Técnico de Preparación de Medios de Microbiología (Modesto, CA)

10x Genomics, Inc. en Pleasanton, CA busca Especialista en Control de Documentos II. Responsabilidades: Responsable de gestionar la documentación y los registros generados durante diversos procesos de acuerdo con los procedimientos de la organización para funciones comerciales y operativas, incluyendo: trabajar estrechamente con Producción e I+D para apoyar la introducción de nueva producción, el control de cambios en registros por lote de producción y la configuración de listas de materiales (BOM) en sistemas electrónicos de documentos y ERP; apoyar la documentación nueva y existente, como SOPs, documentos de instrucciones de trabajo y archivos de programas de capacitación; colaborar con expertos temáticos para desarrollar nuevos materiales de capacitación o mejorar la documentación existente, así como perfeccionar los documentos estándar del Sistema de Gestión de Calidad (QMS); procesar cambios en documentos, como Órdenes de Cambio de Ingeniería (ECO), Solicitudes de Cambio de Ingeniería (ECR) y otros registros de calidad, cumpliendo con las normas ISO; crear y liberar documentos, como registros por lote, para lanzamientos de Nueva Introducción de Producción (NPI) en todas las fases del proceso de liberación, incluyendo la redacción de Listas de Materiales (BOM) para su configuración en los sistemas electrónicos de documentación y de Planificación de Recursos Empresariales (ERP); optimizar todos los sistemas de documentación, incluyendo pero no limitado a, el sistema de gestión del aprendizaje (LMS), la plataforma PLM y el sistema ERP; y otras funciones asignadas. Rango salarial $90k - $110k. Educación: Título universitario en Ciencias de la Computación o campo técnico relacionado (o equivalente extranjero). Requisitos: Dos (2) años de experiencia progresiva posterior a la licenciatura en el puesto ofertado o puestos relacionados. Otros requisitos especiales: Dos (2) años de experiencia en control/soluciones documentales, almacenamiento electrónico y redacción técnica de contenido/documentación para cumplir con los estándares de la empresa y satisfacer sus necesidades; dos (2) años de experiencia trabajando con sistemas de gestión documental; y dos (2) años de experiencia en integración de sistemas PLM. Los candidatos calificados deben enviar su currículum a 10x Genomics, Attn: Jana Jensen, 6230 Stoneridge Mall Rd, Pleasanton, CA 94588 mencionando el código de trabajo #DCSII.

Cresilon® es una empresa de biotecnología con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos que utilizan la tecnología patentada de hidrogeles de la compañía. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener las hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de Dispositivos Médicos será responsable de liderar las actividades de diseño y desarrollo de nuevos productos y mejorar los productos existentes cumpliendo con todos los requisitos de calidad y regulatorios. Él o ella será responsable de redactar documentos técnicos para el desarrollo de dispositivos médicos y productos combinados según las regulaciones y normas pertinentes de control de diseño. La persona en este puesto también será responsable de brindar apoyo específico para proyectos, incluyendo análisis técnico y revisión de documentación de proveedores según sea necesario. El puesto tiene un enfoque científico que incluye el desarrollo de formulaciones, la caracterización del rendimiento del producto y la implementación, incluyendo el diseño y fabricación de prototipos y la generación de datos mediante experimentos diseñados. Se espera que el Ingeniero de Dispositivos Médicos aspire a la excelencia con una inclinación hacia la acción, dispuesto a trabajar activamente, involucrarse directamente y hacer lo necesario para avanzar en los proyectos en un entorno acelerado. Está comprometido con el diseño y desarrollo de productos que dominen el mercado y mejoren la atención médica mediante la colaboración con nuestros clientes para impulsar una innovación intencionada, resultando en productos líderes en su categoría. El Ingeniero de Dispositivos Médicos trabajará con un equipo multidisciplinario de investigadores. Este es un puesto multifacético en un entorno altamente colaborativo entre múltiples funciones que requerirá flexibilidad, así como la capacidad de aprender y desarrollar nuevas tecnologías y explorar nuevas técnicas en busca de innovación y robustez de productos. El nivel del puesto depende de la experiencia, pero no se trata de un puesto de nivel inicial. Esta es una posición a tiempo completo y presencial, ubicada en Brooklyn, Nueva York. Responsabilidades Crear y liderar experimentos para investigación exploratoria y/o desarrollo de productos centrados en dispositivos de materiales poliméricos y su uso. Definir los requisitos funcionales de nuevos productos (entradas de diseño/necesidades del usuario) y evaluar la eficacia general del diseño, costo, confiabilidad y seguridad. Liderar equipos multifuncionales para desarrollar nuevos productos, abordar problemas de diseño y mantener diseños existentes. Aplicar sólidas habilidades para resolver problemas y encontrar soluciones a problemas complejos. Trabajar de forma independiente para planificar y programar sus propias actividades necesarias para cumplir con los plazos del proyecto. Trabajar cooperativamente con los departamentos de calidad, fabricación, regulaciones, clínica y marketing para garantizar el éxito del proyecto. Liderar la creación de documentación del expediente histórico de diseño durante todo el proceso de desarrollo de nuevos productos. Desarrollar nuevos diseños de implantes e instrumentos utilizando Solidworks y especificaciones de modelado/diseño detallado. Generar protocolos/informes técnicos para respaldar la seguridad y eficacia del dispositivo. Inventar/crear conceptos y diseños y presentar divulgaciones de invención. Asegurar que todas las actividades de diseño cumplan con las regulaciones del sistema de calidad de la FDA y los requisitos de control de diseño y gestión de riesgos de ISO 13485. Liderar cambios de material/diseño/proceso mediante un proceso de control de diseño, con investigaciones/análisis bien documentados. Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de desarrollo y actividades de verificación/validación de diseño. Desarrollar y ejecutar métodos de prueba para ayudar en la investigación exploratoria, desarrollo de productos y control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Ejercer criterio técnico en el diseño, ejecución e interpretación de experimentos dentro del alcance de las responsabilidades del proyecto y asegurar el uso de conceptos profesionales para resolver problemas complejos de manera creativa y efectiva, conforme a los métodos y procedimientos científicos. Preparar muestras según sea necesario para pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos, incluyendo laboratorios de voz del cliente (VOC). Interactuar con clientes, proveedores y miembros internos de equipos multifuncionales para desarrollar especificaciones y coordinar la fabricación de prototipos. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica conforme a las directrices GLP/GMP requeridas. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en temas relacionados con todos los elementos/documentación de diseño de productos relativos a la investigación para presentaciones ante la FDA u otras autoridades reguladas. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas, apoyar la introducción de nuevas tecnologías mediante el desarrollo de presentaciones, herramientas de ventas, formulaciones y datos de aplicaciones. Comunicar resultados a la comunidad científica mediante artículos publicados. Presentar investigaciones en simposios académicos/industriales como representante externo de la empresa. Gestionar personal a tiempo parcial como líder de investigación y mentor para proyectos de investigación en curso. Trabajar con el liderazgo de la empresa para evaluar prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación ética y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro soporte de proyecto o producto según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Las responsabilidades pueden incluir otras tareas según se asignen y requieran. Requisitos Calificaciones requeridas Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia de Materiales, Ingeniería Biomédica, Ingeniería Mecánica o disciplina científica relacionada. Se requiere un mínimo de 4 años o más de experiencia en desarrollo de productos. Se requiere un mínimo de 2 años de experiencia práctica en investigación y desarrollo de nuevos productos en una industria regulada por cGMP (se prefiere fuertemente experiencia en el campo de dispositivos médicos). Experimentador hábil con experiencia práctica en desarrollo de productos de dispositivos médicos y su caracterización de seguridad/eficacia en un entorno de I+D. Experiencia en recopilar necesidades del usuario, traducirlas a entradas técnicas y desarrollar planes viables de V&V (Verificación y Validación de Diseño). Experiencia liderando iniciativas complejas de desarrollo de productos desde el concepto hasta el lanzamiento. Se requiere buen conocimiento práctico de anatomía y procedimientos quirúrgicos. Se requiere demostrada capacidad para resolver difíciles problemas técnicos y ofrecer soluciones prácticas que cumplan con los requisitos de aplicación. Esto incluye sólidas habilidades analíticas, de resolución de problemas y toma de decisiones, con capacidad para observar y pensar de forma creativa. Demostrada capacidad para diseñar experimentos y analizar datos con metodologías estadísticas y de calidad adecuadas. Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente y ser un fuerte colaborador en equipo, trabajando de forma transversal para agilizar la finalización de tareas críticas del proyecto. Capacidad para manejar múltiples asignaciones de proyectos de alcance y complejidad media, y capaz de priorizar y completar el trabajo con sentido de urgencia y oportunamente. Capacidad para liderar directamente y por influencia, incluyendo sólidas habilidades de resolución de problemas, resolución de conflictos y análisis. Se requieren sólidas habilidades de liderazgo, excelente comunicación escrita y verbal y habilidades de presentación. Conocimiento práctico de los requisitos de la FDA según el 21 CFR 820. Se requiere dominio del uso de Microsoft Excel, Microsoft Word y Microsoft PowerPoint. Se requiere autorización legal para trabajar en Estados Unidos. Calificaciones preferidas Un título avanzado (Maestría o Doctorado) es muy deseable. Experiencia práctica en desarrollo de productos con dispositivos médicos de Clase II y Clase III. Experiencia en el desarrollo de métodos de prueba y protocolos/informes para pruebas de seguridad y eficacia de diseños de implantes e instrumentos. Conocimiento práctico de ISO 9001, ISO 13485:2003 e ISO 14971:2007. Experiencia con presentaciones IDE y PMA. Conocimiento práctico de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y las Buenas Prácticas de Manufactura (cGMP). Buen entendimiento de herramientas estadísticas y técnicas de validación/verificación. Certificación Six-Sigma cinta verde o cinta negra. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que está comprometido con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según las leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reingreso, licencias, compensación, beneficios, capacitación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación únicamente basadas en calificaciones, mérito y necesidades comerciales del momento. Beneficios Rango competitivo de salario base anual de $80,000 - $160,000, dependiendo del nivel del puesto y calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de Ahorros para el Retiro 401(k) y Roth con coincidencia de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia para el Trabajo/Vida Cobertura de Vida y Discapacidad a Corto Plazo Pagada por la Empresa Seguro Médico, Dental y de Visión, Cuenta de Gastos Flexibles (FSA): Dependientes y Atención Médica, Beneficios para Transporte y Estacionamiento, Cobertura de Discapacidad a Largo Plazo

El grupo de investigación Vital Signs está reclutando adultos para un estudio de investigación. El estudio tomará 30 minutos en un solo día e implicará registrar la actividad eléctrica de su corazón mediante un ECG mientras descansa y durante el ejercicio. El estudio pagará $100. Comuníquese con recruitment@vitalsignsresearchgroup.com para obtener más detalles.

ESTE PUESTO ES 100% PRESENCIAL EN GERMANTOWN, MARYLAND. Global Engineering & Technology (GET) busca un Experto en Temas de Armas Nucleares (SME) con conocimientos en ciencia de armas nucleares para apoyar a la Oficina de Clasificación del Departamento de Energía en Germantown, Maryland. Este es un puesto altamente remunerado cuyas labores se realizan principalmente en las instalaciones del DOE en Germantown, Maryland. Este puesto a largo plazo ofrece apoyo para reubicación en el área de Germantown. Rango salarial: La remuneración para este puesto oscilará entre $175,000 y $190,000 al año, dependiendo de las calificaciones. Funciones: Este puesto requiere conocimientos de nivel experto para asesorar a la alta dirección del DOE sobre temas técnicos actuales relacionados con el área de especialización del SME en investigación de armas nucleares (por ejemplo, diseño de armas nucleares, investigación en ciencia de materiales, gestión del arsenal, producción de materiales nucleares especiales, avances relacionados con dispositivos nucleares improvisados u otras áreas de especialización) Este puesto de liderazgo y orientación política requiere la capacidad de dirigir grupos de trabajo y elaborar documentos informativos y presentaciones Este profesional senior prepara orientaciones sobre clasificación y documentos de política de clasificación/desclasificación conforme a leyes, reglamentos, órdenes del DOE y procedimientos de la Oficina de Clasificación del DOE aplicables para Datos Restringidos (RD), Datos Anteriormente Restringidos (FRD), Información de Seguridad Nacional (NSI) e Información Nuclear Controlada No Clasificada (UCNI), incluyendo pero no limitándose a las áreas técnicas descritas a continuación Requisitos Autorización de seguridad: El candidato DEBE ser ciudadano de los Estados Unidos y poseer actualmente una autorización de seguridad Top Secret del Departamento de Defensa o una autorización Q del Departamento de Energía Educación y experiencia: El solicitante DEBE tener un título avanzado en ingeniería nuclear o ciencias físicas El solicitante DEBE tener experiencia práctica en ciencia de armas nucleares Se requiere un excelente dominio escrito y verbal del idioma Se requiere un mínimo de siete (7) años de experiencia total en el campo de armas nucleares. Es muy valorada la experiencia práctica en asuntos relacionados con armas nucleares, tales como cualquiera de los siguientes: Códigos informáticos y herramientas de simulación Diseño de armas nucleares Ciencia de armamento Control de uso y otros aspectos de seguridad de armas nucleares Conocimiento de Dispositivos Nucleares Improvisados (INDs) Comprensión avanzada de Dispositivos de Exposición a la Radiación y Dispositivos de Dispersión Radiológica, incluidos sus principios científicos y tecnológicos básicos Conocimiento experto de programas como la Segunda Línea de Defensa para interceptar materiales nucleares Conocimientos prácticos sobre desarrollo de códigos informáticos para apoyar el complejo de armas nucleares son deseables, al igual que experiencia con el lenguaje informático XML Experiencia trabajando con el DOE / NNSA / DoD / DHS / NRC y los laboratorios nacionales de armas nucleares También son muy valorados los siguientes: Experiencia en Fusión por Confín Inercial (ICF) Experiencia enseñando y desarrollando materiales de prueba y educativos sobre temas como IND o ICF es muy deseable Beneficios Ofrecemos beneficios excepcionales a nuestros empleados a tiempo completo (opción de cobertura para cónyuge/familia disponible a una tasa subsidiada por la empresa). Los beneficios incluyen: Opciones de Plan Médico con UnitedHealthcare Seguro dental Seguro de discapacidad a corto y largo plazo Seguro de vida Seguro de AD&D Generoso plan de aporte al 401(k) Todos los beneficios entran en vigencia desde el primer día de empleo. Global Engineering & Technology, Inc. (GET) no discrimina por motivos de raza, sexo, color, religión, edad, origen nacional, estado civil, discapacidad, condición de veterano, información genética, orientación sexual, identidad de género ni por ningún otro motivo prohibido por ley en la provisión de oportunidades de empleo y beneficios.

River Source busca un Coordinador de Proyectos de Cuencas Hidrográficas y Bosques para realizar trabajos en las regiones de Las Vegas, Mora y Pecos, con el fin de coordinar las actividades del proyecto y proporcionar liderazgo a pasantes y equipos relacionados con la mejora de la salud comunitaria y la restauración de bosques y ríos en las inmediaciones de la zona quemada por el incendio Hermits Peak. El Coordinador de Cuencas Hidrográficas y Bosques trabaja junto con el Director y el personal para apoyar diversas actividades con equipos juveniles y socios del proyecto, incluyendo el Centro de Ciencia de la Conservación de Highlands University, la Asociación de la Cuenca Alta del Pecos, la Alianza de la Cuenca del Hermits Peak, la Asociación de Acequias de Nuevo México y el Servicio Forestal de EE. UU., entre otras tareas como: > Brindar capacitación a los equipos juveniles y organizar la logística con los líderes locales de los equipos > Monitorear y reportar los esfuerzos de reforestación > Dirigir equipos juveniles en la realización de monitoreo, reforestación y restauración ecológica > Asistir en la entrega de servicios de educación de alta calidad sobre cuencas hidrográficas en escuelas de todo el norte de Nuevo México, centrándose principalmente en las áreas de Pecos/Las Vegas/Mora. Visite este enlace para ver la descripción completa: https://riversource.net/wp-content/uploads/2025/09/Watershed-Forest-Coordinator-LV-Pecos-Mora-2025.09.8-.docx.pdf Consulte la información de contacto en la imagen adjunta para hacer consultas sobre el puesto.

Lithos Carbon es una empresa innovadora en etapas iniciales especializada en la eliminación de carbono y líder en tecnología de meteorización acelerada de rocas. Desarrollamos soluciones de vanguardia para combatir el cambio climático mientras mejoramos la salud del suelo en la agricultura. Con sede en Silicon Valley, nuestro centro global de tecnología e innovación ofrece una emocionante oportunidad para unirse a un equipo orientado por una misión que impulsa la eliminación sostenible de dióxido de carbono (CDR). Descripción de la pasantía: Como pasante de Geoquímica Ambiental en el equipo de Alianzas de Investigación, obtendrá experiencia práctica combinando la preparación de muestras de suelo en el laboratorio, experimentos en mesa húmeda y análisis cuantitativo de datos. Este puesto es ideal para estudiantes universitarios o recién graduados con formación en geoquímica ambiental, geología, ciencia del suelo o ciencias ambientales que también posean habilidades en análisis de datos. Trabajará estrechamente con el equipo de investigación para preparar y analizar muestras de suelo, mantener notas detalladas del laboratorio y contribuir a la interpretación de conjuntos de datos a gran escala de MER. Esta pasantía ofrece exposición a un entorno ágil y de alta demanda que requiere adaptabilidad y proactividad. Principales responsabilidades: Preparar y procesar muestras de suelo, incluyendo posiblemente tareas físicas intensivas y experimentos en banco húmedo. Realizar experimentos con suelo bajo supervisión, manteniendo documentación precisa y detallada del laboratorio. Organizar, analizar y visualizar datos experimentales; apoyar esfuerzos de programación y análisis de datos utilizando Python. Ayudar en la gestión de datos y colaborar en el cálculo de métricas de eliminación de dióxido de carbono a partir de los grandes conjuntos de datos de MER de Lithos. Colaborar con los miembros del equipo para garantizar el seguimiento de las muestras y la organización del laboratorio. Requisitos Calificaciones: Actualmente matriculado o recientemente graduado de un programa universitario en geoquímica ambiental, geología, ciencia del suelo, ciencias ambientales o campo relacionado. Habilidades demostradas en análisis de datos, con experiencia en Python altamente preferida. Capacidad para realizar preparaciones de muestras laboriosas y trabajo en laboratorio húmedo. Gran atención al detalle y compromiso con una documentación rigurosa del laboratorio. Interés en sostenibilidad ambiental, ciencia de eliminación de carbono y técnicas analíticas avanzadas. Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de investigación dinámico y acelerado. Características deseables: Motivado, organizado y con ganas de aprender métodos tanto de laboratorio como computacionales. Interés por aplicar herramientas analíticas avanzadas a la investigación ambiental. Buenas habilidades de comunicación y participación proactiva con conjuntos de datos complejos. Si está entusiasmado por contribuir a la investigación de vanguardia sobre eliminación de carbono como parte del equipo de Alianzas de Investigación de Lithos Carbon, envíe su currículum y una breve carta de presentación explicando su interés y habilidades relevantes. Únase a nosotros para formar parte de un equipo que trabaja hacia un futuro más sostenible.