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Científico Clínico Senior - ID de trabajo: SCS

$170,000-190,000/año

Ascendis Pharma

Palo Alto, CA, USA

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Descripción

Ascendis Pharma es una empresa biofarmacéutica global dinámica y de rápido crecimiento con ubicaciones en Dinamarca, Europa y Estados Unidos. Hoy en día, estamos avanzando programas en Enfermedades Raras de Endocrinología y Oncología. En Ascendis, nos enorgullece nuestra ciencia excepcional, liderazgo visionario y colegas calificados y apasionados. Guiados por nuestros valores fundamentales de Pacientes, Ciencia y Pasión, utilizamos nuestra plataforma de desarrollo de fármacos TransCon® para cumplir nuestra misión de desarrollar nuevas terapias potencialmente líderes en su clase para abordar necesidades médicas no satisfechas. Nuestra cultura fomenta un entorno donde profesionales capacitados, adaptables y altamente recursivos pueden realmente dejar su huella. Ofrecemos un entorno de trabajo dinámico para que los empleados crezcan y desarrollen sus habilidades. El Científico Clínico Senior participa en el diseño, monitoreo y análisis de datos de los ensayos clínicos de fase avanzada de la empresa que estudian terapias con hormona del crecimiento, hormona paratiroidea y/o péptido natriurético tipo C. Como tal, el Científico Clínico Senior es un miembro importante y visible del equipo de Desarrollo Clínico. El puesto de Científico Clínico Senior está basado en Estados Unidos; idealmente, el científico trabajará en modalidad híbrida desde nuestra oficina en Palo Alto, CA, aunque podemos considerar un arreglo remoto para el candidato adecuado.   Principales Responsabilidades Para ensayos clínicos: diseñar, supervisar y apoyar la retención de sitios y sujetos Asegurar la finalización exitosa de documentos (incluyendo protocolos de ensayos clínicos, manuales del investigador, planes de monitoreo, materiales de capacitación para sitios, informes de estudios clínicos, respuestas a autoridades sanitarias, procedimientos operativos estándar, etc.) junto con miembros de equipos multifuncionales Participar en equipos de estudio y equipos multifuncionales según corresponda, y según sea delegado por el Vicepresidente de Desarrollo Clínico Asegurar el uso consistente de lenguaje y criterios en múltiples proyectos endocrinos Asegurar la integridad del estudio y monitorear los datos acumulados de seguridad y eficacia Anticipar obstáculos dentro de un ensayo clínico e implementar soluciones Analizar, evaluar y apoyar la interpretación y reporte precisos de datos clínicos Contribuir a la redacción y revisión de documentos clínicos, manuscritos, presentaciones y presentaciones regulatorias Mantener conocimientos actualizados sobre ciencia relevante, información médica, buenas prácticas clínicas y orientaciones regulatorias Colaborar con colegas multifuncionales —y servir como recurso de investigación clínica para ellos— para optimizar el desarrollo de productos Fomentar relaciones con sitios investigadores, consultores clínicos y líderes de opinión clave para representar los intereses de la empresa Apoyar iniciativas estratégicas y organizacionales corporativas Asistir con actividades comerciales según sea necesario Completar tareas asignadas completamente, con precisión y a tiempo Cumplir con rigurosos estándares éticos Viajar hasta un 20% dentro y fuera del país para reuniones científicas Requisitos Título avanzado, por ejemplo, Ph.D., Pharm.D., MS o equivalente Historial sólido en investigación científica y clínica Comprender conceptos estadísticos y diseño de ensayos clínicos Comprender la conexión entre datos no clínicos y datos clínicos Poseer excelentes habilidades de comunicación (tanto escritas como orales) Aprender rápidamente y seguir instrucciones complejas bajo presión Realizar múltiples tareas manteniendo la organización y atención al detalle Trabajar con dedicación, ser un jugador confiable y colaborativo Tomar la iniciativa y resolver problemas de complejidad moderada Demostrar buen criterio en el manejo de información compleja, confidencial y regulada Liderar tanto directamente como con el ejemplo Preferible, pero no obligatorio: Al menos 4 años de experiencia en diseño y ejecución de ensayos clínicos Al menos 4 años de experiencia en la industria farmacéutica Experiencia en presentaciones regulatorias e interacciones Compensación estimada 170-190 mil USD/año según experiencia Beneficios Plan 401(k) con coincidencia de la empresa Planes médicos, dentales y de visión Seguro de vida y de desmembramiento accidental (AD&D) ofrecido por la empresa Beneficios de discapacidad a corto y largo plazo proporcionados por la empresa Ofertas únicas de Seguro para Mascotas y Seguro Legal Programa de Asistencia al Empleado Descuentos para Empleados Desarrollo Profesional Cuenta de Ahorros para la Salud (HSA) Cuentas de Gastos Flexibles Diversos planes de compensación incentivada Seguro de Accidentes, Enfermedades Graves e Indemnización Hospitalaria   Recursos para la Salud Mental Beneficios de licencia remunerada para nuevos padres Nota para reclutadores: No permitimos la solicitación de partes externas de búsqueda. No se permite la presentación de candidatos sin autorización escrita del equipo de Recursos Humanos de Ascendis Pharma Inc. (específicamente del: Socio de Adquisición de Talento o Director de Recursos Humanos). Si esto ocurre, no se reconocerá su propiedad sobre estos candidatos.

Fuentea:  workable Ver publicación original

Ubicación
Palo Alto, CA, USA
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RDI - Asociado de Investigación Clínica
Van Nuys, Los Angeles, CA, USA
RDI busca un Asociado de Investigación Clínica (CRA) meticuloso y motivado para unirse a nuestro dinámico equipo. Como organización líder en investigación clínica, RDI se dedica a avanzar en el conocimiento médico y contribuir en la lucha contra las enfermedades mediante la realización de estudios de investigación de alta calidad. En este puesto, usted será un eslabón crítico entre los sitios clínicos y nuestros equipos de investigación, asegurando que todos los ensayos clínicos se realicen según las normativas, protocolos y estándares éticos. Tendrá la oportunidad de trabajar estrechamente con investigadores y otros profesionales de la salud para supervisar y evaluar el progreso del estudio, la integridad de los datos y la seguridad del paciente. El candidato ideal poseerá sólidas habilidades analíticas y un entendimiento completo de la Buena Práctica Clínica (GCP), el diseño de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios. Será fundamental para garantizar el éxito de nuestros estudios realizando visitas de selección, inicio, supervisión y cierre de sitios. Únase a nosotros en RDI, donde puede tener un impacto significativo en la salud humana y trabajar junto a profesionales apasionados comprometidos con la excelencia en la investigación. Esta es una excelente oportunidad para quienes se desenvuelven bien en entornos acelerados y desean contribuir a la investigación clínica de vanguardia. Responsabilidades Realizar visitas a los sitios, incluyendo actividades de inicio, supervisión y cierre, para garantizar el cumplimiento con el protocolo y los requisitos regulatorios. Colaborar con investigadores y personal del sitio para proporcionar formación sobre protocolos y procedimientos relacionados con el estudio. Revisar y verificar la precisión y completitud de los datos clínicos de acuerdo con la Buena Práctica Clínica (GCP). Preparar y mantener la documentación necesaria, incluidos informes de progreso, para mantener informados a todos los interesados sobre el estado del estudio. Identificar y resolver rápidamente problemas, discrepancias e incumplimientos en los sitios para garantizar la integridad del estudio. Ayudar en la selección y evaluación de los sitios de estudio para asegurar su idoneidad para los ensayos clínicos. Gestionar los suministros del estudio y garantizar su entrega oportuna a los sitios clínicos, manteniendo un inventario eficaz. Requisitos Título universitario en ciencias de la vida, enfermería o campo relacionado; se prefiere título de posgrado. Al menos 2 años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica o puesto similar en la industria de investigación clínica. Conocimientos sólidos de la Buena Práctica Clínica (GCP) y normativas regulatorias. Excelentes habilidades de comunicación, relaciones interpersonales y presentación. Capacidad para viajar a diversos sitios clínicos según lo requiera el protocolo del estudio. Sólidas habilidades organizativas y atención al detalle en la gestión de múltiples prioridades. Dominio en el uso de sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y otras tecnologías relevantes.
Salario negociable
Craigslist
Cuidado Familiar para Adultos - ¡Trabaje desde casa como cuidador! (fairfield / vacaville)
6VR9+WC Fairfield, CA, USA
¿Tiene un dormitorio adicional y un corazón dispuesto a ayudar a los demás? ¿Le gustaría ser cuidador en su propio hogar? Enriching Lives está buscando personas solidarias de todos los conjuntos de habilidades y antecedentes para convertirse en Proveedores de Hogar Familiar para adultos con discapacidades del desarrollo en su propio hogar. Le animamos a que aprenda más sobre nuestra organización viendo nuestro video en el siguiente enlace: https://vimeo.com/364419685 Como Proveedor de Hogar Familiar recibirá un subsidio libre de impuestos de $1400-$5400+/mes por persona, y puede atender un máximo de 2 personas en su hogar, aumentando su potencial de ingresos a $2800-$10,800+/mes. La cantidad del subsidio depende de las necesidades de apoyo de cada persona y de cuánto cuidado necesiten. Cuanto más apoyo necesiten, mayor será el subsidio mensual. La mayoría de las personas se encuentran en el rango medio de tarifas. La cualidad más importante de un Proveedor de Hogar Familiar es el compromiso con el bienestar y el crecimiento personal de las personas a las que cuida. Buscamos cuidadores que estén alineados con nuestra misión y valores. Enriching Lives se compromete a proporcionar a cada persona que atendemos un entorno familiar solidario donde reciban los apoyos que necesitan para alcanzar sus objetivos y desarrollarse como la mejor versión de sí mismos. Los Proveedores de Hogar Familiar pueden provenir de diversos orígenes étnicos, conjuntos de habilidades, niveles educativos, entornos de vecindario y configuraciones familiares. La experiencia en el campo de servicios sociales, como cuidador, trabajador de salud mental, técnico psiquiátrico, CNA o enfermero registrado (RN), es un plus, pero no es obligatoria. Enriching Lives ofrece clases sin costo a posibles Proveedores de Hogar Familiar para prepararlos para ser cuidadores en su propio hogar. Los Proveedores de Hogar Familiar son responsables de proporcionar cuidado y supervisión a 1-2 adultos con discapacidades del desarrollo, tales como discapacidad intelectual, parálisis cerebral, epilepsia, autismo o lesión cerebral traumática. Hay más información disponible sobre discapacidades del desarrollo en nuestro sitio web. Las personas también pueden tener necesidades adicionales de apoyo físico o de salud mental. Las edades de las personas oscilan entre 18 y 65 años, y sus necesidades varían desde personas altamente funcionales y bastante independientes hasta aquellas que requieren cuidados físicos totales o necesitan apoyo conductual. La mayoría de las personas participan en un programa escolar o diurno durante el día, aunque los Proveedores de Hogar Familiar deben estar disponibles durante el día si es necesario. Recibirá apoyo de Enriching Lives para ayudarle a prestar servicios en su propio hogar, como educación inicial y continua, el apoyo de un equipo multidisciplinario, apoyo profesional disponible las 24 horas y apoyo de relevo nocturno. El personal de Enriching Lives lo visitará a usted y a la persona regularmente para brindar apoyo y asegurarse de que se estén cumpliendo las metas de la persona. Como mínimo, debe tener 1-2 dormitorios disponibles, un entorno de vida seguro y agradable, transporte confiable, diploma de escuela secundaria o GED y un Proveedor de Hogar Familiar de respaldo designado. Todos los miembros adultos del hogar y los visitantes frecuentes deben tener un historial criminal limpio y un registro del DMV sin violaciones graves. Enriching Lives está altamente comprometido a realizar emparejamientos y colocaciones exitosas en los hogares de personas que se convierten en Proveedores de Hogar Familiar con nuestra agencia. Aunque nunca hay garantías para las colocaciones, nuestra tasa de éxito es extremadamente alta. Evaluamos sinceramente su perfil y solo continuamos con su certificación si estamos seguros de que recibirá un emparejamiento y tendrá éxito en nuestro programa. Nuestro objetivo es crear una relación a largo plazo y mutuamente beneficiosa con nuestros Proveedores de Hogar Familiar. Las áreas donde se necesitan Proveedores de Hogar Familiar incluyen: los condados de Napa, Solano y Sonoma. Actualmente tenemos varios clientes esperando hogares y podemos certificarlo como Proveedor de Hogar Familiar en tan solo 6-8 semanas, por lo que si está interesado, por favor programe una cita para una sesión informativa. Para obtener más información o inscribirse en una sesión informativa, llame a Mey en nuestra oficina de lunes a viernes entre las 9 y las 5 al (707) 266-7565 o visite nuestro sitio web en www.enrichinglives.net. Nuestra oficina en Fairfield está ubicada en Mangles Blvd, Fairfield, CA, 94534 ¡Esperamos tener noticias suyas! El equipo de Enriching Lives www.enrichinglives.net
$1,400-10,800/mes
Workable
Analista de Información de Datos - Atención Médica (remoto) (remoto) - Postúlese Hoy
Orlando, FL, USA
El Analista de Información de Datos es responsable de adquirir, gestionar y analizar datos que se presentarán a equipos internos, clientes y socios. El Analista de Datos lidera la incorporación de socios comerciales electrónicos de datos y es responsable del éxito en las implementaciones de socios comerciales. El Analista de Calidad de Datos es responsable de supervisar las presentaciones de datos de los clientes y comunicarse con ellos para resolver problemas de calidad de los datos. Requisitos Desarrollar informes y análisis utilizando datos del almacén de datos y Salesforce mediante Excel, SQL, Tableau y otras herramientas de informes/análisis. Proporcionar conocimientos consultivos: Analizar datos para identificar patrones y tendencias a lo largo del tiempo. Comparar datos de diferentes categorías para identificar relaciones o correlaciones. Aplicar análisis estadísticos para identificar patrones y relaciones en los datos. Proporcionar contexto y explicaciones para los datos utilizando visualizaciones y descripciones narrativas. Identificar valores atípicos o anomalías en los datos e investigar sus causas. Revisar y verificar la calidad de los datos/informes antes de proporcionarlos al cliente (internos/externos). Comunicarse directamente con el cliente sobre sus necesidades de datos y fechas límite clave. Investigar e identificar problemas de calidad de los datos. Gestionar solicitudes y preguntas continuas de socios entrantes sobre especificaciones de datos. Configurar herramientas de mapeo para apoyar la traducción de datos desde el formato fuente al formato deseado. Incluye pruebas de la herramienta y proporcionar documentación clara para recursos internos y clientes. Actuar como experto interno y para el cliente según sea necesario en cuanto a requisitos/especificaciones de datos. Mantenerse informado y actualizado sobre los cambios continuos y la evolución de las especificaciones de datos del programa asignado. Liderar capacitaciones web para clientes/socios sobre especificaciones y requisitos de datos. Calificaciones: Persona proactiva, un individuo que no depende completamente de instrucciones para cumplir las funciones del puesto. Se desenvuelve bien en un entorno similar al de una empresa emergente. Experiencia con Tableau y reportes de Salesforce es deseable. Experiencia en datos de atención médica y/o farmacia es deseable. Experiencia con Microsoft Excel y SQL es obligatoria. Experiencia previa en atención directa al cliente es obligatoria. Debe ser extremadamente receptivo, capaz de trabajar bajo presión en situaciones de crisis con un fuerte sentido de urgencia. Beneficios Entorno solidario, progresista y dinámico Estructura salarial competitiva Plan 401(k) con aporte coincidente y vesting inmediato Seguros médicos, dentales, de visión, de vida y de discapacidad a corto plazo AssistRx, Inc. se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración sin importar raza, religión, color, sexo (incluyendo embarazo, identidad de género y orientación sexual), estado parental, origen nacional, edad, discapacidad, historial médico familiar o información genética, afiliación política, servicio militar u otros factores no basados en mérito, o cualquier otra categoría protegida por leyes federales, estatales o locales. Todas las ofertas de empleo con AssistRx están sujetas al éxito en la finalización de una verificación previa al empleo. Cumpliendo con la ley federal, todas las personas contratadas deberán verificar su identidad y elegibilidad para trabajar en Estados Unidos y completar el formulario de verificación de elegibilidad para empleo requerido al momento de la contratación. No se ofrece patrocinio ni autorización de trabajo para este puesto. AssistRx no acepta currículos no solicitados de empresas de reclutamiento ni de ningún otro servicio de proveedores. Cualquier currículo no solicitado será considerado propiedad de AssistRx y no se pagará ninguna tarifa en caso de contratación
Salario negociable
Craigslist
Administrador de Oficina Frontal Dental (walnut creek)
1150 Civic Dr, Walnut Creek, CA 94596, USA
¿Eres un Coordinador de Programación / Coordinador de Atención al Paciente experimentado y detallista que busca una oportunidad emocionante en una clínica dental consolidada? ¡No busques más! Nuestra práctica independiente de cirugía oral, ubicada en el corazón de Walnut Creek, CA, está buscando a una persona dinámica para unirse a nuestro equipo A! Esta es una posición de tiempo completo de 5 días. Las funciones incluyen, entre otras: - Programar y coordinar citas para nuevos pacientes - Confirmar citas - Gestionar la agenda y realizar ajustes según sea necesario - Utilizar su experiencia en terminología dental para comunicarse eficazmente con los pacientes. - Ayudar en iniciativas de marketing para promocionar la clínica dental. - Demostrar precisión y atención al detalle en todas las tareas. - Adaptarse a un entorno acelerado mostrando adaptabilidad y capacidad de aprendizaje rápida. - Verificar y actualizar la información del paciente - Verificar la elegibilidad del seguro Habilidades deseadas incluyen: - Confiable - Actitud positiva - Trabajo en equipo - Excelentes habilidades verbales y comunicación, en persona y por teléfono - Autónomo y proactivo - Fuertes habilidades organizativas y capacidad para realizar múltiples tareas. - Experiencia en marketing es un plus - Aprendizaje rápido con software y tecnología. Ofrecemos un excelente paquete de compensación, un gran ambiente y fomentamos el crecimiento! Si estás listo para contribuir a un equipo dental fantástico y elevar tu carrera, por favor envía tu currículum. ¡Esperamos dar la bienvenida a un administrador dedicado de oficina frontal dental a nuestra familia del equipo A!
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Director de Investigación Clínica y Estrategia
Carlsbad, CA, USA
ATEC Spine tiene una emocionante oportunidad para el puesto de Director de Investigación Clínica y Estrategia como miembro del equipo de Asuntos Científicos ubicado en Carlsbad, California. El equipo de Asuntos Científicos de ATEC es responsable de las actividades regulatorias, de pruebas y de investigación que respaldan las iniciativas de la empresa. La función de Investigación Clínica, como parte de Asuntos Científicos, incluye la planificación, coordinación y supervisión de la ejecución exitosa de estudios de investigación preclínicos y clínicos, así como esfuerzos de recolección de datos a gran escala en colaboración con nuestros socios de práctica quirúrgica. Específicamente, el puesto es responsable de definir la dirección estratégica, los recursos y la gestión de la ejecución de la estrategia de evidencia clínica de la empresa, incluyendo estudios de investigación patrocinados o iniciados por sitios y la recolección y utilidad de datos de registros. Desde la generación hasta la difusión de evidencia, el Director de Investigación Clínica y Estrategia actúa como enlace entre ATEC y nuestros socios de investigación basados en sitios, y como defensor externo de la misión de ATEC, tiene la facultad de tomar iniciativas e implementar soluciones que mejoren los procesos, permitiendo que los sitios sean socios de investigación exitosos y apoyando los objetivos de investigación fundamentales de la empresa. Internamente, el rol colabora estrechamente con otros miembros de los equipos de Asuntos Científicos, así como con los equipos de marketing de productos, desarrollo y representantes de campo. Funciones y Responsabilidades Esenciales Lidera el desarrollo de la estrategia para demostrar el valor de nuestros productos y soluciones quirúrgicas mediante el diseño, ejecución y reporte de estudios clínicos Lidera la integración estratégica de datos clínicos multimodales, incluyendo resultados en pacientes y métricas de alineación de imágenes EOS, para permitir modelos predictivos avanzados en la planificación quirúrgica. Identifica y establece relaciones sólidas con líderes de opinión clave (KOL) para generar colaboración clínica y proyectos de investigación relevantes, fortaleciendo y expandiendo las relaciones con clientes e investigadores que aporten credibilidad a nuestros productos y organización Actúa como enlace con los líderes de sociedades médicas, instituciones de investigación y otros posibles colaboradores para facilitar asociaciones académicas, construyendo y fortaleciendo la reputación de ATEC como una organización centrada en la investigación Supervisa la revisión, negociación y ejecución adecuadas de acuerdos de investigación con sitios y socios externos Tiene la responsabilidad final sobre la ejecución de proyectos de investigación desde el inicio hasta su finalización, supervisando el desarrollo de documentos de estudio, incluyendo: protocolos, formularios de reporte de casos (CRFs), formularios de consentimiento informado de participantes y otros documentos regulatorios como los destinados a juntas de revisión institucional (IRBs); recolección y gestión de datos conforme al protocolo y todas las regulaciones; análisis de datos; y generación de informes, tanto internos como externos (presentaciones en congresos, publicaciones en revistas revisadas por pares) Contribuye a la difusión de hallazgos científicos mediante presentaciones y redacción dirigidas a audiencias internas y externas, incluyendo informes intermedios, resúmenes para congresos, presentaciones, manuscritos, entrenamiento y materiales complementarios sobre productos/procedimientos; asiste a investigadores o clientes en la preparación y presentación de resultados de investigación; gestiona una estrategia de publicaciones y presentaciones que aumente eficazmente la presencia y reputación científica de ATEC en la comunidad académica de columna vertebral. Mantiene un alto nivel de interacción con clínicos y académicos y sus hallazgos científicos mediante la asistencia a congresos científicos, evaluando regularmente la literatura publicada en busca de tendencias o conceptos novedosos (considerando las soluciones de ATEC y la competencia), y mediante interacciones directas con socios de investigación, colegas y profesionales del sector Colabora estrechamente con otros miembros del equipo de Asuntos Científicos mediante reuniones e interacciones para obtener apoyo técnico y clínico, así como para garantizar la alineación de las actividades clínicas dentro del equipo Colabora con ingenieros de investigación y desarrollo para aportar perspectivas clínicas a los proyectos en desarrollo Colabora con los equipos de marketing para brindar apoyo clínico a las estrategias de productos, creación de materiales complementarios y necesidades de ventas Gestiona la ejecución de proyectos según el presupuesto y los plazos establecidos Realiza otras funciones según sea necesario Trabaja con equipos multifuncionales para identificar necesidades de evidencia y alinear las actividades de generación de evidencia con los objetivos comerciales, incluyendo la demostración del valor de nuestros productos y soluciones quirúrgicas. Colabora con equipos de ciencia de datos, informática y clínicos para definir y operativizar estrategias de evidencia del mundo real, incluyendo la integración de la plataforma Insight de ATEC en estudios clínicos y el seguimiento longitudinal de resultados. Promueve la inclusión de resultados funcionales y reportados por los pacientes en el diseño de estudios para reflejar el verdadero valor de las soluciones quirúrgicas de ATEC y mejorar la alineación con las métricas emergentes de atención basada en valor. Contrata y gestiona a asociados de investigación clínica, analistas y/u otro personal científico Fomenta el desarrollo continuo de los miembros del equipo, incluyendo experiencia técnica y clínica Requisitos Los requisitos que se indican a continuación son representativos del conocimiento, habilidad y/o capacidad requerida. Se pueden realizar adaptaciones razonables para permitir que personas con discapacidades desempeñen las funciones esenciales. Conocimiento exhaustivo del sector sanitario y de dispositivos médicos Historial de publicaciones en investigación clínica, incluyendo un historial de publicaciones bien establecido Competencia en la realización de búsquedas bibliográficas y en la evaluación crítica y comunicación de hallazgos Capacidad para establecer y mantener relaciones mutuamente respetuosas con clínicos y científicos Experiencia colaborando con partes interesadas externas en proyectos de investigación clínica, desarrollando o gestionando estudios iniciados por el patrocinador o por el investigador Conocimiento, comprensión y aplicación de la conducta ética en investigaciones clínicas con seres humanos conforme a las normas ICH/GCP, el Código de Regulaciones Federales de EE. UU. (CFR) y las regulaciones de otros países Excelentes habilidades de comunicación, tanto verbales como escritas, para comunicarse internamente y externamente con investigadores y clientes Altas habilidades interpersonales, altamente dinámico, orientado a la gestión y ejecución de proyectos Excelentes habilidades para resolver problemas con una sólida comprensión de los métodos de recolección y gestión de datos científicos Dominio del análisis estadístico y la visualización de datos Excelentes habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para mantener registros detallados y precisos Capacidad para organizar y priorizar el flujo de trabajo para cumplir con los plazos establecidos, trabajando en un entorno dinámico y orientado a objetivos Auto-motivado, iniciativa propia Capacidad para trabajar dentro de un equipo multifuncional y una estructura de gestión matricial Capacidad para ejercer juicio independiente conforme a las directrices del departamento Capacidad para aprender y mantener el conocimiento sobre procedimientos, productos y actividades del área asignada Se requiere dominio de aplicaciones informáticas comunes (por ejemplo, Microsoft Word, Excel, PowerPoint, Windows, aplicaciones de Internet, etc.) Capacidad para viajar según sea necesario para apoyar congresos, simposios y la interacción con médicos Educación y Experiencia Se requiere un título universitario mínimo en una disciplina científica; se prefiere maestría o doctorado Se requieren diez años de experiencia en el sector de dispositivos médicos (experiencia en columna vertebral es un plus); se prefiere experiencia en la gestión de un equipo. Para puestos basados en Estados Unidos que requieran acceso a instalaciones hospitalarias, el candidato debe ser elegible y mantener las credenciales necesarias en todos los hospitales requeridos, incluyendo el cumplimiento de cualquier requisito físico o de vacunación aplicable (incluyendo la vacuna contra la COVID-19, según corresponda). ATEC se compromete a proporcionar oportunidades de empleo iguales a sus empleados y solicitantes sin discriminación por raza, color, religión, origen nacional, edad, sexo, orientación sexual, identidad de género, expresión de género o cualquier otro estatus protegido conforme a todas las leyes federales, estatales o locales aplicables. Además, ATEC realizará adaptaciones razonables necesarias para cumplir con las leyes contra la discriminación por discapacidad. Rango Salarial Alphatec Spine, Inc. cumple con las leyes estatales y federales sobre salarios y horas de trabajo, y la compensación depende de las calificaciones del candidato, educación, conjunto de habilidades, años de experiencia y equidad interna. Rango salarial anual a tiempo completo de $180,000 a $220,000
$180,000-220,000/año
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