Categorías
···
Entrar / Registro

Entrevistador de Proyecto de Investigación - Tiempo Parcial

$18/hora

Sago

Chicago, IL, USA

Favoritos
Compartir

Parte del contenido se ha traducido automáticamenteVer original
Descripción

Sago, anteriormente Schlesinger Group, es el socio global en investigación y datos que conecta respuestas humanas con preguntas comerciales. Combinando nuestro legado de impacto, alcance global y espíritu innovador, permitimos a nuestros clientes resolver problemas empresariales mediante un acceso amplio a audiencias y una gama adaptable de soluciones cualitativas y cuantitativas. Ayudamos a nuestros clientes a comprender lo que sus clientes desean y exigen, dándoles la capacidad de tomar decisiones con confianza. Como socio de nuestros clientes, los clientes de nuestros clientes y la industria, Sago conecta sin problemas a las empresas con información clave. Únete a nuestro equipo en SAGO, donde la felicidad se encuentra entre el 35% superior, nuestra cultura laboral está entre el 10% superior y la diversidad brilla dentro del 15% superior en comparación con compañías similares en tamaño. Descubre más sobre nosotros en https://www.comparably.com/companies/sago Resumen del puesto Estamos buscando un Entrevistador de Investigación cuidadoso y con conocimientos técnicos para ayudar con un estudio de investigación en salud. Esta persona trabajará con participantes, les guiará en el uso de dispositivos electrónicos portátiles y se asegurará de que los datos se recojan de forma precisa y oportuna. El candidato ideal domina bien la tecnología, tiene buenas habilidades comunicativas, puede ofrecer soporte técnico básico y ayuda a mantener el estudio organizado y funcionando sin contratiempos. Este es un puesto a tiempo parcial con un salario de $18 por hora. Requisitos Principales responsabilidades ·       Realizar entrevistas y evaluaciones estructuradas presenciales con los participantes del estudio ·       Capacitar a los participantes en la configuración y el uso de dispositivos portátiles para su participación en el estudio ·       Brindar soporte técnico de primer nivel para problemas comunes relacionados con dispositivos móviles, dispositivos portátiles y aplicaciones ·       Mantener registros organizados de las interacciones con los participantes y el estado del estudio utilizando Excel u otras herramientas similares ·       Mantener un inventario riguroso y eficaz de los materiales del estudio ·       Mantener la confidencialidad y seguir todos los protocolos y procedimientos del estudio ·       Realizar verificaciones de control de calidad para garantizar la recolección precisa de datos y el cumplimiento de los protocolos ·       Ayudar con la programación, la comunicación de seguimiento y el compromiso de los participantes ·       Comunicarse eficazmente con los miembros del equipo de investigación y reportar cualquier problema o inquietud Horario El proyecto se extiende desde finales de octubre hasta finales de diciembre/principios de enero. Las horas de trabajo son de lunes a jueves (con posibles viernes), ya sea de 9:00 a.m. a 2:00 p.m. o de 3:00 p.m. a 7:00 p.m., hora local. Calificaciones ·       Experiencia realizando entrevistas, encuestas o evaluaciones (preferible) ·       Familiaridad y comodidad con teléfonos móviles y dispositivos portátiles ·       Dominio de Microsoft Excel, Teams, DocuSign y competencia general en el uso de computadoras ·       Gran atención al detalle y capacidad para realizar tareas de control de calidad ·       Habilidades claras de comunicación y un enfoque paciente y solidario en la capacitación de participantes ·       Ser organizado, confiable y capaz de gestionar múltiples tareas de manera eficiente

Fuentea:  workable Ver publicación original

Ubicación
Chicago, IL, USA
Mostrar mapa

workable

También le puede interesar

Craigslist
Estudio sobre la respuesta de glucosa y apetito (Addison)
¡Nuestro estudio sobre DIHIDROBERBERINA se ha ajustado para incluir adultos de hasta 65 años de edad (anteriormente 55)! Tenemos un nuevo estudio de investigación que evalúa los efectos de un suplemento dietético sobre la respuesta de glucosa y apetito en adultos. Estudios clínicos recientes sugieren que la berberina podría afectar hormonas reguladoras del apetito como el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1); la sensibilidad a la insulina (la forma en que su cuerpo responde a la insulina en la sangre); los niveles de glucosa en sangre y la pérdida de peso. La dihidroberberina (DHB) es una forma de berberina que tiene las mismas características que la berberina, pero podría ser mejor absorbida por el cuerpo. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de una dosis única de DHB y de 6 semanas de consumo de DHB frente a un placebo sobre diversos resultados relacionados con la salud. La participación total en el estudio dura aproximadamente 8 semanas, con 4 visitas clínicas. Tres de estas visitas requieren que permanezca en la clínica durante 3 horas. Durante el estudio, usará un monitor continuo de glucosa (CGM). El uso de un CGM requiere que lleve un pequeño sensor con un filamento muy fino que permanece bajo la piel y mide constantemente sus niveles de azúcar en sangre. Si cumple con los requisitos, podría recibir una compensación de hasta $1.000 por completar todas las visitas y tareas del estudio. Los participantes calificados deben: • Ser un adulto entre 35 y 65 años de edad • Tener un IMC ≥25 y ≤ 35 kg/m2 • Estar dispuesto a asistir a tres visitas de 3 horas con catéter intravenoso colocado en el brazo para extracciones múltiples de sangre • Estar dispuesto a consumir 4 cápsulas al día durante 6 semanas, específicamente 2 cápsulas por la mañana y 2 cápsulas por la noche • Estar dispuesto a consumir una bebida sustituta de comidas con sabor a vainilla • Estar dispuesto a usar un monitor continuo de glucosa • Estar dispuesto a descargar aplicaciones para teléfonos inteligentes para registrar los niveles de azúcar en sangre y la ingesta de alimentos y bebidas Para saber si califica, llámenos al 630-617-2000 o complete la encuesta a continuación: https://biofortis.clinicalconductor.com/CCEWeb/Forms/frmSurveyPreview.aspx?Direct=1&Mode=0&SurveyPKey=250&StudyPKey=6665
890 S Rohlwing Rd, Addison, IL 60101, USA
$1,000/quincena
Workable
Asociado de Operaciones de Laboratorio
SOKOL GxP Services está buscando un Asociado de Operaciones de Laboratorio para apoyar al equipo de Operaciones de Laboratorio CPD de nuestro cliente en New Brunswick, NJ. En este puesto, será responsable de la instalación, configuración y solución de problemas de nuevos equipos de laboratorio, además de ayudar en actividades de gestión de compuestos e inventario. Las responsabilidades clave incluyen cumplir solicitudes de compuestos, catalogar y etiquetar compuestos, realizar controles de calidad en instrumentos de laboratorio, utilizar software de gestión de inventario y completar órdenes de trabajo de gestión de muestras. También desplegará equipos de laboratorio pequeños en todo el sitio para garantizar operaciones diarias fluidas. Este es un puesto 100 % presencial con horario de lunes a viernes durante el horario comercial habitual. La duración de la asignación es de 4 meses. Requisitos Título universitario en ciencias físicas, biológicas o ingeniería (obligatorio) 0–3 años de experiencia relevante en laboratorio Experiencia en gestión de compuestos deseada; competencia demostrada en trabajos de laboratorio de química o biología Conocimiento de balanzas analíticas y/o instrumentos de manejo de líquidos deseado Buenas habilidades para resolver problemas y comunicación oral y escrita Capacidad para trabajar de forma independiente y en entornos de equipo Debe tener autorización legal para trabajar en EE. UU. (no se acepta patrocinio ni C2C) Beneficios Tarifa por hora competitiva: | $21.41 – $27.20/hora (solo W-2, no C2C) Contrato de 4 meses con posible extensión Beneficios médicos, pago por días festivos y programa 401(k) Tiempo libre remunerado (UTO) y apoyo para desarrollo profesional Programa de bonificación por referidos de empleados Oportunidad de contribuir a proyectos de alto impacto con una empresa líder en biofarmacia
New Brunswick, NJ, USA
$21-27/hora
Craigslist
Gana dinero por participar: Estudio sobre endometriosis (North Las Vegas)
Descubre una nueva esperanza: ¡Únete a nuestros ensayos clínicos para la investigación sobre anticonceptivos! La investigación sobre anticonceptivos para mujeres con fibromas uterinos o endometriosis explora opciones seguras y eficaces de control de natalidad adaptadas a mujeres que padecen estas afecciones ginecológicas comunes. La investigación se centra en cómo diferentes métodos anticonceptivos afectan los síntomas, los resultados del tratamiento y la calidad de vida en general. Estamos buscando voluntarios para un estudio clínico destinado a evaluar la seguridad y eficacia de medicamentos para la endometriosis. Si usted o alguien que conoce está interesado, comuníquese con nosotros para obtener más información sobre los requisitos de elegibilidad y los beneficios potenciales. ¡Llame ahora al 702-637-3223! o solicite aquí ¿Por qué participar? *Compensación: Reciba una compensación de hasta $3,300 sin ningún costo para usted ni para su seguro. *Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. *Medicamentos del estudio sin costo: Los medicamentos para la endometriosis se proporcionan sin cargo. Requisitos para calificar: ● Mujeres de entre 18 y 50 años de edad ● Con riesgo de embarazo ● Diagnóstico de fibromas uterinos o endometriosis ¡Eche un vistazo a nuestros otros estudios! * EPOC * Enfermedad de Crohn * Tratamiento para COVID19 * Acné moderado a severo * Conjuntivitis bacteriana * Osteoartritis de rodilla * Eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) ¡Y MUCHOS MÁS! Ensayos clínicos de Las Vegas Para obtener más información o verificar si cumple con los requisitos, comuníquese con nosotros al 702-637-3223 o solicite aquí para programar su consulta. Estamos aquí para apoyarle en cada paso del camino.
1815 E Lake Mead Blvd #110, North Las Vegas, NV 89030, USA
$3,300/mes
Workable
Analista Humano de Investigación de Datos
Ubicación del trabajo: Trabajo remoto en EE. UU. (preferiblemente zona horaria PST) Horario laboral: L - V, 9:00 am - 5:30 pm Tarifa de pago: $35 - $40 /hr según experiencia y ubicación Este es un puesto no tradicional de Analista Humano de Investigación de Datos que trabaja con una emocionante startup de IA con sede en San Francisco. En este puesto, sus responsabilidades implicarán utilizar su experiencia en IA para contribuir al desarrollo de soluciones de IA optimizadas. Responsabilidades: Representar el software de varios clientes para proporcionar soluciones de IA mejoradas que impulsen la productividad empresarial. Crear escenarios de casos de uso derivados de soluciones de clientes utilizando soluciones de IA personalizadas. Ejecutar y presentar sus ideas sobre oportunidades de mejora. Mantener y mejorar los procesos que respaldan la creación de los casos de uso. Asistir a reuniones según sea apropiado. Identificar de forma independiente ineficiencias operativas y trabajar para mitigarlas. Ayudar con otras tareas según sea necesario. Keywords ofrece un paquete de compensación competitivo, buenos beneficios y un entorno de trabajo informal, divertido, productivo y solidario. Empoderamos a las personas para que desempeñen al máximo su capacidad con nuestra actitud de "puedo hacerlo". Valoramos y aceptamos la flexibilidad y aprendemos en cada oportunidad para crecer mediante la experiencia, la formación y afrontando nuevos retos. Esto es lo que nos hace Keywordians. Requisitos Grado de maestría en Ciencias Cognitivas, Ciencias de la Computación u otro relacionado con IA Aptitud técnica o experiencia trabajando con IA Experiencia con Python, SQL, typescript (deseable) Modelado de datos (deseable) Experiencia trabajando con creación de visualizaciones de datos Gran atención al detalle Fuertes habilidades organizativas Habilidades de pensamiento crítico y resolución de problemas Fuertes habilidades analíticas Experiencia en mejora de procesos Alta competencia en el uso de Google Sheets, Zoom y Slack Demostrar la cualidad de tener un "enfoque proactivo", actitud que incluye un alto nivel de responsabilidad, transparencia y trabajo en equipo ante todo Capacidad para aprender en el puesto de trabajo Beneficios En KeyWords ofrecemos a toda nuestra plantilla temporal: Tiempo libre pagado (incluyendo días por enfermedad y festivos) Plan 401k (coincidencia del 3%) Beneficios médicos, dentales y de visión Al proporcionar su información en esta solicitud, usted entiende que la recopilaremos y trataremos de acuerdo con nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes. Para obtener más información, consulte nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes en https://www.keywordsstudios.com/en/applicant-privacy-notice. Información del puesto: EN Estudio: Keywords Studios Ubicación: América, Estados Unidos, San Francisco Área de trabajo: Servicios Integrados Servicio: Globalize Tipo de empleo: Tiempo completo Modalidad de trabajo: Remoto
San Francisco, CA, USA
$35-40/hora
Craigslist
Gane por Participar - Estudio de Vitíligo (Pasadena)
¿Tiene problemas con el vitíligo? ¡Participe en nuestro ensayo clínico! El vitíligo es una afección en la que la piel pierde su pigmento, provocando manchas blancas. Estamos reclutando participantes para un ensayo clínico destinado a probar un nuevo tratamiento tópico orientado a mejorar la repigmentación en personas con vitíligo. Si califica, podría recibir compensación por su tiempo y participación. ¡Nuestros Ensayos Clínicos está lanzando un nuevo estudio de investigación para personas con vitíligo y busca participantes calificados! Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para usted ni para su seguro médico. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viaje. Además, si usted refiere a un amigo que califique, ¡puede ganar un bono de $100! ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: Reciba hasta $1,200 sin ningún costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio sin costo: ¡el medicamento para el vitíligo se proporciona gratuitamente! Para calificar: ● Tener entre 18 y 75 años ● Tener diagnóstico clínico de vitíligo ● Estar dispuesto a suspender todos los tratamientos actuales para el vitíligo durante el estudio ¡Consulte nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Psoriasis en placas ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación sobre el vitíligo y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!
30 N Madison Ave #324, Pasadena, CA 91101, USA
$1,200/mes
Workable
Científico de Laboratorio Clínico
*$2500 ¡bono de incorporación! HORARIO DE TRABAJO Horario 4x10: 3 días entre martes y viernes, y cada sábado, para un total de 4 días por semana, 10 horas por día. Hora de inicio: 1:00 pm PST ¿Por qué Millennium Health? Millennium Health LLC es un laboratorio especializado acreditado con más de una década de experiencia en servicios de monitoreo de medicamentos y pruebas de drogas, ayudando a los médicos a controlar el uso y abuso de medicamentos recetados y drogas ilícitas. Las pruebas son utilizadas por profesionales de la salud para obtener información objetiva sobre el uso reciente de medicamentos recetados y/o drogas ilícitas por parte de los pacientes, y ayudan a monitorear la efectividad de los planes de tratamiento. Cada persona que se une a nuestro equipo es clave para nuestra capacidad de apoyar a médicos y pacientes. RESUMEN GENERAL El Científico de Laboratorio Clínico realiza una variedad de pruebas estandarizadas de análisis de orina en un laboratorio de toxicología para la detección de medicamentos recetados e ilícitos utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS, y aprueba informes y resultados de pacientes para médicos solicitantes. FUNCIONES ESENCIALES Las siguientes son ejemplos de responsabilidades por las cuales la persona en este puesto es responsable. Este puesto no pretende ser completo ni exhaustivo y no excluye que la gerencia asigne otras funciones o relacionadas para las cuales el individuo haya demostrado competencia mediante su desempeño. Responsable de realizar pruebas y reportar resultados de laboratorio para todos los métodos de prueba aprobados por CAP, NY y CLIA. Asegura la precisión y calidad de los resultados de las pruebas cumpliendo con los tiempos requeridos de entrega. Ingresa datos de pruebas y realiza una variedad de pruebas estandarizadas en muestras de orina utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS para la detección de medicamentos recetados e ilícitos. Evalúa la validez de los resultados obtenidos, mantiene registros adecuados de los resultados y crea un informe de resultados. Mantiene el control de calidad y los datos cromatográficos LC-MS-MS antes de liberar los resultados a los médicos. Asegura que los métodos de prueba sigan procedimientos establecidos de control de calidad; y ayuda en la preparación de informes de datos cromatográficos antes de su liberación a los médicos. Identifica, resuelve, documenta y corrige problemas con los resultados de las pruebas. Documenta incidencias utilizando el formulario de Gestión de Ocurrencias del Laboratorio (LOM) Actúa como recurso y entrenador para técnicos y asistentes de laboratorio Prepara y mantiene reactivos y suministros; realiza mantenimiento en equipos de laboratorio y mantiene el laboratorio en condiciones limpias y ordenadas. Sigue prácticas seguras de laboratorio y participa en actividades de apoyo operativo necesarias para mantener y optimizar las capacidades de prueba. Puede supervisar las tareas de técnicos y asistentes de laboratorio clínico que preparan muestras y realizan otros procedimientos menos complejos. El laboratorio participa activamente en investigación y fomenta que los Científicos de Laboratorio Clínico participen en proyectos de investigación. Participa en auditorías internas del laboratorio Se requiere seguir todos los procedimientos, políticas, precauciones y Garantía de Calidad. Otras funciones según se asignen. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan las políticas, procedimientos y normas de HIPAA, confidencialidad y cumplimiento. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan los controles administrativos, físicos y técnicos de ciberseguridad. RESPONSABILIDADES SECUNDARIAS Mantiene conocimiento de las necesidades y oportunidades cambiantes, mostrando flexibilidad para hacer lo que sea apropiado para apoyar el éxito de la empresa. Busca oportunidades educativas para mantener conocimientos avanzados y actualizados en el campo. Realiza todas las demás funciones relacionadas según sean necesarias y asignadas, y entiende que los elementos descritos aquí no son exhaustivos. Requisitos EDUCACIÓN Título universitario con licencia vigente de CLS en California Licencia ASCP altamente deseada EXPERIENCIA 1 año o más de experiencia en pruebas de alta complejidad; entorno CLIA/CAP Debe mantener las unidades de educación continua requeridas por el Departamento de Servicios de Salud de California HABILIDADES/CONOCIMIENTOS/CAPACIDADES Conocimiento en métodos y técnicas de laboratorio Conocimiento del equipo y suministros utilizados en un laboratorio Dominio de aplicaciones de MS (Word/Excel/PowerPoint/Outlook) Fuertes habilidades interpersonales y capacidad de comunicación con todos los niveles de empleados Atención efectiva al detalle con alto grado de precisión REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ESENCIALES: Sentado (85 %), caminando (5 %), de pie (10%), y levantamiento hasta 20 libras. Los requisitos físicos variarán según las necesidades del departamento. Se espera que el empleado lea y entienda los procedimientos operativos estándar (SOPs) El empleado debe poder convertir las instrucciones del SOP en tareas relacionadas con el trabajo. El empleado debe poder realizar cálculos simples según se requiera en el SOP El empleado debe poder usar el juicio cuando haya una desviación en el sistema y comunicar eficazmente cualquier discrepancia a su supervisor. REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ADICIONALES: El empleado está regularmente expuesto a situaciones de alta presión/alto estrés, y por lo tanto, debe ser capaz de prosperar en este tipo de entorno. Debe ser capaz de tolerar un nivel de ruido moderado. Debe ser capaz de trabajar horarios extendidos según sea necesario. Beneficios Seguro médico, dental, de visión y de discapacidad 401k con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado y días festivos Asistencia para matrícula Recursos de atención de salud y comportamiento RANGO POTENCIAL DE CONTRATACIÓN: $93,600.00 - $104,000.00 Las ofertas se basan en las habilidades, conocimientos y capacidades del candidato seleccionado. Millennium Health es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades/acción afirmativa y participa en E-verify. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para empleo sin importar raza, color, credo, sexo, origen nacional, discapacidad, identidad de género, orientación sexual o condición de veterano protegido. Aviso de privacidad para empleados de California - Millennium Health LLC https://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/ofccpost.htm
San Diego, CA, USA
$93,600-104,000/año
Cookie
Configuración de cookies
Nuestras aplicaciones
Download
Descargar en
APP Store
Download
Consíguelo en
Google Play
© 2025 Servanan International Pte. Ltd.