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Sobre SmartNews SmartNews es una empresa líder global en descubrimiento de información y noticias, dedicada a entregar información de calidad a las personas que la necesitan. Gracias a nuestra tecnología única basada en aprendizaje automático y a nuestras relaciones con más de 3.000 socios editoriales globales, proporcionamos noticias relevantes a millones de usuarios. Fundada en 2012 en Tokio, SmartNews también tiene oficinas en Palo Alto, Nueva York, Pekín y Singapur. Si compartes nuestra visión y te apasiona nuestra misión, ¡te animamos a postular! El equipo El equipo global de producto es responsable de ampliar el alcance global de SmartNews. Principalmente, nos enfocamos en el mercado de noticias de EE.UU. como medio para expandir nuestra presencia y ofrecer a más personas noticias de alta calidad que consideren esenciales. Actualmente, estamos desarrollando una nueva aplicación llamada NewsArc. Tu rol Haz que funcione y hazlo increíble. Comprender y trabajar en tiempo real con el equipo de desarrollo para crear y lanzar nuevas funciones. También serás responsable de tareas tradicionales como lanzamientos y garantía de calidad, pero de formas muy no tradicionales y combinadas. Estarás constantemente involucrado directamente y muy cerca de nuestros lectores, trabajando codo a codo con los equipos de diseño, producto, negocio e ingeniería. También colaborarás estrechamente con nuestros ingenieros y equipos de desarrollo en EE.UU. y Japón, con tus responsabilidades principales ubicadas en EE.UU. Algunas de tus responsabilidades incluirán: Lanzamientos y actualizaciones diarias y semanales, trabajando con sistemas internos y procesos de tiendas de aplicaciones Garantía de calidad, trabajo operacional y ayuda en la creación de sistemas y procesos escalables Clasificación y respuesta a comentarios y reportes de clientes 3 días por semana en la oficina Requisitos Eres responsable de la entrega del producto de principio a fin, con énfasis en garantía de calidad y lanzamientos. Identificas y eliminas proactivamente cualquier cuello de botella técnico u operativo. Destacas bajo presión, equilibrando múltiples lanzamientos simultáneos sin sacrificar calidad ni estabilidad. Sigues el proceso posterior al lanzamiento y maximizas el impacto de los cambios en el producto. Analizas datos cualitativos y cuantitativos para descubrir oportunidades de mejora. Lideras o colaboras en revisiones enfocadas cuando ocurre algún incidente, asegurándote de que la próxima vez funcionemos mejor. Beneficios Beneficios disponibles en la oficina de SmartNews en EE.UU. Rango de compensación: salario base de $135,000 a $201,250, más bono y acciones Plan 401(k) con aporte coincidente del empleador Cobertura de hasta el 100 % en seguros médicos, dentales y de visión para ti y tu familia Plan de beneficios con asignaciones mensuales Almuerzo, bocadillos y bebidas gratuitos en la oficina Haz clic aquí o visita nuestro sitio de empleos para obtener más información sobre nuestros beneficios.

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SBA Grupė
Responsable de Calidad
Mocksville, NC 27028, USA
Sobre Nosotros SBA Home North Carolina: la primera planta de producción en EE. UU. del Grupo SBA, un fabricante de muebles de Lituania, país miembro de la UE, con operaciones que comenzarán a fines de 2025. Más de 250 profesionales talentosos trabajarán aquí y desarrollarán sus carreras. Será una fábrica altamente robótica y automatizada, cuyos productos llegarán a millones de hogares en EE. UU. Estamos buscando un Gerente de Calidad meticuloso para liderar y supervisar la calidad de los productos en nuestras operaciones de fabricación de muebles. En este papel fundamental, será responsable de garantizar que nuestros productos cumplan con los más altos estándares de artesanía, durabilidad y satisfacción del cliente. Desde las materias primas hasta la inspección final, el Gerente de Calidad desempeña un papel clave en el mantenimiento del cumplimiento de las normas del sector, la reducción de defectos y la promoción de la mejora continua. Principales Responsabilidades: Desarrollar, implementar y gestionar el sistema de gestión de la calidad (SGC) de acuerdo con las normas ISO u otras normas aplicables. Supervisar los procesos de fabricación para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad. Realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas y preventivas (ACCP) ante desviaciones en productos o procesos. Liderar auditorías internas y externas y coordinar las respuestas a las observaciones de las auditorías. Colaborar con la producción y todos los departamentos necesarios para garantizar la calidad desde las materias primas hasta los productos terminados. Capacitar y orientar al personal en procedimientos de control de calidad y prácticas de mejora continua. Revisar y actualizar los procedimientos operativos estándar (SOP), instrucciones de trabajo y protocolos de inspección. Mantener registros y documentación conforme a los requisitos regulatorios y de la empresa. Analizar datos de calidad y preparar informes para revisión por la dirección. Liderar iniciativas para reducir productos dañados, desperdicios, reprocesos y reclamaciones de garantía. Fomentar una cultura de mejora continua en la planta de producción. Creemos que usted: Tiene una licenciatura en Gestión de la Calidad, Ingeniería, Tecnología Industrial o campo relacionado. Cuenta con un mínimo de 3 a 4 años de experiencia en Gestión de Calidad en un entorno de fabricación o almacén. Posee sólidos conocimientos de principios Lean y certificaciones relacionadas. Tiene buenas habilidades en el uso de computadoras. Cuenta con habilidades efectivas de comunicación, liderazgo, trabajo en equipo y formación. Es capaz de trabajar en un entorno dinámico y físicamente exigente con un enfoque práctico. Puede realizar sus funciones de manera segura en todo momento. Debe ser capaz de aprobar un examen de detección de drogas y una verificación de antecedentes. Ofrecemos: Planes de compensación líderes en el sector. Paquete competitivo de beneficios (salud, dental y visión). Días festivos pagados, días de enfermedad y tiempo libre pagado (PTO). Oportunidades de crecimiento profesional. Entorno laboral seguro y de apoyo. Traemos una fuerte cultura de ganadores con un equipo positivo y amigable guiado por tres valores fundamentales: pasión por ganar, liderazgo en la innovación y espíritu de propiedad.
Salario negociable
T45 Labs
Responsable de Calidad (con formación de ingeniero)
Santa Clara, CA, USA
Título: Gerente de Calidad (con formación de ingeniero) Estado: Tiempo completo, exento Reporta a: Director Sénior de I+D Nuestro equipo está dedicado al desarrollo de tecnologías que transformarán el panorama de los dispositivos médicos. Si busca una oportunidad para impactar realmente en la vida de los pacientes y desarrollar su carrera, VahatiCor es el lugar adecuado para usted. Resumen del puesto VahatiCor, empresa del portafolio de T45 Labs, busca un Ingeniero de Calidad altamente motivado para apoyar la producción de dispositivos médicos innovadores. El puesto es práctico y requiere la capacidad de ser productivo en un entorno dinámico. El candidato ideal será un trabajador en equipo con espíritu emprendedor dispuesto a crecer dentro de nuestra empresa. Se espera que el candidato tenga experiencia en la fabricación de catéteres para apoyar el desarrollo de documentación, mejoras de procesos y evaluaciones de riesgo. Este puesto será responsable de crear y mantener documentos dentro de nuestro Sistema de Calidad, incluyendo: Instrucciones de Proceso de Fabricación (MPI), instrucciones de trabajo, métodos de prueba, protocolos de verificación de diseño (DV) e informes. El candidato tendrá un papel activo en la mejora de los flujos de fabricación, el desarrollo de utillajes, la identificación de brechas en los procesos y la optimización de los procedimientos de prueba. Responsabilidades Liderar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y documentos del sistema de calidad. Brindar experiencia y orientación relacionadas con ISO 13485 y FDA 21 CFR Parte 820. Trabajar directamente con los equipos de desarrollo de productos y fabricación para capacitar y garantizar el cumplimiento del sistema de gestión de calidad (QMS). Apoyar el diseño y ejecución de estudios de validación de procesos. Coordinar, revisar y aprobar la liberación final de lotes de productos estériles. Realizar auditorías e inspecciones internas y de proveedores externos. Apoyar presentaciones regulatorias de productos combinados y ensayos clínicos (EE. UU. y fuera de EE. UU.). Recopilar y reportar métricas clave de calidad a la gerencia. Documentación y Cumplimiento Desarrollar y mantener MPI, instrucciones de trabajo, métodos de prueba, protocolos de DV e informes para garantizar el cumplimiento con estándares de calidad y regulatorios. Apoyar la creación y revisión de Procedimientos Operativos Estándar (SOP) relacionados con la fabricación y prueba de catéteres. Garantizar el control adecuado de la documentación conforme a las normas de la FDA, ISO 13485 e ICH. Fabricación y Mejora de Procesos Identificar y cubrir brechas en los procesos de fabricación y documentación. Desarrollar y perfeccionar flujos de trabajo para fabricación y pruebas, asegurando eficiencia y cumplimiento. Diseñar e implementar utillajes, herramientas y mejoras de procesos para optimizar la producción de catéteres. Realizar análisis de causa raíz y acciones correctivas y preventivas (CAPA) para resolver problemas de calidad. Pruebas y Evaluación de Riesgos Desarrollar y validar métodos de prueba para componentes de catéteres y conjuntos finales. Realizar evaluaciones de riesgo (FMEA, análisis de peligros) para identificar y mitigar proactivamente riesgos de calidad. Colaborar con los equipos de I+D, Fabricación y Regulatorio para garantizar la calidad y fiabilidad del producto. Requisitos Título universitario en Ingeniería Mecánica, Ingeniería Biomédica o campo relacionado. Mínimo 5 años de experiencia laboral en departamentos de calidad de la industria médica regulada (preferiblemente con catéteres o dispositivos vasculares). Experiencia en procesos de fabricación, optimización de procesos, desarrollo de pruebas y validación de equipos. Conocimiento profundo de las normas ISO 13485, FDA, regulaciones ISO para dispositivos médicos y requisitos de GMP. Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita. Dominio en el desarrollo de MPI, instrucciones de trabajo, métodos de prueba, protocolos e informes de validación. Competencia en gestión de riesgos (ISO 14971) y metodologías de mejora de procesos. Capacidad para trabajar de forma transversal con distintas áreas para identificar y cerrar brechas de procesos. Ubicación y Compensación Este puesto es presencial en nuestra oficina de Santa Clara, CA. T45 Labs se compromete con prácticas justas y equitativas de remuneración, y la compensación puede incluir bonos, participación accionaria y beneficios como parte del paquete total de recompensas. El rango salarial previsto para este puesto es de $118,000 a $160,000 anuales, basado en datos del mercado del Área de la Bahía de San Francisco. La compensación real variará según factores como experiencia, habilidades y ubicación geográfica. Declaración de Igualdad de Oportunidades de Empleo T45 Labs y sus empresas afiliadas son empleadores que ofrecen igualdad de oportunidades. Celebramos la diversidad y estamos comprometidos en crear un entorno inclusivo para todos los empleados. Las decisiones de empleo se basan en cualificaciones, mérito y necesidades empresariales. No discriminamos por raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad, condición de veterano ni ningún otro estatus protegido por ley. Aviso para reclutadores de terceros No aceptamos currículos no solicitados de agencias de empleo o reclutadores sin un acuerdo firmado. Cualquier currículo enviado sin dicho acuerdo será considerado propiedad de T45 Labs y/o sus empresas afiliadas, y no se pagará ninguna comisión si el candidato es contratado. 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