¡Haz la diferencia, sé voluntario para la investigación! (Melbourne)

¿Tienes problemas con la diabetes tipo 1? ¡Participa en nuestro ensayo clínico! La diabetes tipo 1 es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca al páncreas, provocando poca o ninguna producción de insulina y niveles altos de azúcar en sangre. Estamos reclutando participantes para un ensayo clínico destinado a probar un nuevo tratamiento experimental dirigido a mejorar el control del azúcar en sangre en personas con diabetes tipo 1. Si calificas, podrías recibir compensación por tu tiempo y participación. Nuestros Ensayos Clínicos está lanzando un nuevo estudio de investigación para personas con diabetes tipo 1 y busca participantes calificados. Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a evaluar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento será proporcionado sin costo alguno para ti ni para tu seguro. Los participantes recibirán compensación por su tiempo y viajes. Además, si refieres a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡puedes ganar un bono de $100! ¡Llama ahora al 626-822-6554! O postúlate aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Recibe hasta $1800! ● Apoyo completo: Medicamento sin costo para ti ni para tu seguro ● Medicamentos de estudio sin costo: ¡El medicamento de estudio para la diabetes tipo 1 se proporciona gratis! Para calificar: ● Tener 18 años o más ● Diagnóstico de diabetes tipo 1 ¡Consulta nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Próximos estudios Pasadena Clinical Trials Tu participación puede ayudar a avanzar en la investigación del vitíligo y mejorar vidas. Si estás listo para actuar, contáctanos al 626-822-6554 o visita el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participa hoy mismo!

Estamos impulsando avances en computación cuántica mediante el uso de tecnología de iones atrapados y nuestros métodos patentados de control cuántico sin láser. Nuestros esfuerzos de investigación y desarrollo se basan en procesadores cuánticos completamente integrados que pueden fabricarse en fábricas estándar de silicio. Este enfoque único nos permite aprovechar la tecnología de cúbits de mayor rendimiento, garantizando al mismo tiempo escalabilidad y capacidad de fabricación mediante la tecnología existente de fabricación de semiconductores. Abordamos la computación cuántica con un enfoque centrado en minimizar errores, esforzándonos por lograr errores de puerta ultra bajos a gran escala. Nuestro objetivo inmediato es desarrollar ordenadores cuánticos funcionales dentro del régimen NISQ, con el fin de construir máquinas tolerantes a fallos que requieran una sobrecarga mínima de corrección cuántica de errores (QEC). Nuestros recientes avances incluyen alcanzar una fidelidad del 99,97 % en puertas de dos cúbits y del 99,9992 % en operaciones de un solo cúbit sin corrección de errores, estableciendo nuevos estándares industriales de rendimiento. Qué esperar: Como Científico Cuántico Senior, estará a la vanguardia de nuestra investigación y desarrollo, desempeñando un papel líder tanto en el diseño experimental como en la arquitectura de las próximas generaciones de hardware. Será responsable de impulsar la innovación en control coherente, calibración y evaluación a gran escala, con especial énfasis en posibilitar tasas de error ultra bajas y fiabilidad del sistema en dispositivos de iones atrapados más grandes. Más allá de los experimentos prácticos, ayudará a definir la dirección técnica, mentorizará a científicos juniors y se asegurará de que nuestro trabajo se traduzca en sistemas escalables y tolerantes a fallos. Sus responsabilidades: Liderar la creación de prototipos y la caracterización de esquemas avanzados de control coherente para cúbits de iones atrapados utilizando campos láser y de microondas. Impulsar la evaluación y optimización a nivel de sistema, asegurando que los dispositivos a corto plazo alcancen un rendimiento y estabilidad líderes a nivel mundial. Validar e integrar nuevas tecnologías de trampas (por ejemplo, electrónica o fotónica en chip) para apoyar la escalabilidad hacia arquitecturas con corrección de errores. Guiar a científicos juniors en el diseño experimental, análisis y presentación de resultados, representando a Oxford Ionics en colaboraciones externas y conferencias. Requisitos Necesitará un doctorado en física o una disciplina estrechamente relacionada, con una sólida base en física atómica o relacionada con cúbits, y generalmente cuatro o más años de experiencia postdoctoral en control cuántico, ya sea en el ámbito académico o industrial. Junto con una profunda experiencia técnica, debe ser capaz de trabajar de forma independiente, liderar proyectos y colaborar eficazmente dentro de un equipo pequeño y dinámico. Se requiere: Experiencia demostrada en física experimental de iones atrapados, idealmente con enfoque en procesamiento de información cuántica y sólidas habilidades de programación. Experiencia práctica en espectroscopía, calibración, evaluación de sistemas de cúbits y depuración de configuraciones experimentales complejas. Alta competencia en software de control, integración de hardware y análisis de datos. Un historial demostrado de colaboración efectiva entre equipos y comunicación clara de resultados científicos complejos mediante publicaciones, charlas o conferencias. Beneficios Oxford Ionics está liderando el camino en tecnología cuántica, y necesitamos personas cualificadas e innovadoras como usted. Ofrecemos una amplia gama de beneficios, incluyendo oportunidades para avanzar en su carrera junto a un equipo de clase mundial, opciones de acciones en la empresa, vacaciones anuales generosas, horario flexible, seguro médico, dental y de visión para usted y su familia, y mucho más. Únase a nosotros y forme parte del futuro de la computación cuántica. Rango Salarial $145.000-$175.000 según experiencia Oxford Ionics se compromete a ofrecer igualdad de oportunidades para todos.

Viviendo con úlceras del pie diabético Estamos buscando voluntarios para participar en un estudio de investigación clínica que evalúa un nuevo tratamiento experimental para las úlceras del pie diabético. Los participantes recibirán evaluaciones médicas completas, atención relacionada con el estudio sin costo alguno y compensación por su tiempo y participación. Las úlceras del pie diabético son heridas o llagas abiertas que aparecen en los pies de personas con diabetes. Generalmente se localizan en la planta del pie y son causadas por una combinación de factores como mala circulación sanguínea, daño nervioso (neuropatía diabética) y niveles altos de azúcar en sangre. Debido a que la diabetes puede provocar pérdida de sensibilidad en los pies, pequeños cortes o ampollas pueden pasar desapercibidos y convertirse en úlceras. Además, la mala circulación ralentiza la curación, aumentando el riesgo de infección. Si no se tratan adecuadamente, las úlceras del pie diabético pueden provocar complicaciones graves, incluyendo infecciones, daño tisular y, en casos severos, amputación. La prevención de estas úlceras implica cuidado diario de los pies, usar calzado adecuado, controlar los niveles de azúcar en sangre y buscar atención médica inmediata ante cualquier lesión en los pies. ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: Reciba hasta $100 por cada visita a la clínica, sin ningún costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio sin costo: ¡el medicamento experimental para úlceras del pie diabético se proporciona gratis! Para calificar: ● Tener al menos 18 años de edad o más ● Haber recibido diagnóstico o padecer una úlcera del pie diabético ¡Consulte nuestros otros estudios! ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Vitíligo ● Psoriasis en placas ● Estudios futuros Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Involúcrese hoy mismo!

La Empresa Surrozen es una empresa biotecnológica pionera en terapias dirigidas que activan selectivamente la vía Wnt para la reparación y regeneración de tejidos. Surrozen centra su experiencia en biología Wnt y sus tecnologías de anticuerpos moduladores de la señalización Wnt en sus programas de oftalmología, incluido el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para retinopatías. La empresa recientemente completó una colocación privada compuesta por dos tramos con un total agregado de hasta 175 millones de dólares en ingresos brutos para financiar múltiples programas de oftalmología hasta los estudios iniciales de Fase 1 sobre seguridad, tolerabilidad y eficacia. La empresa prevé presentar un IND en 2026. La modulación de la señalización Wnt podría ser relevante en una amplia gama de enfermedades oculares altamente prevalentes, incluyendo la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) "húmeda" y "seca", retinopatía diabética, distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD), uveítis no infecciosa, así como ciertas enfermedades oculares raras como la retinitis pigmentosa, Stargardt y la vitreoretinopatía exudativa familiar (FEVR). Los dos candidatos principales para el tratamiento de retinopatías incluyen SZN-8141 (Fzd4/VEGF) y SZN-8143 (Fzd4/VEGF/IL-6). SZN-8141 combina agonismo del Frizzled 4 (Fzd4) y antagonismo del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), lo cual tiene el potencial de ofrecer beneficios frente al tratamiento con agentes individuales para el edema macular diabético (DME) y la degeneración macular relacionada con la edad neovascular (DMAE húmeda). SZN-8143 combina agonismo de Fzd4, antagonismo de VEGF y antagonismo de interleucina-6 (IL-6), lo que podría tener beneficios frente a agentes individuales en el tratamiento del DME/DMAE húmeda/edema macular uveítico (UME). Resumen del Puesto Estamos buscando un Científico altamente motivado para un puesto a tiempo completo que apoye programas de desarrollo de fármacos en el área de oftalmología. Usted participará en el establecimiento de sistemas de modelos in vitro y ensayos basados en células para evaluar la eficacia de fármacos en forma de anticuerpos y su mecanismo de acción. También participará en el diseño y ejecución de estudios in vivo de mecanismo de acción (MOA) en diversos modelos animales de enfermedades oculares, aprovechando tecnologías y técnicas de vanguardia. El candidato ideal tendrá un doctorado en Bioquímica/Biología Celular y Molecular/Biología del Desarrollo/Neurobiología y, preferiblemente, formación posdoctoral en campos relacionados con la biología ocular u oftalmología. El candidato ideal debe tener un buen historial de publicaciones revisadas por pares, excelente visión científica, pensamiento crítico, versatilidad técnica y productividad. Este puesto ofrece una oportunidad emocionante para contribuir a muchos de los programas preclínicos y clínicos de Surrozen con el potencial de transformar las opciones de tratamiento para enfermedades oculares graves, incluyendo DME, nAMD y dAMD. Rango Salarial: $110.435 - $198.420 Principales Responsabilidades: Diseñar y ejecutar experimentos: Diseñar y realizar estudios in vitro (basados en células) y, a veces, in vivo (basados en animales) para explorar mecanismos de enfermedad y probar nuevas moléculas. Descubrir y validar objetivos: Identificar posibles nuevos objetivos para intervención farmacológica y validar su papel en el proceso de la enfermedad mediante técnicas avanzadas de biología molecular y celular. Desarrollar y operar ensayos: Desarrollar y optimizar ensayos de cribado de alto rendimiento para probar y clasificar grandes grupos de candidatos a fármacos. Analizar e interpretar datos: Analizar sistemáticamente datos experimentales complejos, evaluar y interpretar críticamente los datos, sacar conclusiones y presentar hallazgos a los equipos del proyecto para guiar las decisiones de desarrollo de fármacos. Colaborar entre funciones: Trabajar estrechamente con equipos multifuncionales, incluyendo bioquímicos de proteínas, farmacólogos y científicos de datos, para impulsar los programas de descubrimiento. Gestionar asociaciones externas: Participar y supervisar trabajos realizados por organizaciones contratistas de investigación (CROs) para tareas especializadas. Interactuar con líderes de opinión clave (KOLs): Desarrollar y mantener comunicación con una red de asesores científicos y consultores. Contribuir a la estrategia científica: Mantenerse actualizado con la literatura científica y contribuir al establecimiento de la dirección estratégica de los esfuerzos de descubrimiento en el campo de las terapias oftalmológicas. Presentación y publicación: Publicar datos y descubrimientos de investigación como resúmenes de conferencias, patentes y artículos revisados por pares según lo indique la estrategia de publicación de Surrozen. Requisitos Doctorado en Bioquímica, Biología Celular, Biología Molecular, Biología del Desarrollo, Neurobiología o campos relacionados Mínimo 2 años o más de experiencia en investigación ocular con historial de publicaciones revisadas por pares Demostrada experiencia sólida en técnicas de laboratorio húmedo de biología molecular y celular, por ejemplo: clonación molecular, qPCR, siRNA, edición genética Crispr-Cas9, IF/IHC, ISH/FISH, FACS, ELISA, Western blotting, IP de proteínas, cultivo de células mamíferas/organoides, ensayos celulares reporteros/enzimáticos, manipulación de tejido animal y aislamiento de células primarias Experiencia obligatoria en microscopía confocal de fluorescencia y análisis de imágenes Conocimiento de modelos de enfermedades retinianas in vitro, ex vivo y en animales Experiencia en secuenciación de alto rendimiento, secuenciación de célula única, transcriptómica espacial, flujos de trabajo proteómicos, programación en R y análisis de datos es un plus Excelentes habilidades organizativas y de comunicación Capacidad para trabajar en un entorno acelerado y contribuir a múltiples proyectos Experiencia en la tutoría de científicos juniors o estudiantes Fuertes habilidades interpersonales y ser un jugador de equipo comprometido con el éxito y con la capacidad de cumplir bien las tareas en un entorno altamente dinámico Atención al detalle, autónomo y motivado Beneficios Ofrecemos un entorno de trabajo dinámico y un equipo colaborativo y apasionado Excelentes beneficios, incluidas contribuciones competitivas del empleador Opciones de acciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y festivos Servicio de transporte hacia y desde Caltrain, BART y el ferry SSF Instalaciones de investigación de última generación completas con bolera y servicios deportivos en el lugar disponibles a través de The Cove

¿Vive con narcolepsia (NT1 o NT2) o hipersomnia idiopática? ¡Únase a nuestro nuevo ensayo clínico de medicamento para la narcolepsia y ayúdenos a moldear el futuro del tratamiento! Podría calificar para un estudio de investigación clínica que evalúa un posible tratamiento para estas afecciones. Al participar, puede contribuir al avance de la investigación médica mientras recibe atención relacionada con el estudio sin ningún costo. Se ofrece compensación por su tiempo y participación. El medicamento del estudio no tiene ningún costo para usted ni para su seguro, y se le compensará por el tiempo y los desplazamientos realizados para participar en nuestro estudio. Además, si refiere a un amigo que cumpla con los requisitos, ¡ganará un bono de $100! ¡Llame ahora al (725) 218-3236! O postúlese aquí ¿POR QUÉ PARTICIPAR? • Compensación: Reciba hasta $100 por visita a la clínica, sin costo para usted ni para su seguro. • Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. • Contribuya a la investigación: Desempeñe un papel fundamental en el avance de tratamientos que podrían beneficiar a miles de personas que sufren de narcolepsia. PARA CALIFICAR, DEBE: * Género: Hombre o mujer *Rango de edad: De 18 a 65 años (inclusive) * Diagnóstico: Debe tener un diagnóstico de narcolepsia (NT1 o NT2) o hipersomnia idiopática ¡Consulte nuestros otros estudios! * EPOC * Estudio de investigación sobre EPOC * Asma eosinofílica grave * Asma * Apnea del sueño * Asma descontrolada * Próximos estudios ¡Y MUCHOS MÁS! Henderson Clinical Trials Contáctenos hoy al 725-218-3236 o visítenos en https://hendersontrials.com/ para obtener más detalles. ¡Avanzando en medicina a través de la investigación!

Analista en el Holt Group: Equipo de Propiedad Intelectual de Washington D.C. ¿Listo para dejar tu huella en el corazón de D.C.? Responde a la infame pregunta de la ciudad "¿En qué trabajas?" al iniciar una carrera con propósito en Econ One. Únete a nosotros como Analista en el Holt Group: Equipo de Propiedad Intelectual de Washington D.C. En el Holt Group, la precisión es nuestra misión; la meticulosidad en los detalles nos une. Tu trayectoria comienza con una incorporación completa que te preparará para elaborar hábilmente borradores de análisis cuantitativos, presentaciones e informes. Además, realizarás investigaciones financieras, de mercado, legales y sobre productos, y aprenderás el arte del modelado financiero. Si destacas (y esperamos que te encante Excel) en pensamiento crítico y en aclarar la complejidad, este puesto sentará las bases para una carrera gratificante. La eficiencia se encuentra con la colaboración en nuestro enfoque cuidadosamente diseñado para consultoría en litigios. Brillarás como individuo y prosperarás como parte de un equipo dedicado, todo en servicio a nuestros valiosos clientes. Nuestra inversión diligente en procedimientos optimizados garantiza que cuando termines tu jornada, la mayor parte de tus noches y fines de semana sean tuyas para disfrutar de tus pasiones únicas. Acepta la fusión moderna de entornos laborales: parcialmente remoto, parcialmente en nuestra oficina del centro de D.C. Imagina sumergirte en tareas desafiantes desde la comodidad de tu hogar y luego reunirte en un entorno de oficina a solo unos pasos del Metro, compartiendo almuerzos de lugares locales favoritos como Roti y Taylor Gourmet. El largo plazo no es solo una palabra de moda, es nuestro estilo de vida. Con clientes consolidados que representan más de 180 industrias diversas y trabajos que abarcan patentes, marcas comerciales, secretos comerciales, derechos de autor, antimonopolio, acciones colectivas, incumplimiento de contrato, entre otros, tu curiosidad intelectual se nutrirá diariamente. Nuestro equipo prospera gracias a oportunidades de avance y desarrollo profesional personalizado, respaldado por un apoyo inquebrantable. Todo ello basado en integridad, trabajo en equipo y comunicación abierta: nuestro enfoque de todos para uno. Nuestra directora gerente, Krista Holt, es una experta influyente. Es la referente en patentes, marcas comerciales, secretos comerciales, derechos de autor, entre otros. Su trayectoria no es simplemente un currículum; es una saga de innovación, dedicación y búsqueda incansable de la excelencia. La Sra. Holt ayuda a establecer estándares en la industria. Adéntrate en el mundo de Krista Holt a través de los siguientes enlaces para obtener más información. https://www.econone.com/staff-member/krista-holt/ https://www.siouxfallslive.com/news/sioux-falls/sioux-steel-awarded-12m-in-patent-infringement-case-against-illinois-based-competitor (Nuestro cliente Sioux Steel) Requisitos Licenciatura en Comercio, Negocios, Contabilidad, Finanzas o Economía GPA de 3.4 o superior Compromiso con la integridad, la excelencia y el trabajo en equipo (el tipo gratificante, no el trabajo grupal donde tienes que cargar con todos los demás para obtener una A) Beneficios ¿Te interesa? Econ One es reconocida por ofrecer un salario competitivo e incomparables beneficios, incluyendo seguro médico, dental y seguro de vida y discapacidad pagado al 100 % por el empleador. Nuestro equipo refleja el compromiso inquebrantable de Econ One con calidad excepcional, integridad y valor, tanto en el trabajo que entregamos a nuestros clientes como en la experiencia que brindamos a nuestro equipo.