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garantizando la precisión de los procesos de facturación y pago tanto para proveedores como para clientes. Este puesto se centra en verificar los datos de trabajo, procesar facturas, resolver discrepancias y apoyar el cumplimiento de los requisitos del cliente.\r\nPrincipales Responsabilidades:\r\nVerificación de Facturación y Precisión de Trabajos\r\n Revisar y verificar los datos de trabajo de intérpretes y proveedores en Interpreter Intelligence (II) para asegurar la exactitud de la facturación y nómina.\r\n Confirmar la documentación adecuada, resolver discrepancias y validar clasificaciones de No Show (NS) u Overtime (OT).\r\n Seguimiento de notas o documentación faltante de trabajos con los intérpretes para cerrarlos oportunamente.\r\n Asegurar que la facturación cumpla con los requisitos contractuales del cliente y las normas internas de política.\r\n Facturación y Cuentas por Cobrar\r\n Generar y distribuir facturas utilizando plataformas específicas del cliente.\r\n Enviar facturas finalizadas a QuickBooks para un seguimiento y conciliación adecuados de cuentas por cobrar (AR).\r\n Manejar la reenvío de reclamaciones rechazadas, archivos 837P y facturación ad hoc para servicios bajo demanda.\r\n Apoyo en Pagos a Proveedores e Intérpretes\r\n Asistir al Departamento de Cuentas por Pagar (AP) revisando facturas de proveedores y confirmando la documentación de respaldo.\r\n Responder consultas de intérpretes sobre reembolsos, kilometraje y fechas de pago.\r\n Derivar disputas de pagos y problemas de remesas a los departamentos de Programación y otros relevantes.\r\n Comunicación con Clientes e Interna\r\n Comunicarse con clientes asignados para aclarar políticas, formatos y condiciones de pago de facturas.\r\n Responder consultas de facturación de clientes y departamentos internos mediante chat, correo electrónico, teléfono y mensajes de texto.\r\n Trabajar estrechamente con Programación, Servicio al Cliente y otros equipos para resolver problemas de facturación.\r\n Informes y Cumplimiento\r\n Preparar informes mensuales y trimestrales para clientes.\r\n Asegurar el cumplimiento de políticas de facturación, incluyendo mínimos contractuales y procedimientos de cancelación.\r\n Supervisar y apoyar el proceso de cheques devueltos y actividades generales de conciliación.\r\n Colaboración Administrativa y del Equipo\r\n Participar en reuniones semanales de contabilidad y actualizaciones quincenales de toda la empresa.\r\n Monitorear canales de chat del equipo para problemas relacionados con facturación y ayudar en la resolución de problemas del sistema.\r\n Completar la capacitación mensual de seguridad KnowBe4 y mantenerse actualizado sobre cambios en políticas y mejores prácticas.\r\n Requisitos\r\n\r\n 2+ años de experiencia en facturación, emisión de facturas o soporte contable (preferiblemente en industria de salud o servicios).\r\n Buen conocimiento de plataformas de facturación como Interpreter Intelligence, QuickBooks o sistemas similares.\r\n Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.\r\n Capacidad para gestionar múltiples prioridades y cumplir plazos ajustados.\r\n Alta atención al detalle y habilidades organizativas.\r\n Capacidad para trabajar de forma transversal e independiente.\r\n Beneficios\r\n\r\n Seguros médico, dental y de visión\r\n Plan 401(k) con coincidencia de la empresa\r\n Tiempo libre pagado generoso y días festivos pagados\r\n Oportunidades de desarrollo profesional\r\n Programa de asistencia para empleados\r\n Eventos y actividades patrocinados por la empresa\r\n Entorno de trabajo híbrido\r\n Rango Salarial: $20-21/hora\r\n ","price":"$20-21/hora","unit":"per hour","currency":null,"company":"Workable","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1758807700000","seoName":"verification-specialist-accounting","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://us.ok.com/es/city-san-diego1/cate-accounts-officers-clerks/verification-specialist-accounting-6384738568230712/","localIds":"14618","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"aef39edf-a23a-4949-8e33-e680f65274bb","sid":"2a81ec2e-d4b0-4da6-9006-2c8848232c1d"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Verificar los procesos de facturación y pago","Generar y distribuir facturas","Apoyar los pagos a proveedores e intérpretes"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null}]},"isFavorite":false},{"category":"4000,4001,4012","location":"San Diego, CA, USA","infoId":"6339203212928312","pictureUrl":"https://uspic1.ok.com/post/image/fc2dfa4f-dccd-4b5b-b64c-e4037dc4d35f.jpg","title":"Especialista en Regulaciones y Cumplimiento","content":"¿Quién es CorDx?  \r\n \r\nCorDx es una organización biotecnológica multinacional enfocada en expandir los límites de la innovación y el suministro en salud global. Con más de 2.100 empleados en todo el mundo, atendiendo a millones de usuarios en más de 100 países, CorDx ofrece soluciones de pruebas rápidas y dispositivos médicos de diagnóstico en el punto de atención utilizados en la detección de enfermedades infecciosas como la COVID-19, embarazo, drogas de abuso, biomarcadores y más. CorDx está a la vanguardia de la tecnología, la inteligencia artificial y la ciencia de datos con el objetivo de ofrecer soluciones diagnósticas para algunas de las preguntas más críticas en el ámbito de la salud.  \r\n \r\nTipo de trabajo: Tiempo completo  \r\nTítulo del puesto: Especialista en Regulaciones y Cumplimiento\r\nUbicación: Presencial - San Diego\r\nRango salarial: $90,000 - $95,000\r\n\r\nResumen del puesto:\r\nEl Especialista en Calidad y Cumplimiento Regulatorio es responsable de garantizar que los procesos de desarrollo de todos los productos de diagnóstico in vitro (IVD) cumplan con los requisitos regulatorios aplicables y con los estándares de calidad. Este puesto trabajará estrechamente con equipos multifuncionales para apoyar el desarrollo de productos, fabricación y actividades posteriores al mercado. El especialista se asegurará de que toda la documentación y archivos relacionados con el desarrollo de diagnósticos se completen a tiempo y estén listos para inspecciones.\r\n\r\nPrincipales responsabilidades:\r\n Garantizar el cumplimiento con los requisitos regulatorios para productos de diagnóstico in vitro (IVD), FDA 21 CFR Parte 820, ISO 13485.\r\n Brindar orientación regulatoria durante el proceso de desarrollo de productos, asegurando que sean diseñados y desarrollados conforme a las regulaciones aplicables.\r\n Participar en actividades de gestión de riesgos, incluyendo el desarrollo y mantenimiento de archivos de gestión de riesgos según la norma ISO 14971 y FDA 21 CFR Parte 820.\r\n Realizar evaluaciones de riesgo y colaborar con los equipos de desarrollo de productos para mitigar los riesgos identificados.\r\n Participar en reuniones de revisión de diseño y actividades de validación, asegurando que se cumplan los requisitos regulatorios y de calidad.\r\n Revisar y aprobar documentación de control de diseño, incluyendo entradas y salidas de diseño, protocolos de verificación y validación de diseño, asegurando que toda la documentación cumpla con los requisitos regulatorios.\r\n Revisar y aprobar el archivo histórico de diseño para cada producto nuevo.\r\n Apoyar la preparación de documentos internos de calidad y regulatorios para respaldar presentaciones regulatorias (De Novo y 510K) para productos IVD.\r\n Requisitos\r\n Educación:\r\n Título universitario en un campo relacionado (por ejemplo, Ciencias de la Vida, Ingeniería, Asuntos Regulatorios, Gestión de Calidad) o experiencia equivalente.\r\n Un título avanzado o certificación en Asuntos Regulatorios (por ejemplo, RAC) o Gestión de Calidad (por ejemplo, CQE, CQA) es un plus.\r\n Experiencia:\r\n 3 o más años de experiencia en asuntos regulatorios, aseguramiento de calidad o cumplimiento dentro de la industria de dispositivos médicos o diagnósticos in vitro (IVD).\r\n Se valora altamente la experiencia en presentaciones regulatorias, incluyendo 510(k) y marcado CE.\r\n Conocimiento sólido de normas regulatorias globales, incluyendo regulaciones de la FDA e ISO 13485.\r\n Habilidades:\r\n Comprensión sólida de los procesos de desarrollo y fabricación de productos IVD.\r\n Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.\r\n Habilidades analíticas y de resolución de problemas destacadas, con atención al detalle y precisión.\r\n Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo, con sólidas habilidades organizativas y de gestión del tiempo.\r\n Alto nivel de integridad y compromiso con el cumplimiento de normas regulatorias y de calidad.\r\n Enfoque proactivo para identificar y abordar riesgos y problemas de cumplimiento.\r\n \r\nBeneficios\r\n Plan de seguro médico\r\n Plan de jubilación\r\n Tiempo libre remunerado\r\n Capacitación y desarrollo\r\n\r\nSomos un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y celebramos la diversidad, reconociendo que la diversidad de pensamiento y antecedentes construye equipos más fuertes. Abordamos la diversidad y la inclusión de manera seria y reflexiva. 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Con más de 2.100 empleados en todo el mundo, que atienden a millones de usuarios en más de 100 países, CorDx ofrece soluciones de pruebas rápidas y dispositivos médicos de diagnóstico en el punto de atención utilizados en la detección de enfermedades infecciosas como la COVID-19, embarazo, drogas de abuso, biomarcadores y más. CorDx se encuentra a la vanguardia de la tecnología, la inteligencia artificial y la ciencia de datos con el objetivo de ofrecer soluciones diagnósticas para algunas de las preguntas más críticas en el ámbito de la salud.  \r\n \r\nTipo de empleo: Tiempo completo  \r\nTítulo del puesto: Gerente Asociado de Asuntos Regulatorios\r\nUbicación: Presencial - San Diego, CA\r\n\r\nResumen del puesto:\r\nEl Gerente Asociado de Asuntos Regulatorios apoyará el desarrollo, revisión y presentación de documentos regulatorios para productos de dispositivos médicos y productos de diagnóstico in vitro (IVD). 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Especialista de Verificación - Contabilidad
El Especialista de Verificación desempeña un papel fundamental dentro del Departamento de Contabilidad, garantizando la precisión de los procesos de facturación y pago tanto para proveedores como para clientes. Este puesto se centra en verificar los datos de trabajo, procesar facturas, resolver discrepancias y apoyar el cumplimiento de los requisitos del cliente. Principales Responsabilidades: Verificación de Facturación y Precisión de Trabajos Revisar y verificar los datos de trabajo de intérpretes y proveedores en Interpreter Intelligence (II) para asegurar la exactitud de la facturación y nómina. Confirmar la documentación adecuada, resolver discrepancias y validar clasificaciones de No Show (NS) u Overtime (OT). Seguimiento de notas o documentación faltante de trabajos con los intérpretes para cerrarlos oportunamente. Asegurar que la facturación cumpla con los requisitos contractuales del cliente y las normas internas de política. Facturación y Cuentas por Cobrar Generar y distribuir facturas utilizando plataformas específicas del cliente. Enviar facturas finalizadas a QuickBooks para un seguimiento y conciliación adecuados de cuentas por cobrar (AR). Manejar la reenvío de reclamaciones rechazadas, archivos 837P y facturación ad hoc para servicios bajo demanda. Apoyo en Pagos a Proveedores e Intérpretes Asistir al Departamento de Cuentas por Pagar (AP) revisando facturas de proveedores y confirmando la documentación de respaldo. Responder consultas de intérpretes sobre reembolsos, kilometraje y fechas de pago. Derivar disputas de pagos y problemas de remesas a los departamentos de Programación y otros relevantes. Comunicación con Clientes e Interna Comunicarse con clientes asignados para aclarar políticas, formatos y condiciones de pago de facturas. Responder consultas de facturación de clientes y departamentos internos mediante chat, correo electrónico, teléfono y mensajes de texto. Trabajar estrechamente con Programación, Servicio al Cliente y otros equipos para resolver problemas de facturación. Informes y Cumplimiento Preparar informes mensuales y trimestrales para clientes. Asegurar el cumplimiento de políticas de facturación, incluyendo mínimos contractuales y procedimientos de cancelación. Supervisar y apoyar el proceso de cheques devueltos y actividades generales de conciliación. Colaboración Administrativa y del Equipo Participar en reuniones semanales de contabilidad y actualizaciones quincenales de toda la empresa. Monitorear canales de chat del equipo para problemas relacionados con facturación y ayudar en la resolución de problemas del sistema. Completar la capacitación mensual de seguridad KnowBe4 y mantenerse actualizado sobre cambios en políticas y mejores prácticas. Requisitos 2+ años de experiencia en facturación, emisión de facturas o soporte contable (preferiblemente en industria de salud o servicios). Buen conocimiento de plataformas de facturación como Interpreter Intelligence, QuickBooks o sistemas similares. Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal. Capacidad para gestionar múltiples prioridades y cumplir plazos ajustados. Alta atención al detalle y habilidades organizativas. Capacidad para trabajar de forma transversal e independiente. Beneficios Seguros médico, dental y de visión Plan 401(k) con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado generoso y días festivos pagados Oportunidades de desarrollo profesional Programa de asistencia para empleados Eventos y actividades patrocinados por la empresa Entorno de trabajo híbrido Rango Salarial: $20-21/hora
Spring Valley, CA, USA
$20-21/hora
Especialista en Regulaciones y Cumplimiento63392032129283121
Workable
Especialista en Regulaciones y Cumplimiento
¿Quién es CorDx?     CorDx es una organización biotecnológica multinacional enfocada en expandir los límites de la innovación y el suministro en salud global. Con más de 2.100 empleados en todo el mundo, atendiendo a millones de usuarios en más de 100 países, CorDx ofrece soluciones de pruebas rápidas y dispositivos médicos de diagnóstico en el punto de atención utilizados en la detección de enfermedades infecciosas como la COVID-19, embarazo, drogas de abuso, biomarcadores y más. CorDx está a la vanguardia de la tecnología, la inteligencia artificial y la ciencia de datos con el objetivo de ofrecer soluciones diagnósticas para algunas de las preguntas más críticas en el ámbito de la salud.     Tipo de trabajo: Tiempo completo   Título del puesto: Especialista en Regulaciones y Cumplimiento Ubicación: Presencial - San Diego Rango salarial: $90,000 - $95,000 Resumen del puesto: El Especialista en Calidad y Cumplimiento Regulatorio es responsable de garantizar que los procesos de desarrollo de todos los productos de diagnóstico in vitro (IVD) cumplan con los requisitos regulatorios aplicables y con los estándares de calidad. Este puesto trabajará estrechamente con equipos multifuncionales para apoyar el desarrollo de productos, fabricación y actividades posteriores al mercado. El especialista se asegurará de que toda la documentación y archivos relacionados con el desarrollo de diagnósticos se completen a tiempo y estén listos para inspecciones. Principales responsabilidades: Garantizar el cumplimiento con los requisitos regulatorios para productos de diagnóstico in vitro (IVD), FDA 21 CFR Parte 820, ISO 13485. Brindar orientación regulatoria durante el proceso de desarrollo de productos, asegurando que sean diseñados y desarrollados conforme a las regulaciones aplicables. Participar en actividades de gestión de riesgos, incluyendo el desarrollo y mantenimiento de archivos de gestión de riesgos según la norma ISO 14971 y FDA 21 CFR Parte 820. Realizar evaluaciones de riesgo y colaborar con los equipos de desarrollo de productos para mitigar los riesgos identificados. Participar en reuniones de revisión de diseño y actividades de validación, asegurando que se cumplan los requisitos regulatorios y de calidad. Revisar y aprobar documentación de control de diseño, incluyendo entradas y salidas de diseño, protocolos de verificación y validación de diseño, asegurando que toda la documentación cumpla con los requisitos regulatorios. Revisar y aprobar el archivo histórico de diseño para cada producto nuevo. Apoyar la preparación de documentos internos de calidad y regulatorios para respaldar presentaciones regulatorias (De Novo y 510K) para productos IVD. Requisitos Educación: Título universitario en un campo relacionado (por ejemplo, Ciencias de la Vida, Ingeniería, Asuntos Regulatorios, Gestión de Calidad) o experiencia equivalente. Un título avanzado o certificación en Asuntos Regulatorios (por ejemplo, RAC) o Gestión de Calidad (por ejemplo, CQE, CQA) es un plus. Experiencia: 3 o más años de experiencia en asuntos regulatorios, aseguramiento de calidad o cumplimiento dentro de la industria de dispositivos médicos o diagnósticos in vitro (IVD). Se valora altamente la experiencia en presentaciones regulatorias, incluyendo 510(k) y marcado CE. Conocimiento sólido de normas regulatorias globales, incluyendo regulaciones de la FDA e ISO 13485. Habilidades: Comprensión sólida de los procesos de desarrollo y fabricación de productos IVD. Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal. Habilidades analíticas y de resolución de problemas destacadas, con atención al detalle y precisión. Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo, con sólidas habilidades organizativas y de gestión del tiempo. Alto nivel de integridad y compromiso con el cumplimiento de normas regulatorias y de calidad. Enfoque proactivo para identificar y abordar riesgos y problemas de cumplimiento. Beneficios Plan de seguro médico Plan de jubilación Tiempo libre remunerado Capacitación y desarrollo Somos un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y celebramos la diversidad, reconociendo que la diversidad de pensamiento y antecedentes construye equipos más fuertes. Abordamos la diversidad y la inclusión de manera seria y reflexiva. No discriminamos por raza, religión, color, ascendencia, origen nacional, casta, sexo, orientación sexual, género, identidad o expresión de género, edad, discapacidad, condición médica, embarazo, composición genética, estado civil o servicio militar.  
San Diego, CA, USA
$90,000-95,000/año
Gerente Asociado de Asuntos Regulatorios (San Diego)63499913483523122
Workable
Gerente Asociado de Asuntos Regulatorios (San Diego)
¿Quién es CorDx?     CorDx es una organización biotecnológica multinacional enfocada en expandir los límites de la innovación y el suministro en salud global. Con más de 2.100 empleados en todo el mundo, que atienden a millones de usuarios en más de 100 países, CorDx ofrece soluciones de pruebas rápidas y dispositivos médicos de diagnóstico en el punto de atención utilizados en la detección de enfermedades infecciosas como la COVID-19, embarazo, drogas de abuso, biomarcadores y más. CorDx se encuentra a la vanguardia de la tecnología, la inteligencia artificial y la ciencia de datos con el objetivo de ofrecer soluciones diagnósticas para algunas de las preguntas más críticas en el ámbito de la salud.     Tipo de empleo: Tiempo completo   Título del puesto: Gerente Asociado de Asuntos Regulatorios Ubicación: Presencial - San Diego, CA Resumen del puesto: El Gerente Asociado de Asuntos Regulatorios apoyará el desarrollo, revisión y presentación de documentos regulatorios para productos de dispositivos médicos y productos de diagnóstico in vitro (IVD). Este puesto ayudará a gestionar proyectos regulatorios, asegurando el cumplimiento de la FDA, ISO 13485 y otros requisitos regulatorios globales. El Gerente Asociado trabajará transversalmente con equipos internos y socios externos para apoyar las aprobaciones de productos y mantener el cumplimiento regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto. Responsabilidades principales: Ayudar en la preparación, revisión y presentación de documentación regulatoria para nuevos productos, cambios en productos y cumplimiento continuo. Apoyar el proceso de presentación regulatoria para 510(k), expedientes técnicos y otras presentaciones regulatorias. Brindar orientación regulatoria a equipos multifuncionales durante el desarrollo del producto y actividades posteriores al mercado bajo la dirección de la gerencia superior. Ayudar a supervisar y gestionar los plazos de presentación, planes de proyectos regulatorios y documentación. Mantenerse informado sobre cambios en la FDA, ISO 13485, IVDR y otras regulaciones globales, comunicando las actualizaciones relevantes al equipo. Realizar evaluaciones regulatorias para modificaciones de productos y ayudar a definir estrategias de presentación adecuadas. Participar en auditorías internas y externas, inspecciones y comunicaciones con agencias regulatorias según se asigne. Contribuir al mantenimiento de archivos regulatorios y registros de presentaciones de acuerdo con procedimientos internos y normativas. Puede proporcionar supervisión y mentoría a personal junior o especialistas en proyectos asignados. Requisitos Educación: Título universitario en Asuntos Regulatorios, Ciencias de la Vida, Ingeniería o campo relacionado. Se prefiere título de maestría. Experiencia profesional: 4 a 6 años de experiencia en asuntos regulatorios en la industria de dispositivos médicos o IVD. Experiencia apoyando o gestionando presentaciones 510(k) y presentaciones regulatorias. Conocimiento de las regulaciones de la FDA (21 CFR Parte 820), ISO 13485 y regulaciones internacionales de dispositivos médicos. Experiencia participando en auditorías e inspecciones regulatorias es deseable. Habilidades y competencias: Fuertes habilidades organizativas, de gestión documental y coordinación de proyectos. Excelentes habilidades de comunicación, resolución de problemas y colaboración transversal. Orientado al detalle, con capacidad para gestionar múltiples proyectos y prioridades regulatorias. Dominio de Microsoft Office y sistemas de gestión de documentos regulatorios. Capacidad para trabajar de forma independiente y proactiva, buscando orientación en temas complejos. Beneficios Paquete de compensación altamente competitivo. Seguro médico, dental y de visión integral. Plan 401(k) con generosas contribuciones de la empresa. Política flexible de tiempo libre pagado (PTO). Beneficios adicionales sustanciales. Declaración de igualdad de oportunidades: Somos un empleador que ofrece igualdad de oportunidades comprometido con la inclusión y la diversidad. No discriminamos por raza, género, religión, orientación sexual, edad, color, estado civil, condición de veterano, discapacidad, origen nacional ni ninguna otra característica protegida.
San Diego, CA, USA
Salario negociable
Supervisor de contabilidad63393515963651123
Workable
Supervisor de contabilidad
El Supervisor de Contabilidad supervisará las operaciones diarias del departamento contable, asegurando el procesamiento preciso y oportuno de transacciones e informes financieros. Este puesto implica supervisar a contadores generales y personal contable junior, mientras se realizan simultáneamente diversas funciones contables. Este puesto reportará al Controller. Responsabilidades: Supervisar las transacciones diarias, incluyendo cuentas por pagar/cobrar, libro mayor y conciliaciones bancarias. Gestionar el cierre mensual y anual. Monitorear el desempeño diario del departamento contable. Organizar los datos financieros en información útil y mantener registros actualizados. Seguimiento del progreso de los objetivos financieros y contables. Brindar aportes para establecer políticas y procedimientos contables alineados con los objetivos de la empresa. Asegurar el cumplimiento con los principios de contabilidad generalmente aceptados (GAAP). Mejorar sistemas y procedimientos y apoyar iniciativas para implementar acciones correctivas. Responder consultas sobre procedimientos contables investigando e interpretando políticas y regulaciones contables. Proteger el valor de la organización manteniendo la confidencialidad de la información. Colaborar en los esfuerzos del equipo cumpliendo resultados relacionados según sea necesario. Requisitos: Título universitario en Contabilidad o Finanzas. Certificación contable (por ejemplo, CMA o CPA) es un plus. Experiencia laboral demostrada como Supervisor de Contabilidad o puesto similar. Habilidades de gestión de equipos. Dominio obligatorio de los sistemas NetSuite y Power BI. Buenas habilidades informáticas, especialmente en MS Excel (manejo de hojas de cálculo, creación de gráficos y uso de fórmulas avanzadas). Conocimientos sólidos de los principios, leyes y regulaciones contables y de teneduría de libros. Excelentes habilidades analíticas para manejar grandes volúmenes de datos. Atención al detalle y precisión. Capacidad para priorizar tareas y cumplir plazos. Responsabilidades de supervisión Este puesto tiene responsabilidades de supervisión. Requisitos de viaje Este puesto requiere viajes limitados. Ubicación y expectativas de trabajo Este es un puesto 100% presencial que requiere asistir cinco días a la semana a la oficina corporativa de GOVX en San Diego, CA, y trabajar una jornada completa de ocho horas diarias desde la oficina. Demandas físicas y mentales Físicas: Esta posición es principalmente sedentaria; sin embargo, se requiere algo de archivo, lo que implica la capacidad de levantar archivos, abrir gavetas de archivadores y doblarse o estar de pie según sea necesario. Mentales: Resolver problemas, tomar decisiones, interpretar datos, organizar, leer y escribir. Otras funciones Tenga en cuenta que esta descripción del trabajo no está diseñada para ser una lista completa de actividades, funciones o responsabilidades requeridas para este puesto. Las funciones, responsabilidades y actividades pueden cambiar en cualquier momento, con o sin previo aviso. Beneficios Tiempo libre flexible, licencia por enfermedad pagada, días festivos pagados Seguros médicos, dentales, de visión y de vida competitivos Plan 401(k) con aporte coincidente discrecional disponible Cuenta de gastos flexibles (FSA), Cuenta de ahorro para salud (HSA) Beneficios voluntarios que incluyen enfermedad grave, accidente grupal y seguro de vida voluntario Programa de referidos de empleados Almuerzo proporcionado en la oficina un día por semana Gimnasio en las instalaciones Entorno de trabajo colaborativo en una oficina moderna, con bebidas y bocadillos disponibles Exposición a una empresa de comercio electrónico en crecimiento Descuentos en el sitio web de GOVX Rango salarial $75.000,00 - $95.000,00 anuales Declaración AAP/EEO Igualdad de oportunidades de empleo. Veteranos/personas con discapacidad. Se puede hacer una adaptación razonable para permitir que personas con discapacidades realicen las funciones esenciales. El puesto requerirá la finalización exitosa de una verificación de antecedentes y una prueba de drogas antes de comenzar el empleo. Acerca de GOVX, Inc. Ahorros para quienes sirven GOVX fue fundada en 2011 para ofrecer beneficios exclusivos a quienes sirven a nuestro país. La membresía de GOVX está compuesta por miembros actuales y anteriores de las Fuerzas Armadas de Estados Unidos, fuerzas del orden, bomberos, servicios médicos y personal gubernamental. Estamos comprometidos a apoyar a estas comunidades y a ofrecer un valor único a nuestros miembros, al tiempo que brindamos una plataforma auténtica para que las marcas lleguen a nuestra base de clientes en crecimiento. Como la plataforma digital más grande y de más rápido crecimiento que sirve a este público merecedor, estamos comprometidos a ampliar los límites del comercio electrónico para ofrecer la mejor selección para las necesidades en servicio y fuera de servicio de nuestros miembros.
San Diego, CA, USA
$75,000-95,000
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