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Analista Humano de Investigación de Datos

$35-40/hora

Keywords Studios

San Francisco, CA, USA

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Descripción

Ubicación del trabajo: Trabajo remoto en EE. UU. (preferiblemente zona horaria PST) Horario laboral: L - V, 9:00 am - 5:30 pm Tarifa de pago: $35 - $40 /hr según experiencia y ubicación Este es un puesto no tradicional de Analista Humano de Investigación de Datos que trabaja con una emocionante startup de IA con sede en San Francisco. En este puesto, sus responsabilidades implicarán utilizar su experiencia en IA para contribuir al desarrollo de soluciones de IA optimizadas. Responsabilidades: Representar el software de varios clientes para proporcionar soluciones de IA mejoradas que impulsen la productividad empresarial. Crear escenarios de casos de uso derivados de soluciones de clientes utilizando soluciones de IA personalizadas. Ejecutar y presentar sus ideas sobre oportunidades de mejora. Mantener y mejorar los procesos que respaldan la creación de los casos de uso. Asistir a reuniones según sea apropiado. Identificar de forma independiente ineficiencias operativas y trabajar para mitigarlas. Ayudar con otras tareas según sea necesario. Keywords ofrece un paquete de compensación competitivo, buenos beneficios y un entorno de trabajo informal, divertido, productivo y solidario. Empoderamos a las personas para que desempeñen al máximo su capacidad con nuestra actitud de "puedo hacerlo". Valoramos y aceptamos la flexibilidad y aprendemos en cada oportunidad para crecer mediante la experiencia, la formación y afrontando nuevos retos. Esto es lo que nos hace Keywordians. Requisitos Grado de maestría en Ciencias Cognitivas, Ciencias de la Computación u otro relacionado con IA Aptitud técnica o experiencia trabajando con IA Experiencia con Python, SQL, typescript (deseable) Modelado de datos (deseable) Experiencia trabajando con creación de visualizaciones de datos Gran atención al detalle Fuertes habilidades organizativas Habilidades de pensamiento crítico y resolución de problemas Fuertes habilidades analíticas Experiencia en mejora de procesos Alta competencia en el uso de Google Sheets, Zoom y Slack Demostrar la cualidad de tener un "enfoque proactivo", actitud que incluye un alto nivel de responsabilidad, transparencia y trabajo en equipo ante todo Capacidad para aprender en el puesto de trabajo Beneficios En KeyWords ofrecemos a toda nuestra plantilla temporal: Tiempo libre pagado (incluyendo días por enfermedad y festivos) Plan 401k (coincidencia del 3%) Beneficios médicos, dentales y de visión Al proporcionar su información en esta solicitud, usted entiende que la recopilaremos y trataremos de acuerdo con nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes. Para obtener más información, consulte nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes en https://www.keywordsstudios.com/en/applicant-privacy-notice. Información del puesto: EN Estudio: Keywords Studios Ubicación: América, Estados Unidos, San Francisco Área de trabajo: Servicios Integrados Servicio: Globalize Tipo de empleo: Tiempo completo Modalidad de trabajo: Remoto

Fuentea:  workable Ver publicación original

Ubicación
San Francisco, CA, USA
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Únase a un estudio sobre fibromatosis plantar (PFI) (Scottsdale)
¡Únase a la lucha contra la fibromatosis plantar (PFI)! ¿Está usted sufriendo dolor e incomodidad debido a bultos no cancerosos en las plantas de los pies? Le invitamos a participar en nuestro ensayo clínico para la enfermedad de Ledderhose (fibromatosis plantar). Su participación nos ayudará a explorar nuevos métodos para aliviar el dolor en los pies y mejorar su calidad de vida. Esta es una oportunidad única de contribuir a una investigación valiosa y buscar alivio. Estamos buscando voluntarios pacientes para ayudarnos a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta condición. El medicamento se proporciona sin costo alguno para usted ni para su seguro, y recibirá compensación por su tiempo y viajes. Además, si usted refiere a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡puede ganar un BONO de $100! No pierda esta oportunidad. ¡Llame ahora al (480) 382-7909! O inscríbase aquí Para calificar, debe: ● Tener diagnóstico clínico de enfermedad de Ledderhose / fibromatosis plantar (PFI) ● Estar experimentando dolor en los pies y estar dispuesto a monitorear y reportar los niveles de dolor ● Ser capaz de asistir a las visitas del estudio y seguir el protocolo establecido ¿POR QUÉ PARTICIPAR? ● Compensación: Reciba hasta $1,500 sin ningún costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos gratuitos del estudio: El medicamento para la fibromatosis plantar (PFI) se proporciona sin costo. Consulte nuestros otros estudios: ● Psicosis asociada a la enfermedad de Alzheimer ● Artritis psoriásica activa ● Cirrosis ● Dolor por neuropatía periférica diabética ● Artrosis de rodilla ● Prurigo nodular ● Hepatitis esteatoelastosa asociada al metabolismo (MASH) ● Próximos estudios Scottsdale Clinical Trials Involúcrese hoy mismo. Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al (480) 382-7909 o visite el sitio web de Scottsdale Clinical Trials para obtener más información.
8894 E Desert Cove Ave, Scottsdale, AZ 85260, USA
$1,500/mes
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Científico de Laboratorio Clínico
*$2500 ¡bono de incorporación! HORARIO DE TRABAJO Horario 4x10: 3 días entre martes y viernes, y cada sábado, para un total de 4 días por semana, 10 horas por día. Hora de inicio: 1:00 pm PST ¿Por qué Millennium Health? Millennium Health LLC es un laboratorio especializado acreditado con más de una década de experiencia en servicios de monitoreo de medicamentos y pruebas de drogas, ayudando a los médicos a controlar el uso y abuso de medicamentos recetados y drogas ilícitas. Las pruebas son utilizadas por profesionales de la salud para obtener información objetiva sobre el uso reciente de medicamentos recetados y/o drogas ilícitas por parte de los pacientes, y ayudan a monitorear la efectividad de los planes de tratamiento. Cada persona que se une a nuestro equipo es clave para nuestra capacidad de apoyar a médicos y pacientes. RESUMEN GENERAL El Científico de Laboratorio Clínico realiza una variedad de pruebas estandarizadas de análisis de orina en un laboratorio de toxicología para la detección de medicamentos recetados e ilícitos utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS, y aprueba informes y resultados de pacientes para médicos solicitantes. FUNCIONES ESENCIALES Las siguientes son ejemplos de responsabilidades por las cuales la persona en este puesto es responsable. Este puesto no pretende ser completo ni exhaustivo y no excluye que la gerencia asigne otras funciones o relacionadas para las cuales el individuo haya demostrado competencia mediante su desempeño. Responsable de realizar pruebas y reportar resultados de laboratorio para todos los métodos de prueba aprobados por CAP, NY y CLIA. Asegura la precisión y calidad de los resultados de las pruebas cumpliendo con los tiempos requeridos de entrega. Ingresa datos de pruebas y realiza una variedad de pruebas estandarizadas en muestras de orina utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS para la detección de medicamentos recetados e ilícitos. Evalúa la validez de los resultados obtenidos, mantiene registros adecuados de los resultados y crea un informe de resultados. Mantiene el control de calidad y los datos cromatográficos LC-MS-MS antes de liberar los resultados a los médicos. Asegura que los métodos de prueba sigan procedimientos establecidos de control de calidad; y ayuda en la preparación de informes de datos cromatográficos antes de su liberación a los médicos. Identifica, resuelve, documenta y corrige problemas con los resultados de las pruebas. Documenta incidencias utilizando el formulario de Gestión de Ocurrencias del Laboratorio (LOM) Actúa como recurso y entrenador para técnicos y asistentes de laboratorio Prepara y mantiene reactivos y suministros; realiza mantenimiento en equipos de laboratorio y mantiene el laboratorio en condiciones limpias y ordenadas. Sigue prácticas seguras de laboratorio y participa en actividades de apoyo operativo necesarias para mantener y optimizar las capacidades de prueba. Puede supervisar las tareas de técnicos y asistentes de laboratorio clínico que preparan muestras y realizan otros procedimientos menos complejos. El laboratorio participa activamente en investigación y fomenta que los Científicos de Laboratorio Clínico participen en proyectos de investigación. Participa en auditorías internas del laboratorio Se requiere seguir todos los procedimientos, políticas, precauciones y Garantía de Calidad. Otras funciones según se asignen. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan las políticas, procedimientos y normas de HIPAA, confidencialidad y cumplimiento. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan los controles administrativos, físicos y técnicos de ciberseguridad. RESPONSABILIDADES SECUNDARIAS Mantiene conocimiento de las necesidades y oportunidades cambiantes, mostrando flexibilidad para hacer lo que sea apropiado para apoyar el éxito de la empresa. Busca oportunidades educativas para mantener conocimientos avanzados y actualizados en el campo. Realiza todas las demás funciones relacionadas según sean necesarias y asignadas, y entiende que los elementos descritos aquí no son exhaustivos. Requisitos EDUCACIÓN Título universitario con licencia vigente de CLS en California Licencia ASCP altamente deseada EXPERIENCIA 1 año o más de experiencia en pruebas de alta complejidad; entorno CLIA/CAP Debe mantener las unidades de educación continua requeridas por el Departamento de Servicios de Salud de California HABILIDADES/CONOCIMIENTOS/CAPACIDADES Conocimiento en métodos y técnicas de laboratorio Conocimiento del equipo y suministros utilizados en un laboratorio Dominio de aplicaciones de MS (Word/Excel/PowerPoint/Outlook) Fuertes habilidades interpersonales y capacidad de comunicación con todos los niveles de empleados Atención efectiva al detalle con alto grado de precisión REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ESENCIALES: Sentado (85 %), caminando (5 %), de pie (10%), y levantamiento hasta 20 libras. Los requisitos físicos variarán según las necesidades del departamento. Se espera que el empleado lea y entienda los procedimientos operativos estándar (SOPs) El empleado debe poder convertir las instrucciones del SOP en tareas relacionadas con el trabajo. El empleado debe poder realizar cálculos simples según se requiera en el SOP El empleado debe poder usar el juicio cuando haya una desviación en el sistema y comunicar eficazmente cualquier discrepancia a su supervisor. REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ADICIONALES: El empleado está regularmente expuesto a situaciones de alta presión/alto estrés, y por lo tanto, debe ser capaz de prosperar en este tipo de entorno. Debe ser capaz de tolerar un nivel de ruido moderado. Debe ser capaz de trabajar horarios extendidos según sea necesario. Beneficios Seguro médico, dental, de visión y de discapacidad 401k con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado y días festivos Asistencia para matrícula Recursos de atención de salud y comportamiento RANGO POTENCIAL DE CONTRATACIÓN: $93,600.00 - $104,000.00 Las ofertas se basan en las habilidades, conocimientos y capacidades del candidato seleccionado. Millennium Health es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades/acción afirmativa y participa en E-verify. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para empleo sin importar raza, color, credo, sexo, origen nacional, discapacidad, identidad de género, orientación sexual o condición de veterano protegido. Aviso de privacidad para empleados de California - Millennium Health LLC https://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/ofccpost.htm
San Diego, CA, USA
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Estudio de Investigación Clínica de Alastin Skincare (Carlsbad)
OBJETIVO DEL ESTUDIO: Alastin Skincare está realizando un estudio de investigación de 14 semanas para evaluar los efectos de una loción corporal tópica experimental destinada a mejorar la calidad de la piel del cuerpo. El producto objeto del estudio podría mejorar la apariencia de su piel, aunque no se puede garantizar este resultado. Los participantes aplicarán el producto objeto del estudio dos veces al día ÚNICAMENTE en las zonas corporales asignadas (una rodilla y un brazo interno superior) y utilizarán un limpiador corporal y protector solar aprobados durante toda la duración del estudio. No se utilizará ningún producto en el lado no tratado (rodilla y brazo interno superior). Para ser considerado para participar en el estudio, debe cumplir los siguientes requisitos: • Ser una mujer u hombre sano entre 40 y 75 años de edad. • Presentar piel moderada a severa con aspecto arrugado (tipo papel crepé) en los brazos internos superiores y rodillas. • Presentar piel laxa (floja), leve a severa, en los brazos internos superiores y rodillas. • Presentar aspereza y sequedad leve a severa en la piel de los brazos internos superiores y rodillas. • Aceptar usar ÚNICAMENTE el producto objeto del estudio, el limpiador corporal y el protector solar proporcionados por el estudio durante toda su duración (14 semanas). • Aceptar NO someterse a NINGÚN procedimiento estético en los brazos superiores y rodillas durante toda la duración del estudio (14 semanas). • Estar disponible para visitar la clínica 5 veces durante el periodo del estudio (14 semanas). • Aceptar que se tomen fotografías de sus brazos superiores y rodillas, y firmar una autorización que permita a Alastin Skincare, Inc. usar y/o publicar dichas fotografías con fines promocionales. • Aceptarse mantener un peso corporal constante durante toda la duración del estudio. Las personas que actualmente estén siguiendo tratamientos para perder peso podrán considerarse para participar, siempre que la dosis sea estable y se mantenga un peso corporal constante durante todo el estudio (14 semanas). • Cumplir con otros criterios adicionales de elegibilidad del estudio. Las personas elegibles que cumplan con todos los criterios de calificación y completen TODAS las visitas del estudio recibirán una compensación de $250 ($50 por cada visita) por su tiempo y gastos de desplazamiento, además tendrán la oportunidad de elegir tres (3) productos comerciales disponibles de Alastin, cuyo valor minorista conjunto puede alcanzar hasta $700. LUGAR DEL ESTUDIO Y CONTACTO: Galderma; Alastin Skincare, Inc. 5999 Avenida Encinas, Ste 100, Carlsbad, CA 92008 Lora Colvan, Asesora de I+D
5999 Avenida Encinas #150, Carlsbad, CA 92008, USA
$250-700/semana
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Ingeniero de Investigación y Desarrollo de Dispositivos Médicos
Cresilon® es una empresa biofarmacéutica con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos que utilizan la tecnología patentada de hidrogel de la compañía. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de Dispositivos Médicos será responsable de liderar las actividades de diseño y desarrollo de nuevos productos y mejorar los productos existentes cumpliendo con todos los requisitos de calidad y normativos. Él o ella será responsable de redactar documentos técnicos para el desarrollo de dispositivos médicos y productos combinados según las normativas y estándares pertinentes de control de diseño. La persona en este puesto también será responsable de brindar apoyo específico al proyecto, incluyendo análisis técnico y revisión de documentación del proveedor según sea necesario. El puesto tiene un enfoque científico que incluye el desarrollo de formulaciones, caracterización del rendimiento del producto e implementación, incluyendo el diseño y fabricación de prototipos y generación de datos mediante experimentos diseñados. Se espera que el Ingeniero de Dispositivos Médicos aspire a la excelencia con una inclinación hacia la acción, dispuesto a trabajar arduamente, involucrarse directamente y hacer lo necesario para impulsar los proyectos adelante en un entorno dinámico. Están comprometidos con diseñar y desarrollar productos que dominen el mercado y mejoren la atención médica mediante la colaboración con nuestros clientes para impulsar una innovación intencionada, resultando en productos líderes en su clase. El Ingeniero de Dispositivos Médicos trabajará con un equipo multidisciplinario de investigadores. Este es un puesto multifacético en un entorno altamente colaborativo entre múltiples funciones que requerirá flexibilidad, así como la capacidad de aprender y desarrollar nuevas tecnologías y explorar nuevas técnicas en busca de innovación y solidez del producto. El nivel del puesto depende de la experiencia, pero no se trata de un puesto de nivel inicial. Esta es una posición a tiempo completo y presencial ubicada en Brooklyn, Nueva York. Responsabilidades Crear y liderar experimentación para investigación exploratoria y/o desarrollo de productos centrada en dispositivos de materiales poliméricos y su uso. Definir los requisitos funcionales (entradas de diseño/necesidades del usuario) de nuevos productos y evaluar la eficacia general del diseño, costo, fiabilidad y seguridad. Liderar equipos multifuncionales para desarrollar nuevos productos, abordar problemas de diseño y mantener diseños existentes. Aplicar sólidas habilidades para resolver problemas y encontrar soluciones a problemas complejos. Trabajar de forma independiente para planificar y programar sus propias actividades necesarias para cumplir con los plazos del proyecto. Trabajar cooperativamente con calidad, fabricación, regulaciones, clínica y marketing para garantizar el éxito del proyecto. Liderar la creación de documentación del expediente histórico de diseño durante todo el proceso de desarrollo de nuevos productos. Desarrollar nuevos diseños de implantes e instrumentos utilizando Solidworks y especificaciones de modelado/diseño detallado. Generar protocolos/informes técnicos para respaldar la seguridad y eficacia del dispositivo. Inventar/crear conceptos y diseños y presentar divulgaciones de invención. Asegurarse de que todas las actividades de diseño cumplan con las Regulaciones del Sistema de Calidad de la FDA y los requisitos de control de diseño y gestión de riesgos de ISO 13485. Liderar cambios en materiales/diseño/procesos mediante un proceso de control de diseño, con investigaciones/análisis bien documentados. Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de desarrollo y actividades de verificación/validación de diseño. Desarrollar y ejecutar métodos de prueba para ayudar en la investigación exploratoria, desarrollo de productos y control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Ejercer criterio técnico en el diseño, ejecución e interpretación de experimentos dentro del alcance de las responsabilidades del proyecto y asegurar el uso de conceptos profesionales para resolver problemas complejos de manera creativa y efectiva, conforme a métodos y procedimientos científicos. Preparar muestras según sea necesario para pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos, incluyendo laboratorios de voz del cliente (VOC). Interactuar con clientes, proveedores y miembros internos de equipos multifuncionales para desarrollar especificaciones y coordinar la fabricación de prototipos. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica según las directrices GLP/GMP requeridas. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en todos los elementos/documentación de diseño relacionados con la investigación hacia presentaciones ante la FDA/u otras autoridades reguladoras. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas, apoyar la introducción de nuevas tecnologías mediante el desarrollo de presentaciones, herramientas de ventas, formulaciones y datos de aplicaciones. Comunicar resultados a la comunidad científica mediante publicaciones. Presentar investigaciones en simposios académicos/industriales como representante externo de la empresa. Gestionar personal a tiempo parcial como líder de investigación y mentor en proyectos de investigación continuos. Trabajar con la dirección de la empresa para evaluar prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación ética y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro soporte de proyecto o producto según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Las responsabilidades pueden incluir otras tareas asignadas y requeridas. Requisitos Calificaciones requeridas Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia de Materiales, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Mecánica o disciplina científica relacionada. Se requiere un mínimo de 4 años o más de experiencia en desarrollo de productos. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia práctica en investigación y desarrollo de nuevos productos en una industria regulada por cGMP (se prefiere fuertemente experiencia en el campo de dispositivos médicos). Experimentador hábil con experiencia práctica en desarrollo de productos de dispositivos médicos y su caracterización de seguridad/eficacia en un entorno de I+D. Experiencia en recopilación de necesidades del usuario, traduciéndolas a entradas técnicas, y desarrollando planes viables de V&V (Verificación y Validación de Diseño). Experiencia liderando iniciativas complejas de desarrollo de productos desde el concepto hasta el lanzamiento. Se requiere buen conocimiento práctico de anatomía y procedimientos quirúrgicos. Se requiere demostrada capacidad para resolver difíciles problemas técnicos y entregar soluciones prácticas que cumplan con los requisitos de la aplicación. Esto incluye sólidas habilidades analíticas, de resolución de problemas y toma de decisiones, con la capacidad de ser observador y pensar de forma creativa. Demostrada capacidad para diseñar experimentos y analizar datos con metodologías estadísticas y de calidad adecuadas. Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente y también como un fuerte colaborador de equipo, trabajando transversalmente para acelerar la finalización de tareas críticas del proyecto. Capacidad para manejar múltiples asignaciones de proyectos de alcance y complejidad media, y capaz de priorizar y completar el trabajo con sentido de urgencia de manera oportuna. Capacidad para liderar directamente y por influencia, incluyendo sólidas habilidades de resolución de problemas, resolución de conflictos y análisis. Se requieren sólidas habilidades de liderazgo, excelentes habilidades de comunicación escrita, verbal y presentación. Conocimiento práctico de los requisitos de la FDA según el 21 CFR 820. Se requiere dominio en el uso de Microsoft Excel, Microsoft Word y Microsoft PowerPoint. Se requiere autorización legal para trabajar en Estados Unidos. Calificaciones preferidas Un título avanzado (MS o Ph.D.) es muy deseable. Experiencia práctica en desarrollo de productos con dispositivos médicos Clase II y Clase III. Experiencia en el desarrollo de métodos de prueba y protocolos/informes para pruebas de seguridad y eficacia de diseños de implantes e instrumentos. Conocimiento práctico de ISO 9001, ISO 13485:2003 e ISO 14971:2007. Experiencia con presentaciones IDE y PMA. Conocimiento práctico de Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP). Buen entendimiento de herramientas estadísticas y técnicas de validación/verificación. Certificación Six-Sigma cinta verde o cinta negra. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que se compromete con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según lo establecido por leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reincorporación, licencias, compensación, beneficios, formación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación únicamente basadas en calificaciones, mérito y necesidades empresariales en el momento. Beneficios Rango competitivo de salario base anual de $80,000 - $160,000, dependiendo del nivel del puesto y calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de Ahorro para la Jubilación 401(k) y Roth con coincidencia de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia para el Trabajo/Vida Cobertura de Vida y Discapacidad a Corto Plazo Pagada por la Empresa Seguro Médico, Dental y de Visión, Cuenta de Gastos Flexibles (FSA): Dependientes y Atención Médica, Beneficios para Transporte y Estacionamiento, Cobertura de Discapacidad a Largo Plazo
Brooklyn, NY, USA
$80,000-160,000/año
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Participación remunerada: Etapa 3 de diabetes tipo 1 - Estudio clínico (Asheville)
¿Tiene problemas con la diabetes tipo 1 en etapa 3? ¡Participe en nuestro ensayo clínico! La diabetes tipo 1 en etapa 3 es cuando la enfermedad se vuelve activa y los síntomas son evidentes. En este punto, el sistema inmunológico ha destruido la mayoría de las células productoras de insulina del páncreas, lo que provoca niveles altos de azúcar en sangre. Los síntomas suelen incluir micción frecuente, sed extrema, pérdida de peso, fatiga y visión borrosa. Se requiere terapia con insulina de inmediato para controlar el azúcar en sangre y prevenir problemas graves de salud. Actualmente estamos realizando un estudio clínico para explorar posibles nuevos tratamientos para personas que viven con esta condición, mejorando el control del azúcar en sangre y aumentando el bienestar general. Los participantes recibirán atención relacionada con el estudio, medicamentos sin costo alguno y podrían ser elegibles para una compensación. Estamos buscando voluntarios para un estudio clínico para evaluar la seguridad y la diabetes tipo 1 en etapa 3. Si usted o alguien que conoce está interesado, contáctenos para obtener más información sobre los requisitos de elegibilidad y los beneficios potenciales. ¡Además, refiera a un amigo que cumpla los requisitos y gane un BONO de $100! ¡Llame ahora al 828-579-2273! O postúlese aquí ¿Por qué participar? Compensación: Reciba una compensación de hasta $100 por cada visita a la clínica, sin costo para usted ni para su seguro. Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. Medicamentos gratuitos para el estudio: Los medicamentos del estudio para la diabetes tipo 1 en etapa 3 se proporcionan sin costo alguno. Para calificar: *De 1 a 25 años *Diagnóstico de diabetes tipo 1 Consulte nuestros otros estudios! * Psoriasis en placa moderada a grave * Enfermedad tiroidea ocular * Próximos estudios Asheville Clinical Research Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación de la diabetes tipo 2 y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 828-579-2273 o visite el sitio web de Asheville Clinical Research para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!
1911 Hendersonville Rd, Asheville, NC 28803, USA
$100/día
Workable
Analista de Investigación
Acerca de Caxton Associates: Caxton Associates, fundada en 1983, es una firma global de negociación e inversión con oficinas en Londres, Nueva York, Mónaco, Singapur y Dubái. La actividad principal de Caxton Associates es gestionar capital de clientes y propio mediante estrategias de fondos de cobertura macro globales. Los activos se gestionan a través de un mandato amplio para operar en una variedad de mercados e instrumentos mundiales. Acerca del puesto: Estamos buscando a una persona motivada que trabaje estrechamente con un experimentado gestor de cartera dentro de una estrategia macro global centrada en mercados emergentes. El puesto implica investigación diaria, generación de ideas comerciales y modelización. El candidato adecuado tendrá la oportunidad de gestionar su propio capital con el tiempo, según el rendimiento. Responsabilidades: Trabajar estrechamente con el gestor de cartera apoyando todos los aspectos de la generación de ideas comerciales, aportando una perspectiva de mercados emergentes a una estrategia macro global más amplia. Realizar proyectos de investigación fundamental sobre países de mercados emergentes. Crear y mantener herramientas analíticas para selección comercial y generación de ideas (principalmente en Excel y Python). Desarrollar y mantener marcos de seguimiento de variables macroeconómicas clave. Mantener, desarrollar y ampliar una red de expertos en la región objetivo de mercados emergentes. Mantenerse actualizado sobre los avances macroeconómicos y temas clave que impulsan los mercados. Requisitos 1-3 años de experiencia en operaciones, investigación o funciones cuantitativas dentro de tipos de interés y divisas, preferiblemente en banca de inversión y/o firma del lado comprador. Sólida formación académica de una universidad de primer nivel en Economía, Ingeniería, Matemáticas, Ciencias de la Computación o campo cuantitativo relacionado. Demostrar comprensión de los fundamentos de mercados emergentes y factores que impulsan el mercado. Experiencia sólida en la construcción de modelos analíticos utilizando tanto Python como Excel. Buenas habilidades de comunicación e interpersonales y ser autodidacta. Fuertes habilidades colaborativas con capacidad para trabajar eficazmente en un entorno orientado al equipo. Gran atención al detalle, mentalidad curiosa y disposición para cuestionar el statu quo. Demostrar y actuar con el más alto grado de ética e integridad. Beneficios El rango salarial base para este puesto está entre $120,000 y $160,000 anuales. El salario base real se determinará según varios factores, incluyendo, entre otros, experiencia relevante, antigüedad, necesidades del negocio y demandas del mercado. Además del salario base, los candidatos seleccionados tendrán derecho a bonificación discrecional.
New York, NY, USA
$120,000-160,000/año
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