Estudio de Investigación Clínica sobre la Prevención de la Insuficiencia Cardíaca (El Dorado)

JLA International, Inc., líder en seguridad alimentaria, ahora está aceptando solicitudes para un puesto de Técnico de Preparación de Muestras en sus instalaciones en Samson, AL. Los candidatos ideales tendrán lo siguiente: - Diploma de escuela secundaria o GED (obligatorio) - Habilidades básicas de matemáticas - Buena actitud y disposición para trabajar con otros - Buenas habilidades de comunicación y organización - Comprensión sólida de las técnicas asépticas en el laboratorio - Capacidad para seguir instrucciones escritas - Capacidad para levantar regularmente hasta 50 libras por encima del nivel de la cintura Las funciones del Técnico de Preparación de Muestras incluyen: preparación de muestras, clasificación y registro de muestras, realización de pasos específicos de pruebas de muestras (bajo supervisión), transcripción de resultados, entrada de datos, control de inventario, lavado de material de vidrio, limpieza general del laboratorio y otras tareas asignadas. Este es un puesto de tiempo completo y es elegible para beneficios estándar después de un breve período de espera. El laboratorio opera los fines de semana, por lo que los candidatos deben estar dispuestos a trabajar algunos fines de semana. Debido a la exposición a diversos alérgenos alimentarios en el entorno del laboratorio, se desaconseja a los solicitantes con alergias alimentarias moderadas o graves que presenten su solicitud. Para postularse a este puesto, acceda a la oferta de trabajo de la empresa en: https://apps.iehlabs.com/applyatieh.html#68b8605ca5bd2170ba1f2790 Después de acceder a la URL indicada anteriormente, se le pedirá que complete encuestas opcionales de autoidentificación y envíe su carta de presentación, currículum y referencias en un solo archivo PDF combinado. Igualdad de oportunidades para veteranos/personas con discapacidad "Conozca sus derechos" Cartel: https://www.eeoc.gov/sites/default/files/2022-10/EEOC_KnowYourRights_screen_reader_10_20.pdf

OBJETIVO DEL ESTUDIO: Alastin Skincare está realizando un estudio de investigación de 14 semanas para evaluar los efectos de una loción corporal tópica experimental para mejorar la calidad de la piel corporal. El producto de prueba del estudio podría mejorar la apariencia de su piel, pero no se puede garantizar. Los participantes del estudio aplicarán el producto de prueba del estudio dos veces al día ÚNICAMENTE en las áreas corporales asignadas (1 rodilla y 1 brazo interno superior) y usarán un limpiador corporal y protector solar aprobados durante toda la duración del estudio. No se utilizará ningún producto en el lado no tratado (rodilla y brazo interno superior). Para ser considerado para participar en el estudio, debe: • Ser una mujer u hombre sano de entre 40 y 75 años. • Tener piel moderada a severa con aspecto de papel arrugado (crespada) en los brazos internos superiores y rodillas. • Tener piel moderada a severa con laxitud (floja) en los brazos internos superiores y rodillas. • Tener piel con rugosidad y sequedad leve a severa en los brazos internos superiores y rodillas. • Aceptar usar ÚNICAMENTE el producto de prueba, limpiador corporal y protector solar proporcionados por el estudio durante toda la duración del mismo (14 semanas). • Aceptar NO someterse a NINGÚN procedimiento cosmético en los brazos superiores y rodillas durante toda la duración del estudio (14 semanas). • Estar disponible para visitar la oficina 5 veces durante el periodo del estudio (14 semanas). • Aceptar que se tomen fotografías de sus brazos superiores y rodillas, y firmar una autorización de uso de fotografías que permita a Alastin Skincare, Inc. usar y/o publicar sus fotografías con fines promocionales. • Aceptar mantener un peso corporal constante durante toda la duración del estudio. Las personas que actualmente estén en tratamientos de pérdida de peso pueden considerarse para participar en el estudio, siempre que la dosis sea estable y se mantenga un peso corporal constante durante el estudio (14 semanas). • Cumplir con otros criterios de calificación del estudio. Las personas elegibles que cumplan con todos los criterios de calificación del estudio y completen TODAS las visitas del estudio recibirán una compensación por su tiempo y desplazamiento por un monto de $250 ($50 por visita al estudio) y tendrán la oportunidad de elegir tres (3) productos comercialmente disponibles de Alastin, con un valor minorista de hasta $700. UBICACIÓN DEL ESTUDIO Y CONTACTO: Galderma; Alastin Skincare, Inc. 5999 Avenida Encinas, Ste 100, Carlsbad, CA 92008 Lora Colvan, Asesora de I+D

Descripción del trabajo de Ingeniero de Calidad Resumen del trabajo: Apoya todos los sistemas y funciones de calidad. Ayuda a establecer sistemas que apoyen la instalación para impulsar mejoras continuas y minimizar los costos de no conformidad. Planifica, programa, ejecuta y comunica todos los temas relacionados con problemas de calidad, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), validaciones y otros proyectos al gerente de Aseguramiento de Calidad y/u otras partes interesadas. Realiza todas las tareas asociadas con elementos de cumplimiento según estándares ISO y buenas prácticas de fabricación (cGMP). Funciones y responsabilidades esenciales: Analizar datos, capacidades de procesos, inquietudes y expectativas de los clientes, así como cualquier otro indicador adelantado o retrasado que pueda utilizarse para mejorar el conocimiento del producto y del proceso. Interactuar con los clientes para comprender e integrar esos requisitos en los requisitos de fabricación y del sistema de calidad. Identificar limitaciones en la fabricación y desarrollo. Trabajar con la gerencia y el personal técnico para realizar análisis de causa raíz de fallas e implementar acciones correctivas y preventivas para evitar su recurrencia. Apoyar a la instalación en programas de mejora de la calidad mediante el uso de herramientas Six Sigma y técnicas Lean, incluida la capacitación del personal de la instalación en estas herramientas y técnicas. Asumir la responsabilidad de diversos proyectos asignados diseñados para mejorar la calidad del producto, reducir costos y/o validar productos o procesos de la instalación, incluyendo el desarrollo e implementación de nuevos métodos de inspección o los requeridos. Participar en auditorías del sistema de calidad realizadas por la FDA, CAPH y clientes. Gestionar el proceso de CAPA, incluyendo la revisión y aprobación para abrir nuevas CAPA, así como aprobar planes de CAPA, cronogramas y planes de verificación de eficacia, asegurando su finalización oportuna dentro del objetivo establecido, incluyendo el establecimiento y mantenimiento del control de cambios. Liderar investigaciones y análisis de causa raíz de desviaciones internas, informes de no conformidad y resultados fuera de especificación (OOS). Apoyar la validación de instalaciones, equipos y procesos. Aprobar estudios de ingeniería y otros protocolos según sea necesario. Supervisar las actividades de calibración y control de plagas. Realizar otras tareas asignadas según las necesidades del negocio. Cumplir y adherirse a todas las regulaciones, políticas, procedimientos de trabajo, instrucciones y todas las reglas de seguridad. Demostrar asistencia regular, confiable, puntual y predecible. Cualificaciones básicas: Título universitario en Ciencias o Ingeniería, o experiencia equivalente. Se prefiere contar con 5 años de experiencia en fabricación farmacéutica de productos asépticos. Habilidades y capacidades: Excelentes habilidades de redacción relacionadas con SOP y la generación de informes de datos. Experiencia con herramientas de gestión de proyectos, gestión de riesgos de calidad y herramientas de resolución de problemas Six Sigma. Capacidad para estar al tanto de todas las SOP relevantes según la política de la empresa relacionadas con el puesto cubierto por esta descripción de trabajo. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de seguridad de la empresa. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de calidad de la empresa. Requisitos de trabajo: Buenas habilidades de comunicación y redacción para interactuar con otros de manera positiva y técnica. Debe ser capaz de comprender instrucciones y adherirse a los procedimientos establecidos.

Resumen del trabajo: Buscamos un Técnico de Laboratorio meticuloso y motivado para unirse a nuestro equipo de Investigación y Desarrollo. Bajo la supervisión del Gerente de Laboratorio, el Técnico de Laboratorio asistirá en la formulación, pruebas y producción de productos para el cuidado de la piel, asegurando el cumplimiento con los estándares de calidad y seguridad. Este puesto ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico e innovador y contribuir al desarrollo de soluciones avanzadas para el cuidado de la piel. Principales responsabilidades: Preparar, mezclar y probar lotes de formulaciones para el cuidado de la piel, incluyendo cremas, sueros, lociones y otros productos de cuidado personal. Realizar pruebas rutinarias y no rutinarias (por ejemplo, pH, viscosidad, estabilidad, olor y apariencia) para garantizar la calidad del producto y el cumplimiento con las especificaciones. Mantener registros precisos de experimentos, resultados de pruebas y formulaciones en cuadernos de laboratorio o en Sistemas de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS). Asistir en controles de calidad para identificar y solucionar problemas de estabilidad o rendimiento. Operar y mantener equipos de laboratorio, asegurando la calibración adecuada y el cumplimiento de los protocolos de seguridad. Colaborar con químicos formuladores, equipos regulatorios y personal de producción para apoyar los procesos de desarrollo y escalamiento de productos. Cumplir con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para asegurar el cumplimiento con la FDA y otras normativas regulatorias. Pedir y gestionar suministros de laboratorio, asegurando un espacio de trabajo limpio y organizado. Asistir en la preparación de muestras para pruebas de terceros o presentaciones regulatorias, según sea necesario. Requisitos: Título de asociado o licenciatura en Química, Biología, Ciencia Cosmética o campo relacionado (o experiencia equivalente). 1 a 3 años de experiencia en un entorno de laboratorio, preferiblemente en cosméticos, productos para el cuidado de la piel o fabricación de productos de cuidado personal. Conocimiento de equipos de laboratorio, métodos de prueba (por ejemplo, medidores de pH, viscosímetros) y protocolos de seguridad. Conocimientos de GLP, GMP y regulaciones de la FDA son un plus. Gran atención al detalle, habilidades organizativas y capacidad para seguir procedimientos operativos estándar (SOP). Dominio en la recolección de datos y habilidades básicas en computación (por ejemplo, Microsoft Office, LIMS). Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de equipo. Excelentes habilidades para resolver problemas y pasión por la innovación en productos para el cuidado de la piel. Habilidades deseables: Experiencia con emulsiones, surfactantes o cosméticos de color. Conocimiento sobre la adquisición de materias primas y pruebas de estabilidad de productos. Conocimientos básicos sobre regulaciones cosméticas (por ejemplo, Portal de Notificación de Productos Cosméticos - CPNP). Lo que ofrecemos: Paquete salarial y de beneficios competitivo, que incluye seguro médico, dental y de visión. Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional en la industria del cuidado de la piel. Un entorno de trabajo colaborativo e innovador con capacitación práctica. Descuentos para empleados en productos para el cuidado de la piel.

Respire más fácil: ¡Únase a nuestros ensayos clínicos de tos crónica refractaria o inexplicable! ¿Usted o alguien que conoce sufre de una tos persistente? Puede ser elegible para participar en un ensayo clínico centrado en la tos crónica refractaria o inexplicable. Actualmente estamos buscando voluntarios para ayudar a evaluar un nuevo tratamiento experimental diseñado para reducir los síntomas de tos crónica y mejorar la calidad de vida. No hay ningún costo por la medicación del estudio, y los participantes recibirán compensación por su tiempo y traslados. ¡Llame al 626-822-6554 ahora! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Reciba hasta $100 por visita! ● Apoyo integral: Consultas y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio: Los medicamentos relacionados con el estudio se proporcionan sin costo. Para calificar: ● Debe tener 21 años de edad o más ● Sin diagnóstico de RCC=(mejoría insuficiente de la tos después del tratamiento de las afecciones subyacentes que contribuyen a su tos)/UCC (=tos inexplicable para la cual no se ha determinado una afección subyacente a pesar de una evaluación adecuada con pruebas diagnósticas y tratamientos de prueba) ● Diagnóstico de afecciones respiratorias distintas de RCC/UCC, como asma, EPOC, fibrosis pulmonar idiopática o bronquiectasias ● No fumadores ni usuarios de vapeadores ¡Consulte nuestros otros estudios! ●Úlceras en los pies ●Vitíligo ●Psoriasis en placas ●Estudios futuros Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy!

Eastridge Workforce Solutions es un proveedor líder de soluciones de gestión de fuerza laboral, comprometido a conectar a profesionales calificados con oportunidades de carrera significativas. Actualmente estamos contratando Técnicos de Aseguramiento de Calidad para una empresa de fabricación farmacéutica en Lynwood, CA. Disponible segundo y tercer turno. ¡Se necesitan trabajadores lo antes posible! Siga los pasos para APLICAR. Turno: Segundo turno: 5 pm - 1:30 am (21 $/hora) Tercer turno: 9 pm - 3:30 am (22,00 $/hora) Función: Asegurar que todos los productos o materiales de la empresa enviados desde los almacenes de la empresa o transferidos hacia y desde el llenado y la mezcla estén correctamente identificados y contabilizados. Descripción del trabajo: • Realizar transacciones de componentes y materiales brutos en el sistema de inventario Oracle y en el registro de lote • Registrar e ingresar las horas de recursos en documentos y en el sistema de inventario Oracle • Asignar LPN a productos terminados y devoluciones • Realizar informes de descartes en el sistema de inventario Oracle • Documentos de entrega de agentes de limpieza a los departamentos de mezcla y llenado • Buenas prácticas de documentación. • Revisar y verificar la exactitud y completitud del registro de lote o relacionado con unidades llenadas y productos terminados etiquetados. • Inspeccionar y reportar la línea de producción. • Verificar e informar componentes y productos terminados en el registro de lote y en el sistema de inventario Oracle. • Identificar problemas de calidad y ayudar en su resolución. • Realizar la conciliación de materiales brutos, componentes y productos terminados en el sistema de inventario Oracle. • Apoyar otras funciones de QA según sea necesario. • Cumplir con todos los requisitos generales de seguridad, seguridad alimentaria y cumplimiento farmacéutico • Realizar el proceso de control de documentación; • Realizar cualquier otra función solicitada por el supervisor. • Debe ser capaz de tomar decisiones sólidas respecto a los requisitos de inspección de la línea de producción. • Debe ser capaz de tomar decisiones razonables sobre la aceptación de los productos terminados y la inspección de calidad de componentes de forma independiente. • Debe ser capaz de verificar la exactitud de los cálculos e información del registro de lote utilizando el sistema de inventario Oracle. • Ser capaz de solucionar discrepancias en el inventario relacionadas con componentes, materiales brutos y unidades llenadas Requisitos: • Título de escuela secundaria o GED requerido. • Buenas habilidades matemáticas. • Orientado al detalle. • Conocimiento de GMP es preferido. • Experiencia trabajando con SOP es preferido. • Conocimientos de MS Word y software de bases de datos preferidos. • Alguna experiencia en un entorno de fabricación. • Capacidad para hablar, leer y escribir en inglés. • Capacitación disponible para aquellos que cumplan con los requisitos mínimos. • Habilidades estadísticas básicas (cálculo de media, moda, mediana, desviación estándar) Requisitos físicos: • Caminar hasta 6 horas por día • Sentarse hasta 2 horas por día • Levantar ocasionalmente hasta 30 libras. Para ser considerado, por favor envíe su currículum y también envíe un mensaje de texto a Lorraine al 310-974-3405 con su nombre completo y el mejor momento para contactarlo. El cliente necesita trabajadores y programará entrevistas desde hoy por la tarde. ¡Esperamos hablar con usted sobre este puesto! ¡Gracias!