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¡Estamos contratando: se buscan trenzadoras profesionales! Ubicación: Salón de lujo – Atlanta, GA Puesto: Trenzadora tiempo completo / parcial Fecha de inicio: Vacantes inmediatas ¿Eres una trenzadora talentosa con pasión por la creatividad, la precisión y una atención excepcional al cliente? Estamos buscando trenzadoras expertas y profesionales para unirse a nuestro equipo de salón de lujo en el corazón de Atlanta. Lo que ofrecemos: Ambiente de salón moderno y de alta gama Clientes exclusivos + reservas constantes Apoyo en marketing y administración (¡tú enfócate en el diseño!) Horarios flexibles (tiempo completo / parcial disponibles) Pago basado en comisiones con potencial de crecimiento Oportunidades de exposición de marca, eventos y colaboraciones Dominio de trenzas sin nudos, trenzas boxeadas, trenzas feed-in, estilos tribales y más Actitud fiable, puntual y profesional Agradable, con excelentes habilidades de comunicación Debe tener un portafolio con trabajos recientes Cómo postularse: Envía tu portafolio y datos de contacto a: tiffany.wilson770@gmail.com Asunto del correo: “Solicitud de empleo como trenzadora – [Tu nombre]” Elevemos juntos la belleza. Ven a trenzar donde vive el lujo.

Estamos buscando un entrenador de fútbol sala dedicado y entusiasta para unirse a nuestro equipo. Esta función implica ser mentor de jóvenes atletas, enseñar habilidades esenciales y fomentar un ambiente positivo y motivador. El entrenador será responsable de desarrollar programas de entrenamiento, promover el trabajo en equipo y garantizar la seguridad de todos los participantes. Requisitos Paciencia, empatía y capacidad de conectar con niños de todas las edades y habilidades (de 3,5 a 12 años) Personalidad entusiasta y extrovertida con excelentes habilidades de comunicación verbal Disposición para aprender la metodología de Futsal Kingz y ejecutar consistentemente los servicios para nuestros clientes Miembro confiable del equipo con excelente puntualidad Alguna experiencia en entrenamiento/enseñanza/juego es preferible pero no obligatoria Carnet de conducir válido y medio de transporte confiable Capacidad de levantar hasta 50 libras Debe ser elegible para trabajar con jóvenes (se requieren verificaciones de antecedentes/dactiloscopia) Disponibilidad en horarios nocturnos y fines de semana PUESTO TEMPORAL Tipo de trabajo: Temporal Lugar de trabajo: Presencial

Únase a nuestro ensayo clínico para la enfermedad activa relacionada con IgG4 ¿Usted o alguien que conoce padece una enfermedad activa relacionada con IgG4? Dé un paso hacia una mejor salud participando en un ensayo clínico enfocado en mejorar las opciones de tratamiento para esta rara enfermedad autoinmune. Actualmente estamos buscando voluntarios para ayudar a evaluar un nuevo medicamento experimental diseñado para actuar sobre las vías del sistema inmunológico implicadas en la enfermedad relacionada con IgG4. La atención médica y los medicamentos relacionados con el estudio se proporcionan sin costo, y los participantes recibirán compensación por su tiempo y traslados. ¡Llame ahora al (408) 443-5340! O postúlese aquí ¿Por qué participar? Compensación: ¡Reciba una compensación de hasta $2,500! Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales de la salud experimentados dedicados a su bienestar. Medicamentos del estudio: Los medicamentos relacionados con el estudio se entregan sin costo. Para calificar: *Debe ser hombre o mujer de 18 años de edad o más *Diagnóstico clínico de enfermedad activa relacionada con IgG4 ¡Consulte nuestros otros estudios! * Asma * Dolor crónico de espalda baja * Tos crónica refractaria o inexplicable * Estudios futuros Ensayos Clínicos de San José ¡Trabajemos juntos hacia una mejor salud! Llámenos hoy al (408) 443-5340 o visite https://sanjosetrials.com/ para obtener más información y verificar si cumple con los requisitos.

Hola, Quiero informarle sobre un estudio que se está llevando a cabo en nuestra clínica. Este estudio está patrocinado por el Grupo de Investigación Vanguard y nuestra clínica es uno de los centros de investigación que les ayuda con este estudio. ¿Cuál es el propósito de este estudio? La esquizofrenia es una afección que afecta negativamente la salud mental de las personas de diferentes maneras. Por ejemplo, puede afectar el estado de ánimo, el comportamiento o la cognición de una persona. Cobenfy es un nuevo medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de los síntomas positivos de la esquizofrenia. Cobenfy es diferente de otros antipsicóticos porque tiene un nuevo "mecanismo de acción" en comparación con todos los demás antipsicóticos aprobados actualmente para el tratamiento de la esquizofrenia. Dado que Cobenfy es el primer medicamento de su clase farmacológica aprobado por la FDA para la esquizofrenia, los investigadores están interesados en conocer cómo esta nueva clase de antipsicóticos afecta específicamente a las personas con esquizofrenia en fase temprana. Este ensayo clínico probará si Cobenfy puede ayudar a mejorar los síntomas positivos de los pacientes con episodio inicial/fase temprana de esquizofrenia mejor que otros antipsicóticos. Para ser elegible para participar, debe cumplir los siguientes requisitos: ❖ Tener al menos 18 años o más ❖ Tener un diagnóstico principal de esquizofrenia ❖ Haber estado tomando una dosis estable de un solo medicamento antipsicótico durante al menos 8 semanas antes del tratamiento, sin cambios de dosis en las últimas 4 semanas. ❖ Haber iniciado su primer tratamiento antipsicótico en los últimos 5 años. Los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad y se inscriban vendrán a nuestras oficinas para recibir el medicamento del estudio. Una vez inscrito, las visitas presenciales a la clínica ocurrirán cada 1-4 semanas durante aproximadamente 24 semanas hasta la visita final de tratamiento, con una última visita de seguimiento 28 días después de haber tomado por última vez el medicamento del estudio (no más de 13 visitas en total). Si decide participar, nuestro centro proporcionará y pagará el medicamento del estudio, y las evaluaciones relacionadas con el estudio se realizarán durante las visitas a la clínica. También podría recibir compensación por su participación y se le reembolsarán los gastos de viaje relacionados con el estudio. ¿Quiere obtener más información? Si usted o alguien que conoce está interesado en saber más sobre este estudio de investigación, no dude en contactarnos llamando al 312-503-9092 o enviando un correo electrónico. Gracias por su tiempo y espero tener noticias suyas pronto. Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223950

ICON está realizando un estudio de investigación clínica en nuestras instalaciones en Lenexa, KS. Estamos buscando: • Hombres y mujeres sanos, no fumadores • Entre 18 y 65 años • Las mujeres deben tener potencial reproductivo nulo • Los hombres deben haberse sometido a una vasectomía • Disponibilidad para 1 estancia de 6 noches, 2 visitas ambulatorias y 1 llamada de seguimiento Los participantes calificados podrían recibir una compensación de hasta $6,600 por tiempo y viaje. Incluso si usted no califica, podría recibir hasta $500 por referir a un participante calificado. Tenga en cuenta: Deberá viajar a Lenexa, KS, para participar en este estudio. Haga clic en "Responder" para llamarnos ahora o envíenos un correo electrónico con su número de teléfono para que podamos contactarlo.

¿Lucha usted con síntomas de depresión? Podría participar en un estudio de investigación. Algunas personas experimentan disminución de la motivación, dificultad para encontrar placer en las actividades cotidianas y problemas para dormir debido a su depresión. Estos desafíos, conocidos como síntomas de depresión, pueden afectar significativamente la vida diaria y el bienestar general. Desafortunadamente, los medicamentos disponibles no siempre alivian completamente estos síntomas. El estudio OARS-7 está evaluando un nuevo medicamento en investigación que se añadiría a su tratamiento actual, con el fin de proporcionar apoyo adicional a las personas que luchan con la falta de motivación, disfrute e insomnio debido a la depresión. ¿Qué es el estudio OARS-7? El estudio OARS-7 tiene dos partes. Si es elegible para participar, tiene la opción de completar ambas partes. La primera parte es un ensayo controlado aleatorizado del medicamento del estudio frente a un placebo. La segunda parte es una fase de tratamiento abierto con el medicamento del estudio y un segundo ensayo controlado aleatorizado posterior con el medicamento del estudio frente a placebo. Los resultados de este estudio podrían ayudar a otras personas que experimentan síntomas de depresión y necesitan apoyo adicional. ¿Quiénes pueden participar? Podría calificar para el estudio OARS-7 si: • Tiene entre 18 y 74 años • Tiene un diagnóstico principal de trastorno depresivo mayor (TDM) • Ha estado tomando una dosis estable de un medicamento antidepresivo (ISRS/IRSN) • Aún experimenta síntomas de depresión Este estudio de investigación es completamente voluntario. Si califica, no tiene que unirse al estudio, y si decide unirse, puede retirarse en cualquier momento. ¿Le interesa? Contáctenos al: 312-503-7071 https://sites.northwestern.edu/mindtrials/research/current-trials-for-depression/ Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223008