Ingeniero de Investigación y Desarrollo I/II - Desarrollo de Procesos

Distrito Sanitario Central de Contra Costa QUÍMICO III Salario anual: $128,879 - $155,918 Más excelentes beneficios Central San, una utilidad pública progresista, busca un Químico III. Este puesto es un cargo de liderazgo que realiza análisis avanzados y altamente complejos en el laboratorio de aguas residuales, aguas receptoras, agua reciclada y sólidos procedentes de la recolección, tratamiento y disposición de aguas residuales; actúa como experto técnico del laboratorio; lleva a cabo y desarrolla proyectos de investigación aplicada, prepara y analiza datos e interpreta resultados para la elaboración de informes y documentación relacionada; colabora en la implementación del programa de control de calidad y aseguramiento de calidad del laboratorio; ayuda a garantizar el cumplimiento de los procedimientos operativos estándar del Distrito, opera y mantiene equipos de laboratorio complejos; proporciona formación y/o dirección técnica; y realiza tareas relacionadas según se asignen. Educación: Título de Licenciatura obtenido en una universidad o colegio acreditado de cuatro años con estudios principales en química, microbiología, biología o campo relacionado. Experiencia: Tres (3) años de experiencia a tiempo completo en pruebas, análisis y control de agua, aguas residuales o laboratorio, incluyendo al menos dos años realizando funciones con instrumentación avanzada, tales como: espectrometría de masas/cromatografía de gases, espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente, HPLC, LC-MS-MS; se prefiere experiencia en solución de problemas y reparación de instrumentos. Licencias y certificados: Deberá obtenerse el certificado de Analista de Laboratorio Grado III emitido por la Asociación de Medio Ambiente del Agua de California dentro de los dieciocho meses posteriores a la contratación. Se debe presentar una solicitud del Distrito y un cuestionario complementario antes del 10 de octubre de 2025 a las 5:00 p.m. Para obtener una descripción detallada del trabajo y la solicitud, visite nuestro sitio web en: https://www.governmentjobs.com/careers/cccsd Empleador que ofrece igualdad de oportunidades e impulsa la diversidad en el lugar de trabajo

Cresilon® es una empresa biofarmacéutica con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos que utilizan la tecnología patentada de hidrogel de la compañía. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de Dispositivos Médicos será responsable de liderar las actividades de diseño y desarrollo de nuevos productos y mejorar los productos existentes cumpliendo con todos los requisitos de calidad y normativos. Él o ella será responsable de redactar documentos técnicos para el desarrollo de dispositivos médicos y productos combinados según las normativas y estándares pertinentes de control de diseño. La persona en este puesto también será responsable de brindar apoyo específico al proyecto, incluyendo análisis técnico y revisión de documentación del proveedor según sea necesario. El puesto tiene un enfoque científico que incluye el desarrollo de formulaciones, caracterización del rendimiento del producto e implementación, incluyendo el diseño y fabricación de prototipos y generación de datos mediante experimentos diseñados. Se espera que el Ingeniero de Dispositivos Médicos aspire a la excelencia con una inclinación hacia la acción, dispuesto a trabajar arduamente, involucrarse directamente y hacer lo necesario para impulsar los proyectos adelante en un entorno dinámico. Están comprometidos con diseñar y desarrollar productos que dominen el mercado y mejoren la atención médica mediante la colaboración con nuestros clientes para impulsar una innovación intencionada, resultando en productos líderes en su clase. El Ingeniero de Dispositivos Médicos trabajará con un equipo multidisciplinario de investigadores. Este es un puesto multifacético en un entorno altamente colaborativo entre múltiples funciones que requerirá flexibilidad, así como la capacidad de aprender y desarrollar nuevas tecnologías y explorar nuevas técnicas en busca de innovación y solidez del producto. El nivel del puesto depende de la experiencia, pero no se trata de un puesto de nivel inicial. Esta es una posición a tiempo completo y presencial ubicada en Brooklyn, Nueva York. Responsabilidades Crear y liderar experimentación para investigación exploratoria y/o desarrollo de productos centrada en dispositivos de materiales poliméricos y su uso. Definir los requisitos funcionales (entradas de diseño/necesidades del usuario) de nuevos productos y evaluar la eficacia general del diseño, costo, fiabilidad y seguridad. Liderar equipos multifuncionales para desarrollar nuevos productos, abordar problemas de diseño y mantener diseños existentes. Aplicar sólidas habilidades para resolver problemas y encontrar soluciones a problemas complejos. Trabajar de forma independiente para planificar y programar sus propias actividades necesarias para cumplir con los plazos del proyecto. Trabajar cooperativamente con calidad, fabricación, regulaciones, clínica y marketing para garantizar el éxito del proyecto. Liderar la creación de documentación del expediente histórico de diseño durante todo el proceso de desarrollo de nuevos productos. Desarrollar nuevos diseños de implantes e instrumentos utilizando Solidworks y especificaciones de modelado/diseño detallado. Generar protocolos/informes técnicos para respaldar la seguridad y eficacia del dispositivo. Inventar/crear conceptos y diseños y presentar divulgaciones de invención. Asegurarse de que todas las actividades de diseño cumplan con las Regulaciones del Sistema de Calidad de la FDA y los requisitos de control de diseño y gestión de riesgos de ISO 13485. Liderar cambios en materiales/diseño/procesos mediante un proceso de control de diseño, con investigaciones/análisis bien documentados. Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de desarrollo y actividades de verificación/validación de diseño. Desarrollar y ejecutar métodos de prueba para ayudar en la investigación exploratoria, desarrollo de productos y control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Ejercer criterio técnico en el diseño, ejecución e interpretación de experimentos dentro del alcance de las responsabilidades del proyecto y asegurar el uso de conceptos profesionales para resolver problemas complejos de manera creativa y efectiva, conforme a métodos y procedimientos científicos. Preparar muestras según sea necesario para pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos, incluyendo laboratorios de voz del cliente (VOC). Interactuar con clientes, proveedores y miembros internos de equipos multifuncionales para desarrollar especificaciones y coordinar la fabricación de prototipos. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica según las directrices GLP/GMP requeridas. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en todos los elementos/documentación de diseño relacionados con la investigación hacia presentaciones ante la FDA/u otras autoridades reguladoras. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas, apoyar la introducción de nuevas tecnologías mediante el desarrollo de presentaciones, herramientas de ventas, formulaciones y datos de aplicaciones. Comunicar resultados a la comunidad científica mediante publicaciones. Presentar investigaciones en simposios académicos/industriales como representante externo de la empresa. Gestionar personal a tiempo parcial como líder de investigación y mentor en proyectos de investigación continuos. Trabajar con la dirección de la empresa para evaluar prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación ética y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro soporte de proyecto o producto según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Las responsabilidades pueden incluir otras tareas asignadas y requeridas. Requisitos Calificaciones requeridas Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia de Materiales, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Mecánica o disciplina científica relacionada. Se requiere un mínimo de 4 años o más de experiencia en desarrollo de productos. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia práctica en investigación y desarrollo de nuevos productos en una industria regulada por cGMP (se prefiere fuertemente experiencia en el campo de dispositivos médicos). Experimentador hábil con experiencia práctica en desarrollo de productos de dispositivos médicos y su caracterización de seguridad/eficacia en un entorno de I+D. Experiencia en recopilación de necesidades del usuario, traduciéndolas a entradas técnicas, y desarrollando planes viables de V&V (Verificación y Validación de Diseño). Experiencia liderando iniciativas complejas de desarrollo de productos desde el concepto hasta el lanzamiento. Se requiere buen conocimiento práctico de anatomía y procedimientos quirúrgicos. Se requiere demostrada capacidad para resolver difíciles problemas técnicos y entregar soluciones prácticas que cumplan con los requisitos de la aplicación. Esto incluye sólidas habilidades analíticas, de resolución de problemas y toma de decisiones, con la capacidad de ser observador y pensar de forma creativa. Demostrada capacidad para diseñar experimentos y analizar datos con metodologías estadísticas y de calidad adecuadas. Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente y también como un fuerte colaborador de equipo, trabajando transversalmente para acelerar la finalización de tareas críticas del proyecto. Capacidad para manejar múltiples asignaciones de proyectos de alcance y complejidad media, y capaz de priorizar y completar el trabajo con sentido de urgencia de manera oportuna. Capacidad para liderar directamente y por influencia, incluyendo sólidas habilidades de resolución de problemas, resolución de conflictos y análisis. Se requieren sólidas habilidades de liderazgo, excelentes habilidades de comunicación escrita, verbal y presentación. Conocimiento práctico de los requisitos de la FDA según el 21 CFR 820. Se requiere dominio en el uso de Microsoft Excel, Microsoft Word y Microsoft PowerPoint. Se requiere autorización legal para trabajar en Estados Unidos. Calificaciones preferidas Un título avanzado (MS o Ph.D.) es muy deseable. Experiencia práctica en desarrollo de productos con dispositivos médicos Clase II y Clase III. Experiencia en el desarrollo de métodos de prueba y protocolos/informes para pruebas de seguridad y eficacia de diseños de implantes e instrumentos. Conocimiento práctico de ISO 9001, ISO 13485:2003 e ISO 14971:2007. Experiencia con presentaciones IDE y PMA. Conocimiento práctico de Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP). Buen entendimiento de herramientas estadísticas y técnicas de validación/verificación. Certificación Six-Sigma cinta verde o cinta negra. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que se compromete con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según lo establecido por leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reincorporación, licencias, compensación, beneficios, formación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación únicamente basadas en calificaciones, mérito y necesidades empresariales en el momento. Beneficios Rango competitivo de salario base anual de $80,000 - $160,000, dependiendo del nivel del puesto y calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de Ahorro para la Jubilación 401(k) y Roth con coincidencia de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia para el Trabajo/Vida Cobertura de Vida y Discapacidad a Corto Plazo Pagada por la Empresa Seguro Médico, Dental y de Visión, Cuenta de Gastos Flexibles (FSA): Dependientes y Atención Médica, Beneficios para Transporte y Estacionamiento, Cobertura de Discapacidad a Largo Plazo

¿Tienes problemas con la diabetes tipo 1? ¡Participa en nuestro ensayo clínico! La diabetes tipo 1 es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca al páncreas, provocando poca o ninguna producción de insulina y niveles altos de azúcar en sangre. Estamos reclutando participantes para un ensayo clínico destinado a probar un nuevo tratamiento experimental dirigido a mejorar el control del azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 1. Si calificas, podrías recibir compensación por tu tiempo y participación. Nuestros Ensayos Clínicos está lanzando un nuevo estudio de investigación para personas con diabetes tipo 1 y busca participantes calificados. Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para ti ni para tu seguro. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viajes. Además, si refieres a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡puedes ganar un bono de $100! ¡Llama ahora al 626-822-6554! O postúlate aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Recibe hasta $1800! ● Apoyo completo: Medicamento sin costo para ti ni para tu seguro ● Medicamentos de estudio sin costo: ¡El medicamento de estudio para la diabetes tipo 1 se proporciona gratis! Para calificar: ● Tener 18 años o más ● Diagnóstico de diabetes tipo 1 ¡Consulta nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Tu participación puede ayudar a avanzar en la investigación del vitíligo y mejorar vidas. Si estás listo para actuar, contáctanos al 626-822-6554 o visita el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participa hoy mismo!

Acerca de Caxton Associates: Caxton Associates, fundada en 1983, es una firma global de negociación e inversión con oficinas en Londres, Nueva York, Mónaco, Singapur y Dubái. La actividad principal de Caxton Associates es gestionar capital de clientes y propio mediante estrategias de fondos de cobertura macro globales. Los activos se gestionan a través de un mandato amplio para operar en una variedad de mercados e instrumentos mundiales. Acerca del puesto: Estamos buscando a una persona motivada que trabaje estrechamente con un experimentado gestor de cartera dentro de una estrategia macro global centrada en mercados emergentes. El puesto implica investigación diaria, generación de ideas comerciales y modelización. El candidato adecuado tendrá la oportunidad de gestionar su propio capital con el tiempo, según el rendimiento. Responsabilidades: Trabajar estrechamente con el gestor de cartera apoyando todos los aspectos de la generación de ideas comerciales, aportando una perspectiva de mercados emergentes a una estrategia macro global más amplia. Realizar proyectos de investigación fundamental sobre países de mercados emergentes. Crear y mantener herramientas analíticas para selección comercial y generación de ideas (principalmente en Excel y Python). Desarrollar y mantener marcos de seguimiento de variables macroeconómicas clave. Mantener, desarrollar y ampliar una red de expertos en la región objetivo de mercados emergentes. Mantenerse actualizado sobre los avances macroeconómicos y temas clave que impulsan los mercados. Requisitos 1-3 años de experiencia en operaciones, investigación o funciones cuantitativas dentro de tipos de interés y divisas, preferiblemente en banca de inversión y/o firma del lado comprador. Sólida formación académica de una universidad de primer nivel en Economía, Ingeniería, Matemáticas, Ciencias de la Computación o campo cuantitativo relacionado. Demostrar comprensión de los fundamentos de mercados emergentes y factores que impulsan el mercado. Experiencia sólida en la construcción de modelos analíticos utilizando tanto Python como Excel. Buenas habilidades de comunicación e interpersonales y ser autodidacta. Fuertes habilidades colaborativas con capacidad para trabajar eficazmente en un entorno orientado al equipo. Gran atención al detalle, mentalidad curiosa y disposición para cuestionar el statu quo. Demostrar y actuar con el más alto grado de ética e integridad. Beneficios El rango salarial base para este puesto está entre $120,000 y $160,000 anuales. El salario base real se determinará según varios factores, incluyendo, entre otros, experiencia relevante, antigüedad, necesidades del negocio y demandas del mercado. Además del salario base, los candidatos seleccionados tendrán derecho a bonificación discrecional.

¡Nuestro estudio sobre DIHIDROBERBERINA se ha ajustado para incluir adultos de hasta 65 años de edad (anteriormente 55)! Tenemos un nuevo estudio de investigación que evalúa los efectos de un suplemento dietético sobre la respuesta de glucosa y apetito en adultos. Estudios clínicos recientes sugieren que la berberina podría afectar hormonas reguladoras del apetito como el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1); la sensibilidad a la insulina (la forma en que su cuerpo responde a la insulina en la sangre); los niveles de glucosa en sangre y la pérdida de peso. La dihidroberberina (DHB) es una forma de berberina que tiene las mismas características que la berberina, pero podría ser mejor absorbida por el cuerpo. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de una dosis única de DHB y de 6 semanas de consumo de DHB frente a un placebo sobre diversos resultados relacionados con la salud. La participación total en el estudio dura aproximadamente 8 semanas, con 4 visitas clínicas. Tres de estas visitas requieren que permanezca en la clínica durante 3 horas. Durante el estudio, usará un monitor continuo de glucosa (CGM). El uso de un CGM requiere que lleve un pequeño sensor con un filamento muy fino que permanece bajo la piel y mide constantemente sus niveles de azúcar en sangre. Si cumple con los requisitos, podría recibir una compensación de hasta $1.000 por completar todas las visitas y tareas del estudio. Los participantes calificados deben: • Ser un adulto entre 35 y 65 años de edad • Tener un IMC ≥25 y ≤ 35 kg/m2 • Estar dispuesto a asistir a tres visitas de 3 horas con catéter intravenoso colocado en el brazo para extracciones múltiples de sangre • Estar dispuesto a consumir 4 cápsulas al día durante 6 semanas, específicamente 2 cápsulas por la mañana y 2 cápsulas por la noche • Estar dispuesto a consumir una bebida sustituta de comidas con sabor a vainilla • Estar dispuesto a usar un monitor continuo de glucosa • Estar dispuesto a descargar aplicaciones para teléfonos inteligentes para registrar los niveles de azúcar en sangre y la ingesta de alimentos y bebidas Para saber si califica, llámenos al 630-617-2000 o complete la encuesta a continuación: https://biofortis.clinicalconductor.com/CCEWeb/Forms/frmSurveyPreview.aspx?Direct=1&Mode=0&SurveyPKey=250&StudyPKey=6665

Estamos impulsando avances en computación cuántica mediante el uso de tecnología de iones atrapados y nuestros métodos patentados de control cuántico sin láser. Nuestros esfuerzos de investigación y desarrollo se basan en procesadores cuánticos completamente integrados que pueden fabricarse en fábricas estándar de silicio. Este enfoque único nos permite aprovechar la tecnología de cúbits de mayor rendimiento, garantizando al mismo tiempo escalabilidad y capacidad de fabricación mediante la tecnología existente de fabricación de semiconductores. Abordamos la computación cuántica con un enfoque centrado en minimizar errores, esforzándonos por lograr errores de puerta ultra bajos a gran escala. Nuestro objetivo inmediato es desarrollar ordenadores cuánticos funcionales dentro del régimen NISQ, con el fin de construir máquinas tolerantes a fallos que requieran una sobrecarga mínima de corrección cuántica de errores (QEC). Nuestros recientes avances incluyen alcanzar una fidelidad del 99,97 % en puertas de dos cúbits y del 99,9992 % en operaciones de un solo cúbit sin corrección de errores, estableciendo nuevos estándares industriales de rendimiento. Qué esperar: Como Científico Cuántico Senior, estará a la vanguardia de nuestra investigación y desarrollo, desempeñando un papel líder tanto en el diseño experimental como en la arquitectura de las próximas generaciones de hardware. Será responsable de impulsar la innovación en control coherente, calibración y evaluación a gran escala, con especial énfasis en posibilitar tasas de error ultra bajas y fiabilidad del sistema en dispositivos de iones atrapados más grandes. Más allá de los experimentos prácticos, ayudará a definir la dirección técnica, mentorizará a científicos juniors y se asegurará de que nuestro trabajo se traduzca en sistemas escalables y tolerantes a fallos. Sus responsabilidades: Liderar la creación de prototipos y la caracterización de esquemas avanzados de control coherente para cúbits de iones atrapados utilizando campos láser y de microondas. Impulsar la evaluación y optimización a nivel de sistema, asegurando que los dispositivos a corto plazo alcancen un rendimiento y estabilidad líderes a nivel mundial. Validar e integrar nuevas tecnologías de trampas (por ejemplo, electrónica o fotónica en chip) para apoyar la escalabilidad hacia arquitecturas con corrección de errores. Guiar a científicos juniors en el diseño experimental, análisis y presentación de resultados, representando a Oxford Ionics en colaboraciones externas y conferencias. Requisitos Necesitará un doctorado en física o una disciplina estrechamente relacionada, con una sólida base en física atómica o relacionada con cúbits, y generalmente cuatro o más años de experiencia postdoctoral en control cuántico, ya sea en el ámbito académico o industrial. Junto con una profunda experiencia técnica, debe ser capaz de trabajar de forma independiente, liderar proyectos y colaborar eficazmente dentro de un equipo pequeño y dinámico. Se requiere: Experiencia demostrada en física experimental de iones atrapados, idealmente con enfoque en procesamiento de información cuántica y sólidas habilidades de programación. Experiencia práctica en espectroscopía, calibración, evaluación de sistemas de cúbits y depuración de configuraciones experimentales complejas. Alta competencia en software de control, integración de hardware y análisis de datos. Un historial demostrado de colaboración efectiva entre equipos y comunicación clara de resultados científicos complejos mediante publicaciones, charlas o conferencias. Beneficios Oxford Ionics está liderando el camino en tecnología cuántica, y necesitamos personas cualificadas e innovadoras como usted. Ofrecemos una amplia gama de beneficios, incluyendo oportunidades para avanzar en su carrera junto a un equipo de clase mundial, opciones de acciones en la empresa, vacaciones anuales generosas, horario flexible, seguro médico, dental y de visión para usted y su familia, y mucho más. Únase a nosotros y forme parte del futuro de la computación cuántica. Rango Salarial $145.000-$175.000 según experiencia Oxford Ionics se compromete a ofrecer igualdad de oportunidades para todos.