgenos alimentarios en el entorno del laboratorio, se desaconseja a los solicitantes con alergias alimentarias moderadas o graves que presenten solicitud. Para postularse a este puesto, acceda a la oferta de trabajo de la empresa en: https://apps.iehlabs.com/applyatieh.html#68b8605ca5bd2170ba1f2790 Después de acceder a la URL indicada anteriormente, se le pedirá que complete encuestas opcionales de autoidentificación y envíe su carta de presentación, currículum y referencias en un solo archivo PDF combinado. Igualdad de oportunidades para veteranos/personas con discapacidad "Conozca sus derechos" Afiche: https://www.eeoc.gov/sites/default/files/2022-10/EEOC_KnowYourRights_screen_reader_10_20.pdf

OBJETIVO DEL ESTUDIO: Alastin Skincare está realizando un estudio de investigación de 14 semanas para evaluar los efectos de una loción corporal tópica experimental en la mejora de la calidad de la piel del cuerpo. El producto de estudio podría mejorar la apariencia de su piel, pero no se puede garantizar. Los participantes aplicarán el producto de estudio dos veces al día ÚNICAMENTE en las áreas corporales asignadas (una rodilla y un brazo interno superior) y usarán un limpiador corporal y protector solar aprobados durante toda la duración del estudio. No se usarán productos en el lado no tratado (rodilla y brazo interno superior). Para ser considerado para participar en el estudio, debe cumplir los siguientes requisitos: • Ser una mujer u hombre sano entre 40 y 75 años de edad. • Tener piel moderada a severa con aspecto de papel crepé (arrugada) en los brazos internos superiores y rodillas. • Tener piel moderada a severa con laxitud (floja) en los brazos internos superiores y rodillas. • Tener aspereza y sequedad leve a severa en la piel de los brazos internos superiores y rodillas. • Estar dispuesto a usar ÚNICAMENTE el producto de prueba, limpiador corporal y protector solar proporcionados por el estudio durante toda la duración del mismo (14 semanas). • Estar dispuesto a NO someterse a NINGÚN procedimiento estético en los brazos superiores y rodillas durante el estudio (14 semanas). • Estar disponible para visitar la oficina 5 veces durante el periodo del estudio (14 semanas). • Estar dispuesto a que se tomen fotografías de sus brazos superiores y rodillas, y firmar una autorización fotográfica que permita a Alastin Skincare, Inc. usar y/o publicar sus fotografías con fines promocionales. • Estar dispuesto a mantener un peso corporal constante durante todo el estudio. Las personas que actualmente estén bajo tratamiento para pérdida de peso podrán ser consideradas, siempre que la dosis sea estable y se mantenga un peso corporal constante durante el estudio (14 semanas). • Cumplir con otros criterios de calificación del estudio. Las personas elegibles que cumplan con todos los criterios de calificación y completen TODAS las visitas del estudio recibirán una compensación de $250 ($50 por visita) y tendrán la oportunidad de elegir tres (3) productos comerciales disponibles de Alastin, cuyo valor minorista puede alcanzar hasta $700. LUGAR DEL ESTUDIO Y CONTACTO: Galderma; Alastin Skincare, Inc. 5999 Avenida Encinas, Ste 100, Carlsbad, CA 92008 Lora Colvan, Asesora de I+D

Descripción del puesto de Ingeniero de Calidad Resumen del puesto: Apoya todos los sistemas y funciones de calidad. Ayuda a establecer sistemas que permitan al centro implementar mejoras continuas y minimizar los costos por no conformidad. Planifica, programa, ejecuta y comunica todos los temas relacionados con problemas de calidad, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), validaciones y otros proyectos al gerente de Aseguramiento de Calidad y/u otras partes interesadas. Realiza todas las tareas asociadas con elementos de cumplimiento conforme a las normas ISO y las buenas prácticas de fabricación (cGMP). Funciones y responsabilidades esenciales: Analizar datos, capacidades de los procesos, inquietudes y expectativas de los clientes, así como cualquier otro indicador adelantado o tardío que pueda utilizarse para mejorar el conocimiento del producto y del proceso. Interactuar con los clientes para comprender e integrar esos requisitos en los requisitos de fabricación y del sistema de calidad. Identificar limitaciones en fabricación y desarrollo. Trabajar con la gerencia y el personal técnico en la realización de análisis de causa raíz de fallos e implementación de acciones correctivas y preventivas para prevenir recurrencias. Apoyar al centro en programas de mejora de la calidad mediante el uso de herramientas Six Sigma y técnicas Lean, incluida la capacitación del personal del centro en dichas herramientas y técnicas. Asumir la responsabilidad de diversos proyectos asignados destinados a mejorar la calidad del producto, reducir costos y/o validar productos o procesos del centro, incluido el desarrollo e implementación de métodos de inspección nuevos o requeridos. Participar en auditorías del sistema de calidad realizadas por la FDA, CAPH y clientes. Gestionar el proceso de CAPA, incluida la revisión y aprobación para abrir nuevas CAPA, así como la aprobación de planes de CAPA, cronogramas y planes de verificación de eficacia, asegurando su finalización oportuna dentro del plazo establecido, incluida la creación y mantenimiento del Control de Cambios. Liderar investigaciones y análisis de causa raíz de desviaciones internas, informes de no conformidad y resultados fuera de especificación (OOS). Apoyar la validación de instalaciones, equipos y procesos. Aprobar estudios de ingeniería y otros protocolos según sea necesario. Supervisar las actividades de calibración y control de plagas. Realizar otras tareas asignadas según las necesidades del negocio. Cumplir con todas las regulaciones, políticas, procedimientos de trabajo, instrucciones y todas las normas de seguridad. Mostrar asistencia regular, confiable, puntual y predecible. Cualificaciones básicas: Título universitario en Ciencias o Ingeniería, o experiencia equivalente. 5 años de experiencia preferiblemente en fabricación farmacéutica de productos asépticos. Habilidades y capacidades: Excelentes habilidades de redacción relacionadas con SOP y generación de informes de datos. Experiencia con herramientas de gestión de proyectos, gestión de riesgos de calidad y herramientas de resolución de problemas Six Sigma. Capacidad para conocer todas las SOP relevantes según la política de la empresa relacionadas con el puesto descrito en esta descripción. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de seguridad de la empresa. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de calidad de la empresa. Requisitos de trabajo: Buenas habilidades de comunicación y redacción para interactuar con otros de manera positiva y técnica. Debe ser capaz de entender instrucciones y adherirse a procedimientos establecidos.

Resumen del trabajo: Estamos buscando un Técnico de Laboratorio meticuloso y motivado para unirse a nuestro equipo de Investigación y Desarrollo. Bajo la supervisión del Gerente de Laboratorio, el Técnico de Laboratorio asistirá en la formulación, pruebas y producción de productos para el cuidado de la piel, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad. Este puesto ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico e innovador y contribuir al desarrollo de soluciones avanzadas para el cuidado de la piel. Principales responsabilidades: Preparar, mezclar y probar lotes de formulaciones para el cuidado de la piel, incluyendo cremas, sueros, lociones y otros productos de cuidado personal. Realizar pruebas rutinarias y no rutinarias (por ejemplo, pH, viscosidad, estabilidad, olor y apariencia) para garantizar la calidad del producto y el cumplimiento de las especificaciones. Mantener registros precisos de experimentos, resultados de pruebas y formulaciones en cuadernos de laboratorio o en Sistemas de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS). Asistir en controles de calidad para identificar y solucionar problemas de estabilidad o rendimiento. Operar y mantener equipos de laboratorio, asegurando la calibración adecuada y el cumplimiento de los protocolos de seguridad. Colaborar con químicos formuladores, equipos regulatorios y personal de producción para apoyar los procesos de desarrollo y escalamiento de productos. Cumplir con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para asegurar el cumplimiento con la FDA y otros estándares regulatorios. Pedir y gestionar suministros de laboratorio, asegurando un espacio de trabajo limpio y organizado. Asistir en la preparación de muestras para pruebas de terceros o presentaciones regulatorias, según sea necesario. Requisitos: Título de Associate’s o Licenciatura en Química, Biología, Ciencia Cosmética o un campo relacionado (o experiencia equivalente). 1 a 3 años de experiencia en un entorno de laboratorio, preferiblemente en cosméticos, productos para el cuidado de la piel o fabricación de productos de cuidado personal. Conocimiento de equipos de laboratorio, métodos de prueba (por ejemplo, medidores de pH, viscosímetros) y protocolos de seguridad. Conocimiento de GLP, GMP y regulaciones de la FDA es un plus. Gran atención al detalle, habilidades organizativas y capacidad para seguir procedimientos operativos estándar (SOPs). Habilidad en la recolección de datos y competencias básicas en informática (por ejemplo, Microsoft Office, LIMS). Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de equipo. Excelentes habilidades para resolver problemas y pasión por la innovación en productos para el cuidado de la piel. Habilidades deseables: Experiencia con emulsiones, tensioactivos o cosméticos de color. Conocimiento sobre la obtención de materias primas y pruebas de estabilidad de productos. Conocimientos básicos sobre regulaciones cosméticas (por ejemplo, Portal de Notificación de Productos Cosméticos - CPNP). Lo que ofrecemos: Paquete salarial y de beneficios competitivo, que incluye seguro médico, dental y de visión. Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional en la industria del cuidado de la piel. Un entorno de trabajo colaborativo e innovador con capacitación práctica. Descuentos para empleados en productos para el cuidado de la piel.