Técnico Senior de Laboratorio de Control de Calidad

RESUMEN:  Acerca de QualDerm Partners LLC: QualDerm Partners LLC ofrece atención clínica extraordinaria y una experiencia increíble para los pacientes en cada punto del recorrido del paciente. El equipo de especialistas certificados está comprometido a proporcionar atención clínica completa para necesidades de dermatología médica, vigilancia y tratamiento del cáncer de piel, así como servicios dermatológicos médicos. Junto con la cultura única e incomparable similar a una familia, los pacientes tendrán una experiencia increíble desde el momento en que levantan el teléfono. PROPÓSITO: El Gerente de Operaciones de Laboratorio es responsable de las operaciones del laboratorio, trabajando en conjunto con el Gerente del Laboratorio de Histología para garantizar que los procesos administrativos sean conformes, mediante la supervisión directa del equipo administrativo    FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES: Gestión de Personal: Responsable de gestionar y supervisar al personal administrativo del laboratorio, de ingreso de muestras y de disección grosera, incluyendo contratación, capacitación, evaluación y despido del personal; gestionar el presupuesto. Supervisión Operativa: Comprender todos los elementos operativos del laboratorio, estandarizar suministros, equipos y procedimientos del laboratorio, monitorear la calidad y documentación, y control de documentos. Apoyo a Patólogos: Trabajar estrechamente con patólogos para asegurar que tengan los recursos que necesitan. Cumplimiento: Gestionar los requisitos de licencias e inspecciones, ayudar al gerente del laboratorio y al director médico con la preparación de CLIA y CAP. Proyectos e Informes: según sea necesario para apoyar iniciativas de operaciones Servicio al Cliente: brindar un excelente servicio a clínicas remitentes, proveedores y pacientes respondiendo llamadas y ayudando con sus necesidades. Resolución de Problemas: Asegurar que se satisfagan las necesidades de las clínicas remitentes, trabajar en cualquier problema relacionado con facturación de pacientes, etc. Logística: Supervisar mensajeros, gestionar horarios, seguimiento de especímenes, ingreso de muestras, disección grosera, administración del laboratorio, transcripción, sala de archivos, gestión del ciclo de ingresos y apoyo en facturación. Gestión Técnica: Monitorear la red informática, asegurarse de que los informes electrónicos se entreguen según lo previsto, supervisar la configuración de interfaces con clientes y monitorear el rendimiento de las interfaces existentes. Gestión de Registros: Gestionar el almacenamiento de registros y materiales. Comunicación: Comunicarse regularmente con el Director Médico de Patología y el Director de Operaciones. Gestión de Instalaciones: Mantener todo el equipo, los protocolos de limpieza y seguridad trabajando con el arrendador y los proveedores adecuados según sea necesario. Otras Funciones: Cualquier otra función necesaria para garantizar que las operaciones de QualDerm Partners sean exitosas. Requisitos Título universitario preferido en campo relacionado  1 año de experiencia en laboratorio o área médica  3 años de experiencia previa en gestión Beneficios Beneficios de unirse a Qualderm Partners: Remuneración Competitiva – Compensación atractiva para recompensar tu trabajo duro Cobertura Integral de Salud – Incluye planes médicos, dentales y de visión para mantenerte cubierto Generoso Plan 401(k) – La empresa iguala el 100% de los primeros 3%, más el 50% de los siguientes 2%, con asignación inmediata Tiempo Libre Pagado (PTO) – Acumulas PTO desde el primer día, además de disfrutar 6 días festivos pagados y 2 días festivos flotantes cada año Seguro de Vida Pagado por la Empresa – Tranquilidad con cobertura básica de vida, con opción a planes adicionales Protección por Discapacidad – Cobertura por discapacidad a corto y largo plazo para protegerte en circunstancias inesperadas Planes Adicionales de Bienestar – Accidente, enfermedad crítica y protección contra robo de identidad para mayor seguridad Programa de Asistencia al Empleado (EAP) – Acceso a apoyo confidencial para desafíos personales o relacionados con el trabajo Descuentos Exclusivos para Empleados – Ahorra en productos y servicios con descuentos especiales solo para ti Programa de Bonificación por Referidos – Gana bonificaciones al referir candidatos calificados para unirse al equipo QualDerm Partners se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo para todos los empleados. Los solicitantes deben estar actualmente autorizados para trabajar en Estados Unidos de forma completa.

¡Nuestro estudio sobre DIHIDROBERBERINA se ha ajustado para incluir adultos de hasta 65 años de edad (anteriormente 55)! Tenemos un nuevo estudio de investigación que evalúa los efectos de un suplemento dietético sobre la respuesta de glucosa y apetito en adultos. Estudios clínicos recientes sugieren que la berberina podría afectar hormonas reguladoras del apetito como el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1); la sensibilidad a la insulina (la forma en que su cuerpo responde a la insulina en la sangre); los niveles de glucosa en sangre y la pérdida de peso. La dihidroberberina (DHB) es una forma de berberina que tiene las mismas características que la berberina, pero podría ser mejor absorbida por el cuerpo. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de una dosis única de DHB y de 6 semanas de consumo de DHB frente a un placebo sobre diversos resultados relacionados con la salud. La participación total en el estudio dura aproximadamente 8 semanas, con 4 visitas clínicas. Tres de estas visitas requieren que permanezca en la clínica durante 3 horas. Durante el estudio, usará un monitor continuo de glucosa (CGM). El uso de un CGM requiere que lleve un pequeño sensor con un filamento muy fino que permanece bajo la piel y mide constantemente sus niveles de azúcar en sangre. Si cumple con los requisitos, podría recibir una compensación de hasta $1.000 por completar todas las visitas y tareas del estudio. Los participantes calificados deben: • Ser un adulto entre 35 y 65 años de edad • Tener un IMC ≥25 y ≤ 35 kg/m2 • Estar dispuesto a asistir a tres visitas de 3 horas con catéter intravenoso colocado en el brazo para extracciones múltiples de sangre • Estar dispuesto a consumir 4 cápsulas al día durante 6 semanas, específicamente 2 cápsulas por la mañana y 2 cápsulas por la noche • Estar dispuesto a consumir una bebida sustituta de comidas con sabor a vainilla • Estar dispuesto a usar un monitor continuo de glucosa • Estar dispuesto a descargar aplicaciones para teléfonos inteligentes para registrar los niveles de azúcar en sangre y la ingesta de alimentos y bebidas Para saber si califica, llámenos al 630-617-2000 o complete la encuesta a continuación: https://biofortis.clinicalconductor.com/CCEWeb/Forms/frmSurveyPreview.aspx?Direct=1&Mode=0&SurveyPKey=250&StudyPKey=6665

PROPÓSITO: Este puesto trabaja directamente con el Director Científico de Patología para implementar todos los aspectos de los proyectos de laboratorio, asegurando un flujo de trabajo eficiente, el cumplimiento de las normas regulatorias y el logro de los objetivos del proyecto. Esta función implica gestionar equipos interdisciplinarios, impulsar iniciativas estratégicas, optimizar procesos y actuar como enlace entre departamentos para facilitar la colaboración y la innovación.   FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES: Trabajar con la dirección del laboratorio para investigar, diseñar e implementar diversos proyectos operativos del laboratorio e iniciativas de mejora. Estos proyectos incluyen, aunque no se limitan a, mejoras en el flujo de trabajo, mejoras tecnológicas, desarrollo de cronogramas de proyectos y garantizar el cumplimiento de los plazos establecidos, investigación de posibles alternativas para los proyectos identificados, coordinación del diseño del proyecto y asistencia en la selección de la mejor alternativa para alcanzar el(os) objetivo(s) del proyecto. Planificar, ejecutar y supervisar proyectos de laboratorio desde su inicio hasta su finalización. Informar regularmente al Director Científico de Patología sobre el estado del proyecto. Establecer cronogramas, hitos y entregables, asegurando el cumplimiento de fechas límite y presupuestos. Coordinar equipos interdepartamentales para alcanzar los objetivos del proyecto. Trabajar estrechamente con el personal del laboratorio para introducir e implementar nuevos procesos. Capacitar al personal según sea necesario en nuevas iniciativas, procedimientos, protocolos, etc. Validar todos los Sistemas de Patología Digital de acuerdo con las directrices de CAP y CLIA. Coordinar todas las reuniones y horarios relacionados con iniciativas de patología digital. Implementar programas de patología digital. Mantener bases de datos del LIS (macros de diagnóstico, macros microscópicas, macros de texto, códigos CIE-10, diagnósticos sugeridos por ModMed, etc.). Crear nuevas macros de resultados quirúrgicos, paneles de procedimientos y macros de texto según lo indiquen los patólogos. Difundir nuevas macros y procedimientos a todo el personal pertinente. Supervisar las operaciones diarias del laboratorio y resolver cuellos de botella en el flujo de trabajo. Actuar como enlace entre el laboratorio y otros departamentos, fomentando la colaboración y la comunicación. Monitorear y garantizar el cumplimiento de las normas regulatorias y las mejores prácticas del laboratorio. Proporcionar solución de problemas in situ para los sistemas informáticos del laboratorio, incluyendo computadoras, impresoras, escáneres, software y dispositivos periféricos. Establecer y mantener la conectividad entre el LIS y los dispositivos del laboratorio.  Ser el punto de contacto principal para resolver problemas técnicos, minimizando interrupciones en las operaciones del laboratorio. Coordinar con el departamento de TI externo según sea necesario para obtener soporte avanzado. Brindar apoyo en investigaciones mediante consultas al Sistema de Información de Laboratorio (LIS) para identificar y recuperar casos para revisión. Recopilar y organizar materiales, portaobjetos y resultados para su uso en estudios científicos o publicaciones. Identificar e implementar optimizaciones del flujo de trabajo para mejorar la eficiencia y precisión en los procesos del laboratorio. Liderar iniciativas de planificación estratégica, alineando los proyectos con los objetivos organizacionales. Desarrollar y perfeccionar procedimientos operativos estándar (SOP) para diversas funciones del laboratorio. Proporcionar orientación y capacitación al personal del laboratorio, fomentando el desarrollo profesional y la mejora de habilidades. Actuar como recurso para experiencia técnica y resolución de problemas operativos. Ayudar a integrar a los nuevos empleados en las operaciones del laboratorio. Enviar y mantener registros de facturación y materiales de casos. Desarrollar y mantener hojas de cálculo completas para el seguimiento y análisis de datos. Requisitos Máster en Ciencias Certificación en Gestión de Proyectos Amplia experiencia en laboratorio (5+ años) Certificación NSH en Patología Digital o 22 créditos CEU en Patología Digital preferida Beneficios Beneficios de unirse a Qualderm Partners: Remuneración competitiva – Compensación atractiva para recompensar tu esfuerzo Cobertura médica completa – Incluye planes médicos, dentales y de visión para mantenerte protegido Generoso plan de 401(k) – La empresa iguala el 100% de los primeros 3%, más el 50% de los siguientes 2%, con vesting inmediato Tiempo libre pagado (PTO) – Acumulas PTO desde el primer día, además de disfrutar 6 días festivos pagados y 2 días libres flotantes cada año Seguro de vida pagado por la empresa – Tranquilidad con cobertura básica de vida, con opción a planes adicionales Protección por discapacidad – Cobertura por discapacidad a corto y largo plazo para protegerte en circunstancias inesperadas Planes adicionales de bienestar – Accidentes, enfermedades graves y protección contra robo de identidad para mayor seguridad Programa de Asistencia al Empleado (EAP) – Acceso a apoyo confidencial para desafíos personales o laborales Descuentos exclusivos para empleados – Ahorra en productos y servicios con descuentos especiales solo para ti Programa de bonificación por referidos – Gana bonificaciones al referir candidatos calificados para unirse al equipo QualDerm Partners se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo para todos los empleados. Los solicitantes deben estar actualmente autorizados para trabajar en Estados Unidos de forma completa.

¡Únete a nuestro estudio sobre el asma: obtén tratamiento gratuito, compensación y una bonificación de $100 por referencia! Estamos buscando voluntarios para un ensayo clínico destinado a probar la eficacia de un nuevo medicamento para tratar el asma grave asociado a niveles elevados de eosinófilos. El objetivo del estudio es evaluar si este tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas del asma y lograr la remisión clínica. La participación no tiene ningún costo y se le compensará por su tiempo y desplazamientos. Además, si usted refiere a un amigo que cumpla con los requisitos, puede obtener una bonificación de $100. Estamos buscando voluntarios para un estudio clínico que evalúa la seguridad y eficacia de un tratamiento para el asma eosinofílico grave. Si usted o alguien que conoce está interesado, contáctenos para obtener más información sobre los criterios de elegibilidad y beneficios potenciales. ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: Reciba hasta $100 por cada visita clínica sin costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Evaluaciones y seguimientos regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio sin costo: ¡el medicamento para el asma eosinofílico grave se proporciona gratuitamente! Para calificar: ● Tener al menos 18 años de edad o más ● Diagnóstico clínico de asma confirmado por un médico ● No haber utilizado NUCALA (Mepolizumab) en los últimos 6 meses ¡Eche un vistazo a nuestros otros estudios! ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!

Etz Hayim posee y opera las marcas Cycling Frog y Lazarus Naturals, así como una amplia operación que abarca desde el cultivo de más de 300 acres de cáñamo, extracción, procesamiento químico, empaque y almacenamiento para apoyar tanto a ambas marcas como a clientes de marca privada. Lazarus Naturals fue fundada en 2016 para ofrecer productos de CBD seguros y accesibles para todas las personas que se beneficiarían de ellos, independientemente de su situación financiera o capacidad de pago, razón por la cual ofrecemos un Programa de Asistencia del 60 % para veteranos y personas con discapacidades o ingresos bajos. Para mantener un precio asequible y nuestro compromiso con la accesibilidad para todos, hemos desarrollado un modelo de negocio verticalmente integrado, que nos permite cumplir con nuestro propósito de crear productos de calidad y a precios razonables, desde la concepción del producto, desarrollo, semilla, cultivo, extracción, formulación final, empaque y distribución. Cycling Frog está normalizando el consumo ocasional de productos con THC. Estamos en una misión para hacer que el THC sea conveniente, asequible y divertido, ofreciendo bebidas con THC de bajo contenido que tengan el mismo precio que una cerveza o refresco. Queremos cambiar la forma en que la sociedad consume y percibe el THC, centrándonos en bebidas de baja potencia, listas para beber, que se adapten fácilmente al estilo de vida de cualquier persona. Según la Ley Agrícola Federal, es legal vender estos productos de baja potencia con THC en los 50 estados a través de internet, y en cualquier lugar donde se pueda comprar una cerveza. Este puesto estará basado en Seattle, WA, EE. UU. Resumen: Bajo la supervisión del Gerente de I+D, el Técnico de Laboratorio apoyará el desarrollo de nuevos productos alimenticios y bebidas, así como mejoras en las formulaciones de nuestros productos existentes. El candidato ideal es apasionado por la creación de productos innovadores. Este puesto se centrará principalmente en el desarrollo de productos y pruebas analíticas en un entorno de equipo colaborativo y de ritmo acelerado. El candidato ideal tendrá excelentes habilidades para realizar múltiples tareas, mantener registros, resolver problemas, comunicarse y una gran atención al detalle. Descripción del trabajo ● Diseñar y realizar experimentos para mejorar las formulaciones de alimentos, bebidas y golosinas para mascotas en aspectos organolépticos, nutricionales, de calidad y marketing. ● Llevar a cabo y mejorar pruebas de estabilidad de productos en los campos sensorial, químico y analítico. ● Registrar datos de pruebas y comentarios para ensayos de formulación en banco y estudios de estabilidad. ● Colaborar con equipos multifuncionales para brindar apoyo técnico. ● Desarrollar procedimientos operativos estándar (SOP) y apoyar revisiones internas para optimizar métodos de prueba para productos nuevos y existentes. ● Ampliar la experiencia técnica mediante la formación adecuada. ● Ayudar al departamento regulatorio en auditorías de productos cuando sea necesario. ● Mantener un lugar de trabajo limpio, higiénico, organizado y seguro. ● Apoyar en nuevas responsabilidades potenciales y a otros miembros del equipo cuando sea necesario. Compensación: $25.00 - $30.00 la hora Requisitos ● Título universitario en ciencia de los alimentos, química, bioquímica, nutrición o campo relacionado, o experiencia equivalente en la industria. ● Conocimientos y experiencia demostrada en desarrollo de productos/procesos alimentarios, pruebas de estabilidad y/o comercialización exitosa de nuevos productos, preferiblemente. ● Habilidad para diseñar experimentos y probar suposiciones. ● Capacidad para realizar múltiples tareas y priorizar eficazmente en varios proyectos. ● Persona autónoma, con gran atención al detalle y sólidas habilidades de gestión del tiempo. ● Capacidad para trabajar en un entorno de equipo diverso y dinámico. ● Altas habilidades organizativas y de comunicación, tanto escritas como verbales. ● Capacidad para ser respetuoso, accesible, responsable y orientado al trabajo en equipo, fomentando relaciones laborales positivas en un entorno colaborativo. ● Capacidad para trabajar de forma independiente con mínima supervisión. ● Capacidad para documentar trabajos, analizar datos y elaborar informes y presentaciones. ● Pasión por la alimentación y la creatividad, y disposición para probar muestras en evaluaciones sensoriales. Beneficios Beneficios integrales (seguro médico, visual y dental) Programa de descuentos para empleados Cocina completamente surtida Plan 401K Cuentas flexibles de gastos médicos (FSA) y beneficios para transporte

¿Tienes problemas con la diabetes tipo 1? ¡Participa en nuestro ensayo clínico! La diabetes tipo 1 es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca al páncreas, provocando poca o ninguna producción de insulina y niveles altos de azúcar en sangre. Estamos reclutando participantes para un ensayo clínico destinado a probar un nuevo tratamiento experimental dirigido a mejorar el control del azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 1. Si calificas, podrías recibir compensación por tu tiempo y participación. Nuestros Ensayos Clínicos está lanzando un nuevo estudio de investigación para personas con diabetes tipo 1 y busca participantes calificados. Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para ti ni para tu seguro. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viajes. Además, si refieres a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡puedes ganar un bono de $100! ¡Llama ahora al 626-822-6554! O postúlate aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Recibe hasta $1800! ● Apoyo completo: Medicamento sin costo para ti ni para tu seguro ● Medicamentos de estudio sin costo: ¡El medicamento de estudio para la diabetes tipo 1 se proporciona gratis! Para calificar: ● Tener 18 años o más ● Diagnóstico de diabetes tipo 1 ¡Consulta nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Tu participación puede ayudar a avanzar en la investigación del vitíligo y mejorar vidas. Si estás listo para actuar, contáctanos al 626-822-6554 o visita el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participa hoy mismo!