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Especialista en Mejora Continua

$65,000/año

Conner Industries Inc.

Fayetteville, TN 37334, USA

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Descripción

*Estamos buscando un candidato cercano a alguna de nuestras ubicaciones en la zona este: Fayetteville TN, Lugoff SC o Hogansville GA* Salario $65-85K EMPRESA Conner Industries, Inc. es un fabricante y distribuidor en rápido crecimiento en los mercados de madera industrial, empaques de madera personalizados y empaques integrados. Con una reputación sobresaliente y más de 40 años como líder en la industria, operamos 17 instalaciones manufactureras y actualmente ocupamos el puesto número 2 en participación de mercado en EE. UU. Lo mejor de todo es que seguimos creciendo. PRINCIPALES RESPONSABILIDADES DEL PUESTO Estamos buscando a un Ingeniero de Manufactura/Especialista en Mejora Continua para ayudar a evaluar, monitorear, sugerir y asistir en la implementación de mejoras en nuestras plantas manufactureras. Esto incluirá producción, embarque y recepción, así como otro desempeño empresarial a nivel de planta. El candidato ideal trabajará con los Directores de Mejora Continua e Ingeniería de la empresa, así como con los Líderes Regionales de Planta, para analizar las prácticas actuales, desarrollar mejoras de proceso e implementar cambios en los flujos de producción, equipos y equipos de trabajo, con el fin de mejorar y garantizar un rendimiento sostenible. Requisitos FUNCIONES Y REQUISITOS Asistir al liderazgo en el análisis de procesos y procedimientos de la planta utilizando enfoques basados en datos y metodologías lean, identificando, recomendando e implementando cambios, ampliaciones y adiciones en todas las áreas de la planta en coordinación con el equipo de gestión de la planta. Utilizar experiencia práctica y herramientas lean básicas para mejorar la Seguridad, Calidad, Entrega y Costo tanto en aplicaciones de alta variedad/bajo volumen como de baja variedad/alto volumen. Asistir en la capacitación y liderazgo de miembros del equipo de planta para ejecutar directrices de mejora de procesos. Ayudar a desarrollar un sistema para monitorear y garantizar la implementación de iniciativas de mejora continua. Monitorear continuamente las actividades de mejora y ajustarlas según sea necesario. Actualizar los conocimientos mediante la participación en oportunidades educativas y la lectura de publicaciones técnicas. Ser un líder visible, ejerciendo el liderazgo con el ejemplo en ética de trabajo y actitud. Debe estar dispuesto a intervenir y realizar tareas para comprender mejor las oportunidades de mejora. Debe ser autónomo, capaz de trabajar solo o en equipo. Debe poder motivar e influir en un equipo hacia altos estándares de seguridad y productividad. Se requiere hasta un 75% de viajes. Comprender la importancia de "hacer lo que se dice". CALIFICACIONES, EDUCACIÓN Y EXPERIENCIA Título universitario en Ingeniería Mecánica, Manufactura o Industrial, preferido, o experiencia equivalente. Mínimo 5 años de experiencia en entornos de producción o manufactura. Experiencia en remanufactura de madera, carpintería o campo similar deseable pero no obligatorio. Conocimiento práctico de herramientas Lean, incluyendo 5S, y experiencia demostrada en liderar cambios, requerido. Pensamiento analítico con sólida base en recolección y análisis de datos. Energético, organizado y capaz de gestionar una amplia gama de proyectos y prioridades. Excelentes habilidades de comunicación y comprensión de la importancia de 'hacer lo que se dice'. Conocimiento de sistemas ERP y métodos de programación, inventario y envío. Habilidades sólidas en informática con experiencia avanzada en la suite Microsoft Office. ENTORNO DE TRABAJO Y CARACTERÍSTICAS Instalación de remanufactura de madera con equipos de corte y ensamblaje. Área de oficina interior con gestión de producción al aire libre y patio de madera. Se requiere protección auditiva, protección ocular y calzado de punta de acero. OTRAS FUNCIONES Tenga en cuenta que esta descripción del trabajo no está diseñada para cubrir o contener una lista completa de actividades, funciones o responsabilidades que se le exigen al empleado en este puesto. Las funciones, responsabilidades y actividades pueden cambiar. Declaración EEO Conner Industries no descalifica a solicitantes que den positivo por THC en la prueba de detección de drogas previa a la contratación. Según lo permitido por la ley estatal, los solicitantes considerados para puestos con las siguientes responsabilidades: Conductores de licencia CDL, Operadores de montacargas, Ventas, Mantenimiento, Gerencia y todos los puestos corporativos, deben aprobar una prueba de drogas y alcohol realizada a través de un proveedor externo, Quest Diagnostics, antes de comenzar a trabajar en ese puesto. La negativa a someterse a la prueba resultará en la descalificación para el puesto deseado. Conner Industries brinda oportunidades de empleo iguales (EEO) a todos los empleados y solicitantes sin distinción de raza, color, religión, sexo, origen nacional, edad, discapacidad o genética. Además de los requisitos de la ley federal, Conner Industries cumple con las leyes estatales y locales aplicables sobre no discriminación en el empleo en cada ubicación donde la empresa tiene instalaciones. Esta política se aplica a todas las condiciones y términos del empleo, incluyendo reclutamiento, contratación, colocación, promoción, terminación, despido, recontratación y transferencia, licencias, compensación y capacitación. Beneficios Plan de atención médica (médico, dental y visión) Plan de jubilación (401k) Seguro de vida Tiempo libre pagado: acumulado inmediatamente, disponible a los 30 días 8 días festivos pagados por la empresa Discapacidad a corto y largo plazo Programa de reembolso de matrícula: incluye escuelas técnicas Capacitación y desarrollo

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Ubicación
Fayetteville, TN 37334, USA
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La función principal del Ingeniero Senior de Sistemas consistirá en el desarrollo de sistemas electromecánicos, la arquitectura del sistema y la documentación correspondiente de acuerdo con los procedimientos establecidos del sistema de calidad. Colaborará con equipos multidisciplinarios para cumplir con los requisitos del producto y del proyecto, interactuando con ingenieros de diversas empresas e industrias. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES: · Desarrollar y establecer conjuntos de requisitos internos y ayudar a los clientes a formular requisitos del usuario cuando sea necesario. · Contribuir a la formulación del plan de gestión de riesgos y los informes asociados. · Ayudar en la creación, revisión y documentación de análisis de riesgos. · Asistir en el desarrollo de un análisis de peligros según sea necesario. · Asegurar que se realicen la verificación y validación del producto, manteniendo la trazabilidad de todos los requisitos. · Facilitar y coordinar discusiones técnicas interdisciplinarias dentro de los equipos de proyecto. · Supervisar la coordinación y documentación de análisis a nivel de sistema, que incluye modelado del sistema, desarrollo de algoritmos, simulaciones y arquitectura del sistema. · Actuar como el principal punto de contacto técnico para los clientes en varios proyectos. · Hacerse responsable del alcance técnico del proyecto y de los esfuerzos asociados. · Participar en iniciativas destinadas a identificar e implementar la reutilización de tecnología. · Participar en revisiones técnicas de diseño durante todo el proceso de realización del producto. · Asistir en la evaluación del talento técnico. · Identificar las necesidades de capacitación técnica y herramientas para el equipo de ingeniería de sistemas. · Contribuir a la identificación y protección de la propiedad intelectual de Nextern. Requisitos · Título universitario en Ciencias de la Computación o en un campo de ingeniería. · Una maestría en ingeniería es una ventaja. · Se requiere al menos cinco años de experiencia, preferiblemente en la industria de dispositivos médicos, centrándose en ingeniería de sistemas. · Es fundamental estar familiarizado con diseños de sistemas que cumplan con las normas IEC 60601, ISO 13485, ISO/EN 14971 e IEC 62304. · La experiencia con herramientas de gestión de requisitos será considerada un plus. · Es deseable dominio de herramientas de modelado como Matlab y Simulink. · Es una ventaja comprender los procedimientos de presentación previa a la comercialización de la FDA 510(k), PMA y De Novo. · Es beneficioso tener experiencia en el desarrollo de dispositivos médicos de Clase II y III. Beneficios Compensación: El salario esperado para este puesto está entre $95,000 y $155,000 anuales, dependiendo de la experiencia, habilidades y calificaciones. Plan de atención médica (médico, dental y visión) Plan de jubilación con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado, días personales y ¡día festivo de cumpleaños! Subsidio de membresía de por vida y recursos de bienestar Seguro de vida (básico, voluntario y AD&D) Licencia familiar (maternidad, paternidad) Discapacidad a corto y largo plazo ¡Tacos los jueves!!!
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