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Solicitar ahora PROPÓSITO: El Administrador de Reclamaciones (CA) es responsable del procesamiento oportuno y la inscripción de los clientes en el Programa de Salud del Centro Mundial de Comercio (WTC HP). El CA garantiza que todas las reclamaciones se registren con precisión en los sistemas internos y se presenten adecuadamente a terceras entidades cuando sea necesario. Además, el CA apoya a los clientes en la obtención de la documentación requerida y recopila evidencia esencial para fortalecer las reclamaciones. El CA desempeña un papel clave en la inscripción del cliente en el WTC HP y asegura un procesamiento exitoso de las reclamaciones centrándose en la precisión y atención al detalle. RESPONSABILIDADES DEL TRABAJO:Aplicar conocimientos, habilidades y experiencia especializados para completar tareas o proyectos de manera efectiva Hacerse responsable de entregas específicas, asegurando que se completen a tiempo y cumplan con los estándares de calidad Trabajar transversalmente con equipos o departamentos mientras contribuye a objetivos compartidos sin gestionar a otras personas Mantenerse actualizado sobre tendencias industriales, herramientas y técnicas para perfeccionar habilidades y mejorar resultados Identificar desafíos dentro de su área y ofrecer soluciones o ideas innovadoras Comunicar progresos, desafíos y resultados a supervisores o gerentes Ser el punto de contacto principal del cliente; contactar organizaciones de terceros para recopilar toda la documentación necesaria para cada reclamación de Health ProVCF según sea necesario Enviar por correo y procesar documentos al cliente y a entidades de terceros Trabajar con Supervisores y Abogados para asegurar que todas las preguntas relacionadas con reclamaciones del WTC HP sean respondidas correctamente y con precisión Responder a tiempo solicitudes de información faltante o adicional Registrar comunicaciones, documentos y puntos de datos relevantes en las cuentas de Salesforce del cliente Otras funciones asignadas REQUISITOS DEL TRABAJO:Se requiere título universitario Fuertes habilidades organizativas, de gestión del tiempo, comunicación y redacción Conocimiento de las reglas legales, directrices y principios de procesamiento de reclamaciones del WTC HP es un plus Familiaridad con documentación médica preferible, pero no obligatorio Persona creativa y analítica para resolver problemas Orientado al trabajo en equipo con un alto nivel de profesionalismo y conducta ética. Debe trabajar presencialmente de lunes a jueves, con viernes como día opcional remoto SALARIO: $55,000 - $75,000 QUIÉNES SOMOS: Barasch & McGarry se enorgullece de ser el defensor líder a nivel nacional para la comunidad del 11 de septiembre, representando a más víctimas del 11-S que cualquier otro bufete de abogados. Nadie ha presentado más reclamaciones ante el Fondo de Compensación a Víctimas ni ayudado a más personas a inscribirse en el programa gratuito de Salud del Centro Mundial de Comercio. Con su oficina a pocos pasos del epicentro, sintieron el impacto ese día y continúan sintiéndolo hoy a través de su trabajo con más de 25,000 miembros de la comunidad del 11 de septiembre. Barasch & McGarry (la Firma) es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y cumple con todas las leyes aplicables de prácticas justas de empleo federales, estatales y locales. La Firma prohíbe estrictamente y no tolera discriminación contra empleados, solicitantes, pasantes o cualquier otra persona protegida por motivos de edad, raza, credo, color, religión, sexo, incluyendo embarazo, género, identidad u expresión de género real o percibida, incluyendo condición de persona transgénero, orientación sexual real o percibida, origen nacional, ciudadanía o estatus migratorio, estado civil, situación familiar, condición de cuidador, estatus de pareja, estatus de desempleo, condición militar, incluyendo servicio pasado, actual o futuro en las fuerzas uniformadas, información genética, condición de víctima de violencia doméstica, decisiones sobre salud sexual o reproductiva, discapacidad física o mental real o percibida, altura, peso, historial crediticio, o cualquier otra característica protegida bajo leyes federales, estatales o locales aplicables. Esta política se aplica a todos los términos y condiciones de empleo, incluyendo, pero no limitado a, contratación, capacitación, promoción, disciplina, compensación, beneficios y terminación de empleo. recblid 953ng5bgjkeq03wr295vzyov7ofzxo Solicitar ahora

Hola, Quiero informarle sobre un estudio que se está llevando a cabo en nuestra clínica. Este estudio está patrocinado por el Grupo de Investigación Vanguard y nuestra clínica es uno de los centros de investigación que les ayuda con este estudio. ¿Cuál es el propósito de este estudio? La esquizofrenia es una afección que afecta negativamente la salud mental de las personas de diferentes maneras. Por ejemplo, puede afectar el estado de ánimo, el comportamiento o la cognición de una persona. Cobenfy es un nuevo medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de los síntomas positivos de la esquizofrenia. Cobenfy es diferente de otros antipsicóticos porque tiene un nuevo "mecanismo de acción" en comparación con todos los demás antipsicóticos aprobados actualmente para el tratamiento de la esquizofrenia. Dado que Cobenfy es el primer medicamento de su clase farmacológica aprobado por la FDA para la esquizofrenia, los investigadores están interesados en conocer cómo esta nueva clase de antipsicóticos afecta específicamente a las personas con esquizofrenia en fase temprana. Este ensayo clínico probará si Cobenfy puede ayudar a mejorar los síntomas positivos de los pacientes con episodio inicial/fase temprana de esquizofrenia mejor que otros antipsicóticos. Para ser elegible para participar, debe cumplir los siguientes requisitos: ❖ Tener al menos 18 años o más ❖ Tener un diagnóstico principal de esquizofrenia ❖ Haber estado tomando una dosis estable de un solo medicamento antipsicótico durante al menos 8 semanas antes del tratamiento, sin cambios de dosis en las últimas 4 semanas. ❖ Haber iniciado su primer tratamiento antipsicótico en los últimos 5 años. Los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad y se inscriban vendrán a nuestras oficinas para recibir el medicamento del estudio. Una vez inscrito, las visitas presenciales a la clínica ocurrirán cada 1-4 semanas durante aproximadamente 24 semanas hasta la visita final de tratamiento, con una última visita de seguimiento 28 días después de haber tomado por última vez el medicamento del estudio (no más de 13 visitas en total). Si decide participar, nuestro centro proporcionará y pagará el medicamento del estudio, y las evaluaciones relacionadas con el estudio se realizarán durante las visitas a la clínica. También podría recibir compensación por su participación y se le reembolsarán los gastos de viaje relacionados con el estudio. ¿Quiere obtener más información? Si usted o alguien que conoce está interesado en saber más sobre este estudio de investigación, no dude en contactarnos llamando al 312-503-9092 o enviando un correo electrónico. Gracias por su tiempo y espero tener noticias suyas pronto. Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223950

¿Lucha usted con síntomas de depresión? Podría participar en un estudio de investigación. Algunas personas experimentan disminución de la motivación, dificultad para encontrar placer en las actividades cotidianas y problemas para dormir debido a su depresión. Estos desafíos, conocidos como síntomas de depresión, pueden afectar significativamente la vida diaria y el bienestar general. Desafortunadamente, los medicamentos disponibles no siempre alivian completamente estos síntomas. El estudio OARS-7 está evaluando un nuevo medicamento en investigación que se añadiría a su tratamiento actual, con el fin de proporcionar apoyo adicional a las personas que luchan con la falta de motivación, disfrute e insomnio debido a la depresión. ¿Qué es el estudio OARS-7? El estudio OARS-7 tiene dos partes. Si es elegible para participar, tiene la opción de completar ambas partes. La primera parte es un ensayo controlado aleatorizado del medicamento del estudio frente a un placebo. La segunda parte es una fase de tratamiento abierto con el medicamento del estudio y un segundo ensayo controlado aleatorizado posterior con el medicamento del estudio frente a placebo. Los resultados de este estudio podrían ayudar a otras personas que experimentan síntomas de depresión y necesitan apoyo adicional. ¿Quiénes pueden participar? Podría calificar para el estudio OARS-7 si: • Tiene entre 18 y 74 años • Tiene un diagnóstico principal de trastorno depresivo mayor (TDM) • Ha estado tomando una dosis estable de un medicamento antidepresivo (ISRS/IRSN) • Aún experimenta síntomas de depresión Este estudio de investigación es completamente voluntario. Si califica, no tiene que unirse al estudio, y si decide unirse, puede retirarse en cualquier momento. ¿Le interesa? Contáctenos al: 312-503-7071 https://sites.northwestern.edu/mindtrials/research/current-trials-for-depression/ Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223008