Gerente de Proyectos de Laboratorio

RESUMEN:  Acerca de QualDerm Partners LLC: QualDerm Partners LLC ofrece atención clínica extraordinaria y una experiencia increíble para los pacientes en cada punto del recorrido del paciente. El equipo de especialistas certificados está comprometido a proporcionar atención clínica completa para necesidades de dermatología médica, vigilancia y tratamiento del cáncer de piel, así como servicios dermatológicos médicos. Junto con la cultura única e incomparable similar a una familia, los pacientes tendrán una experiencia increíble desde el momento en que levantan el teléfono. PROPÓSITO: El Gerente de Operaciones de Laboratorio es responsable de las operaciones del laboratorio, trabajando en conjunto con el Gerente del Laboratorio de Histología para garantizar que los procesos administrativos sean conformes, mediante la supervisión directa del equipo administrativo    FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES ESENCIALES: Gestión de Personal: Responsable de gestionar y supervisar al personal administrativo del laboratorio, de ingreso de muestras y de disección grosera, incluyendo contratación, capacitación, evaluación y despido del personal; gestionar el presupuesto. Supervisión Operativa: Comprender todos los elementos operativos del laboratorio, estandarizar suministros, equipos y procedimientos del laboratorio, monitorear la calidad y documentación, y control de documentos. Apoyo a Patólogos: Trabajar estrechamente con patólogos para asegurar que tengan los recursos que necesitan. Cumplimiento: Gestionar los requisitos de licencias e inspecciones, ayudar al gerente del laboratorio y al director médico con la preparación de CLIA y CAP. Proyectos e Informes: según sea necesario para apoyar iniciativas de operaciones Servicio al Cliente: brindar un excelente servicio a clínicas remitentes, proveedores y pacientes respondiendo llamadas y ayudando con sus necesidades. Resolución de Problemas: Asegurar que se satisfagan las necesidades de las clínicas remitentes, trabajar en cualquier problema relacionado con facturación de pacientes, etc. Logística: Supervisar mensajeros, gestionar horarios, seguimiento de especímenes, ingreso de muestras, disección grosera, administración del laboratorio, transcripción, sala de archivos, gestión del ciclo de ingresos y apoyo en facturación. Gestión Técnica: Monitorear la red informática, asegurarse de que los informes electrónicos se entreguen según lo previsto, supervisar la configuración de interfaces con clientes y monitorear el rendimiento de las interfaces existentes. Gestión de Registros: Gestionar el almacenamiento de registros y materiales. Comunicación: Comunicarse regularmente con el Director Médico de Patología y el Director de Operaciones. Gestión de Instalaciones: Mantener todo el equipo, los protocolos de limpieza y seguridad trabajando con el arrendador y los proveedores adecuados según sea necesario. Otras Funciones: Cualquier otra función necesaria para garantizar que las operaciones de QualDerm Partners sean exitosas. Requisitos Título universitario preferido en campo relacionado  1 año de experiencia en laboratorio o área médica  3 años de experiencia previa en gestión Beneficios Beneficios de unirse a Qualderm Partners: Remuneración Competitiva – Compensación atractiva para recompensar tu trabajo duro Cobertura Integral de Salud – Incluye planes médicos, dentales y de visión para mantenerte cubierto Generoso Plan 401(k) – La empresa iguala el 100% de los primeros 3%, más el 50% de los siguientes 2%, con asignación inmediata Tiempo Libre Pagado (PTO) – Acumulas PTO desde el primer día, además de disfrutar 6 días festivos pagados y 2 días festivos flotantes cada año Seguro de Vida Pagado por la Empresa – Tranquilidad con cobertura básica de vida, con opción a planes adicionales Protección por Discapacidad – Cobertura por discapacidad a corto y largo plazo para protegerte en circunstancias inesperadas Planes Adicionales de Bienestar – Accidente, enfermedad crítica y protección contra robo de identidad para mayor seguridad Programa de Asistencia al Empleado (EAP) – Acceso a apoyo confidencial para desafíos personales o relacionados con el trabajo Descuentos Exclusivos para Empleados – Ahorra en productos y servicios con descuentos especiales solo para ti Programa de Bonificación por Referidos – Gana bonificaciones al referir candidatos calificados para unirse al equipo QualDerm Partners se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos a crear un entorno inclusivo para todos los empleados. Los solicitantes deben estar actualmente autorizados para trabajar en Estados Unidos de forma completa.

Viviendo con úlceras del pie diabético Estamos buscando voluntarios para participar en un estudio de investigación clínica que evalúa un nuevo tratamiento experimental para las úlceras del pie diabético. Los participantes recibirán evaluaciones médicas completas, atención relacionada con el estudio sin costo alguno y compensación por su tiempo y participación. Las úlceras del pie diabético son heridas o llagas abiertas que aparecen en los pies de personas con diabetes. Generalmente se localizan en la planta del pie y son causadas por una combinación de factores como mala circulación sanguínea, daño nervioso (neuropatía diabética) y niveles altos de azúcar en sangre. Debido a que la diabetes puede provocar pérdida de sensibilidad en los pies, pequeños cortes o ampollas pueden pasar desapercibidos y convertirse en úlceras. Además, la mala circulación ralentiza la curación, aumentando el riesgo de infección. Si no se tratan adecuadamente, las úlceras del pie diabético pueden provocar complicaciones graves, incluyendo infecciones, daño tisular y, en casos severos, amputación. La prevención de estas úlceras implica cuidado diario de los pies, usar calzado adecuado, controlar los niveles de azúcar en sangre y buscar atención médica inmediata ante cualquier lesión en los pies. ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: Reciba hasta $100 por cada visita a la clínica, sin ningún costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio sin costo: ¡el medicamento experimental para úlceras del pie diabético se proporciona gratis! Para calificar: ● Tener al menos 18 años de edad o más ● Haber recibido diagnóstico o padecer una úlcera del pie diabético ¡Consulte nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Vitíligo ● Psoriasis en placas ● Estudios futuros Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Involúcrese hoy mismo!

Eitr Biologics, Inc. (Eitr) es una empresa biotecnológica con sede en San Diego, CA, dedicada a la investigación de inmunoterapias novedosas de próxima generación para el tratamiento de enfermedades infecciosas que representan una amenaza actual o emergente para la salud pública. Nuestro enfoque científico hace hincapié en el desarrollo de tecnologías que aumenten la accesibilidad global a inmunoterapias que salvan vidas. Eitr ha fomentado una red mundial sólida y altamente colaborativa de laboratorios académicos y gubernamentales que comparten nuestro objetivo científico de abordar necesidades insatisfechas de salud pública. Los empleados de Eitr pueden esperar trabajar en un ambiente colaborativo para avanzar tecnologías prometedoras en etapas iniciales hacia las fases clínicas del desarrollo de medicamentos. Actualmente, Eitr tiene una vacante para Técnico de Laboratorio que contribuirá al éxito general de experimentos y proyectos mediante su apoyo comprometido. A continuación se enumeran los requisitos y responsabilidades necesarios. Responsabilidades Preparar tampones, reactivos y otros materiales necesarios para experimentos Completar registros por lotes que documenten la preparación de reactivos según sea necesario Recibir paquetes entrantes, inventariar contenidos y almacenarlos adecuadamente Preparar muestras y paquetes para su envío Trabajar estrechamente con el equipo de Eitr para apoyar proyectos en curso Realizar tareas de laboratorio, incluyendo geles de SDS-PAGE, concentración de proteínas/ADN, ELISA, etc. Comunicarse eficazmente dentro del equipo y prestar ayuda según sea necesario Autoclavar material de vidrio y otros suministros de laboratorio Llevar un registro de los suministros de laboratorio y solicitar reposición según sea necesario Ayudar a mantener un entorno de laboratorio organizado y bien surtido Otras tareas asignadas Requisitos Requisitos básicos Título de asociado o licenciatura en una disciplina de ciencias biológicas Capacidad para calcular soluciones molares para la preparación de tampones Conocimiento de equipos básicos de laboratorio (por ejemplo, micropipetas, pipetman, balanzas, etc.) Excelente atención al detalle y habilidades organizativas excepcionales Capacidad para seguir procedimientos o protocolos escritos con precisión Comunicación efectiva, habilidades interpersonales y trabajo en equipo son esenciales Competencia básica en el uso de la suite Microsoft 365 Office Gran deseo de aprender nuevas habilidades según sea necesario Requisitos preferidos Un año de experiencia trabajando en un laboratorio académico o industrial Requisitos físicos del puesto ofertado Los requisitos físicos aquí descritos son representativos, pero no exhaustivos, de aquellos que debe cumplir un empleado para desempeñar con éxito las funciones esenciales de este puesto de laboratorio. Se pueden realizar adaptaciones razonables para permitir que personas con discapacidades realicen estas funciones esenciales. Puesto presencial: Se trata de un puesto a tiempo parcial que requiere que el empleado acuda físicamente al lugar de trabajo. Levantamiento y transporte: El puesto puede requerir la capacidad de levantar y transportar equipos de laboratorio, material de vidrio y suministros que pesen hasta 18 kg (40 libras) ocasionalmente. Los empleados deben poder usar equipo adecuado y seguir técnicas correctas de levantamiento. Habilidades motoras finas: Son esenciales para tareas como la pipeteación y el manejo de equipos de laboratorio delicados. Los candidatos deben demostrar destreza manual y coordinación mano-ojo. De pie y caminar: El trabajo de laboratorio suele implicar largos períodos de pie y caminar mientras se realizan experimentos, se supervisan equipos y se desplazan entre estaciones de trabajo. Sentado: La gestión de inventarios y el pedido de suministros son aspectos fundamentales de este puesto, lo que requiere la capacidad de sentarse en un escritorio o estación de trabajo de vez en cuando. Inclinarse, agacharse y alcanzar: Los empleados pueden necesitar inclinarse, agacharse y alcanzar para acceder a equipos, muestras o materiales en estantes superiores o inferiores o dentro de campanas de laboratorio. Estas actividades pueden incluir subir escaleras, escaleras de mano u otras estructuras. Los candidatos deben poder realizar estas tareas con seguridad. Visión: Una buena visión es esencial para tareas como leer etiquetas, observar especímenes y usar microscopios. Puede requerirse visión corregida y visión del color para un análisis preciso. Audición: Los entornos de laboratorio pueden incluir equipos que generan ruido. Una audición adecuada es necesaria para la comunicación y la conciencia de seguridad. Uso de equipos de laboratorio: Se espera competencia en el manejo seguro de equipos de laboratorio, incluidos centrífugas, microscopios y pipetas. Seguridad en el laboratorio: Es obligatorio cumplir con los protocolos de seguridad, incluido el uso de equipo de protección personal (EPP), como batas de laboratorio, guantes, gafas de seguridad y protección respiratoria cuando sea necesario. Manejo de productos químicos: El manejo de sustancias químicas y materiales biológicos es un aspecto fundamental de los laboratorios de ciencias biológicas. Puede incluir la capacidad de manipular y transportar materiales peligrosos de forma segura. Trabajo con agentes biológicos: Algunos puestos pueden implicar trabajar con agentes biológicos, lo que puede requerir el cumplimiento de protocolos de seguridad específicos y vacunaciones. Colaboración en equipo: La comunicación y colaboración efectivas con los miembros del equipo son esenciales para compartir datos, planificar experimentos y coordinar proyectos. Los candidatos deben tener en cuenta que los requisitos físicos anteriores son pautas generales y pueden variar según el puesto específico y el lugar de trabajo. Es importante que los solicitantes consulten más a fondo sobre los requisitos físicos durante el proceso de entrevista para asegurarse de que pueden desempeñar el trabajo de forma segura y eficaz. Beneficios Eitr espera razonablemente que el salario por hora para este puesto esté entre 24,00 y 27,00 USD. Sujeto a ciertos términos y condiciones, el puesto será elegible para una generosa política de tiempo libre pagado (PTO) que incluye vacaciones, enfermedad y días festivos, cobertura médica, dental y de la vista, y contribuciones a 401(k) de hasta el 6 %. Eitr se compromete a una política de Igualdad de Oportunidades de Empleo y no discriminará a ningún solicitante o empleado por motivos de raza, color, religión, credo, origen nacional o ancestral, sexo, edad, discapacidad física o mental, condición de veterano o militar, información genética, orientación sexual o cualquier otra base protegida legalmente según las leyes federales, estatales o locales. La información recopilada en esta solicitud tiene como único fin determinar la idoneidad para el empleo, verificar la identidad y mantener estadísticas de empleo sobre solicitantes. Eitr también se compromete a proporcionar adaptaciones razonables a personas con discapacidades. Si necesita una adaptación razonable en cualquier parte del proceso de contratación, por favor indíquenos la naturaleza de su solicitud y sus datos de contacto. Actualmente, Eitr no está contratando solicitantes extranjeros que requieran o vayan a requerir patrocinio vinculado a un empleador específico, como visas H, L, TN, F, J, E u O.

¿Vive con narcolepsia (NT1 o NT2) o hipersomnia idiopática? ¡Únase a nuestro nuevo ensayo clínico de medicamento para la narcolepsia y ayúdenos a moldear el futuro del tratamiento! Podría calificar para un estudio de investigación clínica que evalúa un posible tratamiento para estas afecciones. Al participar, puede contribuir al avance de la investigación médica mientras recibe atención relacionada con el estudio sin ningún costo. Se ofrece compensación por su tiempo y participación. El medicamento del estudio no tiene ningún costo para usted ni para su seguro, y se le compensará por el tiempo y los desplazamientos realizados para participar en nuestro estudio. Además, si refiere a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡ganará un bono de $100! ¡Llame ahora al (725) 218-3236! O postúlese aquí ¿POR QUÉ PARTICIPAR? • Compensación: Reciba hasta $100 por visita a la clínica, sin costo para usted ni para su seguro. • Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. • Contribuya a la investigación: Desempeñe un papel fundamental en el avance de tratamientos que podrían beneficiar a miles de personas que sufren de narcolepsia. PARA CALIFICAR, DEBE: * Género: Hombre o mujer *Rango de edad: De 18 a 65 años (inclusive) * Diagnóstico: Debe tener un diagnóstico de narcolepsia (NT1 o NT2) o hipersomnia idiopática ¡Consulte nuestros otros estudios! * EPOC * Estudio de investigación sobre EPOC * Asma eosinofílica grave * Asma * Apnea del sueño * Asma descontrolada * Próximos estudios ¡Y MUCHOS MÁS! Henderson Clinical Trials Contáctenos hoy al 725-218-3236 o visítenos en https://hendersontrials.com/ para obtener más detalles. ¡Avanzando en medicina a través de la investigación!

Una empresa familiar e independiente en Filadelfia, I. Rice & Co. ha estado elaborando productos alimenticios y sabores de calidad desde 1884. Con un crecimiento y expansión considerables, estamos buscando empleados calificados para ayudar en una variedad de puestos. Como planta de fabricación de alimentos, I. Rice & Co. ofrece una amplia gama de oportunidades de empleo, desde coordinación de producción hasta abastecimiento de almacén y organización de inventario. Con una comunidad apasionada, salario competitivo y generosos incentivos por bonificación, I. Rice ofrece amplias oportunidades de crecimiento personal y profesional. TÉCNICO SENIOR DE LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD Este puesto permanente y de tiempo completo apoya al departamento de Aseguramiento de Calidad. El Técnico Senior de Laboratorio desempeña un papel fundamental para mantener y mejorar nuestro compromiso con la seguridad y calidad de los alimentos. Este puesto práctico combina experiencia técnica con liderazgo, realizando funciones diarias en el laboratorio, mientras también apoya al Director de Aseguramiento de Calidad en la administración de operaciones del departamento, validación de PCC de programas y participación en auditorías. Se requiere conocimiento de principios de laboratorio. Las pruebas de productos incluyen brix, pH, actividad de agua, titulaciones, viscosidades y evaluaciones organolépticas. El entorno es un laboratorio limpio y moderno, trabajando con personas excelentes. Funciones y deberes esenciales - Realizar pruebas analíticas en materias primas y productos terminados - Mantener un registro exhaustivo - Asistir en auditorías y mantener los programas SQF, GMP y HACCP en la planta - Calibrar equipos de laboratorio - Participar en auditorías de la empresa - Trabajar con producción para realizar ajustes en lotes a fin de cumplir con las especificaciones del producto - Operar la congeladora de lotes para producir el producto terminado para estudios adicionales y evaluación sensorial - Medir y verificar materias primas necesarias para la elaboración de lotes - Responder a preguntas o inquietudes de clientes de manera profesional y adecuada - Inspección de recepciones entrantes - Mantener la biblioteca de retención de productos terminados - Muestrear productos terminados para análisis microbiano - Mantener documentación de especificaciones de materias primas y documentación de especificaciones de productos - Mantener documentación de especificaciones de productos terminados Este puesto cuenta con el apoyo de un equipo de técnicos que realizan tareas similares. Nuestros productos, equipos y métodos están en constante evolución. Las funciones asociadas a este puesto cambiarán y evolucionarán según sea necesario. Se requiere que esta persona esté dispuesta y sea capaz de asumir nuevas responsabilidades según se necesiten. Educación y experiencia - Título universitario en Ciencia de Alimentos, I+D o campo de estudio relacionado, preferido - 5 años de experiencia relacionada en aseguramiento de calidad o laboratorio - Experiencia con FDA, USDA, GFSI, SQF, FSMA, GMP, GLP, HACCP, preferida Habilidades y expectativas - Capacidad para priorizar y organizar su carga de trabajo - Capacidad para trabajar en un entorno de equipo así como individualmente en un entorno con prioridades cambiantes - Sentirse cómodo trabajando en una planta de producción activa y ocupada entre equipos de elaboración y empaque. - Capacidad para gestionar eficazmente el tiempo - Mantener condiciones adecuadas del laboratorio y mantenimiento de equipos - Mantener un registro adecuado y realizar ingreso de datos - Ser capaz de trabajar en diversos entornos del establecimiento, incluyendo laboratorio, oficina y áreas de planta - Realizar operaciones matemáticas básicas - Dominio de habilidades informáticas, incluyendo conocimientos superiores al promedio de MS Excel - Entender y realizar conversiones/mediciones en formatos estándar y métrico - Experiencia en la industria alimentaria, preferida. - Levantar y transportar hasta 50 libras - Ser capaz de permanecer de pie durante largos períodos - Trabajar y caminar en un entorno húmedo Beneficios Beneficios y compensación - Pago semanal con depósito directo - Seguro médico - Varios planes de seguros suplementarios disponibles tras un período introductorio de 90 días - Seguro de vida disponible tras completar el período introductorio de 90 días - Plan de jubilación 401-K disponible tras un año de empleo - Opción de participar en el programa de uniformes - Incentivos anuales por bonificación I. Rice es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y obtiene las habilidades de su personal a través de una fuerza laboral diversa y talentosa. Esta persona trabajará estrechamente con todos los departamentos y personas en nuestras instalaciones y debe comportarse profesionalmente en todo momento.

¿Tiene problemas con el vitíligo? ¡Participe en nuestro ensayo clínico! El vitíligo es una afección en la que la piel pierde su pigmento, provocando manchas blancas. Estamos reclutando participantes para un ensayo clínico destinado a probar un nuevo tratamiento tópico orientado a mejorar la repigmentación en personas con vitíligo. Si califica, podría recibir compensación por su tiempo y participación. ¡Nuestros Ensayos Clínicos está lanzando un nuevo estudio de investigación para personas con vitíligo y busca participantes calificados! Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para usted ni para su seguro médico. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viaje. Además, si usted refiere a un amigo que califique, ¡puede ganar un bono de $100! ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: Reciba hasta $1,200 sin ningún costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio sin costo: ¡el medicamento para el vitíligo se proporciona gratuitamente! Para calificar: ● Tener entre 18 y 75 años ● Tener diagnóstico clínico de vitíligo ● Estar dispuesto a suspender todos los tratamientos actuales para el vitíligo durante el estudio ¡Consulte nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Psoriasis en placas ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación sobre el vitíligo y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!