¡Haz la diferencia, participa como voluntario en una investigación! (Chicago)

El trabajo del técnico de pesticidas e IPM consiste en gestionar y controlar todos los aspectos del manejo integrado de plagas. Este es un puesto dinámico debido a la diversidad de tareas de manejo de plagas que se deben realizar, trabajando con diferentes tipos de productos químicos y aplicándolos durante el tiempo adecuado. Nuestra operación incluye venta al por menor, patio de contratistas al por mayor, vivero al por mayor con cultivo y envío a nivel nacional. Estamos buscando un aplicador experimentado y con licencia para nuestro vivero. El solicitante debe tener experiencia en la aplicación de insecticidas, fungicidas y herbicidas. Nuestros cultivos son ornamentales leñosos, perennes, y crecidos en campo y contenedores. Debe ser capaz de llevar buenos registros y tener hábitos de trabajo seguros. Contamos con muy buen equipo: pulverizadores de aire, pulverizadores de tanque montados en tractores y camiones. El candidato ideal tendrá un mínimo de 3 años de experiencia trabajando en un vivero realizando aplicaciones de pesticidas. Dominio de español e inglés es un plus. La remuneración dependerá de la experiencia. Ofrecemos seguro médico, vacaciones pagadas y días festivos pagados. Responsabilidades: • Aplicar productos químicos a plantas y árboles • Saber qué tipo de productos químicos utilizar • Mezclar productos químicos de forma segura si es necesario • Saber durante cuánto tiempo aplicar los productos químicos • Reportarse al gerente de IPM para pesticidas • Cumplir todas las órdenes dadas por el gerente de IPM Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia realizando trabajos de IPM con pesticidas en un vivero Un plus: • Licencia de Manejo Integrado de Plagas • Título en horticultura Beneficios: • Hora y media extra después de 40 horas • Seguro médico • Seguro dental • Paga por vacaciones • Paga por enfermedad • Después de 90 días, paga por días festivos

Cresilon® es una empresa biofarmacéutica con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos que utilizan la tecnología patentada de hidrogel de la compañía. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de Dispositivos Médicos será responsable de liderar las actividades de diseño y desarrollo de nuevos productos y mejorar los productos existentes cumpliendo con todos los requisitos de calidad y normativos. Él o ella será responsable de redactar documentos técnicos para el desarrollo de dispositivos médicos y productos combinados según las normativas y estándares pertinentes de control de diseño. La persona en este puesto también será responsable de brindar apoyo específico al proyecto, incluyendo análisis técnico y revisión de documentación del proveedor según sea necesario. El puesto tiene un enfoque científico que incluye el desarrollo de formulaciones, caracterización del rendimiento del producto e implementación, incluyendo el diseño y fabricación de prototipos y generación de datos mediante experimentos diseñados. Se espera que el Ingeniero de Dispositivos Médicos aspire a la excelencia con una inclinación hacia la acción, dispuesto a trabajar arduamente, involucrarse directamente y hacer lo necesario para impulsar los proyectos adelante en un entorno dinámico. Están comprometidos con diseñar y desarrollar productos que dominen el mercado y mejoren la atención médica mediante la colaboración con nuestros clientes para impulsar una innovación intencionada, resultando en productos líderes en su clase. El Ingeniero de Dispositivos Médicos trabajará con un equipo multidisciplinario de investigadores. Este es un puesto multifacético en un entorno altamente colaborativo entre múltiples funciones que requerirá flexibilidad, así como la capacidad de aprender y desarrollar nuevas tecnologías y explorar nuevas técnicas en busca de innovación y solidez del producto. El nivel del puesto depende de la experiencia, pero no se trata de un puesto de nivel inicial. Esta es una posición a tiempo completo y presencial ubicada en Brooklyn, Nueva York. Responsabilidades Crear y liderar experimentación para investigación exploratoria y/o desarrollo de productos centrada en dispositivos de materiales poliméricos y su uso. Definir los requisitos funcionales (entradas de diseño/necesidades del usuario) de nuevos productos y evaluar la eficacia general del diseño, costo, fiabilidad y seguridad. Liderar equipos multifuncionales para desarrollar nuevos productos, abordar problemas de diseño y mantener diseños existentes. Aplicar sólidas habilidades para resolver problemas y encontrar soluciones a problemas complejos. Trabajar de forma independiente para planificar y programar sus propias actividades necesarias para cumplir con los plazos del proyecto. Trabajar cooperativamente con calidad, fabricación, regulaciones, clínica y marketing para garantizar el éxito del proyecto. Liderar la creación de documentación del expediente histórico de diseño durante todo el proceso de desarrollo de nuevos productos. Desarrollar nuevos diseños de implantes e instrumentos utilizando Solidworks y especificaciones de modelado/diseño detallado. Generar protocolos/informes técnicos para respaldar la seguridad y eficacia del dispositivo. Inventar/crear conceptos y diseños y presentar divulgaciones de invención. Asegurarse de que todas las actividades de diseño cumplan con las Regulaciones del Sistema de Calidad de la FDA y los requisitos de control de diseño y gestión de riesgos de ISO 13485. Liderar cambios en materiales/diseño/procesos mediante un proceso de control de diseño, con investigaciones/análisis bien documentados. Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de desarrollo y actividades de verificación/validación de diseño. Desarrollar y ejecutar métodos de prueba para ayudar en la investigación exploratoria, desarrollo de productos y control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Ejercer criterio técnico en el diseño, ejecución e interpretación de experimentos dentro del alcance de las responsabilidades del proyecto y asegurar el uso de conceptos profesionales para resolver problemas complejos de manera creativa y efectiva, conforme a métodos y procedimientos científicos. Preparar muestras según sea necesario para pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos, incluyendo laboratorios de voz del cliente (VOC). Interactuar con clientes, proveedores y miembros internos de equipos multifuncionales para desarrollar especificaciones y coordinar la fabricación de prototipos. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica según las directrices GLP/GMP requeridas. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en todos los elementos/documentación de diseño relacionados con la investigación hacia presentaciones ante la FDA/u otras autoridades reguladoras. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas, apoyar la introducción de nuevas tecnologías mediante el desarrollo de presentaciones, herramientas de ventas, formulaciones y datos de aplicaciones. Comunicar resultados a la comunidad científica mediante publicaciones. Presentar investigaciones en simposios académicos/industriales como representante externo de la empresa. Gestionar personal a tiempo parcial como líder de investigación y mentor en proyectos de investigación continuos. Trabajar con la dirección de la empresa para evaluar prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación ética y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro soporte de proyecto o producto según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Las responsabilidades pueden incluir otras tareas asignadas y requeridas. Requisitos Calificaciones requeridas Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia de Materiales, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Mecánica o disciplina científica relacionada. Se requiere un mínimo de 4 años o más de experiencia en desarrollo de productos. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia práctica en investigación y desarrollo de nuevos productos en una industria regulada por cGMP (se prefiere fuertemente experiencia en el campo de dispositivos médicos). Experimentador hábil con experiencia práctica en desarrollo de productos de dispositivos médicos y su caracterización de seguridad/eficacia en un entorno de I+D. Experiencia en recopilación de necesidades del usuario, traduciéndolas a entradas técnicas, y desarrollando planes viables de V&V (Verificación y Validación de Diseño). Experiencia liderando iniciativas complejas de desarrollo de productos desde el concepto hasta el lanzamiento. Se requiere buen conocimiento práctico de anatomía y procedimientos quirúrgicos. Se requiere demostrada capacidad para resolver difíciles problemas técnicos y entregar soluciones prácticas que cumplan con los requisitos de la aplicación. Esto incluye sólidas habilidades analíticas, de resolución de problemas y toma de decisiones, con la capacidad de ser observador y pensar de forma creativa. Demostrada capacidad para diseñar experimentos y analizar datos con metodologías estadísticas y de calidad adecuadas. Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente y también como un fuerte colaborador de equipo, trabajando transversalmente para acelerar la finalización de tareas críticas del proyecto. Capacidad para manejar múltiples asignaciones de proyectos de alcance y complejidad media, y capaz de priorizar y completar el trabajo con sentido de urgencia de manera oportuna. Capacidad para liderar directamente y por influencia, incluyendo sólidas habilidades de resolución de problemas, resolución de conflictos y análisis. Se requieren sólidas habilidades de liderazgo, excelentes habilidades de comunicación escrita, verbal y presentación. Conocimiento práctico de los requisitos de la FDA según el 21 CFR 820. Se requiere dominio en el uso de Microsoft Excel, Microsoft Word y Microsoft PowerPoint. Se requiere autorización legal para trabajar en Estados Unidos. Calificaciones preferidas Un título avanzado (MS o Ph.D.) es muy deseable. Experiencia práctica en desarrollo de productos con dispositivos médicos Clase II y Clase III. Experiencia en el desarrollo de métodos de prueba y protocolos/informes para pruebas de seguridad y eficacia de diseños de implantes e instrumentos. Conocimiento práctico de ISO 9001, ISO 13485:2003 e ISO 14971:2007. Experiencia con presentaciones IDE y PMA. Conocimiento práctico de Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP). Buen entendimiento de herramientas estadísticas y técnicas de validación/verificación. Certificación Six-Sigma cinta verde o cinta negra. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que se compromete con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según lo establecido por leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reincorporación, licencias, compensación, beneficios, formación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación únicamente basadas en calificaciones, mérito y necesidades empresariales en el momento. Beneficios Rango competitivo de salario base anual de $80,000 - $160,000, dependiendo del nivel del puesto y calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de Ahorro para la Jubilación 401(k) y Roth con coincidencia de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia para el Trabajo/Vida Cobertura de Vida y Discapacidad a Corto Plazo Pagada por la Empresa Seguro Médico, Dental y de Visión, Cuenta de Gastos Flexibles (FSA): Dependientes y Atención Médica, Beneficios para Transporte y Estacionamiento, Cobertura de Discapacidad a Largo Plazo

Científico de Alimentos – Formulación de Gominolas Estamos desarrollando una gomina para apoyar la salud de la mujer y necesitamos un científico de alimentos que pueda actuar rápidamente y entregar resultados. Lo que harás: • Formular y perfeccionar la receta de gomina en cuanto a sabor, textura y estabilidad • Seleccionar y probar ingredientes, incluyendo gelatina, pectina, edulcorantes, ácidos y botánicos • Optimizar la textura y sensación en boca mediante tu conocimiento de agentes gelificantes y edulcorantes • Garantizar el cumplimiento, seguridad, vida útil y afirmaciones nutricionales Qué buscamos: • Experiencia en formulación de alimentos, especialmente gominolas funcionales o dietéticas • Sólida formación en química y biología de los alimentos • Capacidad para trabajar de forma rápida y creativa en un entorno de laboratorio • Conocimiento de las normas regulatorias y de seguridad alimentaria Por qué unirse a nosotros: Sé el formulador principal de un producto de alta demanda para la salud de la mujer y ayuda a llevarlo desde el concepto hasta el lanzamiento. Trabajo por contrato o proyecto, remoto o presencial en laboratorio, inicio inmediato.

Acerca de Caxton Associates: Caxton Associates, fundada en 1983, es una firma global de negociación e inversión con oficinas en Londres, Nueva York, Mónaco, Singapur y Dubái. La actividad principal de Caxton Associates es gestionar capital de clientes y propio mediante estrategias de fondos de cobertura macro globales. Los activos se gestionan a través de un mandato amplio para operar en una variedad de mercados e instrumentos mundiales. Acerca del puesto: Estamos buscando a una persona motivada que trabaje estrechamente con un experimentado gestor de cartera dentro de una estrategia macro global centrada en mercados emergentes. El puesto implica investigación diaria, generación de ideas comerciales y modelización. El candidato adecuado tendrá la oportunidad de gestionar su propio capital con el tiempo, según el rendimiento. Responsabilidades: Trabajar estrechamente con el gestor de cartera apoyando todos los aspectos de la generación de ideas comerciales, aportando una perspectiva de mercados emergentes a una estrategia macro global más amplia. Realizar proyectos de investigación fundamental sobre países de mercados emergentes. Crear y mantener herramientas analíticas para selección comercial y generación de ideas (principalmente en Excel y Python). Desarrollar y mantener marcos de seguimiento de variables macroeconómicas clave. Mantener, desarrollar y ampliar una red de expertos en la región objetivo de mercados emergentes. Mantenerse actualizado sobre los avances macroeconómicos y temas clave que impulsan los mercados. Requisitos 1-3 años de experiencia en operaciones, investigación o funciones cuantitativas dentro de tipos de interés y divisas, preferiblemente en banca de inversión y/o firma del lado comprador. Sólida formación académica de una universidad de primer nivel en Economía, Ingeniería, Matemáticas, Ciencias de la Computación o campo cuantitativo relacionado. Demostrar comprensión de los fundamentos de mercados emergentes y factores que impulsan el mercado. Experiencia sólida en la construcción de modelos analíticos utilizando tanto Python como Excel. Buenas habilidades de comunicación e interpersonales y ser autodidacta. Fuertes habilidades colaborativas con capacidad para trabajar eficazmente en un entorno orientado al equipo. Gran atención al detalle, mentalidad curiosa y disposición para cuestionar el statu quo. Demostrar y actuar con el más alto grado de ética e integridad. Beneficios El rango salarial base para este puesto está entre $120,000 y $160,000 anuales. El salario base real se determinará según varios factores, incluyendo, entre otros, experiencia relevante, antigüedad, necesidades del negocio y demandas del mercado. Además del salario base, los candidatos seleccionados tendrán derecho a bonificación discrecional.

10x Genomics, Inc. en Pleasanton, CA busca Especialista en Control de Documentos II. Responsabilidades: Responsable de gestionar la documentación y los registros generados durante diversos procesos de acuerdo con los procedimientos de la organización para funciones comerciales y operativas, incluyendo: trabajar estrechamente con Producción e I+D para apoyar la introducción de nueva producción, el control de cambios en registros por lote de producción y la configuración de listas de materiales (BOM) en sistemas electrónicos de documentos y ERP; apoyar la documentación nueva y existente, como SOPs, documentos de instrucciones de trabajo y archivos de programas de capacitación; colaborar con expertos temáticos para desarrollar nuevos materiales de capacitación o mejorar la documentación existente, así como perfeccionar los documentos estándar del Sistema de Gestión de Calidad (QMS); procesar cambios en documentos, como Órdenes de Cambio de Ingeniería (ECO), Solicitudes de Cambio de Ingeniería (ECR) y otros registros de calidad, cumpliendo con las normas ISO; crear y liberar documentos, como registros por lote, para lanzamientos de Nueva Introducción de Producción (NPI) en todas las fases del proceso de liberación, incluyendo la redacción de Listas de Materiales (BOM) para su configuración en los sistemas electrónicos de documentación y de Planificación de Recursos Empresariales (ERP); optimizar todos los sistemas de documentación, incluyendo pero no limitado a, el sistema de gestión del aprendizaje (LMS), la plataforma PLM y el sistema ERP; y otras funciones asignadas. Rango salarial $90k - $110k. Educación: Título universitario en Ciencias de la Computación o campo técnico relacionado (o equivalente extranjero). Requisitos: Dos (2) años de experiencia progresiva posterior a la licenciatura en el puesto ofertado o puestos relacionados. Otros requisitos especiales: Dos (2) años de experiencia en control/soluciones documentales, almacenamiento electrónico y redacción técnica de contenido/documentación para cumplir con los estándares de la empresa y satisfacer sus necesidades; dos (2) años de experiencia trabajando con sistemas de gestión documental; y dos (2) años de experiencia en integración de sistemas PLM. Los candidatos calificados deben enviar su currículum a 10x Genomics, Attn: Jana Jensen, 6230 Stoneridge Mall Rd, Pleasanton, CA 94588 mencionando el código de trabajo #DCSII.

Seattle, WA  EE. UU. | Tiempo completo | Permanente Salario: $135,000 - $158,000 según experiencia + bonificación + acciones Nota sobre la ubicación: Tenga en cuenta que aunque Seattle, WA es la ubicación preferida para este puesto, también podemos considerar que el puesto esté basado en los estados de Massachusetts o Nueva York; indique su ubicación de trabajo preferida en su carta de presentación. También tenemos una oferta muy similar en el Reino Unido para este puesto en nuestra oficina de Cambridge, Reino Unido. Consulte nuestra publicación de empleo separada para Cambridge, Reino Unido para obtener más detalles. Nota sobre la compensación: El rango salarial para este puesto es amplio, ya que podemos considerar diferentes niveles de experiencia. Cualquier oferta realizada tendrá cuidadosamente en cuenta el nivel de experiencia (incluyendo experiencia relevante en la industria), habilidades transferibles relevantes y logros previos pertinentes. Sobre nosotros La misión de Riverlane es hacer útil la computación cuántica, antes. Desde avances en ciencia de materiales hasta simulaciones complejas de química para el diseño y descubrimiento de fármacos, las computadoras cuánticas ayudarán a resolver algunos de los desafíos más importantes del mundo. Riverlane está construyendo la pila de corrección de errores cuánticos, Deltaflow, para hacer esto posible. Es un problema complejo que requiere una variedad de habilidades, talento y pasión. Recientemente recaudamos $75 millones en financiamiento Serie C para acelerar nuestra investigación y desarrollo de vanguardia en corrección de errores cuánticos (QEC), y estamos colaborando con muchos de los principales proveedores de hardware cuántico del mundo y agencias gubernamentales para hacer realidad la computación cuántica tolerante a fallos. Estamos haciendo progresos notables y creciendo rápidamente.  Sobre el puesto A medida que la computación cuántica entra en una nueva fase —la «era QEC»— marcada por avances significativos en la corrección de errores cuánticos, los clientes de Riverlane están integrando Deltaflow con sus sistemas de control de computación cuántica existentes, y demostrando los primeros pasos hacia la capacidad de corrección de errores. Nos complace anunciar esta excelente oportunidad como Científico de Aplicaciones QEC, que desempeñará un papel fundamental en el camino hacia QEC para nuestros clientes y socios. Trabajando estrechamente con los clientes de Riverlane y aprovechando los aprendizajes de nuestro trabajo con diversos sistemas de computación cuántica, usted será fundamental para apoyar a cada cliente en alcanzar sus primeros resultados de QEC. Sus funciones Como Científico de Aplicaciones QEC, será responsable de apoyar a los clientes y socios de Riverlane en su trayectoria experimental de QEC, comenzando desde sus primeros resultados de QEC. Dado que Riverlane trabaja con muchos socios diferentes, en todos los tipos de cúbits, tendrá exposición a diferentes arquitecturas de cúbits y sus respectivas consideraciones de QEC. Utilizando estos conocimientos, junto con su formación en computación cuántica y corrección de errores cuánticos, y su historial comprobado de publicaciones en computación cuántica, acelerará el progreso de los clientes y socios de Riverlane hacia la tolerancia a fallos.    En este puesto, usted:  Habilitará a nuestros clientes con sede en América del Norte (principalmente EE. UU.) con diversas arquitecturas de cúbits para lograr demostraciones exitosas de QEC utilizando el sistema de corrección de errores cuánticos de Riverlane (Deltaflow) Utilizará Deltaflow y las herramientas de software de Riverlane para prototipado rápido de experimentos de QEC en colaboración con nuestros clientes  Presentará externamente los resultados de integración y experimentación de QEC, incluyendo conferencias y publicaciones (y otros canales relevantes) Influirá en el desarrollo del producto Deltaflow al defender las necesidades de nuestros clientes Trabajará con partes interesadas en Riverlane para influir en la creación de contenido educativo que pueda acelerar el recorrido de un nuevo cliente de QEC Será defensor de una cultura en la que Riverlane comparta las historias de éxito de QEC de los clientes para beneficiar a la comunidad QEC más amplia Requisitos Lo que necesitamos Maestría o doctorado en Ingeniería Eléctrica, Ciencias de la Computación, física experimental (o campo relacionado) Experiencia comprobada en corrección de errores cuánticos o experiencia en investigación y experimentación relacionada (en la industria o academia)  Experiencia comprobada con herramientas computacionales para investigación científica en computación cuántica (o campo relacionado) Conocimiento de las arquitecturas de cúbits y consideraciones para experimentos NISQ y QEC Capacidad y disposición para viajar dentro de América del Norte (principalmente EE. UU.) a sitios de clientes y socios Fuertes habilidades de comunicación escrita y oral, con capacidad para discutir ideas complejas con diversas audiencias de manera clara y sencilla Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno de equipo colaborativo Pasión por el aprendizaje y una mentalidad curiosa orientada a soluciones Aún mejor si tiene  Historial sólido de trabajo colaborativo con equipos de investigación y desarrollo de productos para habilitar a clientes y socios  Experiencia en stim (muy recomendable) y/u otras herramientas de QEC, especialmente en un entorno experimental de computación cuántica   Conocimiento de los conceptos y protocolos de corrección de errores cuánticos Beneficios Lo que puede esperar de nosotros  Un paquete integral de beneficios que incluye un plan anual de bonificaciones, seguro médico privado, seguro de vida y un fondo de jubilación con aportación.  Acciones, para que nuestro equipo pueda compartir el éxito a largo plazo de Riverlane  Vacaciones generosas y licencias familiares mejoradas  Un entorno de trabajo diverso que reúne a expertos en muchos campos (incluyendo desarrollo de software y hardware, teoría de información cuántica, física y matemáticas) y más de 20 nacionalidades diferentes   Un entorno de aprendizaje que fomenta el crecimiento y aprendizaje individual, de equipo y de la empresa, incluyendo un presupuesto anual para formación y conferencias. Cómo aplicar  Cargue un currículum y una carta de presentación haciendo clic en 'Aplicar ahora'. Su carta de presentación debe explicar por qué solicita el puesto y qué habilidades y experiencia puede aportar al rol.  Revisamos los currículos conforme los recibimos e iniciamos entrevistas tan pronto como tengamos solicitudes que parezcan adecuadas (normalmente dentro de una semana). No utilizamos fechas de cierre. Por favor, aplique lo antes posible para no perder esta oportunidad.   Si tiene alguna consulta, contacte a jobs@riverlane.com.    Todos son bienvenidos en Riverlane. Somos un empleador que promueve la igualdad de oportunidades y animamos a candidatos elegibles y adecuadamente calificados a postularse independientemente de edad, discapacidad, etnia, género, reasignación de género, religión u opinión, orientación sexual, estado civil o de pareja, embarazo y maternidad/paternidad.  Estudios han mostrado que las mujeres tienden a postularse a trabajos solo si cumplen todos o casi todos los requisitos, mientras que los hombres lo hacen incluso si cumplen solo algunos. Si esto le suena familiar, por favor postúlese: estamos encantados de revisar su solicitud y le informaremos si creemos que podría ser un buen candidato.  Si necesita ajustes en el proceso de solicitud o selección para poder dar lo mejor de sí, háganoslo saber. Estaremos encantados de ayudarle.