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RQA, Inc. colabora con importantes fabricantes de alimentos para auditar la calidad de los productos a nivel minorista. Nuestros proyectos consisten en visitar establecimientos comerciales para recopilar información sobre productos o verificar que los productos retirados del mercado hayan sido eliminados de los estantes. Estamos buscando personas confiables y orientadas al detalle, capaces de usar una aplicación para teléfonos inteligentes para completar las tareas asignadas. La remuneración varía según el tipo de proyecto. Las horas de trabajo varían según la disponibilidad de proyectos y ubicaciones. Horario flexible. Para postularse: Para iniciar el proceso de solicitud, visite nuestra página web en https://www.rqa-inc.com/na/jobs. El proceso de solicitud se encuentra bajo el encabezado Representante de Campo / Contratista Independiente.

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Hola, Quiero informarle sobre un estudio que se está llevando a cabo en nuestra clínica. Este estudio está patrocinado por el Grupo de Investigación Vanguard y nuestra clínica es uno de los centros de investigación que les ayuda con este estudio. ¿Cuál es el propósito de este estudio? La esquizofrenia es una afección que afecta negativamente la salud mental de las personas de diferentes maneras. Por ejemplo, puede afectar el estado de ánimo, el comportamiento o la cognición de una persona. Cobenfy es un nuevo medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de los síntomas positivos de la esquizofrenia. Cobenfy es diferente de otros antipsicóticos porque tiene un nuevo "mecanismo de acción" en comparación con todos los demás antipsicóticos aprobados actualmente para el tratamiento de la esquizofrenia. Dado que Cobenfy es el primer medicamento de su clase farmacológica aprobado por la FDA para la esquizofrenia, los investigadores están interesados en conocer cómo esta nueva clase de antipsicóticos afecta específicamente a las personas con esquizofrenia en fase temprana. Este ensayo clínico probará si Cobenfy puede ayudar a mejorar los síntomas positivos de los pacientes con episodio inicial/fase temprana de esquizofrenia mejor que otros antipsicóticos. Para ser elegible para participar, debe cumplir los siguientes requisitos: ❖ Tener al menos 18 años o más ❖ Tener un diagnóstico principal de esquizofrenia ❖ Haber estado tomando una dosis estable de un solo medicamento antipsicótico durante al menos 8 semanas antes del tratamiento, sin cambios de dosis en las últimas 4 semanas. ❖ Haber iniciado su primer tratamiento antipsicótico en los últimos 5 años. Los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad y se inscriban vendrán a nuestras oficinas para recibir el medicamento del estudio. Una vez inscrito, las visitas presenciales a la clínica ocurrirán cada 1-4 semanas durante aproximadamente 24 semanas hasta la visita final de tratamiento, con una última visita de seguimiento 28 días después de haber tomado por última vez el medicamento del estudio (no más de 13 visitas en total). Si decide participar, nuestro centro proporcionará y pagará el medicamento del estudio, y las evaluaciones relacionadas con el estudio se realizarán durante las visitas a la clínica. También podría recibir compensación por su participación y se le reembolsarán los gastos de viaje relacionados con el estudio. ¿Quiere obtener más información? Si usted o alguien que conoce está interesado en saber más sobre este estudio de investigación, no dude en contactarnos llamando al 312-503-9092 o enviando un correo electrónico. Gracias por su tiempo y espero tener noticias suyas pronto. Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223950

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¿Lucha usted con síntomas de depresión? Podría participar en un estudio de investigación. Algunas personas experimentan disminución de la motivación, dificultad para encontrar placer en las actividades cotidianas y problemas para dormir debido a su depresión. Estos desafíos, conocidos como síntomas de depresión, pueden afectar significativamente la vida diaria y el bienestar general. Desafortunadamente, los medicamentos disponibles no siempre alivian completamente estos síntomas. El estudio OARS-7 está evaluando un nuevo medicamento en investigación que se añadiría a su tratamiento actual, con el fin de proporcionar apoyo adicional a las personas que luchan con la falta de motivación, disfrute e insomnio debido a la depresión. ¿Qué es el estudio OARS-7? El estudio OARS-7 tiene dos partes. Si es elegible para participar, tiene la opción de completar ambas partes. La primera parte es un ensayo controlado aleatorizado del medicamento del estudio frente a un placebo. La segunda parte es una fase de tratamiento abierto con el medicamento del estudio y un segundo ensayo controlado aleatorizado posterior con el medicamento del estudio frente a placebo. Los resultados de este estudio podrían ayudar a otras personas que experimentan síntomas de depresión y necesitan apoyo adicional. ¿Quiénes pueden participar? Podría calificar para el estudio OARS-7 si: • Tiene entre 18 y 74 años • Tiene un diagnóstico principal de trastorno depresivo mayor (TDM) • Ha estado tomando una dosis estable de un medicamento antidepresivo (ISRS/IRSN) • Aún experimenta síntomas de depresión Este estudio de investigación es completamente voluntario. Si califica, no tiene que unirse al estudio, y si decide unirse, puede retirarse en cualquier momento. ¿Le interesa? Contáctenos al: 312-503-7071 https://sites.northwestern.edu/mindtrials/research/current-trials-for-depression/ Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223008