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Las funciones del Especialista en Control de Documentos/Cambios incluyen, entre otras: Gestión de Documentos • Supervisar el ciclo completo de vida de los documentos controlados, incluyendo creación, revisión, modificación, aprobación, emisión y retiro. • Asegurar que los documentos estén formateados, mantenidos y distribuidos conforme a las normas y procedimientos de la empresa. Administración del Sistema • Administrar y mantener el Sistema de Gestión de Documentos (DMS) de la empresa, incluyendo acceso de usuarios, permisos y actualizaciones periódicas del sistema. • Resolver problemas del sistema y coordinar con el departamento de TI o proveedores según sea necesario. Cumplimiento y Auditorías • Preparar y proporcionar documentación durante auditorías internas, de clientes y regulatorias. • Asegurar que todos los documentos controlados cumplan con las normas regulatorias aplicables (por ejemplo, FDA, ISO, cGMP) y los requisitos de la empresa. Control de Versiones • Monitorear y hacer cumplir las prácticas adecuadas de control de versiones, asegurando que los documentos obsoletos o sustituidos sean retirados rápidamente de la circulación. Archivado de Documentos • Mantener archivos electrónicos y físicos según los calendarios de retención establecidos. • Indexar y catalogar registros para permitir una recuperación precisa y eficiente. Control de Cambios • Administrar el proceso de Solicitud de Cambio de Documento (DCR) para asegurar que los cambios sean revisados, aprobados, implementados y documentados adecuadamente. Mantenimiento de Registros • Mantener registros precisos de datos del producto, certificados de conformidad, informes de inspección y otros documentos necesarios para la garantía de calidad y el cumplimiento regulatorio. Soporte en Capacitación • Capacitar a los empleados en los procedimientos de control de documentos, buenas prácticas de documentación y uso efectivo del Sistema de Gestión de Documentos (DMS). • Proporcionar apoyo continuo para garantizar el cumplimiento con las normas de documentación de la empresa. Habilidades y Cualificaciones Clave • Atención al Detalle: Capacidad para asegurar la exactitud, consistencia y completitud en toda la documentación. • Dominio de Software: Habilidad en sistemas de gestión de documentos (por ejemplo, SharePoint, MasterControl) y en la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint). • Conocimiento del Sistema de Calidad: Familiaridad con sistemas de gestión de calidad (QMS) y entornos de fabricación regulados, incluyendo los requisitos de FDA, ISO y cGMP. • Conocimiento de Fabricación: Comprensión de los flujos de trabajo de fabricación y principios de control de calidad para alinear la documentación con las necesidades operativas. • Habilidades Comunicativas: Buenas habilidades interpersonales y de comunicación escrita para colaborar con equipos multifuncionales y capacitar al personal. • Habilidades Organizativas: Capacidad para priorizar, gestionar plazos y mantener registros minuciosos en un entorno acelerado. Salario : $20.00 Horas: 7 a.m. a 3:30 p.m.

Puesto de ensamblaje que utiliza herramientas manuales básicas para armar diversos componentes en cantidad, con posibilidad de capacitación en el trabajo en otras áreas de la fabricación. Es una empresa en crecimiento con una excelente cultura y muy bajo rotación de empleados para demostrarlo. Instalaciones limpias y modernas agradables para trabajar. El salario depende de la experiencia, comenzando en $16/hora, pero puede aumentar si tiene experiencia relevante adicional. Se ofrecen vacaciones pagadas, 401k, seguro médico y dental, horas extras y bonificaciones. Debe ser ciudadano estadounidense y tener 18 años o más.

Ensamblador – Fabricación de dispositivos médicos (Segundo turno) Valencia, CA ¿Es usted una persona detallista y busca crecer en la industria de dispositivos médicos? Estamos contratando ensambladores para unirse a nuestro dinámico equipo en Valencia, CA. Como parte de una empresa líder en dispositivos médicos, contribuirá a la producción de productos que cambian vidas y que apoyan la salud y seguridad de los pacientes. Principales responsabilidades: Realizar el ensamblaje preciso de dispositivos médicos utilizando herramientas manuales, microscopios y equipos de ensamblaje Seguir instrucciones detalladas de fabricación, planos y procedimientos operativos estándar (SOP) Mantener altos estándares de calidad, limpieza y seguridad en un entorno controlado Documentar el trabajo con precisión y cumplir con las normas GMP e ISO 🔧 Requisitos: Mínimo 1 año de experiencia práctica en ensamblaje (se prefiere experiencia en dispositivos médicos, electrónica o áreas similares) Excelente atención al detalle y habilidades motoras finas Capacidad para trabajar eficazmente en equipo en un entorno de producción acelerado Debe poder leer y comprender instrucciones de trabajo en inglés Segundo turno | Lunes a viernes, 3:00 PM – 11:30 PM $19.80 por hora Postúlese hoy Llame o envíe un mensaje de texto al 818-203-9268 y envíe su currículum para consideración

Se necesitan personas de Control de Calidad para aprender nuestras operaciones de calidad en producción y desarrollo de productos en nuestra planta de fabricación. Puestos prácticos que requieren algo de experiencia y antecedentes en Control de Calidad y fabricación. Excelente oportunidad de carrera para alguien que disfruta contribuir al proceso de fabricación y alcanzar objetivos de equipo. Excelentes beneficios, un entorno de trabajo saludable y una seguridad laboral inigualable con una empresa que ha tenido crecimiento y éxito continuo durante más de 50 años. Por favor envíe su currículum o historial laboral. También puede recoger una solicitud de empleo en nuestro puesto de seguridad en 15853 Olden St Sylmar, Ca 91342, las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Referencia de trabajos 537-10

A&R Engineering tiene múltiples vacantes para Ensambladores Mecánicos de Segundo Turno en componentes para la industria aeroespacial y de defensa. - El candidato debe ser capaz de leer y comprender instrucciones escritas y verbales en inglés - El candidato debe ser ciudadano estadounidense o residente permanente - El candidato debe haber completado al menos la escuela secundaria o GED - Es imprescindible tener buena destreza manual - Capacidad para levantar entre 15 y 20 libras - La capacitación está disponible - Experiencia utilizando prensas mecánicas y neumáticas para remachado y fijación es un plus - Experiencia utilizando equipos de identificación automática es un plus - Experiencia usando herramientas básicas de medición es un plus (por ejemplo: calibradores, micrómetros, sistemas de visión) Solo se aceptan candidatos directos. Por favor, no contacten este anuncio de trabajo agencias de reclutamiento.

Buscamos un limpiador de soldadores para unirse a nuestro creciente equipo de fabricación, se requiere experiencia •Seguir y hacer cumplir estrictas normas de seguridad, como el uso de guantes, gafas protectoras y calzado de punta de acero, es fundamental para su propia seguridad. •Limpiar artículos fabricados de acero inoxidable y aluminio. •Inspeccionar todo el trabajo en busca de defectos, dimensiones, alineación, preparación y reportar cualquier discrepancia. •Asegurar la calidad de los productos terminados. •Operar y mantener herramientas manuales y equipos del taller, incluyendo cintas métricas, cinceles, amoladoras, limas, máquinas desbarbadoras, máquinas de ranurado y frenos de prensa. •Procesar materiales entrantes pedidos. Beneficios disponibles después de 90 días