Piel clara, nunca se broncea, siempre se quema (Newark)

Hola, Quiero informarle sobre un estudio que se está llevando a cabo en nuestra clínica. Este estudio está patrocinado por el Grupo de Investigación Vanguard y nuestra clínica es uno de los centros de investigación que les ayuda con este estudio. ¿Cuál es el propósito de este estudio? La esquizofrenia es una afección que afecta negativamente la salud mental de las personas de diferentes maneras. Por ejemplo, puede afectar el estado de ánimo, el comportamiento o la cognición de una persona. Cobenfy es un nuevo medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de los síntomas positivos de la esquizofrenia. Cobenfy es diferente de otros antipsicóticos porque tiene un nuevo "mecanismo de acción" en comparación con todos los demás antipsicóticos aprobados actualmente para el tratamiento de la esquizofrenia. Dado que Cobenfy es el primer medicamento de su clase farmacológica aprobado por la FDA para la esquizofrenia, los investigadores están interesados en conocer cómo esta nueva clase de antipsicóticos afecta específicamente a las personas con esquizofrenia en fase temprana. Este ensayo clínico probará si Cobenfy puede ayudar a mejorar los síntomas positivos de los pacientes con episodio inicial/fase temprana de esquizofrenia mejor que otros antipsicóticos. Para ser elegible para participar, debe cumplir los siguientes requisitos: ❖ Tener al menos 18 años o más ❖ Tener un diagnóstico principal de esquizofrenia ❖ Haber estado tomando una dosis estable de un solo medicamento antipsicótico durante al menos 8 semanas antes del tratamiento, sin cambios de dosis en las últimas 4 semanas. ❖ Haber iniciado su primer tratamiento antipsicótico en los últimos 5 años. Los pacientes que cumplan con los criterios de elegibilidad y se inscriban vendrán a nuestras oficinas para recibir el medicamento del estudio. Una vez inscrito, las visitas presenciales a la clínica ocurrirán cada 1-4 semanas durante aproximadamente 24 semanas hasta la visita final de tratamiento, con una última visita de seguimiento 28 días después de haber tomado por última vez el medicamento del estudio (no más de 13 visitas en total). Si decide participar, nuestro centro proporcionará y pagará el medicamento del estudio, y las evaluaciones relacionadas con el estudio se realizarán durante las visitas a la clínica. También podría recibir compensación por su participación y se le reembolsarán los gastos de viaje relacionados con el estudio. ¿Quiere obtener más información? Si usted o alguien que conoce está interesado en saber más sobre este estudio de investigación, no dude en contactarnos llamando al 312-503-9092 o enviando un correo electrónico. Gracias por su tiempo y espero tener noticias suyas pronto. Investigador Principal: Jeffrey Rado, MD STU00223950

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