Científico Clínico de Laboratorio - Resultados

Environmental Works actualmente está contratando a un Localizador Experimentado de Servicios Subterráneos para nuestro departamento de Tanques de Aceite para Calefacción. Las funciones principales de un Localizador de Servicios Subterráneos incluyen: - Operar equipos de localización, incluyendo radar de penetración terrestre (GPR), detectores magnéticos y trazadores de tuberías y cables. - Marcar con precisión los objetos localizados, completar la documentación necesaria y tomar fotografías detalladas para ayudar a nuestros gerentes de proyectos y personal de campo en trabajos posteriores. - Preparar informes que documenten sus hallazgos diarios y enviarlos a nuestros clientes. - Interactuar directamente con nuestros clientes y sus representantes mientras esté en un sitio de proyecto. - Capacitarse también en nuestro departamento de Mitigación de Radón para ayudar con pruebas de radón en hogares según sea necesario. Un Localizador Experimentado de Servicios Subterráneos también es alguien que: - Tiene experiencia previa en localización de servicios públicos o tanques subterráneos (preferible pero no obligatorio). - Se esfuerza por completar cada trabajo con mentalidad de seguridad, profesionalismo y competencia. - Demuestra excelencia en el servicio al cliente cada día para aumentar nuestra base de clientes y demostrar nuestro compromiso con calidad y seguridad. - Es naturalmente resolutivo. - Tiene mentalidad de crecimiento y está motivado para mejorar sus habilidades técnicas y de servicio al cliente. - Tiene un historial limpio de conducción y antecedentes penales. Si usted es una persona motivada con pasión por brindar un excelente servicio, únete a nuestro dinámico equipo como Localizador de Servicios Subterráneos, donde sus habilidades serán valoradas entre nuestra familia de empleados. ¡APLICA AHORA! Hacer bien el trabajo es nuestro lema. Trabajar duro y disfrutar fuerte es nuestra cultura. Tipo de empleo: Tiempo completo Beneficios: 401(k) Coinversión en 401(k) Seguro dental Seguro médico Seguro de vida Oportunidades de ascenso Tiempo libre pagado Licencia parental Programa de referidos Seguro de visión

*$2500 ¡bono de incorporación! HORARIO DE TRABAJO Horario 4x10: 3 días entre martes y viernes, y cada sábado, para un total de 4 días por semana, 10 horas por día. Hora de inicio: 1:00 pm PST ¿Por qué Millennium Health? Millennium Health LLC es un laboratorio especializado acreditado con más de una década de experiencia en servicios de monitoreo de medicamentos y pruebas de drogas, ayudando a los médicos a controlar el uso y abuso de medicamentos recetados y drogas ilícitas. Las pruebas son utilizadas por profesionales de la salud para obtener información objetiva sobre el uso reciente de medicamentos recetados y/o drogas ilícitas por parte de los pacientes, y ayudan a monitorear la efectividad de los planes de tratamiento. Cada persona que se une a nuestro equipo es clave para nuestra capacidad de apoyar a médicos y pacientes. RESUMEN GENERAL El Científico de Laboratorio Clínico realiza una variedad de pruebas estandarizadas de análisis de orina en un laboratorio de toxicología para la detección de medicamentos recetados e ilícitos utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS, y aprueba informes y resultados de pacientes para médicos solicitantes. FUNCIONES ESENCIALES Las siguientes son ejemplos de responsabilidades por las cuales la persona en este puesto es responsable. Este puesto no pretende ser completo ni exhaustivo y no excluye que la gerencia asigne otras funciones o relacionadas para las cuales el individuo haya demostrado competencia mediante su desempeño. Responsable de realizar pruebas y reportar resultados de laboratorio para todos los métodos de prueba aprobados por CAP, NY y CLIA. Asegura la precisión y calidad de los resultados de las pruebas cumpliendo con los tiempos requeridos de entrega. Ingresa datos de pruebas y realiza una variedad de pruebas estandarizadas en muestras de orina utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS para la detección de medicamentos recetados e ilícitos. Evalúa la validez de los resultados obtenidos, mantiene registros adecuados de los resultados y crea un informe de resultados. Mantiene el control de calidad y los datos cromatográficos LC-MS-MS antes de liberar los resultados a los médicos. Asegura que los métodos de prueba sigan procedimientos establecidos de control de calidad; y ayuda en la preparación de informes de datos cromatográficos antes de su liberación a los médicos. Identifica, resuelve, documenta y corrige problemas con los resultados de las pruebas. Documenta incidencias utilizando el formulario de Gestión de Ocurrencias del Laboratorio (LOM) Actúa como recurso y entrenador para técnicos y asistentes de laboratorio Prepara y mantiene reactivos y suministros; realiza mantenimiento en equipos de laboratorio y mantiene el laboratorio en condiciones limpias y ordenadas. Sigue prácticas seguras de laboratorio y participa en actividades de apoyo operativo necesarias para mantener y optimizar las capacidades de prueba. Puede supervisar las tareas de técnicos y asistentes de laboratorio clínico que preparan muestras y realizan otros procedimientos menos complejos. El laboratorio participa activamente en investigación y fomenta que los Científicos de Laboratorio Clínico participen en proyectos de investigación. Participa en auditorías internas del laboratorio Se requiere seguir todos los procedimientos, políticas, precauciones y Garantía de Calidad. Otras funciones según se asignen. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan las políticas, procedimientos y normas de HIPAA, confidencialidad y cumplimiento. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan los controles administrativos, físicos y técnicos de ciberseguridad. RESPONSABILIDADES SECUNDARIAS Mantiene conocimiento de las necesidades y oportunidades cambiantes, mostrando flexibilidad para hacer lo que sea apropiado para apoyar el éxito de la empresa. Busca oportunidades educativas para mantener conocimientos avanzados y actualizados en el campo. Realiza todas las demás funciones relacionadas según sean necesarias y asignadas, y entiende que los elementos descritos aquí no son exhaustivos. Requisitos EDUCACIÓN Título universitario con licencia vigente de CLS en California Licencia ASCP altamente deseada EXPERIENCIA 1 año o más de experiencia en pruebas de alta complejidad; entorno CLIA/CAP Debe mantener las unidades de educación continua requeridas por el Departamento de Servicios de Salud de California HABILIDADES/CONOCIMIENTOS/CAPACIDADES Conocimiento en métodos y técnicas de laboratorio Conocimiento del equipo y suministros utilizados en un laboratorio Dominio de aplicaciones de MS (Word/Excel/PowerPoint/Outlook) Fuertes habilidades interpersonales y capacidad de comunicación con todos los niveles de empleados Atención efectiva al detalle con alto grado de precisión REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ESENCIALES: Sentado (85 %), caminando (5 %), de pie (10%), y levantamiento hasta 20 libras. Los requisitos físicos variarán según las necesidades del departamento. Se espera que el empleado lea y entienda los procedimientos operativos estándar (SOPs) El empleado debe poder convertir las instrucciones del SOP en tareas relacionadas con el trabajo. El empleado debe poder realizar cálculos simples según se requiera en el SOP El empleado debe poder usar el juicio cuando haya una desviación en el sistema y comunicar eficazmente cualquier discrepancia a su supervisor. REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ADICIONALES: El empleado está regularmente expuesto a situaciones de alta presión/alto estrés, y por lo tanto, debe ser capaz de prosperar en este tipo de entorno. Debe ser capaz de tolerar un nivel de ruido moderado. Debe ser capaz de trabajar horarios extendidos según sea necesario. Beneficios Seguro médico, dental, de visión y de discapacidad 401k con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado y días festivos Asistencia para matrícula Recursos de atención de salud y comportamiento RANGO POTENCIAL DE CONTRATACIÓN: $93,600.00 - $104,000.00 Las ofertas se basan en las habilidades, conocimientos y capacidades del candidato seleccionado. Millennium Health es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades/acción afirmativa y participa en E-verify. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para empleo sin importar raza, color, credo, sexo, origen nacional, discapacidad, identidad de género, orientación sexual o condición de veterano protegido. Aviso de privacidad para empleados de California - Millennium Health LLC https://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/ofccpost.htm

Título del puesto: Técnico de Cosecha de Champiñones (Oakland Oeste) Compensación: $25/hora Tipo de empleo: A tiempo parcial Descripción general Somos una pequeña empresa de champiñones medicinales arraigada en la ciencia y guiada por un propósito. Nuestro enfoque está en elaborar productos de champiñón de alta calidad que apoyen la curación, el autoconocimiento y la alegría, siempre comprometidos con la transparencia, la sostenibilidad y los ingredientes naturales. Actualmente estamos contratando a un Técnico de Cosecha de Champiñones a tiempo parcial para unirse a nuestro equipo en Oakland. Este es un trabajo práctico adecuado para personas con gran atención al detalle, manos firmes y pasión por los productos naturales. Trabajarás en un entorno concentrado, sobrio y de apoyo junto con un pequeño equipo que valora la calidad, un ritmo motivado y la atención al detalle. Requisitos Se prefiere experiencia en poda de cannabis o funciones similares Comodidad trabajando en un entorno laboral sobrio Gran atención al detalle y consistencia en un entorno de producción acelerado Buena coordinación mano-ojo y destreza manual Capacidad para sentarse o estar de pie durante largos períodos y realizar tareas repetitivas Autonomía y capacidad para trabajar de forma independiente Orientación al trabajo en equipo con buenas habilidades de comunicación Comodidad trabajando en un entorno de producción dinámico Responsabilidades Cosechar champiñones de bloques fructíferos con precisión y cuidado Cepillar y clasificar suavemente los champiñones frescos en recipientes Devolver las bolsas selladas a las estanterías o retirarlas para almacenamiento en frío Mantener estaciones de trabajo limpias y seguir los protocolos de seguridad Ayudar ocasionalmente con el empaque de comestibles u otros productos según sea necesario Trabajar eficientemente y mantener un ritmo constante para cumplir con las metas diarias de producción Estructura de pago Tarifa plana por hora: $25/hora para todas las tareas (cosecha, secado, apoyo en empaque, limpieza profunda, control de calidad, etc.). La misma tarifa durante el entrenamiento. Horario Tiempo parcial: 2–4 turnos por semana, normalmente de 8 horas cada uno El horario semanal se confirma y publica los viernes para la semana siguiente según la carga de cosecha; comunicaremos cualquier cambio lo antes posible Los turnos incluirán una combinación de días enfocados en la cosecha y días más ligeros para control de calidad y mantenimiento Inicio: Lo antes posible Requisitos físicos y mentales Este trabajo requiere periodos de pie, sentado, levantamiento de objetos, movimientos repetitivos y trabajo visual cercano. Los candidatos deben sentirse cómodos realizando tareas físicas en un entorno concentrado durante varias horas seguidas. Se harán adaptaciones razonables según sea necesario. Cómo postularse Por favor envía lo siguiente por correo electrónico para ser considerado: Tu currículum 2–3 referencias Una breve descripción sobre quién eres, por qué te interesa este puesto y por qué crees que serías ideal para el cargo ¡Esperamos saber de ti!

Seattle, WA  EE. UU. | Tiempo completo | Permanente Salario: $135,000 - $158,000 según experiencia + bonificación + acciones Nota sobre la ubicación: Tenga en cuenta que aunque Seattle, WA es la ubicación preferida para este puesto, también podemos considerar que el puesto esté basado en los estados de Massachusetts o Nueva York; indique su ubicación de trabajo preferida en su carta de presentación. También tenemos una oferta muy similar en el Reino Unido para este puesto en nuestra oficina de Cambridge, Reino Unido. Consulte nuestra publicación de empleo separada para Cambridge, Reino Unido para obtener más detalles. Nota sobre la compensación: El rango salarial para este puesto es amplio, ya que podemos considerar diferentes niveles de experiencia. Cualquier oferta realizada tendrá cuidadosamente en cuenta el nivel de experiencia (incluyendo experiencia relevante en la industria), habilidades transferibles relevantes y logros previos pertinentes. Sobre nosotros La misión de Riverlane es hacer útil la computación cuántica, antes. Desde avances en ciencia de materiales hasta simulaciones complejas de química para el diseño y descubrimiento de fármacos, las computadoras cuánticas ayudarán a resolver algunos de los desafíos más importantes del mundo. Riverlane está construyendo la pila de corrección de errores cuánticos, Deltaflow, para hacer esto posible. Es un problema complejo que requiere una variedad de habilidades, talento y pasión. Recientemente recaudamos $75 millones en financiamiento Serie C para acelerar nuestra investigación y desarrollo de vanguardia en corrección de errores cuánticos (QEC), y estamos colaborando con muchos de los principales proveedores de hardware cuántico del mundo y agencias gubernamentales para hacer realidad la computación cuántica tolerante a fallos. Estamos haciendo progresos notables y creciendo rápidamente.  Sobre el puesto A medida que la computación cuántica entra en una nueva fase —la «era QEC»— marcada por avances significativos en la corrección de errores cuánticos, los clientes de Riverlane están integrando Deltaflow con sus sistemas de control de computación cuántica existentes, y demostrando los primeros pasos hacia la capacidad de corrección de errores. Nos complace anunciar esta excelente oportunidad como Científico de Aplicaciones QEC, que desempeñará un papel fundamental en el camino hacia QEC para nuestros clientes y socios. Trabajando estrechamente con los clientes de Riverlane y aprovechando los aprendizajes de nuestro trabajo con diversos sistemas de computación cuántica, usted será fundamental para apoyar a cada cliente en alcanzar sus primeros resultados de QEC. Sus funciones Como Científico de Aplicaciones QEC, será responsable de apoyar a los clientes y socios de Riverlane en su trayectoria experimental de QEC, comenzando desde sus primeros resultados de QEC. Dado que Riverlane trabaja con muchos socios diferentes, en todos los tipos de cúbits, tendrá exposición a diferentes arquitecturas de cúbits y sus respectivas consideraciones de QEC. Utilizando estos conocimientos, junto con su formación en computación cuántica y corrección de errores cuánticos, y su historial comprobado de publicaciones en computación cuántica, acelerará el progreso de los clientes y socios de Riverlane hacia la tolerancia a fallos.    En este puesto, usted:  Habilitará a nuestros clientes con sede en América del Norte (principalmente EE. UU.) con diversas arquitecturas de cúbits para lograr demostraciones exitosas de QEC utilizando el sistema de corrección de errores cuánticos de Riverlane (Deltaflow) Utilizará Deltaflow y las herramientas de software de Riverlane para prototipado rápido de experimentos de QEC en colaboración con nuestros clientes  Presentará externamente los resultados de integración y experimentación de QEC, incluyendo conferencias y publicaciones (y otros canales relevantes) Influirá en el desarrollo del producto Deltaflow al defender las necesidades de nuestros clientes Trabajará con partes interesadas en Riverlane para influir en la creación de contenido educativo que pueda acelerar el recorrido de un nuevo cliente de QEC Será defensor de una cultura en la que Riverlane comparta las historias de éxito de QEC de los clientes para beneficiar a la comunidad QEC más amplia Requisitos Lo que necesitamos Maestría o doctorado en Ingeniería Eléctrica, Ciencias de la Computación, física experimental (o campo relacionado) Experiencia comprobada en corrección de errores cuánticos o experiencia en investigación y experimentación relacionada (en la industria o academia)  Experiencia comprobada con herramientas computacionales para investigación científica en computación cuántica (o campo relacionado) Conocimiento de las arquitecturas de cúbits y consideraciones para experimentos NISQ y QEC Capacidad y disposición para viajar dentro de América del Norte (principalmente EE. UU.) a sitios de clientes y socios Fuertes habilidades de comunicación escrita y oral, con capacidad para discutir ideas complejas con diversas audiencias de manera clara y sencilla Capacidad para trabajar eficazmente en un entorno de equipo colaborativo Pasión por el aprendizaje y una mentalidad curiosa orientada a soluciones Aún mejor si tiene  Historial sólido de trabajo colaborativo con equipos de investigación y desarrollo de productos para habilitar a clientes y socios  Experiencia en stim (muy recomendable) y/u otras herramientas de QEC, especialmente en un entorno experimental de computación cuántica   Conocimiento de los conceptos y protocolos de corrección de errores cuánticos Beneficios Lo que puede esperar de nosotros  Un paquete integral de beneficios que incluye un plan anual de bonificaciones, seguro médico privado, seguro de vida y un fondo de jubilación con aportación.  Acciones, para que nuestro equipo pueda compartir el éxito a largo plazo de Riverlane  Vacaciones generosas y licencias familiares mejoradas  Un entorno de trabajo diverso que reúne a expertos en muchos campos (incluyendo desarrollo de software y hardware, teoría de información cuántica, física y matemáticas) y más de 20 nacionalidades diferentes   Un entorno de aprendizaje que fomenta el crecimiento y aprendizaje individual, de equipo y de la empresa, incluyendo un presupuesto anual para formación y conferencias. Cómo aplicar  Cargue un currículum y una carta de presentación haciendo clic en 'Aplicar ahora'. Su carta de presentación debe explicar por qué solicita el puesto y qué habilidades y experiencia puede aportar al rol.  Revisamos los currículos conforme los recibimos e iniciamos entrevistas tan pronto como tengamos solicitudes que parezcan adecuadas (normalmente dentro de una semana). No utilizamos fechas de cierre. Por favor, aplique lo antes posible para no perder esta oportunidad.   Si tiene alguna consulta, contacte a jobs@riverlane.com.    Todos son bienvenidos en Riverlane. Somos un empleador que promueve la igualdad de oportunidades y animamos a candidatos elegibles y adecuadamente calificados a postularse independientemente de edad, discapacidad, etnia, género, reasignación de género, religión u opinión, orientación sexual, estado civil o de pareja, embarazo y maternidad/paternidad.  Estudios han mostrado que las mujeres tienden a postularse a trabajos solo si cumplen todos o casi todos los requisitos, mientras que los hombres lo hacen incluso si cumplen solo algunos. Si esto le suena familiar, por favor postúlese: estamos encantados de revisar su solicitud y le informaremos si creemos que podría ser un buen candidato.  Si necesita ajustes en el proceso de solicitud o selección para poder dar lo mejor de sí, háganoslo saber. Estaremos encantados de ayudarle. 

Acerca del puesto: Estamos buscando un analista PLM meticuloso con experiencia comprobada en pruebas de amianto. El candidato ideal aportará experiencia práctica en el análisis de muestras masivas de amianto mediante microscopía de luz polarizada (PLM) y contará con formación o certificación formal en este campo. Principales responsabilidades: Realizar análisis de amianto en materiales de construcción masivos utilizando PLM, conforme a los métodos regulatorios. Identificar y cuantificar con precisión las fibras de amianto. Preparar y analizar muestras con alto grado de precisión y atención al detalle. Documentar e informar los resultados cumpliendo con los estándares de garantía de calidad del laboratorio. Trabajar de forma independiente o colaborativamente dentro de un equipo de laboratorio. Requisitos: Experiencia demostrada realizando análisis de amianto con PLM. Debe haber completado la formación a través del McCrone Research Institute o poseer aprobación/documentación firmada por otro laboratorio acreditado. Gran atención al detalle, habilidades analíticas y capacidad para mantener registros precisos. Conocimiento de los métodos regulatorios aplicables y de los procedimientos de control de calidad. Lo que ofrecemos: Horarios flexibles (disponibles opciones a tiempo completo o parcial). Compensación competitiva, acorde con la experiencia. Entorno de equipo de apoyo con oportunidades de crecimiento profesional. Por favor envíe su currículum y comprobante de calificaciones a la siguiente dirección de correo electrónico.

Cresilon® es una empresa de biotecnología con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos que utilizan la tecnología patentada de hidrogeles de la compañía. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener las hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de Dispositivos Médicos será responsable de liderar las actividades de diseño y desarrollo de nuevos productos y mejorar los productos existentes cumpliendo con todos los requisitos de calidad y regulatorios. Él o ella será responsable de redactar documentos técnicos para el desarrollo de dispositivos médicos y productos combinados según las regulaciones y normas pertinentes de control de diseño. La persona en este puesto también será responsable de brindar apoyo específico para proyectos, incluyendo análisis técnico y revisión de documentación de proveedores según sea necesario. El puesto tiene un enfoque científico que incluye el desarrollo de formulaciones, la caracterización del rendimiento del producto y la implementación, incluyendo el diseño y fabricación de prototipos y la generación de datos mediante experimentos diseñados. Se espera que el Ingeniero de Dispositivos Médicos aspire a la excelencia con una inclinación hacia la acción, dispuesto a trabajar activamente, involucrarse directamente y hacer lo necesario para avanzar en los proyectos en un entorno acelerado. Está comprometido con el diseño y desarrollo de productos que dominen el mercado y mejoren la atención médica mediante la colaboración con nuestros clientes para impulsar una innovación intencionada, resultando en productos líderes en su categoría. El Ingeniero de Dispositivos Médicos trabajará con un equipo multidisciplinario de investigadores. Este es un puesto multifacético en un entorno altamente colaborativo entre múltiples funciones que requerirá flexibilidad, así como la capacidad de aprender y desarrollar nuevas tecnologías y explorar nuevas técnicas en busca de innovación y robustez de productos. El nivel del puesto depende de la experiencia, pero no se trata de un puesto de nivel inicial. Esta es una posición a tiempo completo y presencial, ubicada en Brooklyn, Nueva York. Responsabilidades Crear y liderar experimentos para investigación exploratoria y/o desarrollo de productos centrados en dispositivos de materiales poliméricos y su uso. Definir los requisitos funcionales de nuevos productos (entradas de diseño/necesidades del usuario) y evaluar la eficacia general del diseño, costo, confiabilidad y seguridad. Liderar equipos multifuncionales para desarrollar nuevos productos, abordar problemas de diseño y mantener diseños existentes. Aplicar sólidas habilidades para resolver problemas y encontrar soluciones a problemas complejos. Trabajar de forma independiente para planificar y programar sus propias actividades necesarias para cumplir con los plazos del proyecto. Trabajar cooperativamente con los departamentos de calidad, fabricación, regulaciones, clínica y marketing para garantizar el éxito del proyecto. Liderar la creación de documentación del expediente histórico de diseño durante todo el proceso de desarrollo de nuevos productos. Desarrollar nuevos diseños de implantes e instrumentos utilizando Solidworks y especificaciones de modelado/diseño detallado. Generar protocolos/informes técnicos para respaldar la seguridad y eficacia del dispositivo. Inventar/crear conceptos y diseños y presentar divulgaciones de invención. Asegurar que todas las actividades de diseño cumplan con las regulaciones del sistema de calidad de la FDA y los requisitos de control de diseño y gestión de riesgos de ISO 13485. Liderar cambios de material/diseño/proceso mediante un proceso de control de diseño, con investigaciones/análisis bien documentados. Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de desarrollo y actividades de verificación/validación de diseño. Desarrollar y ejecutar métodos de prueba para ayudar en la investigación exploratoria, desarrollo de productos y control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Ejercer criterio técnico en el diseño, ejecución e interpretación de experimentos dentro del alcance de las responsabilidades del proyecto y asegurar el uso de conceptos profesionales para resolver problemas complejos de manera creativa y efectiva, conforme a los métodos y procedimientos científicos. Preparar muestras según sea necesario para pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos, incluyendo laboratorios de voz del cliente (VOC). Interactuar con clientes, proveedores y miembros internos de equipos multifuncionales para desarrollar especificaciones y coordinar la fabricación de prototipos. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica conforme a las directrices GLP/GMP requeridas. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en temas relacionados con todos los elementos/documentación de diseño de productos relativos a la investigación para presentaciones ante la FDA u otras autoridades reguladas. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas, apoyar la introducción de nuevas tecnologías mediante el desarrollo de presentaciones, herramientas de ventas, formulaciones y datos de aplicaciones. Comunicar resultados a la comunidad científica mediante artículos publicados. Presentar investigaciones en simposios académicos/industriales como representante externo de la empresa. Gestionar personal a tiempo parcial como líder de investigación y mentor para proyectos de investigación en curso. Trabajar con el liderazgo de la empresa para evaluar prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación ética y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro soporte de proyecto o producto según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Las responsabilidades pueden incluir otras tareas según se asignen y requieran. Requisitos Calificaciones requeridas Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia de Materiales, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Mecánica o disciplina científica relacionada. Se requiere un mínimo de 4 años o más de experiencia en desarrollo de productos. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia práctica en investigación y desarrollo de nuevos productos en una industria regulada por cGMP (se prefiere fuertemente experiencia en el campo de dispositivos médicos). Experimentador hábil con experiencia práctica en desarrollo de productos de dispositivos médicos y su caracterización de seguridad/eficacia en un entorno de I+D. Experiencia en recopilar necesidades del usuario, traducirlas a entradas técnicas y desarrollar planes viables de V&V (Verificación y Validación de Diseño). Experiencia liderando iniciativas complejas de desarrollo de productos desde el concepto hasta el lanzamiento. Se requiere buen conocimiento práctico de anatomía y procedimientos quirúrgicos. Se requiere demostrada capacidad para resolver difíciles problemas técnicos y ofrecer soluciones prácticas que cumplan con los requisitos de aplicación. Esto incluye sólidas habilidades analíticas, de resolución de problemas y toma de decisiones, con capacidad para observar y pensar de forma creativa. Demostrada capacidad para diseñar experimentos y analizar datos con metodologías estadísticas y de calidad adecuadas. Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente y ser un fuerte colaborador en equipo, trabajando de forma transversal para agilizar la finalización de tareas críticas del proyecto. Capacidad para manejar múltiples asignaciones de proyectos de alcance y complejidad media, y capaz de priorizar y completar el trabajo con sentido de urgencia y oportunamente. Capacidad para liderar directamente y por influencia, incluyendo sólidas habilidades de resolución de problemas, resolución de conflictos y análisis. Se requieren sólidas habilidades de liderazgo, excelente comunicación escrita y verbal y habilidades de presentación. Conocimiento práctico de los requisitos de la FDA según el 21 CFR 820. Se requiere dominio del uso de Microsoft Excel, Microsoft Word y Microsoft PowerPoint. Se requiere autorización legal para trabajar en Estados Unidos. Calificaciones preferidas Un título avanzado (Maestría o Doctorado) es muy deseable. Experiencia práctica en desarrollo de productos con dispositivos médicos de Clase II y Clase III. Experiencia en el desarrollo de métodos de prueba y protocolos/informes para pruebas de seguridad y eficacia de diseños de implantes e instrumentos. Conocimiento práctico de ISO 9001, ISO 13485:2003 e ISO 14971:2007. Experiencia con presentaciones IDE y PMA. Conocimiento práctico de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP). Buen entendimiento de herramientas estadísticas y técnicas de validación/verificación. Certificación Six-Sigma cinta verde o cinta negra. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que está comprometido con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según las leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reingreso, licencias, compensación, beneficios, capacitación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación únicamente basadas en calificaciones, mérito y necesidades comerciales del momento. Beneficios Rango competitivo de salario base anual de $80,000 - $160,000, dependiendo del nivel del puesto y calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de Ahorros para el Retiro 401(k) y Roth con coincidencia de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia para el Trabajo/Vida Cobertura de Vida y Discapacidad a Corto Plazo Pagada por la Empresa Seguro Médico, Dental y de Visión, Cuenta de Gastos Flexibles (FSA): Dependientes y Atención Médica, Beneficios para Transporte y Estacionamiento, Cobertura de Discapacidad a Largo Plazo