{"userInfo":null,"head":{"busId":100003,"country":"US","countryName":"Estados Unidos","countryIcom":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/htm83b2h__w160_h160.png","lang":"Español","langList":[{"id":5,"busId":100003,"country":"US","language":"en","name":"English","countryName":"United States"},{"id":6,"busId":100003,"country":"US","language":"es","name":"Español","countryName":"Estados Unidos"}],"catePath":"4000,4241","cateName":"Empleos,Tecnologías de Información y Comunicación","localIds":"5,64","localCode":"san-jose","localNames":"California,San 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Anatomage ofrece software y hardware de imágenes médicas 3D para diagnóstico, planificación de tratamientos, dispositivos quirúrgicos personalizados y educación en anatomía en las industrias dental y médica.\r\nAcerca del puesto:\r\nComo Gerente de Proyectos para el Proyecto de Educación y Formación Médica Inmersiva en Anatomage, desempeñará un papel fundamental en dar forma al futuro de la educación sanitaria mediante tecnologías avanzadas de visualización e inmersión. Este puesto requiere un profesional estratégico y detallista con una sólida experiencia en gestión de proyectos, preferiblemente en entornos médicos, educativos o basados en tecnología.\r\nSerá responsable de liderar equipos multifuncionales en la planificación, ejecución y entrega de proyectos que apoyen el desarrollo y funcionamiento del Centro de Aprendizaje. Estos proyectos pueden incluir la integración de los productos punteros de anatomía 3D y simulación de Anatomage, el desarrollo de contenidos educativos y la implementación de nuevos programas de formación inmersiva para profesionales sanitarios y estudiantes.\r\n*Este es un puesto presencial y requerirá presentarse en nuestra sede central en Santa Clara, CA.*\r\nSus responsabilidades\r\n Gestionar y supervisar todas las actividades del equipo del proyecto médico de educación y formación inmersiva de Anatomage para garantizar la finalización de los proyectos según lo programado y dentro de los límites presupuestarios\r\n Responsable de gestionar el alcance, funciones, cronogramas, diseño, pruebas y documentación de los entregables del proyecto del centro de aprendizaje médico inmersivo de Anatomage\r\n Elaborar planes detallados del proyecto\r\n Seguimiento de los problemas del proyecto y facilitar o escalar las resoluciones según sea necesario\r\n Realizar una rigurosa revisión de la calidad del proyecto y proporcionar retroalimentación regular al equipo\r\n Monitorear los hitos del proyecto y generar informes de estado regulares para el CEO\r\n Incorporar medidas y estándares de calidad a los entregables del proyecto\r\n Identificar, evaluar y gestionar los riesgos del proyecto\r\n Otras tareas relevantes asignadas\r\n \r\nRequisitos\r\nRequisitos:\r\n Experiencia de 4+ años en Gestión de Proyectos, incluyendo experiencia en la gestión de todo el ciclo de vida del proyecto\r\n 1+ año de experiencia gestionando proyectos tecnológicos en la industria médica o educativa (idealmente experiencia con proyectos médicos inmersivos)\r\n Título universitario en un campo relevante requerido (Ciencias, Educación, Negocios, etc.)\r\n Capacidad para liderar equipos de proyectos y gestionar equipos multifuncionales de Aplicaciones, I+D, Ventas, Soporte, etc.\r\n Capacidad para desarrollar y hacer seguimiento del progreso frente a planes, alcance, plazos y prioridades cambiantes\r\n Amplios conocimientos sobre metodologías de gestión de proyectos\r\n \r\nHabilidades deseables:\r\n Certificación Project Management Professional (PMP) (o equivalente) muy valorada\r\n 6+ años de experiencia en gestión de proyectos\r\n 2+ años de experiencia gestionando proyectos tecnológicos en la industria médica o educativa\r\n 1+ año de experiencia en gestión de proyectos médicos inmersivos\r\n Experiencia en diseño gráfico o de video\r\n Título de maestría o superior en un campo relevante (Ciencias, Educación, Negocios, etc.)\r\n Beneficios\r\nLo que ofrecemos\r\n Cobertura médica, dental y de la vista para usted y su familia\r\n Plan de ahorro 401K con coincidencia del empleador\r\n Generoso tiempo libre pagado y días festivos remunerados\r\n Cultura laboral informal\r\n Entorno de trabajo colaborativo e inclusivo\r\n Anatomage es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades laborales. Actualmente no ofrecemos patrocinio H1B. Se prefieren candidatos locales.\r\nAcerca de Anatomage\r\nAnatomage ha sido financieramente sólida y ha crecido durante 18 años consecutivos. Los médicos de todo el mundo han respondido entusiastamente a los productos de la empresa, convirtiéndonos en líderes del mercado y estableciendo el estándar de la industria. Actualmente, miles de clínicas y hospitales utilizan el software de Anatomage para el diagnóstico y planificación del tratamiento de pacientes. Empresas líderes de equipos de radiología utilizan el software de Anatomage como componente clave en sus sistemas.\r\nAnatomage ofrece la primera y única mesa de disección virtual de tamaño real del mundo. Los estudiantes pueden aprender anatomía y fisiología utilizando datos digitales altamente interactivos y precisos basados en seres humanos reales. Las instituciones pueden ofrecer educación de alta calidad sin preocuparse por productos químicos, costos de instalaciones ni cuestiones regulatorias. Cientos de escuelas han adoptado la Anatomage Table como herramienta principal de enseñanza para estudiantes.\r\nEn Anatomage, existe la oportunidad de trabajar junto a los mejores en el sector. Con un grupo diverso de personas procedentes de diversos ámbitos técnicos, clínicos y artísticos, Anatomage proporciona una cultura donde individuos destacados pueden trabajar y colaborar de manera orgánica. Nuestros miembros del equipo aportan fortalezas y talentos únicos a sus grupos y aceptan las diversas perspectivas de los demás. Anatomage ofrece una experiencia laboral distinta con una excepcional oportunidad para desarrollar carreras profesionales. Nuestra filosofía consiste en fomentar un entorno dinámico, y nos enorgullece permitir que el conocimiento y las responsabilidades de nuestros empleados crezcan junto con la empresa.\r\nDescargo de responsabilidad sobre fraudes en reclutamiento\r\nHemos tomado conocimiento de que se están difundiendo ofertas de trabajo fraudulentas e inventadas en Internet. Algunos individuos están contactando a posibles candidatos principalmente mediante llamadas telefónicas, correos electrónicos y correspondencias, afirmando ser representantes, subsidiarias o estar bajo contrato con Anatomage, Inc., pretendiendo así representar a Anatomage. 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Este puesto combina responsabilidades prácticas de programación con liderazgo en la ejecución del estudio y el desarrollo de herramientas.\r\nEl candidato seleccionado actuará como Líder de Programación Estadística en uno o más ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de todas las entregas de programación desde el inicio del estudio hasta la presentación regulatoria. Además, esta persona apoyará el desarrollo y mantenimiento de herramientas departamentales de programación, tales como macros estándar y plantillas de especificaciones de SDTM y ADaM utilizadas en diversos estudios clínicos.\r\nEste puesto requiere experiencia en estándares CDISC (SDTM, ADaM), sólidas habilidades de comunicación y liderazgo, y una comprensión profunda de los flujos de trabajo de análisis y datos de ensayos clínicos.\r\n \r\nEsta posición está basada en Palo Alto, CA, o puede ser remota.\r\n\r\nPrincipales Responsabilidades\r\nActuar como Líder de Programación Estadística en ensayos clínicos, supervisando todas las entregas de programación desde el inicio del estudio hasta la presentación.\r\nRepresentar a la Programación Estadística en reuniones de equipos multidisciplinarios y contribuir a la planificación del proyecto y cronogramas.\r\nDesarrollar, validar y mantener conjuntos de datos SDTM y ADaM, siguiendo los estándares CDISC y las especificaciones del estudio.\r\nGenerar o validar tablas, listados y figuras (TLF) para informes de estudios clínicos, ISS/ISE y presentaciones regulatorias.\r\nApoyar a los estadísticos con análisis planificados y ad hoc.\r\nDesarrollar y mantener macros, plantillas y herramientas de especificación reutilizables para apoyar prácticas de programación consistentes y eficientes en todos los estudios.\r\nColaborar con equipos multidisciplinarios incluyendo Bioestadística, Gestión de Datos y Redacción Médica para asegurar entregas de alta calidad.\r\nAsegurar que las actividades de programación cumplan con los plazos del proyecto y las expectativas de calidad, siguiendo los SOP internos y las mejores prácticas de la industria.\r\nRequisitos\r\nTítulo universitario en Estadística, Matemáticas, Ciencias de la Computación o campo relacionado con al menos 10 años de experiencia en programación en la industria farmacéutica o biotecnológica; o título de maestría con al menos 7 años de experiencia relevante.\r\nExperiencia comprobada como programador líder en ensayos clínicos y proyectos técnicos complejos.\r\nExcelente conocimiento de los estándares CDISC, incluyendo SDTM y ADaM.\r\nComprensión del proceso de desarrollo clínico de medicamentos y requisitos regulatorios.\r\nDominio de la programación SAS, incluyendo la capacidad de desarrollar y validar macros reutilizables.\r\nConocimiento de otros lenguajes o herramientas de programación (por ejemplo, R, Python, Git, VB) es un plus.\r\nExperiencia en contribuir al desarrollo de herramientas departamentales (por ejemplo, bibliotecas de macros, plantillas de especificaciones o herramientas de automatización) es preferible.\r\nSólidas habilidades verbales y escritas, con capacidad para colaborar eficazmente entre funciones.\r\nAutonomía y orientación al detalle, con capacidad para gestionar múltiples tareas y adaptarse a prioridades cambiantes bajo plazos ajustados.\r\nRango Salarial: $170-180K/año\r\n\r\nNota para reclutadores:\r\nNo permitimos la solicitud de agencias externas de búsqueda. No se permite la presentación de candidatos sin autorización escrita del equipo de Recursos Humanos de Ascendis Pharma Inc (específicamente del: Socio de Adquisición de Talento o Director de Recursos Humanos). Si esto ocurre, no se reconocerá su propiedad sobre dichos candidatos.\r\nBeneficios\r\nPlan 401(k) con coincidencia de la empresa \r\nPlanes médicos, dentales y de visión \r\nSeguro de Vida y de Muerte Accidental y Desmembramiento (AD&D) ofrecido por la empresa \r\nBeneficios de discapacidad a corto y largo plazo proporcionados por la empresa \r\nOfertas únicas de Seguro para Mascotas y Seguro Legal\r\nPrograma de Asistencia al Empleado\r\nDescuentos para Empleados\r\nDesarrollo Profesional\r\nCuenta de Ahorros para la Salud (HSA)\r\nCuentas de Gastos Flexibles\r\nDiversos planes de compensación incentivada\r\nSeguro de Accidentes, Enfermedades Críticas e Indemnización Hospitalaria \r\nRecursos para la Salud Mental \r\nBeneficios de licencia remunerada para nuevos padres \r\n ","price":"$170,000-180,000/año","unit":"per year","currency":null,"company":"Workable","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758783148000","seoName":"senior-manager-statistical-programming-job-id-1646","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://us.ok.com/es/city-san-jose/cate-program-project-management/senior-manager-statistical-programming-job-id-1646-6384424306304112/","localIds":"437","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"aa53a3f6-e2a0-4e75-a8b9-c0ab1a214c8c","sid":"20ddeaca-9864-4818-b64e-ba735acc5f42"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar la programación estadística para ensayos clínicos","Experiencia en estándares CDISC","Desarrollar macros y herramientas reutilizables"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null}]},"isFavorite":false},{"category":"4000,4241,4255","location":"Santa Clara, CA, USA","infoId":"6339354694899312","pictureUrl":"https://uspic1.ok.com/post/image/fc2dfa4f-dccd-4b5b-b64c-e4037dc4d35f.jpg","title":"Gerente Técnico de Proyectos","content":"VahatiCor, una empresa del portafolio de T45 Labs, busca un Gerente de Proyectos de Ingeniería con una sólida formación en Ingeniería Mecánica o Biomédica para liderar el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos de Clase II y Clase III, con enfoque en sistemas de catéter. 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Fundada en 2014\r\nen la Universidad de Stanford, Halo obtuvo financiamiento significativo en 2024 y se encuentra en una posición de crecimiento rápido, colaborando con clientes estratégicos y preparándose para la fabricación a gran volumen.\r\n\r\nLa Oportunidad\r\nLa evolución de la tecnología y equipos de Halo, que ha pasado de un enfoque en I+D a un entorno de fabricación de producción, ha generado la necesidad de un Gerente de Proyectos Técnicos que pueda liderar el desarrollo y despliegue de las herramientas de producción de corte de materiales de la empresa.\r\n\r\nDescripción del Trabajo\r\nEl gerente de proyectos técnicos supervisará el diseño y la integración del sistema eléctrico para nuestros productos láser y tendrá las siguientes responsabilidades:\r\n● Responsable de preparar, programar, coordinar y monitorear los proyectos de ingeniería asignados desde su inicio hasta su finalización.\r\n● Impulsar la preparación de las fases de puerta en PLM para el diseño del producto y su liberación para producción.\r\n● Garantizar la calidad general del trabajo, gestionar las tres restricciones del proyecto y proporcionar actualizaciones periódicas sobre el estado del proyecto.\r\n● Ayudar a determinar los requisitos del producto o sistema.\r\n● Identificar cuellos de botella e implementar mejoras, supervisar y avanzar en el plan de gestión de riesgos.\r\n● Definir entregables del proyecto para los ingenieros, asignar tareas y monitorear de cerca el progreso.\r\n● Desarrollar e implementar estrategias de comunicación con el equipo del proyecto, mantener informados a todos los interesados, abordar problemas conforme surjan y mantener la alineación.\r\n● Seguimiento del estado y garantía de entrega oportuna de la fabricación o construcción de productos o sistemas.\r\n● Ayudar en la evaluación de sistemas y recomendar modificaciones de diseño o reparación de equipos.\r\n● Trabajar en colaboración y comunicarse eficazmente con la gestión del programa y otros interesados en el proyecto.\r\nRequisitos\r\nEducación y Experiencia\r\n● Título de maestría o superior en Ingeniería Eléctrica, Ingeniería Mecánica, Ciencia de Materiales, Física o disciplina relacionada.\r\n● 4 o más años de experiencia en desarrollo de productos de sistemas de ingeniería complejos, preferiblemente en la industria de semiconductores.\r\n● Trayectoria demostrada de entrega exitosa de productos.\r\n● Experiencia en transición de productos desde prototipo a escala de producción/fabricación.\r\n● Experiencia liderando equipos compuestos por 5 a 10 ingenieros.\r\n● Competencia en la gestión de proveedores y contratistas.\r\n● Conocimiento de sistemas de Gestión del Ciclo de Vida del Producto (PLM).\r\nLo que Buscamos\r\n● Competencia en herramientas de gestión de proyectos.\r\n● Excelentes habilidades interpersonales.\r\n● Alta capacidad de compromiso, gestión de múltiples tareas, finalización de tareas con atención al detalle y mantenimiento de un alto nivel de precisión.\r\n● Enfoque dedicado al cliente y compromiso con la satisfacción del cliente mediante la priorización, calidad, eficiencia y profesionalismo.\r\n● Capacidad para orientar y entrenar a otras personas.\r\n● Fuertes habilidades de comunicación con capacidad para liderar y colaborar eficazmente en un equipo multidisciplinario y comunicar el estado a todos los interesados.\r\n\r\nVentaja Adicional\r\n● Experiencia con láseres y sistemas ópticos\r\n● Experiencia con Jira y Confluence.\r\n● Certificación en gestión de proyectos (por ejemplo, PMP).\r\nBeneficios\r\n Plan de Salud (Médico, Dental y Visual)\r\n Plan de Jubilación (401k, IRA)\r\n Tiempo Libre Pagado (Vacaciones, Enfermedad y Festivos)\r\n Seguro de Vida (Básico, Voluntario y por Muerte Accidental)\r\n Licencia Familiar (Maternidad, Paternidad)\r\n Comida y Bocadillos Gratis\r\n Plan de Opciones de Acciones\r\n Discapacidad a Corto y Largo Plazo\r\n Salario base $135,000 - $155,000\r\n \r\nInformación Adicional\r\nEstamos comprometidos a crear un lugar de trabajo inclusivo donde todos los miembros del equipo se sientan valorados y apoyados. 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El candidato ideal posee una profunda experiencia en el dominio, sólida dirección de programas y experiencia práctica con los módulos Oracle Finanzas y Cadena de Suministro.\r\nPrincipales Responsabilidades\r\nActuar como enlace principal entre el CIO, TI y los equipos funcionales de negocio para alinear las iniciativas ERP con la estrategia empresarial.\r\nLiderar la planificación, ejecución y entrega de programas a gran escala de Oracle Cloud ERP en Finanzas y Cadena de Suministro.\r\nGestionar el alcance, cronogramas, presupuestos y entregables del programa, mitigando riesgos y asegurando el cumplimiento.\r\nColaborar con los líderes de negocio para identificar y documentar los requisitos comerciales, puntos críticos y oportunidades de mejora de procesos.\r\nSupervisar a integradores de sistemas, consultores y relaciones con proveedores para garantizar una entrega oportuna y de alta calidad.\r\nAsegurar una gestión eficaz del cambio, estrategias de adopción por parte de los usuarios 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Ubicación:
San José
Categoría:
Gestión de Programas y Proyectos

Workable
Gerente de Proyectos de I+D Médica
¿Quién es Anatomage?
Fundada en 2004, Anatomage es una empresa líder mundial en tecnología para la salud. Anatomage ofrece software y hardware de imágenes médicas 3D para diagnóstico, planificación de tratamientos, dispositivos quirúrgicos personalizados y educación en anatomía en las industrias dental y médica.
Acerca del puesto:
Como Gerente de Proyectos para el Proyecto de Educación y Formación Médica Inmersiva en Anatomage, desempeñará un papel fundamental en dar forma al futuro de la educación sanitaria mediante tecnologías avanzadas de visualización e inmersión. Este puesto requiere un profesional estratégico y detallista con una sólida experiencia en gestión de proyectos, preferiblemente en entornos médicos, educativos o basados en tecnología.
Será responsable de liderar equipos multifuncionales en la planificación, ejecución y entrega de proyectos que apoyen el desarrollo y funcionamiento del Centro de Aprendizaje. Estos proyectos pueden incluir la integración de los productos punteros de anatomía 3D y simulación de Anatomage, el desarrollo de contenidos educativos y la implementación de nuevos programas de formación inmersiva para profesionales sanitarios y estudiantes.
*Este es un puesto presencial y requerirá presentarse en nuestra sede central en Santa Clara, CA.*
Sus responsabilidades
Gestionar y supervisar todas las actividades del equipo del proyecto médico de educación y formación inmersiva de Anatomage para garantizar la finalización de los proyectos según lo programado y dentro de los límites presupuestarios
Responsable de gestionar el alcance, funciones, cronogramas, diseño, pruebas y documentación de los entregables del proyecto del centro de aprendizaje médico inmersivo de Anatomage
Elaborar planes detallados del proyecto
Seguimiento de los problemas del proyecto y facilitar o escalar las resoluciones según sea necesario
Realizar una rigurosa revisión de la calidad del proyecto y proporcionar retroalimentación regular al equipo
Monitorear los hitos del proyecto y generar informes de estado regulares para el CEO
Incorporar medidas y estándares de calidad a los entregables del proyecto
Identificar, evaluar y gestionar los riesgos del proyecto
Otras tareas relevantes asignadas
Requisitos
Requisitos:
Experiencia de 4+ años en Gestión de Proyectos, incluyendo experiencia en la gestión de todo el ciclo de vida del proyecto
1+ año de experiencia gestionando proyectos tecnológicos en la industria médica o educativa (idealmente experiencia con proyectos médicos inmersivos)
Título universitario en un campo relevante requerido (Ciencias, Educación, Negocios, etc.)
Capacidad para liderar equipos de proyectos y gestionar equipos multifuncionales de Aplicaciones, I+D, Ventas, Soporte, etc.
Capacidad para desarrollar y hacer seguimiento del progreso frente a planes, alcance, plazos y prioridades cambiantes
Amplios conocimientos sobre metodologías de gestión de proyectos
Habilidades deseables:
Certificación Project Management Professional (PMP) (o equivalente) muy valorada
6+ años de experiencia en gestión de proyectos
2+ años de experiencia gestionando proyectos tecnológicos en la industria médica o educativa
1+ año de experiencia en gestión de proyectos médicos inmersivos
Experiencia en diseño gráfico o de video
Título de maestría o superior en un campo relevante (Ciencias, Educación, Negocios, etc.)
Beneficios
Lo que ofrecemos
Cobertura médica, dental y de la vista para usted y su familia
Plan de ahorro 401K con coincidencia del empleador
Generoso tiempo libre pagado y días festivos remunerados
Cultura laboral informal
Entorno de trabajo colaborativo e inclusivo
Anatomage es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades laborales. Actualmente no ofrecemos patrocinio H1B. Se prefieren candidatos locales.
Acerca de Anatomage
Anatomage ha sido financieramente sólida y ha crecido durante 18 años consecutivos. Los médicos de todo el mundo han respondido entusiastamente a los productos de la empresa, convirtiéndonos en líderes del mercado y estableciendo el estándar de la industria. Actualmente, miles de clínicas y hospitales utilizan el software de Anatomage para el diagnóstico y planificación del tratamiento de pacientes. Empresas líderes de equipos de radiología utilizan el software de Anatomage como componente clave en sus sistemas.
Anatomage ofrece la primera y única mesa de disección virtual de tamaño real del mundo. Los estudiantes pueden aprender anatomía y fisiología utilizando datos digitales altamente interactivos y precisos basados en seres humanos reales. Las instituciones pueden ofrecer educación de alta calidad sin preocuparse por productos químicos, costos de instalaciones ni cuestiones regulatorias. Cientos de escuelas han adoptado la Anatomage Table como herramienta principal de enseñanza para estudiantes.
En Anatomage, existe la oportunidad de trabajar junto a los mejores en el sector. Con un grupo diverso de personas procedentes de diversos ámbitos técnicos, clínicos y artísticos, Anatomage proporciona una cultura donde individuos destacados pueden trabajar y colaborar de manera orgánica. Nuestros miembros del equipo aportan fortalezas y talentos únicos a sus grupos y aceptan las diversas perspectivas de los demás. Anatomage ofrece una experiencia laboral distinta con una excepcional oportunidad para desarrollar carreras profesionales. Nuestra filosofía consiste en fomentar un entorno dinámico, y nos enorgullece permitir que el conocimiento y las responsabilidades de nuestros empleados crezcan junto con la empresa.
Descargo de responsabilidad sobre fraudes en reclutamiento
Hemos tomado conocimiento de que se están difundiendo ofertas de trabajo fraudulentas e inventadas en Internet. Algunos individuos están contactando a posibles candidatos principalmente mediante llamadas telefónicas, correos electrónicos y correspondencias, afirmando ser representantes, subsidiarias o estar bajo contrato con Anatomage, Inc., pretendiendo así representar a Anatomage. El objetivo principal de estas comunicaciones y anuncios es obtener información privilegiada de las personas o inducir a pagar una tarifa por servicios relacionados con el reclutamiento, capacitación o un nuevo puesto.
Anatomage NO:
Envía ofertas de trabajo desde servicios de correo electrónico gratuitos como Gmail, Yahoo Mail, Hotmail, etc.;
Solicita ningún tipo de pago de candidatos potenciales por empleo o cualquier clase de tarifas;
Autoriza a nadie a cobrar dinero o realizar acuerdos monetarios a cambio de un trabajo en Anatomage; y
Solicita ni requiere documentos personales como detalles de cuenta bancaria, formularios fiscales o información de tarjetas de crédito como parte del proceso de contratación.
Los correos electrónicos legítimos procedentes de dominios @ anatomage.com provienen de la organización; cualquier cosa fuera del dominio indicado probablemente sea una estafa o correo fraudulento. Si ha recibido una oferta de cualquier dominio distinto a @ anatomage.com, probablemente sea una estafa y no una oferta legítima. Por favor, no proporcione ninguna información personal a impostores que se hagan pasar por reclutadores o gerentes de RRHH de Anatomage, Inc. Recomendamos bloquear y denunciar sus cuentas por comportamientos no autorizados y fraudulentos.

Santa Clara, CA, USA
Salario negociable

Workable
Gerente Senior, Programación Estadística - ID de trabajo: 1646
Ascendis Pharma es una empresa biofarmacéutica global dinámica y de rápido crecimiento con ubicaciones en Dinamarca, Europa y Estados Unidos. Actualmente, estamos avanzando programas en Enfermedades Raras de Endocrinología y Oncología.
En Ascendis, nos enorgullece nuestra ciencia excepcional, liderazgo visionario y colegas calificados y apasionados.
Guiados por nuestros valores fundamentales de Pacientes, Ciencia y Pasión, utilizamos nuestra plataforma de desarrollo de fármacos TransCon® para cumplir con nuestra misión de desarrollar nuevas terapias potencialmente líderes en su clase para abordar necesidades médicas no satisfechas.
Nuestra cultura fomenta un entorno donde profesionales capacitados, adaptables y altamente recursosos pueden realmente dejar su huella. Ofrecemos un entorno de trabajo dinámico para que los empleados crezcan y desarrollen sus habilidades.
Se espera que el Gerente Senior de Programación Estadística brinde apoyo programático oportuno y estratégico a los equipos de estudios clínicos alineado con los objetivos del proyecto. Este puesto combina responsabilidades prácticas de programación con liderazgo en la ejecución del estudio y el desarrollo de herramientas.
El candidato seleccionado actuará como Líder de Programación Estadística en uno o más ensayos clínicos, asumiendo la responsabilidad de todas las entregas de programación desde el inicio del estudio hasta la presentación regulatoria. Además, esta persona apoyará el desarrollo y mantenimiento de herramientas departamentales de programación, tales como macros estándar y plantillas de especificaciones de SDTM y ADaM utilizadas en diversos estudios clínicos.
Este puesto requiere experiencia en estándares CDISC (SDTM, ADaM), sólidas habilidades de comunicación y liderazgo, y una comprensión profunda de los flujos de trabajo de análisis y datos de ensayos clínicos.
Esta posición está basada en Palo Alto, CA, o puede ser remota.
Principales Responsabilidades
Actuar como Líder de Programación Estadística en ensayos clínicos, supervisando todas las entregas de programación desde el inicio del estudio hasta la presentación.
Representar a la Programación Estadística en reuniones de equipos multidisciplinarios y contribuir a la planificación del proyecto y cronogramas.
Desarrollar, validar y mantener conjuntos de datos SDTM y ADaM, siguiendo los estándares CDISC y las especificaciones del estudio.
Generar o validar tablas, listados y figuras (TLF) para informes de estudios clínicos, ISS/ISE y presentaciones regulatorias.
Apoyar a los estadísticos con análisis planificados y ad hoc.
Desarrollar y mantener macros, plantillas y herramientas de especificación reutilizables para apoyar prácticas de programación consistentes y eficientes en todos los estudios.
Colaborar con equipos multidisciplinarios incluyendo Bioestadística, Gestión de Datos y Redacción Médica para asegurar entregas de alta calidad.
Asegurar que las actividades de programación cumplan con los plazos del proyecto y las expectativas de calidad, siguiendo los SOP internos y las mejores prácticas de la industria.
Requisitos
Título universitario en Estadística, Matemáticas, Ciencias de la Computación o campo relacionado con al menos 10 años de experiencia en programación en la industria farmacéutica o biotecnológica; o título de maestría con al menos 7 años de experiencia relevante.
Experiencia comprobada como programador líder en ensayos clínicos y proyectos técnicos complejos.
Excelente conocimiento de los estándares CDISC, incluyendo SDTM y ADaM.
Comprensión del proceso de desarrollo clínico de medicamentos y requisitos regulatorios.
Dominio de la programación SAS, incluyendo la capacidad de desarrollar y validar macros reutilizables.
Conocimiento de otros lenguajes o herramientas de programación (por ejemplo, R, Python, Git, VB) es un plus.
Experiencia en contribuir al desarrollo de herramientas departamentales (por ejemplo, bibliotecas de macros, plantillas de especificaciones o herramientas de automatización) es preferible.
Sólidas habilidades verbales y escritas, con capacidad para colaborar eficazmente entre funciones.
Autonomía y orientación al detalle, con capacidad para gestionar múltiples tareas y adaptarse a prioridades cambiantes bajo plazos ajustados.
Rango Salarial: $170-180K/año
Nota para reclutadores:
No permitimos la solicitud de agencias externas de búsqueda. No se permite la presentación de candidatos sin autorización escrita del equipo de Recursos Humanos de Ascendis Pharma Inc (específicamente del: Socio de Adquisición de Talento o Director de Recursos Humanos). Si esto ocurre, no se reconocerá su propiedad sobre dichos candidatos.
Beneficios
Plan 401(k) con coincidencia de la empresa
Planes médicos, dentales y de visión
Seguro de Vida y de Muerte Accidental y Desmembramiento (AD&D) ofrecido por la empresa
Beneficios de discapacidad a corto y largo plazo proporcionados por la empresa
Ofertas únicas de Seguro para Mascotas y Seguro Legal
Programa de Asistencia al Empleado
Descuentos para Empleados
Desarrollo Profesional
Cuenta de Ahorros para la Salud (HSA)
Cuentas de Gastos Flexibles
Diversos planes de compensación incentivada
Seguro de Accidentes, Enfermedades Críticas e Indemnización Hospitalaria
Recursos para la Salud Mental
Beneficios de licencia remunerada para nuevos padres

Palo Alto, CA, USA
$170,000-180,000/año

Workable
Gerente Técnico de Proyectos
VahatiCor, una empresa del portafolio de T45 Labs, busca un Gerente de Proyectos de Ingeniería con una sólida formación en Ingeniería Mecánica o Biomédica para liderar el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos de Clase II y Clase III, con enfoque en sistemas de catéter. El candidato seleccionado supervisará la ejecución de proyectos multifuncionales desde la concepción hasta la comercialización, coordinándose estrechamente con I+D, Calidad, Regulatorio, Clínico y Manufactura. Este puesto es ideal para alguien que se desempeñe bien en un entorno de startup y esté motivado para ayudar a llevar nuevas terapias a los pacientes.
Responsabilidades
Gestión y Liderazgo de Proyectos
Liderar la ejecución completa de los programas de desarrollo de productos, asegurando el cumplimiento del alcance, cronograma, presupuesto y calidad.
Elaborar y mantener cronogramas detallados de proyectos, planes de recursos y herramientas de seguimiento de hitos para garantizar la alineación multifuncional.
Actuar como el punto de contacto principal entre los equipos internos y los socios externos de diseño y fabricación, incluidas firmas de ingeniería por contrato.
Liderar reuniones regulares del equipo, revisiones del estado del proyecto y revisiones de diseño para facilitar la toma de decisiones y mantener el impulso.
Identificar y gestionar proactivamente riesgos, implementar estrategias de mitigación y comunicar problemas y soluciones a las partes interesadas y al liderazgo.
Coordinación Multifuncional
Colaborar con partes interesadas multifuncionales, incluidos Asuntos Regulatorios, Aseguramiento de la Calidad, Asuntos Clínicos y Operaciones, para garantizar que los entregables técnicos cumplan con todos los requisitos internos y normativas externas.
Trabajar junto con la cadena de suministro y fabricantes externos para definir procesos de fabricación, transferir diseños a producción y escalar las operaciones.
Apoyar las actividades de Control de Diseño de acuerdo con los requisitos de ISO 13485 y FDA QSR, incluida la documentación y trazabilidad durante todo el ciclo de vida del producto.
Documentación y Gestión de Riesgos
Crear y gestionar documentación técnica, incluyendo Instrucciones de Proceso de Fabricación (MPI), procedimientos de ensamblaje y prueba, protocolos de verificación de diseño y informes de pruebas.
Liderar actividades de gestión de riesgos como el Análisis de Modos y Efectos de Falla (FMEA) y análisis de peligros, cumpliendo con ISO 14971.
Asegurar que las salidas de diseño cumplan con los requisitos del producto, casos de uso clínicos y expectativas regulatorias.
Requisitos
Título universitario en Ingeniería Mecánica, Ingeniería Biomédica o campo científico relacionado; un título de maestría es un plus.
5 o más años de experiencia en I+D de dispositivos médicos o gestión de proyectos de ingeniería, con experiencia práctica en tecnologías basadas en catéter.
Dominio de SolidWorks para diseño y dibujo mecánico.
Conocimientos sólidos de ISO 13485, FDA 21 CFR Parte 820 e ISO 14971.
Experiencia en pruebas de verificación y validación, incluyendo pruebas mecánicas (por ejemplo, tracción, torsión, resistencia al aplastamiento).
Habilidad para redactar protocolos, informes y documentación de fabricación.
Excelentes habilidades organizativas, interpersonales y de comunicación.
Ubicación y Remuneración
Este es un puesto presencial, ubicado en nuestra oficina de Santa Clara, CA.
T45 Labs se compromete a prácticas de pago justas y equitativas, y la remuneración puede incluir bonificaciones, participación accionaria y beneficios como parte del paquete total de recompensas.
El rango salarial previsto para este puesto es de $92,000 - $124,000 anuales, basado en datos del mercado del Área de la Bahía de San Francisco. La remuneración real variará según factores como años de experiencia y habilidades.
Tenga en cuenta que el tope del rango salarial está reservado para candidatos que demuestren calificaciones y experiencia excepcionales directamente alineadas con los requisitos del puesto. La mayoría de los candidatos deben esperar recibir una oferta dentro del rango medio del rango publicado, según estas consideraciones.
Declaración de Igualdad de Oportunidades de Empleo
T45 Labs y sus empresas afiliadas son empleadores que ofrecen igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo para todos los empleados. Las decisiones de empleo se basan en calificaciones, mérito y necesidades empresariales.
No discriminamos por raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano o cualquier otro estatus protegido por la ley.

Santa Clara, CA, USA
$92,000-124,000/año

Workable
Gerente Senior de Proyectos Técnicos
La Empresa
Halo Industries ha inventado una tecnología revolucionaria para reemplazar un proceso de corte de materiales semiconductores que tiene décadas de antigüedad.
Nuestra tecnología basada en láser elimina residuos, mejora el costo y rendimiento del material, y impulsa avances en mercados de alto crecimiento como automoción, telecomunicaciones y electrónica de potencia. Fundada en 2014
en la Universidad de Stanford, Halo obtuvo financiamiento significativo en 2024 y se encuentra en una posición de crecimiento rápido, colaborando con clientes estratégicos y preparándose para la fabricación a gran volumen.
La Oportunidad
La evolución de la tecnología y equipos de Halo, que ha pasado de un enfoque en I+D a un entorno de fabricación de producción, ha generado la necesidad de un Gerente de Proyectos Técnicos que pueda liderar el desarrollo y despliegue de las herramientas de producción de corte de materiales de la empresa.
Descripción del Trabajo
El gerente de proyectos técnicos supervisará el diseño y la integración del sistema eléctrico para nuestros productos láser y tendrá las siguientes responsabilidades:
● Responsable de preparar, programar, coordinar y monitorear los proyectos de ingeniería asignados desde su inicio hasta su finalización.
● Impulsar la preparación de las fases de puerta en PLM para el diseño del producto y su liberación para producción.
● Garantizar la calidad general del trabajo, gestionar las tres restricciones del proyecto y proporcionar actualizaciones periódicas sobre el estado del proyecto.
● Ayudar a determinar los requisitos del producto o sistema.
● Identificar cuellos de botella e implementar mejoras, supervisar y avanzar en el plan de gestión de riesgos.
● Definir entregables del proyecto para los ingenieros, asignar tareas y monitorear de cerca el progreso.
● Desarrollar e implementar estrategias de comunicación con el equipo del proyecto, mantener informados a todos los interesados, abordar problemas conforme surjan y mantener la alineación.
● Seguimiento del estado y garantía de entrega oportuna de la fabricación o construcción de productos o sistemas.
● Ayudar en la evaluación de sistemas y recomendar modificaciones de diseño o reparación de equipos.
● Trabajar en colaboración y comunicarse eficazmente con la gestión del programa y otros interesados en el proyecto.
Requisitos
Educación y Experiencia
● Título de maestría o superior en Ingeniería Eléctrica, Ingeniería Mecánica, Ciencia de Materiales, Física o disciplina relacionada.
● 4 o más años de experiencia en desarrollo de productos de sistemas de ingeniería complejos, preferiblemente en la industria de semiconductores.
● Trayectoria demostrada de entrega exitosa de productos.
● Experiencia en transición de productos desde prototipo a escala de producción/fabricación.
● Experiencia liderando equipos compuestos por 5 a 10 ingenieros.
● Competencia en la gestión de proveedores y contratistas.
● Conocimiento de sistemas de Gestión del Ciclo de Vida del Producto (PLM).
Lo que Buscamos
● Competencia en herramientas de gestión de proyectos.
● Excelentes habilidades interpersonales.
● Alta capacidad de compromiso, gestión de múltiples tareas, finalización de tareas con atención al detalle y mantenimiento de un alto nivel de precisión.
● Enfoque dedicado al cliente y compromiso con la satisfacción del cliente mediante la priorización, calidad, eficiencia y profesionalismo.
● Capacidad para orientar y entrenar a otras personas.
● Fuertes habilidades de comunicación con capacidad para liderar y colaborar eficazmente en un equipo multidisciplinario y comunicar el estado a todos los interesados.
Ventaja Adicional
● Experiencia con láseres y sistemas ópticos
● Experiencia con Jira y Confluence.
● Certificación en gestión de proyectos (por ejemplo, PMP).
Beneficios
Plan de Salud (Médico, Dental y Visual)
Plan de Jubilación (401k, IRA)
Tiempo Libre Pagado (Vacaciones, Enfermedad y Festivos)
Seguro de Vida (Básico, Voluntario y por Muerte Accidental)
Licencia Familiar (Maternidad, Paternidad)
Comida y Bocadillos Gratis
Plan de Opciones de Acciones
Discapacidad a Corto y Largo Plazo
Salario base $135,000 - $155,000
Información Adicional
Estamos comprometidos a crear un lugar de trabajo inclusivo donde todos los miembros del equipo se sientan valorados y apoyados. Aceptamos candidatos de diversos orígenes, incluidos aquellos de comunidades subrepresentadas en STEM. Si cumples con la mayoría de los requisitos y te entusiasma esta oportunidad, te animamos a postular.

Santa Clara, CA, USA
$135,000-155,000/año

Workable
Gerente de Programa Oracle ERP
En Accellor, somos un socio consultor confiable que aprovecha tecnologías en la nube de clase mundial para ofrecer un compromiso excepcional con el cliente y una mayor eficacia empresarial. Nuestra experiencia abarca sectores clave, incluidos Servicios Financieros, Minorista, Alta Tecnología y Atención Sanitaria.
Fomentamos una cultura de curiosidad, aprendizaje continuo y colaboración. Nuestros miembros del equipo tienen la libertad de explorar sus intereses, asumir la responsabilidad de su trabajo y perseguir la excelencia, manteniendo siempre una visión global. Valoramos la autonomía, la responsabilidad y la innovación.
Estamos buscando un Gerente de Programa Oracle ERP con amplia experiencia para liderar iniciativas estratégicas en nuestros módulos de Finanzas y Cadena de Suministro. Este puesto requiere un líder dinámico que pueda trabajar directamente con los principales tomadores de decisiones y dirigir la implementación y optimización de extremo a extremo de los sistemas Oracle Cloud ERP. El candidato ideal posee una profunda experiencia en el dominio, sólida dirección de programas y experiencia práctica con los módulos Oracle Finanzas y Cadena de Suministro.
Principales Responsabilidades
Actuar como enlace principal entre el CIO, TI y los equipos funcionales de negocio para alinear las iniciativas ERP con la estrategia empresarial.
Liderar la planificación, ejecución y entrega de programas a gran escala de Oracle Cloud ERP en Finanzas y Cadena de Suministro.
Gestionar el alcance, cronogramas, presupuestos y entregables del programa, mitigando riesgos y asegurando el cumplimiento.
Colaborar con los líderes de negocio para identificar y documentar los requisitos comerciales, puntos críticos y oportunidades de mejora de procesos.
Supervisar a integradores de sistemas, consultores y relaciones con proveedores para garantizar una entrega oportuna y de alta calidad.
Asegurar una gestión eficaz del cambio, estrategias de adopción por parte de los usuarios y capacitación en todos los departamentos.
Establecer y supervisar indicadores clave de rendimiento para evaluar el valor y el impacto de las iniciativas ERP.
Colaborar con equipos multifuncionales para garantizar la integridad de los datos, la integración del sistema y la precisión de los informes.
Requisitos
Más de 10 años de experiencia en gestión de programas ERP, con enfoque en los módulos Oracle Finanzas y Cadena de Suministro.
Amplia experiencia en la implementación de soluciones ERP en la industria de semiconductores, con énfasis en procesos financieros y de cadena de suministro.
Historial comprobado liderando implementaciones ERP de extremo a extremo o actualizaciones importantes en entornos empresariales complejos.
Sólido conocimiento de los procesos empresariales en finanzas (GL, AP, AR, FA, CM) y cadena de suministro (Inventario, Adquisiciones, Gestión de Pedidos, Socios Comerciales, Almacén, etc.).
Experiencia trabajando directamente con ejecutivos de alto nivel, especialmente CIOs y CFOs.
Excelentes habilidades de liderazgo, comunicación y gestión de partes interesadas.
Certificaciones PMP, PMI-ACP u Oracle Cloud son un plus.
Título universitario en Sistemas de Información, Administración de Empresas o campo relacionado (MBA preferido).
Beneficios
Nos esforzamos por ofrecer beneficios que satisfagan las diversas necesidades de nuestros empleados.
Nuestro paquete incluye ventajas como tiempo libre flexible y discrecional, cobertura médica para usted y sus seres queridos, y un plan 401k con aporte de la empresa para ayudarle a planificar el futuro.
Además, ofrecemos acceso a cuentas de gastos flexibles y cuentas de ahorro para salud, seguro de vida y de desgracias, y oportunidades para desarrollo profesional.

Fremont, CA, USA
Salario negociable
Puestos populares
Ciudades populares