SVP - Director Senior de Investigación Manhattan

SOKOL GxP Services está buscando un Asociado de Operaciones de Laboratorio para apoyar al equipo de Operaciones de Laboratorio CPD de nuestro cliente en New Brunswick, NJ. En este puesto, será responsable de la instalación, configuración y solución de problemas de nuevos equipos de laboratorio, además de ayudar en actividades de gestión de compuestos e inventario. Las responsabilidades clave incluyen cumplir solicitudes de compuestos, catalogar y etiquetar compuestos, realizar controles de calidad en instrumentos de laboratorio, utilizar software de gestión de inventario y completar órdenes de trabajo de gestión de muestras. También desplegará equipos de laboratorio pequeños en todo el sitio para garantizar operaciones diarias fluidas. Este es un puesto 100 % presencial con horario de lunes a viernes durante el horario comercial habitual. La duración de la asignación es de 4 meses. Requisitos Título universitario en ciencias físicas, biológicas o ingeniería (obligatorio) 0–3 años de experiencia relevante en laboratorio Experiencia en gestión de compuestos deseada; competencia demostrada en trabajos de laboratorio de química o biología Conocimiento de balanzas analíticas y/o instrumentos de manejo de líquidos deseado Buenas habilidades para resolver problemas y comunicación oral y escrita Capacidad para trabajar de forma independiente y en entornos de equipo Debe tener autorización legal para trabajar en EE. UU. (no se acepta patrocinio ni C2C) Beneficios Tarifa por hora competitiva: | $21.41 – $27.20/hora (solo W-2, no C2C) Contrato de 4 meses con posible extensión Beneficios médicos, pago por días festivos y programa 401(k) Tiempo libre remunerado (UTO) y apoyo para desarrollo profesional Programa de bonificación por referidos de empleados Oportunidad de contribuir a proyectos de alto impacto con una empresa líder en biofarmacia

El trabajo del técnico de pesticidas e IPM consiste en gestionar y controlar todos los aspectos del manejo integrado de plagas. Este es un puesto dinámico debido a la diversidad de tareas de manejo de plagas que se deben realizar, trabajando con diferentes tipos de productos químicos y aplicándolos durante el tiempo adecuado. Nuestra operación incluye venta al por menor, patio de contratistas al por mayor, vivero al por mayor con cultivo y envío a nivel nacional. Estamos buscando un aplicador experimentado y con licencia para nuestro vivero. El solicitante debe tener experiencia en la aplicación de insecticidas, fungicidas y herbicidas. Nuestros cultivos son ornamentales leñosos, perennes, y crecidos en campo y contenedores. Debe ser capaz de llevar buenos registros y tener hábitos de trabajo seguros. Contamos con muy buen equipo: pulverizadores de aire, pulverizadores de tanque montados en tractores y camiones. El candidato ideal tendrá un mínimo de 3 años de experiencia trabajando en un vivero realizando aplicaciones de pesticidas. Dominio de español e inglés es un plus. La remuneración dependerá de la experiencia. Ofrecemos seguro médico, vacaciones pagadas y días festivos pagados. Responsabilidades: • Aplicar productos químicos a plantas y árboles • Saber qué tipo de productos químicos utilizar • Mezclar productos químicos de forma segura si es necesario • Saber durante cuánto tiempo aplicar los productos químicos • Reportarse al gerente de IPM para pesticidas • Cumplir todas las órdenes dadas por el gerente de IPM Requisitos: • Mínimo 3 años de experiencia realizando trabajos de IPM con pesticidas en un vivero Un plus: • Licencia de Manejo Integrado de Plagas • Título en horticultura Beneficios: • Hora y media extra después de 40 horas • Seguro médico • Seguro dental • Paga por vacaciones • Paga por enfermedad • Después de 90 días, paga por días festivos

Ubicación del trabajo: Trabajo remoto en EE. UU. (preferiblemente zona horaria PST) Horario laboral: L - V, 9:00 am - 5:30 pm Tarifa de pago: $35 - $40 /hr según experiencia y ubicación Este es un puesto no tradicional de Analista Humano de Investigación de Datos que trabaja con una emocionante startup de IA con sede en San Francisco. En este puesto, sus responsabilidades implicarán utilizar su experiencia en IA para contribuir al desarrollo de soluciones de IA optimizadas. Responsabilidades: Representar el software de varios clientes para proporcionar soluciones de IA mejoradas que impulsen la productividad empresarial. Crear escenarios de casos de uso derivados de soluciones de clientes utilizando soluciones de IA personalizadas. Ejecutar y presentar sus ideas sobre oportunidades de mejora. Mantener y mejorar los procesos que respaldan la creación de los casos de uso. Asistir a reuniones según sea apropiado. Identificar de forma independiente ineficiencias operativas y trabajar para mitigarlas. Ayudar con otras tareas según sea necesario. Keywords ofrece un paquete de compensación competitivo, buenos beneficios y un entorno de trabajo informal, divertido, productivo y solidario. Empoderamos a las personas para que desempeñen al máximo su capacidad con nuestra actitud de "puedo hacerlo". Valoramos y aceptamos la flexibilidad y aprendemos en cada oportunidad para crecer mediante la experiencia, la formación y afrontando nuevos retos. Esto es lo que nos hace Keywordians. Requisitos Grado de maestría en Ciencias Cognitivas, Ciencias de la Computación u otro relacionado con IA Aptitud técnica o experiencia trabajando con IA Experiencia con Python, SQL, typescript (deseable) Modelado de datos (deseable) Experiencia trabajando con creación de visualizaciones de datos Gran atención al detalle Fuertes habilidades organizativas Habilidades de pensamiento crítico y resolución de problemas Fuertes habilidades analíticas Experiencia en mejora de procesos Alta competencia en el uso de Google Sheets, Zoom y Slack Demostrar la cualidad de tener un "enfoque proactivo", actitud que incluye un alto nivel de responsabilidad, transparencia y trabajo en equipo ante todo Capacidad para aprender en el puesto de trabajo Beneficios En KeyWords ofrecemos a toda nuestra plantilla temporal: Tiempo libre pagado (incluyendo días por enfermedad y festivos) Plan 401k (coincidencia del 3%) Beneficios médicos, dentales y de visión Al proporcionar su información en esta solicitud, usted entiende que la recopilaremos y trataremos de acuerdo con nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes. Para obtener más información, consulte nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes en https://www.keywordsstudios.com/en/applicant-privacy-notice. Información del puesto: EN Estudio: Keywords Studios Ubicación: América, Estados Unidos, San Francisco Área de trabajo: Servicios Integrados Servicio: Globalize Tipo de empleo: Tiempo completo Modalidad de trabajo: Remoto

Científico de Alimentos – Formulación de Gominolas Estamos desarrollando una gomina para apoyar la salud de la mujer y necesitamos un científico de alimentos que pueda actuar rápidamente y entregar resultados. Lo que harás: • Formular y perfeccionar la receta de gomina en cuanto a sabor, textura y estabilidad • Seleccionar y probar ingredientes, incluyendo gelatina, pectina, edulcorantes, ácidos y botánicos • Optimizar la textura y sensación en boca mediante tu conocimiento de agentes gelificantes y edulcorantes • Garantizar el cumplimiento, seguridad, vida útil y afirmaciones nutricionales Qué buscamos: • Experiencia en formulación de alimentos, especialmente gominolas funcionales o dietéticas • Sólida formación en química y biología de los alimentos • Capacidad para trabajar de forma rápida y creativa en un entorno de laboratorio • Conocimiento de las normas regulatorias y de seguridad alimentaria Por qué unirse a nosotros: Sé el formulador principal de un producto de alta demanda para la salud de la mujer y ayuda a llevarlo desde el concepto hasta el lanzamiento. Trabajo por contrato o proyecto, remoto o presencial en laboratorio, inicio inmediato.

*$2500 ¡bono de incorporación! HORARIO DE TRABAJO Horario 4x10: 3 días entre martes y viernes, y cada sábado, para un total de 4 días por semana, 10 horas por día. Hora de inicio: 1:00 pm PST ¿Por qué Millennium Health? Millennium Health LLC es un laboratorio especializado acreditado con más de una década de experiencia en servicios de monitoreo de medicamentos y pruebas de drogas, ayudando a los médicos a controlar el uso y abuso de medicamentos recetados y drogas ilícitas. Las pruebas son utilizadas por profesionales de la salud para obtener información objetiva sobre el uso reciente de medicamentos recetados y/o drogas ilícitas por parte de los pacientes, y ayudan a monitorear la efectividad de los planes de tratamiento. Cada persona que se une a nuestro equipo es clave para nuestra capacidad de apoyar a médicos y pacientes. RESUMEN GENERAL El Científico de Laboratorio Clínico realiza una variedad de pruebas estandarizadas de análisis de orina en un laboratorio de toxicología para la detección de medicamentos recetados e ilícitos utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS, y aprueba informes y resultados de pacientes para médicos solicitantes. FUNCIONES ESENCIALES Las siguientes son ejemplos de responsabilidades por las cuales la persona en este puesto es responsable. Este puesto no pretende ser completo ni exhaustivo y no excluye que la gerencia asigne otras funciones o relacionadas para las cuales el individuo haya demostrado competencia mediante su desempeño. Responsable de realizar pruebas y reportar resultados de laboratorio para todos los métodos de prueba aprobados por CAP, NY y CLIA. Asegura la precisión y calidad de los resultados de las pruebas cumpliendo con los tiempos requeridos de entrega. Ingresa datos de pruebas y realiza una variedad de pruebas estandarizadas en muestras de orina utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS para la detección de medicamentos recetados e ilícitos. Evalúa la validez de los resultados obtenidos, mantiene registros adecuados de los resultados y crea un informe de resultados. Mantiene el control de calidad y los datos cromatográficos LC-MS-MS antes de liberar los resultados a los médicos. Asegura que los métodos de prueba sigan procedimientos establecidos de control de calidad; y ayuda en la preparación de informes de datos cromatográficos antes de su liberación a los médicos. Identifica, resuelve, documenta y corrige problemas con los resultados de las pruebas. Documenta incidencias utilizando el formulario de Gestión de Ocurrencias del Laboratorio (LOM) Actúa como recurso y entrenador para técnicos y asistentes de laboratorio Prepara y mantiene reactivos y suministros; realiza mantenimiento en equipos de laboratorio y mantiene el laboratorio en condiciones limpias y ordenadas. Sigue prácticas seguras de laboratorio y participa en actividades de apoyo operativo necesarias para mantener y optimizar las capacidades de prueba. Puede supervisar las tareas de técnicos y asistentes de laboratorio clínico que preparan muestras y realizan otros procedimientos menos complejos. El laboratorio participa activamente en investigación y fomenta que los Científicos de Laboratorio Clínico participen en proyectos de investigación. Participa en auditorías internas del laboratorio Se requiere seguir todos los procedimientos, políticas, precauciones y Garantía de Calidad. Otras funciones según se asignen. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan las políticas, procedimientos y normas de HIPAA, confidencialidad y cumplimiento. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan los controles administrativos, físicos y técnicos de ciberseguridad. RESPONSABILIDADES SECUNDARIAS Mantiene conocimiento de las necesidades y oportunidades cambiantes, mostrando flexibilidad para hacer lo que sea apropiado para apoyar el éxito de la empresa. Busca oportunidades educativas para mantener conocimientos avanzados y actualizados en el campo. Realiza todas las demás funciones relacionadas según sean necesarias y asignadas, y entiende que los elementos descritos aquí no son exhaustivos. Requisitos EDUCACIÓN Título universitario con licencia vigente de CLS en California Licencia ASCP altamente deseada EXPERIENCIA 1 año o más de experiencia en pruebas de alta complejidad; entorno CLIA/CAP Debe mantener las unidades de educación continua requeridas por el Departamento de Servicios de Salud de California HABILIDADES/CONOCIMIENTOS/CAPACIDADES Conocimiento en métodos y técnicas de laboratorio Conocimiento del equipo y suministros utilizados en un laboratorio Dominio de aplicaciones de MS (Word/Excel/PowerPoint/Outlook) Fuertes habilidades interpersonales y capacidad de comunicación con todos los niveles de empleados Atención efectiva al detalle con alto grado de precisión REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ESENCIALES: Sentado (85 %), caminando (5 %), de pie (10%), y levantamiento hasta 20 libras. Los requisitos físicos variarán según las necesidades del departamento. Se espera que el empleado lea y entienda los procedimientos operativos estándar (SOPs) El empleado debe poder convertir las instrucciones del SOP en tareas relacionadas con el trabajo. El empleado debe poder realizar cálculos simples según se requiera en el SOP El empleado debe poder usar el juicio cuando haya una desviación en el sistema y comunicar eficazmente cualquier discrepancia a su supervisor. REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ADICIONALES: El empleado está regularmente expuesto a situaciones de alta presión/alto estrés, y por lo tanto, debe ser capaz de prosperar en este tipo de entorno. Debe ser capaz de tolerar un nivel de ruido moderado. Debe ser capaz de trabajar horarios extendidos según sea necesario. Beneficios Seguro médico, dental, de visión y de discapacidad 401k con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado y días festivos Asistencia para matrícula Recursos de atención de salud y comportamiento RANGO POTENCIAL DE CONTRATACIÓN: $93,600.00 - $104,000.00 Las ofertas se basan en las habilidades, conocimientos y capacidades del candidato seleccionado. Millennium Health es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades/acción afirmativa y participa en E-verify. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para empleo sin importar raza, color, credo, sexo, origen nacional, discapacidad, identidad de género, orientación sexual o condición de veterano protegido. Aviso de privacidad para empleados de California - Millennium Health LLC https://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/ofccpost.htm

10x Genomics, Inc. en Pleasanton, CA busca Especialista en Control de Documentos II. Responsabilidades: Responsable de gestionar la documentación y los registros generados durante diversos procesos de acuerdo con los procedimientos de la organización para funciones comerciales y operativas, incluyendo: trabajar estrechamente con Producción e I+D para apoyar la introducción de nueva producción, el control de cambios en registros por lote de producción y la configuración de listas de materiales (BOM) en sistemas electrónicos de documentos y ERP; apoyar la documentación nueva y existente, como SOPs, documentos de instrucciones de trabajo y archivos de programas de capacitación; colaborar con expertos temáticos para desarrollar nuevos materiales de capacitación o mejorar la documentación existente, así como perfeccionar los documentos estándar del Sistema de Gestión de Calidad (QMS); procesar cambios en documentos, como Órdenes de Cambio de Ingeniería (ECO), Solicitudes de Cambio de Ingeniería (ECR) y otros registros de calidad, cumpliendo con las normas ISO; crear y liberar documentos, como registros por lote, para lanzamientos de Nueva Introducción de Producción (NPI) en todas las fases del proceso de liberación, incluyendo la redacción de Listas de Materiales (BOM) para su configuración en los sistemas electrónicos de documentación y de Planificación de Recursos Empresariales (ERP); optimizar todos los sistemas de documentación, incluyendo pero no limitado a, el sistema de gestión del aprendizaje (LMS), la plataforma PLM y el sistema ERP; y otras funciones asignadas. Rango salarial $90k - $110k. Educación: Título universitario en Ciencias de la Computación o campo técnico relacionado (o equivalente extranjero). Requisitos: Dos (2) años de experiencia progresiva posterior a la licenciatura en el puesto ofertado o puestos relacionados. Otros requisitos especiales: Dos (2) años de experiencia en control/soluciones documentales, almacenamiento electrónico y redacción técnica de contenido/documentación para cumplir con los estándares de la empresa y satisfacer sus necesidades; dos (2) años de experiencia trabajando con sistemas de gestión documental; y dos (2) años de experiencia en integración de sistemas PLM. Los candidatos calificados deben enviar su currículum a 10x Genomics, Attn: Jana Jensen, 6230 Stoneridge Mall Rd, Pleasanton, CA 94588 mencionando el código de trabajo #DCSII.