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Gestor de Casos

$24/hora

Mohawk Opportunities Inc.

Schenectady, NY, USA

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Descripción

Gestor de Casos para el Programa de Salud Conductual Responsabilidades del Gestor de Casos: El Gestor de Casos debe demostrar iniciativa, confianza y un enfoque en establecer conexiones positivas para coordinar los servicios de gestión de atención para los clientes del Hogar de Salud Conductual. Las funciones incluyen: Integrar, supervisar y monitorear todos los aspectos de las necesidades físicas y de salud conductual de los clientes del Hogar de Salud Conductual. Realizar evaluaciones completas, desarrollar y supervisar un plan de atención interdisciplinario orientado a lograr estabilidad dentro de la comunidad. Proporcionar referencias y vinculaciones con servicios comunitarios. Comunicarse regularmente con otros proveedores de atención para intercambiar información e identificar necesidades. Realizar labores de alcance con personas que lo necesiten pero que actualmente no reciban servicios, y coordinar con compañías de atención administrada. Proporcionar transporte a los clientes utilizando los vehículos de la agencia. Fomentar una cultura de inclusión y pertenencia. Requisitos Habilidades/Cualificaciones para el Gestor de Casos: Título universitario (BA/BS) en servicios humanos. Mínimo de 2 años de experiencia en servicios humanos. 1 año en gestión de casos (definido como experiencia en evaluación de necesidades del cliente, planificación de atención, implementación del plan de atención y revisión periódica, junto con derechos de beneficios, vinculación con proveedores y servicios comunitarios). Se requiere demostrada capacidad para funcionar como miembro de un equipo interdisciplinario. Se requiere conocimiento sobre enfermedades mentales/salud conductual, abuso de sustancias, salud física/médica y personas sin hogar. Se prefiere 1 año de experiencia trabajando en un entorno de atención médica brindando atención directa a clientes. Licencia de conducir válida y asegurable. Los vehículos de la agencia están disponibles para transportar clientes. Debe tener un vehículo personal para usarlo con fines laborales cuando no esté transportando clientes. Beneficios Salario y horario del Gestor de Casos: $24.46/hora. $50,876.80/año. (eliminar tarifa de horas extras) 40 horas por semana. Lunes a viernes. HORARIO DIURNO Y SIN SERVICIO DE GUARDIA. Alguna flexibilidad con horarios matutinos tempranos ya que los clientes podrían tener citas médicas temprano en la mañana. Excelentes beneficios, capacitación para el personal, generoso tiempo libre pagado y almuerzo pagado de 30 minutos. Entorno laboral de apoyo. Marque la diferencia ayudando a otros en un lugar de trabajo donde usted importa. La carga promedio de casos es de 40 por Gestor de Casos. Empleador que ofrece igualdad de oportunidades Visite nuestro sitio web en www.mohawkopportunities.org. Síganos en Facebook, Instagram y LinkedIn! Todas las ofertas de empleo estarán sujetas a que el candidato haya completado con éxito las verificaciones de antecedentes.

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Schenectady, NY, USA
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Enfermero Registrado
Acerca de Atria: Atria es una práctica de atención médica preventiva basada en membresía que ofrece atención primaria y especializada de vanguardia desde la comodidad de su hogar, en nuestras instalaciones en Palm Beach y Nueva York, o dondequiera que se encuentre en el mundo. Reunimos un equipo multidisciplinario de médicos internos reconocidos para proporcionar una atención proactiva, preventiva y basada en la precisión para los miembros de Atria y sus familias. Nuestro objetivo es optimizar la longevidad y el período de buena salud de todos nuestros miembros mediante exámenes meticulosos e intervenciones personalizadas para prevenir, revertir o controlar todas las enfermedades crónicas importantes. La atención de cada miembro está liderada por un Director Médico dedicado que colabora en su nombre con especialistas en cardiología, neurología, pediatría, ginecología, endocrinología, rendimiento y movimiento, entre otros. Nuestros destacados clínicos también trabajan estrechamente con los más de 60 miembros de la Academia de Ciencia y Medicina de Atria, expertos líderes en sus respectivos campos que están disponibles para consultas rápidas, apoyo y derivaciones. Como enfermero registrado en Atria, usted proporcionará atención médica personalizada y excepcional a nuestros miembros. Sus funciones esenciales incluirán las siguientes: Responsabilidades: Ser un contacto clave de apoyo entre equipos, monitoreando necesidades en tiempo real mediante Slack, facilitando una comunicación fluida y ayudando a coordinar atención oportuna para los miembros de Atria Apoyar las operaciones clínicas ayudando cuando los proveedores tengan retrasos, contribuyendo al mantenimiento del flujo de programación, coordinando con los asistentes médicos y ayudando con procedimientos clínicos según sea necesario Asistir con la logística de imágenes y laboratorio, participar en reuniones matutinas y ayudar a garantizar que los miembros reciban una atención continua durante las visitas Recibir, inspeccionar, procesar, transferir y empacar muestras de pacientes para pruebas de laboratorio, asegurando la más alta calidad en la presentación de muestras Colaborar con los equipos clínicos para proporcionar retroalimentación sobre la selección de pruebas, la calidad de las muestras presentadas y el momento de las operaciones/logística, asegurando que se realicen las mejores pruebas y minimizando errores Preparar especímenes para envío a laboratorios de referencia, incluyendo centrifugado, alícuotas, etiquetado, estabilización y empaque de especímenes, así como informar sobre la calidad de las muestras y dar retroalimentación al personal clínico cuando sea necesario recolectar nuevamente Realizar pruebas en el punto de atención utilizando diversas plataformas y ensayos de laboratorio, incluyendo la transmisión de resultados al historial del paciente y la comunicación de valores críticos al equipo de atención del paciente Realizar documentación precisa, legal y ética en todo momento Apoyar y ayudar con iniciativas de calidad Ayudar con la solicitud de suministros médicos y el seguimiento de inventario Realizar otras tareas relacionadas con el puesto según se asignen, incluyendo algunas tareas administrativas según sea necesario Se espera puntualidad y confiabilidad en los turnos asignados o confirmados Utilizar habilidades de comunicación con terminología médica adecuada Requisitos Licencia vigente de Enfermero Registrado en NY (licencia multiestatal o licencia de CT son un plus) 2+ años de experiencia como enfermero registrado en entornos clínicos, de atención urgente o ambulatoria Gran capacidad para realizar múltiples tareas, priorizar y adaptarse en un entorno clínico acelerado Excepcionales habilidades de comunicación y coordinación de equipo Certificación BLS de la Asociación Americana del Corazón Experiencia en flebotomía y/o pruebas clínicas (preferible) Disponibilidad para trabajar inicialmente un horario de 4x10, con flexibilidad para cambiar según sea necesario en el futuro Compensación: $100,000 - $120,000 Beneficios En Atria, nos enorgullece ofrecer a cada miembro del equipo de Atria: Excelentes beneficios de salud y bienestar, pagados al 100% por Atria desde la fecha de contratación Tiempo libre flexible Aportes a 401k y coincidencia del 4% a partir de los 6 meses Oportunidad de participar en programas de educación médica continua para el mantenimiento de créditos de Educación Médica Continua y CEUs para la licencia profesional Beneficios para la actividad física, incluyendo Wellhub+ Tiempo para contribuir y generar impacto en comunidades desatendidas
New York, NY, USA
$100,000-120,000/año
Workable
Ingeniero Fundador
Nuestro cliente es una startup respaldada por Y Combinator que está desarrollando un asistente de inteligencia artificial de próxima generación para redefinir la productividad personal. Con más de 1 millón de dólares en ingresos y un crecimiento mensual del 60 %, se trata de una empresa de alto impulso que automatiza tareas como calendarios, correos electrónicos y preparación de reuniones para consumidores globales. Esta es una oportunidad única de unirse a un pequeño equipo fundador de élite y crear herramientas de automatización con IA que reemplacen los flujos de trabajo tradicionales y expandan los límites de la IA en la vida cotidiana. Nuestro cliente busca un Ingeniero Fundador que sea uno de sus primeros tres empleados. Este puesto ofrece la posibilidad única de tener un impacto significativo desde el primer día, con un enfoque en la responsabilidad integral. Usted desempeñará un papel fundamental en el desarrollo de funciones full-stack que serán utilizadas por millones de personas. Sus responsabilidades serán: Ser responsable de las funciones del producto desde la concepción hasta el despliegue. Trabajar directamente con los fundadores en la estrategia técnica y la arquitectura. Escalar la infraestructura para soportar un crecimiento masivo mientras la empresa se acerca a su ronda de financiación Serie A. Desarrollar un producto full-stack desde cero, utilizando una pila tecnológica moderna. Requisitos Buscamos a un desarrollador incansable con mentalidad emprendedora que esté entusiasmado por los agentes de IA y los productos para consumidores. Requisitos indispensables: Más de 3 años de experiencia desarrollando aplicaciones web full-stack desde cero, con un portafolio sólido de proyectos. Habilidades sólidas en un entorno full-stack moderno (su pila tecnológica incluye Python FastAPI, Next.js, React Native y SwiftUI). Mentalidad emprendedora y capacidad para asumir responsabilidades en un entorno de etapa inicial. Disposición para trabajar presencialmente cinco días a la semana en su oficina de San Francisco o para mudarse allí. Puntos adicionales: Experiencia en una startup de primer nivel y alto crecimiento (por ejemplo, Scale AI, Ramp, Stripe). Conocimientos en UI/UX y diseño. Experiencia en desarrollo móvil (React Native o SwiftUI). Experiencia en fundar o cofundar una startup. Beneficios Salario: 120.000–180.000 USD Participación accionaria: Compensación significativa en acciones Patrocinio de visa: No disponible Debido al elevado volumen de solicitudes que anticipamos, lamentamos no poder ofrecer retroalimentación individual a todos los candidatos. Si no recibe respuesta nuestra dentro de las 4 semanas posteriores a su solicitud, por favor considere que en esta ocasión no ha sido seleccionado. Agradecemos sinceramente su interés y le deseamos lo mejor en su búsqueda de empleo. Compromiso con la Igualdad y Accesibilidad: En MLabs, estamos comprometidos a ofrecer igualdad de oportunidades a todos los candidatos. Garantizamos ausencia de discriminación, anuncios de empleo accesibles y proporcionamos información en formatos accesibles. Nuestro objetivo es fomentar un entorno de trabajo diverso e inclusivo con igualdad de oportunidades para todos. Si necesita ajustes razonables en cualquier parte del proceso de contratación o desea ver el anuncio de empleo en un formato accesible, por favor háganoslo saber lo antes posible enviando un correo electrónico a human-resources@mlabs.city. MLabs Ltd recopila y procesa la información personal que usted proporciona, como sus datos de contacto, historial laboral, currículum y otros datos relevantes, únicamente con fines de reclutamiento. Esta información se gestiona de forma segura de acuerdo con la Política de Privacidad y la Política de Seguridad de la Información de MLabs Ltd, y en cumplimiento con las leyes aplicables de protección de datos. Sus datos solo podrán compartirse con clientes y socios de confianza cuando sea necesario para fines de reclutamiento. Puede solicitar la eliminación de sus datos o retirar su consentimiento en cualquier momento contactando a legal@mlabs.city.
San Francisco, CA, USA
$120,000/año
Workable
(Empleo TE-1139) Enfermero Practicante de Familia
Ash & Harris Executive Search está buscando un Enfermero Practicante de Medicina Familiar - Salud Ocupacional (Remoto Híbrido | Oportunidad de Liderazgo en Clínica) Descripción general: Esta es una oportunidad única de liderazgo para un Enfermero Practicante experimentado que desee crear y gestionar una nueva clínica de Medicina Ocupacional y Ambiental ubicada en Albany, NY. Usted tendrá un papel fundamental en impulsar la atención clínica, guiar el crecimiento estratégico y participar con la comunidad. El puesto ofrece un horario flexible, híbrido, con una semana laboral de 4 días y una compensación competitiva. Principales responsabilidades: Realizar evaluaciones clínicas completas y desarrollar planes de tratamiento personalizados para problemas de salud ocupacional. Diseñar e implementar políticas, procedimientos y flujos operativos de la clínica. Contratar, orientar y supervisar al personal clínico y administrativo. Actuar como enlace con la junta asesora y liderar iniciativas de integración comunitaria. Establecer y gestionar asociaciones con empleadores locales y desarrollar programas educativos de alcance. Analizar métricas de desempeño de la clínica y ejecutar estrategias específicas de alcance. Garantizar el cumplimiento total con las regulaciones de OSHA y EPA. Liderar iniciativas de mejora continua de la calidad (CQI) y desarrollar protocolos clínicos. Requisitos: Educación Título de maestría en enfermería. Certificación nacional por junta (AANP o ANCC). Experiencia Mínimo de 3 años de experiencia clínica. Licencia actual de Enfermero Practicante del estado de Nueva York (Familiar o Adulto). Se prefiere experiencia en salud ocupacional. Es un plus tener experiencia en desarrollo o administración de programas de salud. Otros Debe tener número NPI e inscripción en Medicare (o elegibilidad dentro de los próximos 6 meses). Certificación BLS (AHA o ARC). Se requieren sólidas habilidades de liderazgo, análisis y comunicación. Se prefiere dominio del idioma español. Compensación y Beneficios: Salario $92,000 - $147,004 por año (según experiencia) Beneficios Seguro integral de salud, dental y visión. Plan 401(k) financiado por el empleador después de 1 año. Generoso paquete de tiempo libre pagado que incluye vacaciones, licencia por enfermedad y días festivos. Reembolso de matrícula para educación continua. Horario: Tiempo completo: (0.8 FTE, 32 horas/semana) Modalidad de trabajo: Híbrida (2 días presenciales en clínica en Albany, NY / 2 días remotos). Se requiere viajar mensualmente a Syracuse (2-3 veces por mes).
Albany, NY, USA
$92,000-147,004/año
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Coordinador de Construcción OSP
Estamos buscando un Coordinador de Construcción OSP calificado para el mercado de Virginia. Para este puesto, necesitamos personas calificadas que brinden soporte en campo mientras supervisan nuestras funciones diarias. Responsabilidades: Verificar que todas las instalaciones subterráneas y aéreas existentes estén correctamente ubicadas según los requisitos del cliente, los registros municipales y las condiciones del terreno; Realizar evaluaciones en campo de los proyectos propuestos y asegurar que el trazado alternativo ofrezca el diseño más rentable para la construcción; Asegurar que los diseños cumplan con las especificaciones y pautas del cliente y que se ajusten al presupuesto asignado; Coordinar eficazmente con entidades estatales y/o municipales, así como con otras empresas de servicios públicos o departamentos; Coordinar todas las actividades de implementación del cliente, incluyendo recorridos por el sitio, colocación de centros y/o nodos, y mano de obra subcontratada; Asegurar que el trabajo realizado cumpla o supere los estándares de calidad; Realizar cualquier tarea asignada por su superior directo. Requisitos Licencia de conducir válida y sin restricciones; Conocimientos sólidos sobre los requisitos de diseño y construcción aérea y subterránea relacionados con el cliente y cualquier normativa gubernamental; Capacidad para levantar aproximadamente 50 libras, subir escaleras de forma segura y trabajar en condiciones climáticas extremas; Capacidad para leer y entender mapas, planos y diagramas para la construcción de fibra; Capacidad para desplazarse a diferentes sitios de trabajo dentro del mercado. Beneficios Excelente ambiente laboral; Vehículo corporativo y tarjeta de combustible proporcionados; Seguro médico; Herramientas, equipos y suministros necesarios proporcionados; Pagos competitivos; Oportunidades de avance profesional.
Blacksburg, VA, USA
Salario negociable
Workable
Controller
Descripción de la empresa:  USST Holdings es la empresa matriz que supervisa las operaciones financieras y contables de dos empresas hermanas: US Submergent Technologies, proveedora especializada de equipos y servicios sumergidos, y SediVision Engineering Services, que ofrece soluciones e ingeniería innovadoras. Nuestra oficina corporativa en Sarasota sirve como centro financiero, brindando apoyo a ambas empresas con contabilidad precisa, reportes y estrategia financiera. Resumen del puesto: USST Holdings busca un Controller experimentado para unirse a nuestro dinámico equipo de finanzas y contabilidad corporativas en Sarasota, Florida. Este puesto de tiempo completo y presencial apoyará tanto iniciativas financieras operativas como estratégicas en nuestro grupo de empresas hermanas. El Controller será responsable de supervisar todos los aspectos de las funciones contables corporativas y de elaboración de informes financieros, asegurando precisión, cumplimiento y eficiencia en las operaciones financieras. Esta persona trabajará directamente con el CFO y el CEO, proporcionando información financiera, gestionando proyecciones de flujo de efectivo, costeo por proyecto y apoyando al liderazgo ejecutivo en proyectos de toma de decisiones estratégicas que ayuden a expandir nuestras operaciones y aumentar los ingresos. El Controller desempeñará un papel clave al ofrecer conocimientos que respalden el crecimiento de la empresa y el éxito operativo.   Requisitos Principales responsabilidades: Supervisar las operaciones contables diarias, incluyendo cuentas por pagar, cuentas por cobrar, nómina y libro mayor. ·Preparar y analizar estados financieros mensuales, trimestrales y anuales para USST Holdings y sus empresas hermanas. Gestionar el flujo de efectivo, presupuestos, pronósticos y procesos de contabilidad de costos. Supervisar el costeo por proyecto y la contabilidad basada en proyectos para garantizar la precisión en las asignaciones de costos y el análisis de rentabilidad. Monitorear los controles internos, asegurar el cumplimiento con los principios de contabilidad generalmente aceptados (GAAP) y mantener políticas y procedimientos contables. Proporcionar información financiera oportuna y recomendaciones para apoyar la estrategia y la toma de decisiones de la empresa. Asistir al CFO en la preparación de modelos financieros, proyecciones de flujo de efectivo e informes para la junta directiva y niveles ejecutivos. Apoyar auditorías, presentación de impuestos y requisitos externos de informes financieros. Supervisar y desarrollar personal contable a medida que crezca el departamento. Colaborar con líderes de diferentes departamentos para asegurar la alineación financiera con los objetivos operativos.  Requisitos: Título universitario en Contabilidad, Finanzas o campo relacionado, obligatorio Mínimo de 5 años de experiencia progresiva en contabilidad, con al menos 3 de esos años en un cargo de Controller o nivel superior en contabilidad. Conocimientos sólidos en costeo por proyecto, contabilidad de costos y gestión de flujo de efectivo. Se prefiere ampliamente experiencia en una industria basada en servicios o relacionada con ingeniería/construcción. Dominio avanzado de sistemas contables, específicamente utilizando el software contable QuickBooks Dominio avanzado de Microsoft Excel y otros programas informáticos relacionados. Excepcionales habilidades analíticas, organizativas y de liderazgo. Capacidad para trabajar de forma independiente, gestionar múltiples prioridades y colaborar con el liderazgo ejecutivo. Debe estar dispuesto y ser capaz de pasar las verificaciones previas a la contratación, que incluyen una verificación completa de antecedentes penales, búsqueda de historial de conducir (MVR), verificación académica, referencias laborales, revisión de historial financiero y crédito, y una prueba de detección de drogas previa a la contratación. Debe residir en el área de Sarasota, Florida, o en zonas cercanas adyacentes, o estar dispuesto a mudarse inmediatamente si se le ofrece el puesto (tenga en cuenta que este no es un puesto remoto ni híbrido; debe estar dispuesto y ser capaz de trabajar presencialmente en un entorno de oficina corporativa).  Entorno y horario de trabajo: Puesto de tiempo completo, exento/salarial, basado en las oficinas corporativas de USST Holdings y la sede de SediVision en Sarasota, Florida. Horario comercial habitual, lunes a viernes, de 9:00 AM a 5:00 PM, con flexibilidad ocasional según sea necesario o aprobado por el CFO. Puede requerirse viajes ocasionales locales y/o regionales dentro de Florida para visitar nuestras oficinas subsidiarias y proveedores cercanos según sea necesario. Sin embargo, se espera que los viajes sean mínimos para este puesto. Beneficios Lo que ofrecemos: Salario competitivo acorde con los años de experiencia en contabilidad y finanzas. Un paquete integral de beneficios para empleados que incluye seguro médico, dental, de visión, de vida, planes de discapacidad a corto y largo plazo, seguros para mascotas y mucho más.   Tiempo pagado libre (PTO), días festivos de la empresa, opciones de horarios flexibles y muchas oportunidades para networking profesional, capacitación y crecimiento. Un entorno de equipo muy solidario y una cultura empresarial amigable y colaborativa. Oportunidad de trabajar junto al liderazgo ejecutivo en un rol financiero clave. Ser parte de una organización en crecimiento e innovadora que impacta en los servicios de ingeniería y sumergidos.   Si usted es un Controller motivado o un profesional sénior de contabilidad listo para impulsar su carrera en una empresa en rápido movimiento y crecimiento acelerado donde su trabajo tenga impacto, ¡postúlese hoy mismo!  
Sarasota, FL, USA
Salario negociable
Workable
Vicepresidente, Desarrollo Clínico
Ubicación:                     Boston, MA, o Londres, Reino Unido Reporta a:               Director Médico   Orchard Therapeutics, una compañía de Kyowa Kirin, es un líder global en terapia génica centrado en transformar la vida de pacientes con trastornos raros mediante terapias génicas innovadoras basadas en células madre hematopoyéticas (HSC) modificadas genéticamente. Orchard tiene su sede global en Londres y su sede en Estados Unidos en Boston.   Reportando al Director Médico, el Vicepresidente de Desarrollo Clínico supervisará las actividades de la organización de Ciencias Clínicas. Esta persona será clave para impulsar la estrategia de desarrollo clínico, los planes de desarrollo clínico, gestionar los estudios clínicos, impulsar la documentación/presentaciones regulatorias, redactar y ejecutar interacciones regulatorias junto con los equipos regulatorios. Esta persona tendrá supervisión sobre Ciencias Clínicas en toda la cartera de Orchard y servirá como miembro clave del equipo directivo de Desarrollo Médico/Clínico (MCD). Responsabilidades   ·         Liderar al equipo de Ciencias Clínicas en la ejecución de los objetivos departamentales y proporcionar orientación sobre el diseño de estrategias de desarrollo clínico y protocolos que cumplan con los objetivos estratégicos, científicos y regulatorios de los activos clínicos de Orchard ·         Fomentar una cultura de alto rendimiento y colaborativa mediante el liderazgo de los responsables de Ciencias Clínicas para avanzar en el desarrollo profesional de activos/franquicias individuales. Desarrollar el plan operativo anual (POA) del departamento y asegurar el cumplimiento de las metas presupuestarias anuales, incluida la supervisión efectiva de proveedores externos ·         Monitorear el progreso del departamento en los objetivos del programa y desarrollar planes de contingencia según sea necesario ·         Gestionar las actividades del departamento relacionadas con los planes de desarrollo clínico, selección de puntos finales del estudio incluyendo puntos finales de laboratorio, ejecución del estudio, monitoreo médico, monitoreo de seguridad, elaboración de informes de estudio/redacción médica, etc. ·         Responsable de garantizar el cumplimiento por parte del departamento de las normas GxP, particularmente GCP, así como todas las políticas y SOPs relevantes de Orchard ·         Asegurar una colaboración eficaz entre funciones con Operaciones Clínicas, Gestión de Datos, Bioestadística, Asuntos Regulatorios, Asuntos Médicos, Farmacovigilancia y otros equipos que apoyan el desarrollo clínico ·         Contribuir activamente a la preparación de documentos regulatorios relacionados con el área de trabajo. Representar a Desarrollo Clínico de Orchard en reuniones con organismos reguladores (FDA, EMA, MHRA, etc.). ·         Evaluar la detección de señales, señales tempranas de seguridad con el equipo de PV y representar a Desarrollo Clínico en equipos de Gobierno de Seguridad ·         Participar en la planificación/impulso de actividades de Asuntos Médicos junto con el equipo médico. Puede representar a la organización en congresos, grupos de defensa del paciente, etc. ·         Actuar como experto temático clínico en toda la organización. ·         Participar en iniciativas de desarrollo de negocios para nuevos programas ·         Capacidad para trabajar y navegar en la complejidad de la interfaz académica/biotecnológica, trabajando como parte de una organización global, estableciendo y manteniendo relaciones con partes interesadas externas y colaborando de forma integrada con socios académicos. ·         Se requiere viajar hasta un 20 % Requisitos Experiencia   ·         Al menos 10 años de experiencia en desarrollo clínico ·         Experiencia muy deseable: enfermedades ultra raras, terapia génica, pediatría, enfermedades neurometabólicas, EII ·         Experiencia demostrada en liderar equipos matriciales, proveedores y actividades de desarrollo clínico ·         Experiencia en gestión ·         Conocimiento profundo del entorno regulatorio, GCP/ICH, experiencia interactuando con agencias regulatorias ·         Trayectoria comprobada en el diseño, dirección y ejecución de ensayos clínicos (Fases I-III). ·         Experiencia muy deseable: liderazgo en procesos de expedientes regulatorios (por ejemplo, BLA, EU MAA, IND, CTA) ·         Experiencia trabajando en programas complejos, idealmente experiencia en programas de Terapia Genética/Celular ·         Demostrada capacidad para desarrollar y ejecutar estrategias de desarrollo clínico que se alineen con los objetivos corporativos más amplios ·         Experiencia deseada: notificación, gestión y operaciones de farmacovigilancia ·         Experiencia deseada: entorno regulatorio estadounidense, asuntos gubernamentales estadounidenses   Habilidades   ·         Habilidades comprobadas de liderazgo y toma de decisiones: Profesional maduro capaz de liderar equipos de forma independiente y hacer recomendaciones sólidas a altos directivos o partes interesadas de nivel directivo. ·         Altamente responsable y confiable: Toma posesión de sus responsabilidades y entrega resultados de manera consistente. ·         Colaborativo y orientado al equipo: Trabaja eficazmente entre funciones, construye fuertes relaciones, busca información crítica y cuestiona constructivamente supuestos para impulsar la optimización de recursos. ·         Fuerte historial en formación y mentoría de equipos clínicos de alto rendimiento. ·         Pensador estratégico: Aplica una mentalidad orientada al futuro para resolver problemas, alineando acciones con objetivos a largo plazo. ·         Excelentes habilidades organizativas: Capacidad para gestionar múltiples prioridades y proyectos simultáneamente, adaptándose a necesidades empresariales cambiantes. ·         Excelentes habilidades de presentación y comunicación: Competente en transmitir información y comprensión mediante correo electrónico y foros verbales, incluido el uso de herramientas como Excel y PowerPoint. ·         Flexible y orientado a soluciones: Muestra una actitud positiva de “puedo hacerlo” y se adapta fácilmente a circunstancias cambiantes. ·         Experiencia en colaboración remota: Capacidad para trabajar eficazmente dentro de una organización virtual o distribuida. ·         Experiencia supervisando ensayos globales multicéntricos, comprendiendo las diferencias regulatorias y operativas regionales. ·         Fuertes capacidades de gestión de datos: Habilidad para manejar e interpretar conjuntos de datos complejos para tomar decisiones. Experiencia con comités de monitoreo de datos y juntas de adjudicación. ·         Rinde bien en entornos dinámicos de “biotecnología”: Desempeño efectivo en entornos de alto riesgo o ritmo acelerado. ·         Colaborador influyente: Capaz de involucrarse y asociarse con expertos líderes mundiales para impulsar iniciativas adelante. Educación   ·         Título médico (MD/MBBS) ·         Preferiblemente formación en terapia génica, inmunología y/o hematología/oncología
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