Ingeniero de Pruebas de QA

En Rezilient Health, no somos telemedicina ni una clínica tradicional: somos lo mejor de ambos mundos, redefiniendo la forma en que se brinda la atención primaria. Para hacer posible esta visión, nuestro equipo de ingeniería desarrolla y mantiene las herramientas personalizadas que impulsan nuestro modelo de atención. Nuestra tecnología es fundamental para la misión, y nos enorgullece apoyar una operación en rápida evolución que atiende a personas reales con necesidades médicas reales. Como ingeniero de pruebas de control de calidad (QA), serás el vínculo entre el desarrollo de productos y el resto de la organización. Trabajarás estrechamente con los equipos de Ingeniería, Operaciones Clínicas y Éxito del Cliente para garantizar que nuestro ecosistema de productos esté bien documentado, claramente comprendido y en constante mejora. Tendrás un papel central en el mantenimiento de los sistemas de conocimiento interno, la recepción y priorización de comentarios, y ayudarás al equipo a implementar mejoras de producto de forma eficiente y transparente. Este puesto es ideal para alguien que se desenvuelve bien en la intersección entre producto, procesos y personas. Eres altamente organizado, proactivo y un excelente comunicador. Te apasiona crear sistemas que aporten estructura a la complejidad. Te motiva la posibilidad de desempeñar múltiples funciones, asumir responsabilidad sobre tu trabajo y ayudar a los equipos a funcionar de manera más eficaz mediante la mejora de procesos y una documentación cuidadosa. Requisitos Principales responsabilidades Colaboración y comunicación entre equipos Actuar como el nexo entre Ingeniería y los equipos de Clínicos, Ventas y Operaciones, asegurando una comunicación rápida y clara sobre lanzamientos de productos, errores y mejoras. Traducir actualizaciones técnicas y cambios del sistema en información clara y accionable para partes interesadas no técnicas. Control de calidad y preparación de producto orientados a startups Ser responsable de ejecutar pruebas de control de calidad de extremo a extremo para todos los lanzamientos, desde nuevas funciones hasta correcciones urgentes, priorizando la velocidad sin comprometer la calidad. Establecer y mejorar continuamente procesos de control de calidad ágiles pero efectivos, adecuados para una startup dinámica (por ejemplo, planes de prueba, pruebas de regresión, listas de verificación previas al lanzamiento). Supervisar y validar la funcionalidad, usabilidad e integridad de los datos en nuestras plataformas, incluyendo nuestro EMR personalizado, herramientas para pacientes e internal operativos. Colaborar con el equipo de Ingeniería para reproducir errores, documentar pasos para replicarlos y asegurar que las correcciones se validen antes del lanzamiento. Capacitación del producto y documentación Crear y mantener documentación interna clara para facilitar la incorporación rápida, la resolución de problemas y la comprensión general de las capacidades del producto (por ejemplo, preguntas frecuentes, guías paso a paso, videos en Loom). Crear recursos externos concisos y fáciles de usar, como artículos de soporte, notas de lanzamiento y videos de “novedades”. Liderar la comunicación interna de actualizaciones del producto, asegurando que los equipos adecuados reciban la información correcta en el momento oportuno. Operaciones de producto y gestión de incidencias Implementar y mantener sistemas para el seguimiento de errores, la clasificación de comentarios y la recopilación de solicitudes de funciones, equilibrando necesidades urgentes con prioridades a largo plazo. Mantener y mejorar una matriz interna de funciones del producto, con visibilidad sobre niveles de acceso, roles de usuario y flujos de trabajo en toda la organización. Colaborar con el equipo clínico para mapear y optimizar flujos de trabajo mediante funciones del producto y automatización. Cumplimiento y supervisión operativa Apoyar al equipo de Ingeniería en el seguimiento y documentación de iniciativas de seguridad y cumplimiento (HIPAA, SOC 2, etc.), incluyendo la preparación para auditorías y el seguimiento de tareas. Mantener visibilidad sobre el estado de las correcciones y los riesgos operativos en los sistemas de TI y producto. Requisitos Título universitario o experiencia equivalente en Operaciones de Producto, Control de Calidad, Tecnología Sanitaria o Soporte de Ingeniería. Experiencia práctica gestionando flujos de trabajo de control de calidad en una startup dinámica, cómodo con herramientas ligeras, ciclos rápidos y prioridades cambiantes. Altamente organizado, orientado al detalle y guiado por procesos. Excelente comunicador, capaz de sintetizar y compartir información claramente entre diferentes funciones y audiencias. Demostrada capacidad para trabajar de forma transversal e independiente, especialmente en entornos donde los sistemas y procesos aún se están construyendo. Experiencia creando documentación y contenido de soporte tanto para usuarios técnicos como no técnicos. Conocimiento de herramientas como Google Workspace, Lucidchart, Miro, Notion, Jira, Loom y Zapier. Experiencia trabajando en equipos clínicos o del sector sanitario; conocimiento de sistemas EMR es un gran valor añadido. Comprensión de las mejores prácticas en materia de seguridad y cumplimiento (HIPAA, SOC 2, etc.). Experiencia previa práctica en pruebas de control de calidad o soporte técnico de productos. Beneficios Esta oportunidad ofrece la posibilidad de ayudar a moldear el futuro de la atención sanitaria en una cultura donde tus ideas y contribuciones tienen un impacto significativo en el futuro de la organización. Formarás parte de un equipo diverso, colaborativo y solidario, con una compensación competitiva y beneficios que incluyen días libres generosos, licencia remunerada por maternidad/paternidad, cobertura completa de seguro médico, dental, de visión y de vida, así como opciones sobre acciones.