Categorías
···
Entrar / Registro

Técnico de laboratorio

$24-27

Eitr Biologics, Inc.

San Diego, CA, USA

Favoritos
Compartir

Parte del contenido se ha traducido automáticamenteVer original
Descripción

Eitr Biologics, Inc. (Eitr) es una empresa biotecnológica con sede en San Diego, CA, dedicada a la investigación de inmunoterapias novedosas de próxima generación para el tratamiento de enfermedades infecciosas que representan una amenaza actual o emergente para la salud pública. Nuestro enfoque científico hace hincapié en el desarrollo de tecnologías que aumenten la accesibilidad global a inmunoterapias que salvan vidas. Eitr ha fomentado una red mundial sólida y altamente colaborativa de laboratorios académicos y gubernamentales que comparten nuestro objetivo científico de abordar necesidades insatisfechas de salud pública. Los empleados de Eitr pueden esperar trabajar en un ambiente colaborativo para avanzar tecnologías prometedoras en etapas iniciales hacia las fases clínicas del desarrollo de medicamentos. Actualmente, Eitr tiene una vacante para Técnico de Laboratorio que contribuirá al éxito general de experimentos y proyectos mediante su apoyo comprometido. A continuación se enumeran los requisitos y responsabilidades necesarios. Responsabilidades Preparar tampones, reactivos y otros materiales necesarios para experimentos Completar registros por lotes que documenten la preparación de reactivos según sea necesario Recibir paquetes entrantes, inventariar contenidos y almacenarlos adecuadamente Preparar muestras y paquetes para su envío Trabajar estrechamente con el equipo de Eitr para apoyar proyectos en curso Realizar tareas de laboratorio, incluyendo geles de SDS-PAGE, concentración de proteínas/ADN, ELISA, etc. Comunicarse eficazmente dentro del equipo y prestar ayuda según sea necesario Autoclavar material de vidrio y otros suministros de laboratorio Llevar un registro de los suministros de laboratorio y solicitar reposición según sea necesario Ayudar a mantener un entorno de laboratorio organizado y bien surtido Otras tareas asignadas Requisitos Requisitos básicos Título de asociado o licenciatura en una disciplina de ciencias biológicas Capacidad para calcular soluciones molares para la preparación de tampones Conocimiento de equipos básicos de laboratorio (por ejemplo, micropipetas, pipetman, balanzas, etc.) Excelente atención al detalle y habilidades organizativas excepcionales Capacidad para seguir procedimientos o protocolos escritos con precisión Comunicación efectiva, habilidades interpersonales y trabajo en equipo son esenciales Competencia básica en el uso de la suite Microsoft 365 Office Gran deseo de aprender nuevas habilidades según sea necesario Requisitos preferidos Un año de experiencia trabajando en un laboratorio académico o industrial Requisitos físicos del puesto ofertado Los requisitos físicos aquí descritos son representativos, pero no exhaustivos, de aquellos que debe cumplir un empleado para desempeñar con éxito las funciones esenciales de este puesto de laboratorio. Se pueden realizar adaptaciones razonables para permitir que personas con discapacidades realicen estas funciones esenciales. Puesto presencial: Se trata de un puesto a tiempo parcial que requiere que el empleado acuda físicamente al lugar de trabajo. Levantamiento y transporte: El puesto puede requerir la capacidad de levantar y transportar equipos de laboratorio, material de vidrio y suministros que pesen hasta 18 kg (40 libras) ocasionalmente. Los empleados deben poder usar equipo adecuado y seguir técnicas correctas de levantamiento. Habilidades motoras finas: Son esenciales para tareas como la pipeteación y el manejo de equipos de laboratorio delicados. Los candidatos deben demostrar destreza manual y coordinación mano-ojo. De pie y caminar: El trabajo de laboratorio suele implicar largos períodos de pie y caminar mientras se realizan experimentos, se supervisan equipos y se desplazan entre estaciones de trabajo. Sentado: La gestión de inventarios y el pedido de suministros son aspectos fundamentales de este puesto, lo que requiere la capacidad de sentarse en un escritorio o estación de trabajo de vez en cuando. Inclinarse, agacharse y alcanzar: Los empleados pueden necesitar inclinarse, agacharse y alcanzar para acceder a equipos, muestras o materiales en estantes superiores o inferiores o dentro de campanas de laboratorio. Estas actividades pueden incluir subir escaleras, escaleras de mano u otras estructuras. Los candidatos deben poder realizar estas tareas con seguridad. Visión: Una buena visión es esencial para tareas como leer etiquetas, observar especímenes y usar microscopios. Puede requerirse visión corregida y visión del color para un análisis preciso. Audición: Los entornos de laboratorio pueden incluir equipos que generan ruido. Una audición adecuada es necesaria para la comunicación y la conciencia de seguridad. Uso de equipos de laboratorio: Se espera competencia en el manejo seguro de equipos de laboratorio, incluidos centrífugas, microscopios y pipetas. Seguridad en el laboratorio: Es obligatorio cumplir con los protocolos de seguridad, incluido el uso de equipo de protección personal (EPP), como batas de laboratorio, guantes, gafas de seguridad y protección respiratoria cuando sea necesario. Manejo de productos químicos: El manejo de sustancias químicas y materiales biológicos es un aspecto fundamental de los laboratorios de ciencias biológicas. Puede incluir la capacidad de manipular y transportar materiales peligrosos de forma segura. Trabajo con agentes biológicos: Algunos puestos pueden implicar trabajar con agentes biológicos, lo que puede requerir el cumplimiento de protocolos de seguridad específicos y vacunaciones. Colaboración en equipo: La comunicación y colaboración efectivas con los miembros del equipo son esenciales para compartir datos, planificar experimentos y coordinar proyectos. Los candidatos deben tener en cuenta que los requisitos físicos anteriores son pautas generales y pueden variar según el puesto específico y el lugar de trabajo. Es importante que los solicitantes consulten más a fondo sobre los requisitos físicos durante el proceso de entrevista para asegurarse de que pueden desempeñar el trabajo de forma segura y eficaz. Beneficios Eitr espera razonablemente que el salario por hora para este puesto esté entre 24,00 y 27,00 USD. Sujeto a ciertos términos y condiciones, el puesto será elegible para una generosa política de tiempo libre pagado (PTO) que incluye vacaciones, enfermedad y días festivos, cobertura médica, dental y de la vista, y contribuciones a 401(k) de hasta el 6 %. Eitr se compromete a una política de Igualdad de Oportunidades de Empleo y no discriminará a ningún solicitante o empleado por motivos de raza, color, religión, credo, origen nacional o ancestral, sexo, edad, discapacidad física o mental, condición de veterano o militar, información genética, orientación sexual o cualquier otra base protegida legalmente según las leyes federales, estatales o locales. La información recopilada en esta solicitud tiene como único fin determinar la idoneidad para el empleo, verificar la identidad y mantener estadísticas de empleo sobre solicitantes. Eitr también se compromete a proporcionar adaptaciones razonables a personas con discapacidades. Si necesita una adaptación razonable en cualquier parte del proceso de contratación, por favor indíquenos la naturaleza de su solicitud y sus datos de contacto. Actualmente, Eitr no está contratando solicitantes extranjeros que requieran o vayan a requerir patrocinio vinculado a un empleador específico, como visas H, L, TN, F, J, E u O.

Fuentea:  workable Ver publicación original

Ubicación
San Diego, CA, USA
Mostrar mapa

workable

También le puede interesar

Workable
Gerente de Operaciones de Laboratorio
RESUMEN:  Acerca de QualDerm Partners LLC: QualDerm Partners LLC ofrece atención clínica extraordinaria y una experiencia increíble para los pacientes en cada punto del recorrido del paciente. El equipo de especialistas certificados está comprometido a proporcionar atención clínica completa para necesidades de dermatología médica, vigilancia y tratamiento del cáncer de piel, así como servicios dermatológicos médicos. Junto con la cultura única e incomparable similar a una familia, los pacientes tendrán una experiencia increíble desde el momento en que levantan el teléfono. PROPÓSITO: El Gerente de Operaciones de Laboratorio es responsable de las operaciones del laboratorio, trabajando en conjunto con el Gerente del Laboratorio de Histología para garantizar que los procesos administrativos sean conformes, mediante la supervisión directa del equipo administrativo    FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES: Gestión de Personal: Responsable de gestionar y supervisar al personal administrativo del laboratorio, de ingreso de muestras y de disección grosera, incluyendo contratación, capacitación, evaluación y despido del personal; gestionar el presupuesto. Supervisión Operativa: Comprender todos los elementos operativos del laboratorio, estandarizar suministros, equipos y procedimientos del laboratorio, monitorear la calidad y documentación, y control de documentos. Apoyo a Patólogos: Trabajar estrechamente con patólogos para asegurar que tengan los recursos que necesitan. Cumplimiento: Gestionar los requisitos de licencias e inspecciones, ayudar al gerente del laboratorio y al director médico con la preparación de CLIA y CAP. Proyectos e Informes: según sea necesario para apoyar iniciativas de operaciones Servicio al Cliente: brindar un excelente servicio a clínicas remitentes, proveedores y pacientes respondiendo llamadas y ayudando con sus necesidades. Resolución de Problemas: Asegurar que se satisfagan las necesidades de las clínicas remitentes, trabajar en cualquier problema relacionado con facturación de pacientes, etc. Logística: Supervisar mensajeros, gestionar horarios, seguimiento de especímenes, ingreso de muestras, disección grosera, administración del laboratorio, transcripción, sala de archivos, gestión del ciclo de ingresos y apoyo en facturación. Gestión Técnica: Monitorear la red informática, asegurarse de que los informes electrónicos se entreguen según lo previsto, supervisar la configuración de interfaces con clientes y monitorear el rendimiento de las interfaces existentes. Gestión de Registros: Gestionar el almacenamiento de registros y materiales. Comunicación: Comunicarse regularmente con el Director Médico de Patología y el Director de Operaciones. Gestión de Instalaciones: Mantener todo el equipo, los protocolos de limpieza y seguridad trabajando con el arrendador y los proveedores adecuados según sea necesario. Otras Funciones: Cualquier otra función necesaria para garantizar que las operaciones de QualDerm Partners sean exitosas. Requisitos Título universitario preferido en campo relacionado  1 año de experiencia en laboratorio o área médica  3 años de experiencia previa en gestión Beneficios Beneficios de unirse a Qualderm Partners: Remuneración Competitiva – Compensación atractiva para recompensar tu trabajo duro Cobertura Integral de Salud – Incluye planes médicos, dentales y de visión para mantenerte cubierto Generoso Plan 401(k) – La empresa iguala el 100% de los primeros 3%, más el 50% de los siguientes 2%, con asignación inmediata Tiempo Libre Pagado (PTO) – Acumulas PTO desde el primer día, además de disfrutar 6 días festivos pagados y 2 días festivos flotantes cada año Seguro de Vida Pagado por la Empresa – Tranquilidad con cobertura básica de vida, con opción a planes adicionales Protección por Discapacidad – Cobertura por discapacidad a corto y largo plazo para protegerte en circunstancias inesperadas Planes Adicionales de Bienestar – Accidente, enfermedad crítica y protección contra robo de identidad para mayor seguridad Programa de Asistencia al Empleado (EAP) – Acceso a apoyo confidencial para desafíos personales o relacionados con el trabajo Descuentos Exclusivos para Empleados – Ahorra en productos y servicios con descuentos especiales solo para ti Programa de Bonificación por Referidos – Gana bonificaciones al referir candidatos calificados para unirse al equipo QualDerm Partners se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo para todos los empleados. Los solicitantes deben estar actualmente autorizados para trabajar en Estados Unidos de forma completa.
Nashville, TN, USA
Salario negociable
Craigslist
Estudio sobre la respuesta de glucosa y apetito (Addison)
¡Nuestro estudio sobre DIHIDROBERBERINA se ha ajustado para incluir adultos de hasta 65 años de edad (anteriormente 55)! Tenemos un nuevo estudio de investigación que evalúa los efectos de un suplemento dietético sobre la respuesta de glucosa y apetito en adultos. Estudios clínicos recientes sugieren que la berberina podría afectar hormonas reguladoras del apetito como el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1); la sensibilidad a la insulina (la forma en que su cuerpo responde a la insulina en la sangre); los niveles de glucosa en sangre y la pérdida de peso. La dihidroberberina (DHB) es una forma de berberina que tiene las mismas características que la berberina, pero podría ser mejor absorbida por el cuerpo. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de una dosis única de DHB y de 6 semanas de consumo de DHB frente a un placebo sobre diversos resultados relacionados con la salud. La participación total en el estudio dura aproximadamente 8 semanas, con 4 visitas clínicas. Tres de estas visitas requieren que permanezca en la clínica durante 3 horas. Durante el estudio, usará un monitor continuo de glucosa (CGM). El uso de un CGM requiere que lleve un pequeño sensor con un filamento muy fino que permanece bajo la piel y mide constantemente sus niveles de azúcar en sangre. Si cumple con los requisitos, podría recibir una compensación de hasta $1.000 por completar todas las visitas y tareas del estudio. Los participantes calificados deben: • Ser un adulto entre 35 y 65 años de edad • Tener un IMC ≥25 y ≤ 35 kg/m2 • Estar dispuesto a asistir a tres visitas de 3 horas con catéter intravenoso colocado en el brazo para extracciones múltiples de sangre • Estar dispuesto a consumir 4 cápsulas al día durante 6 semanas, específicamente 2 cápsulas por la mañana y 2 cápsulas por la noche • Estar dispuesto a consumir una bebida sustituta de comidas con sabor a vainilla • Estar dispuesto a usar un monitor continuo de glucosa • Estar dispuesto a descargar aplicaciones para teléfonos inteligentes para registrar los niveles de azúcar en sangre y la ingesta de alimentos y bebidas Para saber si califica, llámenos al 630-617-2000 o complete la encuesta a continuación: https://biofortis.clinicalconductor.com/CCEWeb/Forms/frmSurveyPreview.aspx?Direct=1&Mode=0&SurveyPKey=250&StudyPKey=6665
890 S Rohlwing Rd, Addison, IL 60101, USA
$1,000/quincena
Workable
Gerente de Proyectos de Laboratorio
PROPÓSITO: Este puesto trabaja directamente con el Director Científico de Patología para implementar todos los aspectos de los proyectos de laboratorio, asegurando un flujo de trabajo eficiente, el cumplimiento de las normas regulatorias y el logro de los objetivos del proyecto. Esta función implica gestionar equipos interdisciplinarios, impulsar iniciativas estratégicas, optimizar procesos y actuar como enlace entre departamentos para facilitar la colaboración y la innovación.   FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES: Trabajar con la dirección del laboratorio para investigar, diseñar e implementar diversos proyectos operativos del laboratorio e iniciativas de mejora. Estos proyectos incluyen, aunque no se limitan a, mejoras en el flujo de trabajo, mejoras tecnológicas, desarrollo de cronogramas de proyectos y garantizar el cumplimiento de los plazos establecidos, investigación de posibles alternativas para los proyectos identificados, coordinación del diseño del proyecto y asistencia en la selección de la mejor alternativa para alcanzar el(os) objetivo(s) del proyecto. Planificar, ejecutar y supervisar proyectos de laboratorio desde su inicio hasta su finalización. Informar regularmente al Director Científico de Patología sobre el estado del proyecto. Establecer cronogramas, hitos y entregables, asegurando el cumplimiento de fechas límite y presupuestos. Coordinar equipos interdepartamentales para alcanzar los objetivos del proyecto. Trabajar estrechamente con el personal del laboratorio para introducir e implementar nuevos procesos. Capacitar al personal según sea necesario en nuevas iniciativas, procedimientos, protocolos, etc. Validar todos los Sistemas de Patología Digital de acuerdo con las directrices de CAP y CLIA. Coordinar todas las reuniones y horarios relacionados con iniciativas de patología digital. Implementar programas de patología digital. Mantener bases de datos del LIS (macros de diagnóstico, macros microscópicas, macros de texto, códigos CIE-10, diagnósticos sugeridos por ModMed, etc.). Crear nuevas macros de resultados quirúrgicos, paneles de procedimientos y macros de texto según lo indiquen los patólogos. Difundir nuevas macros y procedimientos a todo el personal pertinente. Supervisar las operaciones diarias del laboratorio y resolver cuellos de botella en el flujo de trabajo. Actuar como enlace entre el laboratorio y otros departamentos, fomentando la colaboración y la comunicación. Monitorear y garantizar el cumplimiento de las normas regulatorias y las mejores prácticas del laboratorio. Proporcionar solución de problemas in situ para los sistemas informáticos del laboratorio, incluyendo computadoras, impresoras, escáneres, software y dispositivos periféricos. Establecer y mantener la conectividad entre el LIS y los dispositivos del laboratorio.  Ser el punto de contacto principal para resolver problemas técnicos, minimizando interrupciones en las operaciones del laboratorio. Coordinar con el departamento de TI externo según sea necesario para obtener soporte avanzado. Brindar apoyo en investigaciones mediante consultas al Sistema de Información de Laboratorio (LIS) para identificar y recuperar casos para revisión. Recopilar y organizar materiales, portaobjetos y resultados para su uso en estudios científicos o publicaciones. Identificar e implementar optimizaciones del flujo de trabajo para mejorar la eficiencia y precisión en los procesos del laboratorio. Liderar iniciativas de planificación estratégica, alineando los proyectos con los objetivos organizacionales. Desarrollar y perfeccionar procedimientos operativos estándar (SOP) para diversas funciones del laboratorio. Proporcionar orientación y capacitación al personal del laboratorio, fomentando el desarrollo profesional y la mejora de habilidades. Actuar como recurso para experiencia técnica y resolución de problemas operativos. Ayudar a integrar a los nuevos empleados en las operaciones del laboratorio. Enviar y mantener registros de facturación y materiales de casos. Desarrollar y mantener hojas de cálculo completas para el seguimiento y análisis de datos. Requisitos Máster en Ciencias Certificación en Gestión de Proyectos Amplia experiencia en laboratorio (5+ años) Certificación NSH en Patología Digital o 22 créditos CEU en Patología Digital preferida Beneficios Beneficios de unirse a Qualderm Partners: Remuneración competitiva – Compensación atractiva para recompensar tu esfuerzo Cobertura médica completa – Incluye planes médicos, dentales y de visión para mantenerte protegido Generoso plan de 401(k) – La empresa iguala el 100% de los primeros 3%, más el 50% de los siguientes 2%, con vesting inmediato Tiempo libre pagado (PTO) – Acumulas PTO desde el primer día, además de disfrutar 6 días festivos pagados y 2 días libres flotantes cada año Seguro de vida pagado por la empresa – Tranquilidad con cobertura básica de vida, con opción a planes adicionales Protección por discapacidad – Cobertura por discapacidad a corto y largo plazo para protegerte en circunstancias inesperadas Planes adicionales de bienestar – Accidentes, enfermedades graves y protección contra robo de identidad para mayor seguridad Programa de Asistencia al Empleado (EAP) – Acceso a apoyo confidencial para desafíos personales o laborales Descuentos exclusivos para empleados – Ahorra en productos y servicios con descuentos especiales solo para ti Programa de bonificación por referidos – Gana bonificaciones al referir candidatos calificados para unirse al equipo QualDerm Partners se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo para todos los empleados. Los solicitantes deben estar actualmente autorizados para trabajar en Estados Unidos de forma completa.
Nashville, TN, USA
Salario negociable
Craigslist
Gana por participar pagado - Estudio de asma eosinofílico (Pasadena)
¡Únete a nuestro estudio sobre el asma: obtén tratamiento gratuito, compensación y una bonificación de $100 por referencia! Estamos buscando voluntarios para un ensayo clínico destinado a probar la eficacia de un nuevo medicamento para tratar el asma grave asociado a niveles elevados de eosinófilos. El objetivo del estudio es evaluar si este tratamiento puede ayudar a controlar los síntomas del asma y lograr la remisión clínica. La participación no tiene ningún costo y se le compensará por su tiempo y desplazamientos. Además, si usted refiere a un amigo que cumpla con los requisitos, puede obtener una bonificación de $100. Estamos buscando voluntarios para un estudio clínico que evalúa la seguridad y eficacia de un tratamiento para el asma eosinofílico grave. Si usted o alguien que conoce está interesado, contáctenos para obtener más información sobre los criterios de elegibilidad y beneficios potenciales. ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: Reciba hasta $100 por cada visita clínica sin costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Evaluaciones y seguimientos regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio sin costo: ¡el medicamento para el asma eosinofílico grave se proporciona gratuitamente! Para calificar: ● Tener al menos 18 años de edad o más ● Diagnóstico clínico de asma confirmado por un médico ● No haber utilizado NUCALA (Mepolizumab) en los últimos 6 meses ¡Eche un vistazo a nuestros otros estudios! ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!
30 N Madison Ave #324, Pasadena, CA 91101, USA
$900/quincena
Workable
Técnico de laboratorio
Etz Hayim posee y opera las marcas Cycling Frog y Lazarus Naturals, así como una amplia operación que abarca desde el cultivo de más de 300 acres de cáñamo, extracción, procesamiento químico, empaque y almacenamiento para apoyar tanto a ambas marcas como a clientes de marca privada. Lazarus Naturals fue fundada en 2016 para ofrecer productos de CBD seguros y accesibles para todas las personas que se beneficiarían de ellos, independientemente de su situación financiera o capacidad de pago, razón por la cual ofrecemos un Programa de Asistencia del 60 % para veteranos y personas con discapacidades o ingresos bajos. Para mantener un precio asequible y nuestro compromiso con la accesibilidad para todos, hemos desarrollado un modelo de negocio verticalmente integrado, que nos permite cumplir con nuestro propósito de crear productos de calidad y a precios razonables, desde la concepción del producto, desarrollo, semilla, cultivo, extracción, formulación final, empaque y distribución. Cycling Frog está normalizando el consumo ocasional de productos con THC. Estamos en una misión para hacer que el THC sea conveniente, asequible y divertido, ofreciendo bebidas con THC de bajo contenido que tengan el mismo precio que una cerveza o refresco. Queremos cambiar la forma en que la sociedad consume y percibe el THC, centrándonos en bebidas de baja potencia, listas para beber, que se adapten fácilmente al estilo de vida de cualquier persona. Según la Ley Agrícola Federal, es legal vender estos productos de baja potencia con THC en los 50 estados a través de internet, y en cualquier lugar donde se pueda comprar una cerveza. Este puesto estará basado en Seattle, WA, EE. UU. Resumen: Bajo la supervisión del Gerente de I+D, el Técnico de Laboratorio apoyará el desarrollo de nuevos productos alimenticios y bebidas, así como mejoras en las formulaciones de nuestros productos existentes. El candidato ideal es apasionado por la creación de productos innovadores. Este puesto se centrará principalmente en el desarrollo de productos y pruebas analíticas en un entorno de equipo colaborativo y de ritmo acelerado. El candidato ideal tendrá excelentes habilidades para realizar múltiples tareas, mantener registros, resolver problemas, comunicarse y una gran atención al detalle. Descripción del trabajo ● Diseñar y realizar experimentos para mejorar las formulaciones de alimentos, bebidas y golosinas para mascotas en aspectos organolépticos, nutricionales, de calidad y marketing. ● Llevar a cabo y mejorar pruebas de estabilidad de productos en los campos sensorial, químico y analítico. ● Registrar datos de pruebas y comentarios para ensayos de formulación en banco y estudios de estabilidad. ● Colaborar con equipos multifuncionales para brindar apoyo técnico. ● Desarrollar procedimientos operativos estándar (SOP) y apoyar revisiones internas para optimizar métodos de prueba para productos nuevos y existentes. ● Ampliar la experiencia técnica mediante la formación adecuada. ● Ayudar al departamento regulatorio en auditorías de productos cuando sea necesario. ● Mantener un lugar de trabajo limpio, higiénico, organizado y seguro. ● Apoyar en nuevas responsabilidades potenciales y a otros miembros del equipo cuando sea necesario. Compensación: $25.00 - $30.00 la hora Requisitos ● Título universitario en ciencia de los alimentos, química, bioquímica, nutrición o campo relacionado, o experiencia equivalente en la industria. ● Conocimientos y experiencia demostrada en desarrollo de productos/procesos alimentarios, pruebas de estabilidad y/o comercialización exitosa de nuevos productos, preferiblemente. ● Habilidad para diseñar experimentos y probar suposiciones. ● Capacidad para realizar múltiples tareas y priorizar eficazmente en varios proyectos. ● Persona autónoma, con gran atención al detalle y sólidas habilidades de gestión del tiempo. ● Capacidad para trabajar en un entorno de equipo diverso y dinámico. ● Altas habilidades organizativas y de comunicación, tanto escritas como verbales. ● Capacidad para ser respetuoso, accesible, responsable y orientado al trabajo en equipo, fomentando relaciones laborales positivas en un entorno colaborativo. ● Capacidad para trabajar de forma independiente con mínima supervisión. ● Capacidad para documentar trabajos, analizar datos y elaborar informes y presentaciones. ● Pasión por la alimentación y la creatividad, y disposición para probar muestras en evaluaciones sensoriales. Beneficios Beneficios integrales (seguro médico, visual y dental) Programa de descuentos para empleados Cocina completamente surtida Plan 401K Cuentas flexibles de gastos médicos (FSA) y beneficios para transporte
Seattle, WA, USA
$25-30
Craigslist
Gana por participar en estudio - Estudio sobre diabetes tipo 1 (Pasadena)
¿Tienes problemas con la diabetes tipo 1? ¡Participa en nuestro ensayo clínico! La diabetes tipo 1 es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca al páncreas, provocando poca o ninguna producción de insulina y niveles altos de azúcar en sangre. Estamos reclutando participantes para un ensayo clínico destinado a probar un nuevo tratamiento experimental dirigido a mejorar el control del azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 1. Si calificas, podrías recibir compensación por tu tiempo y participación. Nuestros Ensayos Clínicos está lanzando un nuevo estudio de investigación para personas con diabetes tipo 1 y busca participantes calificados. Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para ti ni para tu seguro. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viajes. Además, si refieres a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡puedes ganar un bono de $100! ¡Llama ahora al 626-822-6554! O postúlate aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Recibe hasta $1800! ● Apoyo completo: Medicamento sin costo para ti ni para tu seguro ● Medicamentos de estudio sin costo: ¡El medicamento de estudio para la diabetes tipo 1 se proporciona gratis! Para calificar: ● Tener 18 años o más ● Diagnóstico de diabetes tipo 1 ¡Consulta nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Tu participación puede ayudar a avanzar en la investigación del vitíligo y mejorar vidas. Si estás listo para actuar, contáctanos al 626-822-6554 o visita el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participa hoy mismo!
30 N Madison Ave #324, Pasadena, CA 91101, USA
$1,800/mes
Cookie
Configuración de cookies
Nuestras aplicaciones
Download
Descargar en
APP Store
Download
Consíguelo en
Google Play
© 2025 Servanan International Pte. Ltd.