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Científico de Biosupervisión

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Washington, DC, USA

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Resumen El Científico de Biosupervisión apoyará a la Oficina de Contramedidas contra Armas de Destrucción Masiva (CWMD) del Departamento de Seguridad Nacional en la identificación, análisis e informes sobre eventos biológicos de interés para la seguridad nacional debido a sus efectos en la salud humana, animal, vegetal y/o ambiental. El puesto incorporará informes de biosupervisión de fuentes abiertas y consultoría sobre innovación tecnológica en el ámbito de la biosupervisión con el fin de proporcionar información que los responsables de decisiones y los equipos de respuesta a nivel federal, estatal y local puedan aprovechar tanto para la detección temprana como para la conciencia situacional. Ubicación del puesto: RNC, cerca de McPherson Square. Responsabilidades Recopilación, análisis y difusión de fuentes abiertas sobre informes relacionados con eventos biológicos de interés para la seguridad nacional Investigar, gestionar y probar nuevos enfoques técnicos y herramientas existentes en toda la cartera de misiones de CWMD Brindar consultoría técnica y apoyo analítico para gestionar proyectos piloto externos destinados a mejorar la eficiencia en los informes y análisis operativos Requisitos Los candidatos seleccionados deben tener una investigación NACLC completada y la correspondiente autorización de seguridad del Departamento de Defensa (DoD) Título universitario de Licenciatura (Master deseable) de una universidad o centro universitario acreditado en ciencias naturales o físicas, ingeniería, medicina, veterinaria, salud pública, informática, matemáticas, estadística o campos relacionados. Mínimo 2 años de experiencia relevante Demostrada capacidad para impulsar resultados de forma independiente y adaptarse a prioridades cambiantes rápidamente Capacidad para trabajar en múltiples proyectos, lo que incluye priorización, seguimiento, atención al detalle, seguimiento y finalización efectiva de proyectos Excelentes habilidades de comunicación, redacción y organización Se requiere ciudadanía estadounidense 

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Washington, DC, USA
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Workable
Investigador de Alfa Fundamental (LLM)
Stamford, CT, USA
Trexquant es un fondo de cobertura sistemático en el que utilizamos miles de algoritmos estadísticos para operar en mercados de acciones, futuros y otros mercados a nivel mundial. A partir de numerosos conjuntos de datos, desarrollamos grandes conjuntos de características y empleamos diversos métodos de aprendizaje automático para descubrir señales de trading y combinarlas eficazmente en carteras neutrales al mercado. Nuestro equipo de Investigación de Alfa Fundamental es un pequeño equipo colaborativo que trabaja para crear nuevos alfas en varias clases de activos. Nuestros puestos de Investigador de Alfa Fundamental incluyen lo siguiente: Investigador de Alfa Fundamental Se centrará en identificar y desarrollar señales sistemáticas de trading neutrales al mercado basadas en su comprensión de los datos fundamentales, la contabilidad y el análisis financiero. Colaborará con el equipo de Datos y Estrategia para construir un conjunto diverso de modelos predictivos. Investigador de Alfa Fundamental con enfoque en LLM Desarrollará y perfeccionará tuberías de LLM para extraer conclusiones de conjuntos de datos fundamentales estructurados y no estructurados. Este puesto ofrece una oportunidad única de trabajar con tecnologías y algoritmos de vanguardia que impactan directamente nuestras estrategias de inversión. Principales responsabilidades Aprovechar datos fundamentales para formular señales predictivas neutrales al mercado Diseñar, implementar y optimizar diversos modelos de aprendizaje automático para analizar conjuntos de datos en el desarrollo de alfa fundamental Colaborar con investigadores cuantitativos experimentados y recursos para realizar experimentos y probar hipótesis mediante simulaciones Optimizar modelos utilizando datos específicos del dominio para mejorar su relevancia e interpretabilidad en un contexto financiero Trabajar con grandes conjuntos de datos estructurados y no estructurados para desarrollar tuberías de características robustas para su uso posterior en la investigación de alfa Requisitos Título universitario, maestría o doctorado en cualquier campo STEM, finanzas, contabilidad o disciplina relacionada Dominio de lenguajes de programación como Python (y experiencia con bibliotecas de aprendizaje automático como PyTorch, TensorFlow o HuggingFace Transformers) Interés por aplicar el análisis fundamental en un contexto sistemático y basado en modelos Conocimientos de contabilidad financiera y fundamentos empresariales (sería un plus tener el título de CFA) Experiencia en finanzas cuantitativas es un plus, aunque no es necesario Beneficios Salario competitivo más bonificación basada en el desempeño individual y de la empresa Entorno de trabajo colaborativo, informal y amigable Cobertura completa de primas de seguros médicos, dentales y de visión PPO para usted y sus dependientes Beneficios pre-fiscales para transporte Comidas semanales de la empresa Trexquant es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades.
Salario negociable
Craigslist
Gane hasta $100/Visita - Únase a nuestro estudio de RCC o UCC (San Jose)
599 S Bascom Ave, San Jose, CA 95128, USA
Respire con mayor facilidad: ¡Únase a nuestros ensayos clínicos para tos crónica refractaria o inexplicable! ¿Usted o alguien que conoce padece una tos persistente que no desaparece? Puede ser elegible para participar en un ensayo clínico enfocado en la tos crónica refractaria o inexplicable. Actualmente estamos buscando voluntarios para ayudar a evaluar un nuevo tratamiento en investigación dirigido a reducir los síntomas de tos crónica y mejorar la calidad de vida. No hay ningún costo por la medicación del estudio, y los participantes recibirán compensación por su tiempo y traslados. ¡Llame ahora al (408) 443-5340! O postúlese aquí ¿Por qué participar? Compensación: ¡Reciba hasta $100 por visita! Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. Medicamentos del estudio: Los medicamentos relacionados con el estudio se proporcionan sin costo. Para calificar: *Debe tener 21 años de edad o más *Sin diagnóstico de RCC=(mejoría insuficiente de la tos después del tratamiento de las afecciones subyacentes que contribuyen a la tos)/UCC (=tos inexplicable para la cual no se ha determinado una afección subyacente a pesar de una evaluación adecuada con pruebas diagnósticas y tratamientos de prueba) *Diagnóstico de afecciones respiratorias distintas de RCC/UCC, tales como: asma, EPOC, fibrosis pulmonar idiopática o bronquiectasias *No fumadores ni usuarios de cigarrillos electrónicos ¡Consulte nuestros otros estudios! * Asma * Dolor crónico de espalda baja * Estudios futuros San Jose Clinical Trials ¡Trabajemos juntos hacia una mejor salud! Llámenos hoy al (408) 443-5340 o visite https://sanjosetrials.com/ para obtener más información y verificar si califica.
$100/día
Workable
Director de Investigación
Winter Garden, FL 34787, USA
DESCRIPCIÓN DEL PUESTO: El Director de Investigación de OCOM debe tener una visión informada y la capacidad de establecer y avanzar en la investigación en una recién creada Facultad de Medicina Osteopática. Esta persona también es miembro del profesorado y ocupa un puesto no titular, responsable de la educación en programas predoctorales teóricos, programas clínicos educativos y programas de educación médica de posgrado. RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS: Desarrollar y recomendar al Decano un conjunto de políticas y procedimientos necesarios para la implementación exitosa de la investigación en la COM. Crear y fomentar relaciones con individuos y organizaciones exitosas interesadas en colaborar en investigaciones. Crear e implementar un plan estratégico de investigación. Supervisar todas las funciones de investigación de la COM. Participar en comités seleccionados según lo asignado por el Decano. Supervisar y ser responsable de todas las bases de datos asociadas con la investigación de la COM. Asegurar que toda investigación elegible de la COM siga todas las normas relacionadas con HIPAA, FERPA, y cualquier otra ley local, estatal y federal, así como obtener la aprobación del comité de ética (IRB), según corresponda. Garantizar la integridad de toda la investigación realizada en la COM. Asegurar que la COM cumpla con las actividades académicas necesarias para avanzar en su misión, así como satisfacer todos los requisitos de COCA. Fomentar una cultura positiva entre los miembros del equipo. Gestionar el presupuesto de la Oficina de Investigación. Colaborar con estudiantes, profesores y personal en la creación, desarrollo y mantenimiento de la investigación. Impartir enseñanza en cursos teóricos preclínicos y/o materiales de cursos impartidos por el Departamento. Participar en las actividades académicas del Departamento impartiendo clases a estudiantes de medicina, realizando actividades académicas y servicios. Trabajar, según lo asignado por el jefe del departamento, con los Coordinadores Clínicos de OCOM. Impartir clases en cualquier curso asignado o actuar como director de curso, si se asigna. Participar en cursos/conferencias/talleres o actividades clínicas para satisfacer las necesidades curriculares del departamento. Impartir clases en cualquier curso asignado o actuar como director de curso, si se asigna. Participar en las actividades educativas, incluyendo: estructura y contenido del curso, preparación del curso, materiales escritos del curso, conferencias, talleres y presentaciones en laboratorios, cuestionarios, exámenes y prácticas, evaluaciones del curso y evaluaciones del profesorado. Participar en la tutoría de estudiantes para preparar exámenes, incluyendo exámenes de licencia, así como asesorar a estudiantes que no hayan conseguido plaza. Intercambiar información no rutinaria utilizando tacto y persuasión. El miembro del profesorado posee excelentes habilidades de comunicación oral y escrita. Enseñar a estudiantes de medicina de los cuatro años, residentes y médicos, según se asigne. Realizar otras tareas relacionadas según se asignen. RESPONSABILIDADES DE SUPERVISIÓN: Ver organigrama Requisitos CALIFICACIONES: Título DO (preferido), MD o PhD. Historial de logros académicos, profesionales y/o individuales excepcionales. Los candidatos preferidos deberán tener experiencia administrativa en un entorno académico y/o en la prestación de servicios de salud, siendo preferible contar con ambas experiencias. COMPETENCIAS CLAVE: Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita. Excelentes habilidades interpersonales y de negociación. Excelentes habilidades organizativas y atención al detalle. Excelentes habilidades de gestión del tiempo con capacidad demostrada para cumplir plazos. Fuertes habilidades analíticas y de resolución de problemas. Fuertes habilidades de supervisión y liderazgo. Capacidad de adaptarse a las necesidades de la organización y de los empleados. Capacidad de priorizar tareas y delegarlas cuando sea apropiado. Conocimiento exhaustivo de las leyes y regulaciones relacionadas con el empleo. Dominio de Google Workspace, productos Apple y software relacionado. Competencia en el sistema de gestión de recursos humanos (HRIS) y sistemas de gestión del talento de la organización, o capacidad para aprenderlos rápidamente. Beneficios Salario: $120,000 anuales Plan de atención médica (médico, dental y visual) Plan de jubilación (401k, IRA) Seguro de vida (básico, voluntario y por accidente) Tiempo libre pagado (vacaciones, enfermedad y días festivos públicos) Licencia familiar (maternidad, paternidad) Discapacidad a corto y largo plazo Formación y desarrollo profesional: oportunidades de educación continua para apoyar tu crecimiento profesional. Un entorno de trabajo solidario y colaborativo.
$120,000/año
Craigslist
Gane por participar - Estudio sobre úlceras del pie diabético (Pasadena)
30 N Madison Ave #324, Pasadena, CA 91101, USA
Viviendo con úlceras del pie diabético Estamos buscando voluntarios para participar en un estudio de investigación clínica que evalúa un nuevo tratamiento experimental para las úlceras del pie diabético. Los participantes recibirán evaluaciones médicas completas, atención relacionada con el estudio sin costo alguno y compensación por su tiempo y participación. Las úlceras del pie diabético son heridas o llagas abiertas que aparecen en los pies de personas con diabetes. Por lo general se localizan en la planta del pie y son causadas por una combinación de factores como mala circulación sanguínea, daño nervioso (neuropatía diabética) y niveles altos de azúcar en sangre. Debido a que la diabetes puede provocar pérdida de sensibilidad en los pies, pequeños cortes o ampollas pueden pasar desapercibidos y desarrollarse en úlceras. La mala circulación también ralentiza la cicatrización, aumentando el riesgo de infección. Si no se tratan adecuadamente, las úlceras del pie diabético pueden provocar complicaciones graves, incluyendo infecciones, daño tisular y, en casos severos, amputación. La prevención de las úlceras del pie diabético implica el cuidado diario de los pies, usar calzado adecuado, controlar los niveles de azúcar en sangre y buscar atención médica inmediata ante cualquier lesión en los pies. ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ●Compensación: Reciba hasta $100 por visita clínica, sin costo para usted ni para su seguro. ●Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. ●Medicamentos del estudio sin costo: ¡El medicamento del estudio para las úlceras del pie diabético se proporciona sin costo! Para calificar: ●Tener al menos 18 años de edad o más ●Haber recibido diagnóstico o padecer úlcera del pie diabético ¡Consulte nuestros otros estudios! ●Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ●Vitíligo ●Psoriasis en placas ●Estudios futuros Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy!
$100/día
Workable
Científico de Desarrollo de Productos
Seattle, WA, USA
Etz Hayim posee y opera las marcas Cycling Frog y Lazarus Naturals, así como una amplia operación que abarca desde el cultivo de más de 300 acres de cáñamo, extracción, procesamiento químico, empaque y almacenamiento para apoyar tanto a las marcas como a clientes de etiqueta privada. Lazarus Naturals fue fundada en 2016 para proporcionar productos de CBD seguros y accesibles para todas las personas que se beneficiarían de ellos, independientemente de su situación financiera y capacidad de pago, por lo que ofrecemos un Programa de Asistencia del 60% a veteranos y personas con discapacidades o ingresos bajos. Para mantener un punto de precio asequible y nuestro compromiso con la accesibilidad para todos, hemos construido un modelo de negocio verticalmente integrado, que nos permite desarrollar productos de calidad y a precios asequibles desde el inicio del producto, desarrollo, semilla, cultivo, extracción, formulación final de producción, empaque y distribución. Cycling Frog está normalizando el consumo de productos de THC para uso casual. Estamos en una misión para hacer que el THC sea conveniente, asequible y divertido, ofreciendo una bebida con THC de consumo ocasional al mismo precio que una cerveza o refresco. Queremos cambiar la forma en que la sociedad consume y percibe el THC, centrándonos en bebidas de baja potencia listas para beber que puedan integrarse fácilmente en cualquier estilo de vida. Según la Ley Agrícola Federal, es legal vender estos productos de baja potencia de THC en los 50 estados a través de internet y en cualquier lugar donde se pueda comprar una cerveza. Este puesto estará basado en Seattle, WA. Resumen: Esta descripción de trabajo corresponde a un Científico de I+D con experiencia en desarrollo de productos y procesos para apoyar nuestra oficina en Seattle. El candidato debe tener una sólida base en principios científicos y un historial demostrado de desarrollo de productos y procesos desde la prueba de concepto hasta la ampliación, validación e implementación. Más allá de las calificaciones técnicas y la experiencia requerida, en Etz Hayim buscamos personas que puedan prosperar en nuestro entorno laboral y desafiarse activamente a sí mismas. Priorizamos candidatos que puedan demostrar su capacidad para pensar críticamente, abordar la resolución de problemas de forma positiva y constructiva, así como la capacidad de asumir responsabilidad por sus acciones, buenas o malas. Es igualmente importante que cualquier candidato pueda demostrar una apreciación por la honestidad proactiva y una marcada flexibilidad ante cambios repentinos. Además, preferimos candidatos que compartan nuestra pasión y orgullo por el trabajo que todos aportamos como equipo. Descripción del trabajo Dirigir la conceptualización y desarrollo de nuevos productos alimenticios, bebidas y suplementos dietéticos desde la idea inicial hasta el lanzamiento en el mercado Gestionar de forma independiente proyectos de desarrollo de productos, creando y llevando adelante cronogramas, supervisando el progreso para garantizar visibilidad ante la dirección y asegurando el apoyo de partes interesadas clave multifuncionales. Realizar investigaciones de mercado y análisis de tendencias del consumidor para identificar oportunidades de desarrollo de nuevos productos Colaborar con los equipos de marca y marketing para asegurar que la posición del producto se alinee con las capacidades técnicas y los requisitos del mercado Trabajar en colaboración con las partes interesadas de Operaciones para monitorear, investigar y resolver proactivamente problemas relacionados con la estabilidad de fórmulas y la seguridad del producto. Diseñar y ejecutar experimentaciones a escala de banco y piloto, asegurando la adecuación al proceso de fabricación antes del lanzamiento del producto. Analizar datos, redactar informes técnicos y comunicar hallazgos a la gerencia y otros miembros del equipo. Actuar como recurso técnico confiable para la caracterización del producto y el apoyo a la fabricación Mantenerse actualizado con la investigación emergente en ciencia de la nutrición, ingredientes funcionales y compuestos bioactivos Salario: $70,000-$90,000 anuales Requisitos Licenciatura en ciencia de los alimentos, química o ciencia relacionada. Maestría en Ciencias (MS) muy recomendada. Certificación PMP altamente deseada. Mínimo 5 años de experiencia a nivel superior en desarrollo de productos con amplios conocimientos en formulación en una amplia variedad de tipos de materiales y casos de uso (por ejemplo, sólidos, polvos solubles en agua, emulsiones). Antecedentes demostrados en liderar iniciativas de gestión de proyectos y cumplir plazos mientras se alcanzan los resultados esperados del proyecto. Amplia experiencia en diseño, desarrollo y escalado de productos alimenticios y bebidas funcionales. Historial comprobado de gestión de múltiples proyectos en un entorno dinámico. Amplia experiencia en gestión del desarrollo de productos desde la prueba de concepto, hasta la ampliación y transición a la fabricación. Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita, experiencia en redacción de informes técnicos y documentos controlados. Experiencia previa trabajando en un entorno GMP/GLP. Beneficios Beneficios integrales (seguro médico, visual y dental) Programa de descuentos para empleados Cocina completamente surtida Plan 401K Beneficios FSA y de transporte
$70,000-90,000/año
Craigslist
Gane por participar - Trastorno de Ansiedad Generalizada (Chandler)
Dobson Rd & Frye Rd, Chandler, AZ 85224, USA
Descubra una nueva esperanza: ¡Únase a nuestros estudios clínicos para el trastorno de ansiedad generalizada! ¿Está cansado de sentirse abrumado por la ansiedad? Estamos buscando personas para participar en un estudio clínico innovador destinado a mejorar el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Su participación podría ayudar a moldear el futuro del manejo de la ansiedad y ofrecerle nuevas formas de alivio. El medicamento del estudio no tiene ningún costo para usted ni para su seguro, y se le compensará por el tiempo y los viajes realizados para el estudio. ADEMÁS, si usted refiere a un amigo que califique, ganará un BONO de $100. ¡Llame ahora al 480-716-4590! O inscríbase aquí ¿POR QUÉ PARTICIPAR? ● Compensación: Reciba una compensación de hasta $900 sin costo alguno para usted ni su seguro. ● Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos de estudio sin costo: Los medicamentos para el trastorno de ansiedad generalizada se proporcionan sin costo. PARA CALIFICAR, DEBE: ● Tener 18 años de edad o más ● Tener un IMC entre 19 y 40 kg/m² ● Tener antecedentes de respuesta inadecuada a medicamentos para el TAG ¡Consulte nuestros otros estudios! ● Esclerosis múltiple ● Trastorno depresivo mayor ● Apnea obstructiva del sueño ● Somnolencia excesiva debido al trabajo por turnos ● Narcolepsia e hipersomnia idiopática ● Tratamiento para el asma ● Diabetes ● Estudio de factores de riesgo cardiovascular ● Estudios futuros ¡Y MUCHOS MÁS! Chandler Clinical Trials (CCT) ¡Contáctenos hoy al 480-716-4590 o visítenos en https://chandlertrials.com/ para obtener más detalles! ¡Avanzando en la medicina a través de la investigación!
$900/quincena
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