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Salario negociable
149 Third Ave, Bronx, NY 10455, USA
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CompartirEste individuo será responsable de realizar y gestionar las visitas de investigación de los sujetos en la clínica siguiendo protocolos, listas de verificación y procedimientos operativos estándar (SOPs). Las responsabilidades incluyen: • Apoya, gestiona, facilita y coordina las actividades diarias de investigación en el sitio de investigación bajo la supervisión del Investigador Principal • Realiza visitas diarias a sujetos de investigación clínica siguiendo de cerca el protocolo específico del ensayo de acuerdo con las directrices de GCP y de la FDA • Realiza procedimientos clínicos básicos como flebotomía, ECG, pruebas de función pulmonar, toma de presión arterial, colocación de dispositivos de monitoreo y todos los demás procedimientos permitidos delegados por el Investigador Principal • Procesa / Centrifuga / Agita / Prepara muestras de sangre recolectadas para las visitas del estudio • Se prepara para y realiza visitas de inicio, visitas de supervisión, responde preguntas y resuelve problemas de manera oportuna. Se prepara para y realiza visitas de cierre del estudio • Se reúne con representantes de empresas farmacéuticas patrocinadoras y sus delegados o personal interno para la orientación inicial a los estudios y para la revisión de registros del estudio • Familiariza a los sujetos potenciales con los detalles del estudio mediante contactos telefónicos y entrevistas personales • Contacta / Llama a la comunidad / base de datos de sujetos potenciales CHEAR sobre el interés en los estudios • Mantiene la base de datos interna de investigación actualizada y mantiene informado a todo el personal del estudio sobre cambios y actualizaciones • Gestiona múltiples proyectos y cumple con los plazos prestando especial atención al detalle y la precisión • Trabaja bien como miembro del equipo de investigación clínica mediante una comunicación escrita y verbal positiva, profesional, cortés y oportuna con los miembros del equipo correspondientes • Se sienta en el mostrador de recepción principal para atender a pacientes, repartidores o cualquier otra persona según sea necesario Habilidades y experiencia: • Título de médico internacional o licenciatura • Fuertes habilidades de comunicación, tanto escrita como verbal • Capacidad para hablar, leer e interpretar español con fluidez es deseable, pero no obligatorio • Actitud profesional • Experiencia previa como Coordinador de Investigación Clínica es deseable, pero no obligatoria • Conocimientos prácticos de las directrices de GCP (Buenas Prácticas Clínicas), FDA e IRB • Fuertes habilidades informáticas y analíticas, incluyendo MS Office (Word, Excel, Outlook)
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Los Angeles, CA, USA