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Descripción del puesto de Ingeniero de Calidad Resumen del puesto: Apoya todos los sistemas y funciones de calidad. Ayuda a establecer sistemas que permitan al centro implementar mejoras continuas y minimizar los costos por no conformidad. Planifica, programa, ejecuta y comunica todos los temas relacionados con problemas de calidad, desviaciones, resultados fuera de especificación (OOS), validaciones y otros proyectos al gerente de Aseguramiento de Calidad y/u otras partes interesadas. Realiza todas las tareas asociadas con elementos de cumplimiento conforme a las normas ISO y las buenas prácticas de fabricación (cGMP). Funciones y responsabilidades esenciales: Analizar datos, capacidades de los procesos, inquietudes y expectativas de los clientes, así como cualquier otro indicador adelantado o tardío que pueda utilizarse para mejorar el conocimiento del producto y del proceso. Interactuar con los clientes para comprender e integrar esos requisitos en los requisitos de fabricación y del sistema de calidad. Identificar limitaciones en fabricación y desarrollo. Trabajar con la gerencia y el personal técnico en la realización de análisis de causa raíz de fallos e implementación de acciones correctivas y preventivas para prevenir recurrencias. Apoyar al centro en programas de mejora de la calidad mediante el uso de herramientas Six Sigma y técnicas Lean, incluida la capacitación del personal del centro en dichas herramientas y técnicas. Asumir la responsabilidad de diversos proyectos asignados destinados a mejorar la calidad del producto, reducir costos y/o validar productos o procesos del centro, incluido el desarrollo e implementación de métodos de inspección nuevos o requeridos. Participar en auditorías del sistema de calidad realizadas por la FDA, CAPH y clientes. Gestionar el proceso de CAPA, incluida la revisión y aprobación para abrir nuevas CAPA, así como la aprobación de planes de CAPA, cronogramas y planes de verificación de eficacia, asegurando su finalización oportuna dentro del plazo establecido, incluida la creación y mantenimiento del Control de Cambios. Liderar investigaciones y análisis de causa raíz de desviaciones internas, informes de no conformidad y resultados fuera de especificación (OOS). Apoyar la validación de instalaciones, equipos y procesos. Aprobar estudios de ingeniería y otros protocolos según sea necesario. Supervisar las actividades de calibración y control de plagas. Realizar otras tareas asignadas según las necesidades del negocio. Cumplir con todas las regulaciones, políticas, procedimientos de trabajo, instrucciones y todas las normas de seguridad. Mostrar asistencia regular, confiable, puntual y predecible. Cualificaciones básicas: Título universitario en Ciencias o Ingeniería, o experiencia equivalente. 5 años de experiencia preferiblemente en fabricación farmacéutica de productos asépticos. Habilidades y capacidades: Excelentes habilidades de redacción relacionadas con SOP y generación de informes de datos. Experiencia con herramientas de gestión de proyectos, gestión de riesgos de calidad y herramientas de resolución de problemas Six Sigma. Capacidad para conocer todas las SOP relevantes según la política de la empresa relacionadas con el puesto descrito en esta descripción. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de seguridad de la empresa. Capacidad para cumplir en todo momento con la política de calidad de la empresa. Requisitos de trabajo: Buenas habilidades de comunicación y redacción para interactuar con otros de manera positiva y técnica. Debe ser capaz de entender instrucciones y adherirse a procedimientos establecidos.

Resumen del trabajo: Estamos buscando un Técnico de Laboratorio meticuloso y motivado para unirse a nuestro equipo de Investigación y Desarrollo. Bajo la supervisión del Gerente de Laboratorio, el Técnico de Laboratorio asistirá en la formulación, pruebas y producción de productos para el cuidado de la piel, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y seguridad. Este puesto ofrece la oportunidad de trabajar en un entorno dinámico e innovador y contribuir al desarrollo de soluciones avanzadas para el cuidado de la piel. Principales responsabilidades: Preparar, mezclar y probar lotes de formulaciones para el cuidado de la piel, incluyendo cremas, sueros, lociones y otros productos de cuidado personal. Realizar pruebas rutinarias y no rutinarias (por ejemplo, pH, viscosidad, estabilidad, olor y apariencia) para garantizar la calidad del producto y el cumplimiento de las especificaciones. Mantener registros precisos de experimentos, resultados de pruebas y formulaciones en cuadernos de laboratorio o en Sistemas de Gestión de Información de Laboratorio (LIMS). Asistir en controles de calidad para identificar y solucionar problemas de estabilidad o rendimiento. Operar y mantener equipos de laboratorio, asegurando la calibración adecuada y el cumplimiento de los protocolos de seguridad. Colaborar con químicos formuladores, equipos regulatorios y personal de producción para apoyar los procesos de desarrollo y escalamiento de productos. Cumplir con las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP) y las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para asegurar el cumplimiento con la FDA y otros estándares regulatorios. Pedir y gestionar suministros de laboratorio, asegurando un espacio de trabajo limpio y organizado. Asistir en la preparación de muestras para pruebas de terceros o presentaciones regulatorias, según sea necesario. Requisitos: Título de Associate’s o Licenciatura en Química, Biología, Ciencia Cosmética o un campo relacionado (o experiencia equivalente). 1 a 3 años de experiencia en un entorno de laboratorio, preferiblemente en cosméticos, productos para el cuidado de la piel o fabricación de productos de cuidado personal. Conocimiento de equipos de laboratorio, métodos de prueba (por ejemplo, medidores de pH, viscosímetros) y protocolos de seguridad. Conocimiento de GLP, GMP y regulaciones de la FDA es un plus. Gran atención al detalle, habilidades organizativas y capacidad para seguir procedimientos operativos estándar (SOPs). Habilidad en la recolección de datos y competencias básicas en informática (por ejemplo, Microsoft Office, LIMS). Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno de equipo. Excelentes habilidades para resolver problemas y pasión por la innovación en productos para el cuidado de la piel. Habilidades deseables: Experiencia con emulsiones, tensioactivos o cosméticos de color. Conocimiento sobre la obtención de materias primas y pruebas de estabilidad de productos. Conocimientos básicos sobre regulaciones cosméticas (por ejemplo, Portal de Notificación de Productos Cosméticos - CPNP). Lo que ofrecemos: Paquete salarial y de beneficios competitivo, que incluye seguro médico, dental y de visión. Oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional en la industria del cuidado de la piel. Un entorno de trabajo colaborativo e innovador con capacitación práctica. Descuentos para empleados en productos para el cuidado de la piel.

Respire con más facilidad: ¡Únase a nuestros ensayos clínicos sobre tos crónica refractaria o inexplicable! ¿Usted o alguien que conoce sufre de una tos persistente? Puede ser elegible para participar en un ensayo clínico enfocado en la tos crónica refractaria o inexplicable. Actualmente estamos buscando voluntarios para ayudar a evaluar un nuevo tratamiento experimental diseñado para reducir los síntomas de tos crónica y mejorar la calidad de vida. No hay ningún costo por la medicación del estudio, y los participantes recibirán compensación por su tiempo y desplazamiento. ¡Llame ahora al 626-822-6554! O postúlese aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Reciba hasta $100 por visita! ● Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio: Los medicamentos relacionados con el estudio se proporcionan sin costo. Para calificar: ● Debe tener 21 años de edad o más ● Sin diagnóstico de RCC=(mejoría insuficiente de la tos después del tratamiento de las afecciones subyacentes que contribuyen a la tos)/UCC(=Tos inexplicable para la cual no se ha determinado una afección subyacente a pesar de una evaluación adecuada con pruebas diagnósticas y tratamientos de prueba) ● Diagnóstico de afecciones respiratorias distintas de RCC/UCC, como asma, EPOC, fibrosis pulmonar idiopática o bronquiectasias ● No fumadores ni usuarios de cigarrillos electrónicos ¡Consulte nuestros otros estudios! ●Úlceras en los pies ●Vitíligo ●Psoriasis en placas ●Estudios futuros Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!

Eastridge Workforce Solutions es un proveedor líder de soluciones de gestión de fuerza laboral, comprometido con conectar profesionales calificados con oportunidades de carrera significativas. Actualmente estamos contratando Técnicos de Aseguramiento de Calidad para una empresa de fabricación farmacéutica en Lynwood, CA. Disponibles segundo y tercer turno. ¡Se necesitan trabajadores lo antes posible! Siga los pasos para APLICAR. Turno: Segundo turno: 5 pm - 1:30 am (21 $/hora) Tercer turno: 9 pm - 3:30 am (22,00 $/hora) Función: Asegurar que todos los productos o materiales de la empresa enviados desde los almacenes de la empresa o transferidos hacia y desde el llenado y la mezcla estén correctamente identificados y contabilizados. Descripción del trabajo: • Realizar transacciones de componentes y materias primas en el sistema de inventario Oracle y en el registro de lote • Registrar e ingresar las horas de recursos en documentos y en el sistema de inventario Oracle • Asignar LPN a productos terminados y devoluciones • Realizar informes de descartes en el sistema de inventario Oracle • Emitir documentos de agentes de limpieza a los departamentos de mezcla y llenado • Buenas prácticas de documentación. • Revisar y verificar la exactitud y completitud del registro de lote o relacionado con unidades llenadas y productos terminados etiquetados. • Inspeccionar y reportar la línea de producción. • Verificar y reportar componentes y productos terminados en el registro de lote y en el sistema de inventario Oracle. • Identificar problemas de calidad y ayudar en su resolución. • Realizar la conciliación de materias primas, componentes y productos terminados en el sistema de inventario Oracle. • Apoyar otras funciones de QA según sea necesario. • Cumplir con todos los requisitos generales de seguridad, seguridad alimentaria y cumplimiento farmacéutico • Realizar el proceso de control de documentación; • Realizar cualquier otra función solicitada por el supervisor. • Debe ser capaz de tomar decisiones sólidas respecto a los requisitos de inspección de la línea de producción. • Debe ser capaz de tomar decisiones razonables sobre la aceptación de los productos terminados y la inspección de calidad de componentes de forma independiente. • Debe ser capaz de verificar la exactitud de los cálculos e información del registro de lote utilizando el sistema de inventario Oracle. • Ser capaz de solucionar discrepancias en el inventario relacionadas con componentes, materias primas y unidades llenadas Requisitos: • Título de escuela secundaria o GED requerido. • Buenas habilidades matemáticas. • Orientado al detalle. • Se prefiere conocimiento de GMP. • Se prefiere experiencia trabajando con SOP. • Conocimiento de MS Word y software de base de datos preferido. • Alguna experiencia en un entorno de fabricación. • Debe poder hablar, leer y escribir en inglés. • Se ofrece capacitación para quienes cumplan con los requisitos mínimos. • Habilidades estadísticas básicas (cálculo de media, moda, mediana, desviación estándar) Requisitos físicos: • Caminar hasta 6 horas por día • Sentarse hasta 2 horas por día • Levantar ocasionalmente hasta 30 libras. Para ser considerado, por favor envíe su currículum y también envíe un mensaje de texto a Lorraine al 310-974-3405 con su nombre completo y el mejor momento para contactarlo. El cliente necesita trabajadores y programará entrevistas tan pronto como esta tarde. ¡Esperamos hablar con usted sobre este puesto! ¡Gracias!

Seniors Helping Seniors® Oeste de Los Ángeles está contratando cuidadores compasivos y maduros para alegrar la vida de personas mayores en el oeste de LA. Si estás dispuesto a ayudar a los adultos mayores a vivir con dignidad e independencia, por favor considera unirte a nuestro equipo de cuidadores compasivos que permiten a los ancianos permanecer de forma segura en sus propios hogares rodeados de recuerdos queridos. Lo que harás: -Brindar compañía cálida y personalizada, así como apoyo emocional. -Ayudar con actividades diarias como preparación de comidas, limpieza ligera, transporte y recordatorios de medicamentos. -Ayudar con movilidad, baño y cuidado personal (si es necesario) con respeto y dignidad. -Crear conexiones significativas mediante conversaciones, actividades y experiencias compartidas. -Apoyar la tranquilidad de la familia ofreciendo un cuidado confiable y profesional. Lo que ofrecemos: -Remuneración competitiva. -Horario flexible (tiempo parcial y completo según tu disponibilidad). -Capacitación gratuita y apoyo continuo. -401K. -Pago por enfermedad. -Pago por horas extras en 5 días festivos públicos. -La recompensa de saber que estás teniendo un impacto profundo en la vida de alguien. Ideal para: personas mayores activas, trabajadores de la salud anteriores, padres con el nido vacío, jubilados que buscan trabajo significativo, o cualquier persona con un corazón compasivo y deseos de servir a los demás. No se requiere experiencia: capacitaremos a la persona adecuada con el corazón adecuado. Próximos pasos: Simplemente responde el breve cuestionario en este enlace: https://senior-helping-seniors-west-la.breezy.hr/p/758364716f1f-home-care-aide Nos pondremos en contacto contigo por teléfono o correo electrónico y programaremos un momento para hablar.

El grupo de investigación Vital Signs está reclutando adultos para un estudio de investigación. El estudio tomará una hora en un solo día e implicará tomar múltiples mediciones de la presión arterial en un solo brazo. El estudio pagará $100. Por favor, contacte a recruitment@vitalsignsresearchgroup.com para obtener más detalles.