PAGO por participar en el estudio de psoriasis en placas y sobrepeso (Northridge)

DESCRIPCIÓN DE LA EMPRESA: AOSense, Inc. es el principal desarrollador y fabricante de tecnologías cuánticas innovadoras que utilizan óptica atómica. Nuestros dispositivos emplean láseres estabilizados en frecuencia y átomos en una celda de vacío para medir aceleraciones, rotaciones, campos magnéticos y el tiempo con una precisión y estabilidad sin precedentes. Nuestro personal incluye físicos e ingenieros con experiencia en una amplia variedad de disciplinas. Nuestros equipos son dinámicos y de ritmo acelerado, ya que nuestro hardware es de vanguardia. RESUMEN DEL PUESTO: Estamos buscando un ingeniero de I+D especializado en diseño mecánico y óptico compacto y robusto, así como en montaje y pruebas. Como ingeniero de I+D práctico en AOSense, trabajará junto con físicos e ingenieros para desarrollar y probar acelerómetros, giroscopios, gravímetros, relojes atómicos, patrones de frecuencia y magnetómetros de alto rendimiento y aptos para uso en campo. RESPONSABILIDADES: Colaborar con físicos e ingenieros para iterar rápidamente diseños y prototipos Trabajar con ingenieros eléctricos, mecánicos y ópticos para crear, montar y probar hardware complejo de sensores y relojes Adquirir componentes mecánicos y ópticos Coordinar la fabricación y montaje de componentes y subsistemas Montar y probar sistemas de vacío Alinear láseres a través de fibras ópticas de modo único y dispositivos electroópticos y acustoópticos en bloque Colaborar con ingenieros eléctricos para definir, documentar e implementar planes de prueba de PCB Construir y probar circuitos prototipo y equipos de prueba Adquirir y mantener equipos de prueba mecánicos y ópticos Informar los resultados de las pruebas de validación REQUISITOS: Demostrada experiencia en la construcción de prototipos y productos optomecánicos complejos Disposición para convertirse en experto en nuevas disciplinas de fabricación Experiencia práctica con equipos de prueba de precisión Excelentes habilidades analíticas y de resolución de problemas Los candidatos deben desenvolverse bien en un entorno dinámico Los contratos del gobierno de EE. UU. requieren que los solicitantes sean ciudadanos estadounidenses o residentes permanentes EXPERIENCIA DESEADA: Habilidad en prototipado mecánico, incluyendo operaciones básicas de mecanizado y acabado Experiencia práctica en diseño, montaje y prueba de sistemas de vacío Experiencia en alinear y fijar componentes microópticos Conocimientos básicos de óptica de haces gaussianos Experiencia en pruebas ópticas de polarización, planitud de frente de onda, reflectividad, desplazamientos de fase óptica, aberraciones del haz, etc. Conocimiento práctico de estabilización de frecuencia láser Habilidad en prototipado eléctrico, incluyendo fabricación, montaje, soldadura y reparación de PCB Experiencia en pruebas de electrónica analógica, de señal mixta y de radiofrecuencia de bajo ruido Conocimientos básicos de software de adquisición de datos y simulación, como MATLAB, LabVIEW, Visual Basic, Python y C o C++ Experiencia con software de diseño mecánico y óptico (por ejemplo, SolidWorks, COMSOL, ANSYS, Zemax y FRED) Conocimiento de captura de esquemáticos y diseño de PCB en OrCAD/Altium Experiencia en el desarrollo de hardware certificado para vuelo Experiencia práctica con equipos de prueba óptica FORMACIÓN Y EXPERIENCIA: Título universitario en física o ingeniería, o experiencia profesional equivalente, con experiencia en un entorno de I+D BENEFICIOS: El salario depende de las cualificaciones y la experiencia Seguro médico y dental Jubilación Plan de acciones AOSense es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades (EOE) y considera a todos los candidatos calificados para empleo sin importar raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, edad, discapacidad, condición de veterano o cualquier otra clase protegida por leyes federales, estatales o locales. AOSense se compromete a ofrecer igualdad de oportunidades laborales a personas calificadas con discapacidades. Si tiene una discapacidad y necesita asistencia especial o una adaptación razonable durante el proceso de solicitud de empleo, contáctenos por correo electrónico en careers@aosense.com o llame al (408) 735-9500 x210

¿Está interesado en formarse para una carrera satisfactoria y bien remunerada en Biología, Biotecnología o Laboratorios Clínicos? Si es así, considere tomar clases de Biotecnología en Merritt College. Merritt College es una universidad comunitaria ubicada en las hermosas colinas de Oakland. El departamento de Biotecnología lleva quince años formando estudiantes: nuestros graduados trabajan en laboratorios de histotecnia hospitalarios, empresas de biotecnología, laboratorios de medicina personalizada y muchos otros lugares. No necesita tener ninguna experiencia previa en ciencias para tener éxito en nuestros cursos; solo necesita curiosidad y un fuerte interés en una carrera significativa que pague un salario digno (¡incluso para el Área de la Bahía!). El mejor punto de partida es tomar Bioscience 101: Teoría y Práctica de la Microscopía Óptica. Es una clase amena y relajada: aprenderá sobre diversas opciones de carrera y adquirirá una habilidad valiosa y demandada en el mercado como microscopista. Únase a nosotros en una sesión informativa en línea o en una jornada de puertas abiertas presencial para obtener más información (vea la información de contacto a continuación), o simplemente inscríbase en la clase. La clase comienza el 19 de agosto de 2025 y termina el 9 de diciembre de 2025. Para Biosci 101, los horarios obligatorios son los martes de 7 a 8 pm por Zoom, más un laboratorio práctico semanal de 3 horas presencial (puede elegir entre los martes de 4 a 7 pm, los miércoles de 4 a 7 pm, o los sábados de 12 a 3 pm). Envíe un correo electrónico a la Dra. Gisele Giorgi para obtener el enlace de Zoom a la clase si desea unirse, o para cualquier pregunta sobre nuestros programas: ggiorgi en peralta punto edu www.merrittcollegebiosciences.com www.merritt.edu/biosciences www.merritt.edu

Ya no se aceptan solicitudes La pasantía de verano para estudiantes universitarios en estudios de no proliferación en el James Martin Center for Nonproliferation Studies (CNS), Instituto Middlebury de Estudios Internacionales en Monterey (MIIS), es una pasantía remunerada. Los becarios recibirán una compensación al mismo nivel que los asistentes de investigación de posgrado. La pasantía dura entre 2 y 3 meses, desde principios de junio hasta finales de agosto. Los becarios son responsables de encontrar alojamiento, con la ayuda del Coordinador de Pasantías. (Masako Toki, Gerente Senior de Proyectos de CNS, mtoki@middlebury.edu) Esta es una posición temporal a tiempo parcial, con un rango salarial de entre 17 y 17,50 dólares por hora. Los becarios trabajan en estrecha colaboración con miembros del personal de CNS en diversas áreas relacionadas con la no proliferación, incluyendo: Eurasia Asia Oriental Armas químicas y biológicas Organizaciones internacionales y no proliferación Control de exportaciones y no proliferación No proliferación en Oriente Medio CNS es pionero en el desarrollo y aplicación de "Nuevas Herramientas" en la investigación y educación sobre no proliferación. Nuestras técnicas principales incluyen información de fuentes abiertas y modelado por computadora, específicamente el uso creativo de imágenes satelitales, datos geoespaciales, modelado tridimensional (3D), entornos de realidad virtual y plataformas de redes sociales. CNS también está a la vanguardia en examinar la relación entre la inteligencia artificial y la no proliferación de armas de destrucción masiva desde múltiples perspectivas, respaldado por un grupo principal de personal con amplia experiencia en diversos temas relevantes. Durante el verano, los becarios podrían tener la oportunidad de contribuir a proyectos innovadores de no proliferación para el sitio web de Nuclear Threat Initiative junto con un equipo de expertos de CNS. Para tener una idea del trabajo de CNS, le recomendamos ver un proyecto reciente de expertos de CNS que recreó el Complejo de la Montaña Raven Rock de EE. UU. y el Búnker Kosvinsky de Rusia utilizando información de fuentes abiertas. "Puedes visitar el búnker nuclear secreto del Pentágono dentro de Minecraft" "Es una guerra nuclear. ¿Sabes dónde están tus líderes?" __________________________________________________________________________________________ Funciones Además de ayudar a expertos de CNS en proyectos en curso, nuestros becarios desarrollan sus propios proyectos de investigación bajo la orientación de sus supervisores respectivos. Asimismo, se espera que los becarios asistan a seminarios y conferencias organizadas por CNS durante todo el verano, ya que este es un programa educativo. Los becarios podrían tener la oportunidad de presentar los resultados de su investigación independiente cuando sea apropiado durante el programa. Cómo postularse: *LOS POSTULANTES PARA EL VERANO DE 2025 DEBEN SUBIR TODOS LOS DOCUMENTOS NECESARIOS EN LA PUBLICACIÓN DE LA BECA DE VERANO DE CNS EN WORKABLE.* Los siguientes documentos son *obligatorios* para su solicitud: Currículum vitae o CV Carta de presentación: que incluya una declaración de objetivos (asegúrese de indicar claramente que está solicitando la Beca de Verano para Estudiantes Universitarios en No Proliferación, especifique en qué programa de CNS está más interesado y sus fechas deseadas de inicio y finalización de la pasantía) Transcripción oficial o no oficial Muestra breve de escritura (2-3 páginas) Al menos dos referencias: una de ellas debe ser de un profesor universitario *Si la solicitud avanza a la etapa de entrevista, los referentes serán contactados por correo electrónico para que envíen una carta de recomendación. Postulantes, visite el sitio web del programa en https://sites.middlebury.edu/summerintern/ Si tiene alguna pregunta, no dude en contactar a Masako Toki, Coordinadora de Pasantías para Estudiantes Universitarios de CNS, en mtoki@middlebury.edu. Requisitos Elegibilidad: Estar matriculado a tiempo completo en una institución universitaria Tener derecho a trabajar en Estados Unidos* Tener un fuerte interés en temas de no proliferación* *Para obtener más detalles, comuníquese con el coordinador de pasantías. *¡También se anima a postularse a estudiantes que cursen geología o cualquier disciplina STEM, incluyendo ciencias naturales, físicas y ciencias de la computación! Calificaciones preferidas Se prefiere que, para la fecha de inicio del programa en verano, los solicitantes hayan completado su segundo año universitario. Conocimientos sobre temas de seguridad internacional Dominio de un idioma extranjero

¿Tienes problemas con la nefropatía por IgA? No estás solo. La nefropatía por IgA es un trastorno renal causado por la acumulación de anticuerpos de inmunoglobulina A (IgA) en los glomérulos, lo que provoca inflamación y posibles daños. A menudo provoca síntomas como sangre en la orina y en algunos casos puede progresar hacia una enfermedad renal crónica. Estamos buscando voluntarios pacientes para un estudio que evalúa la eficacia de un nuevo medicamento para la nefropatía por IgA. El medicamento se proporciona sin costo alguno para usted ni para su seguro, y los participantes recibirán una compensación por su tiempo y desplazamiento. Además, si usted refiere a un amigo que cumpla con los requisitos, puede obtener un bono de 100 dólares. ¡Contáctenos hoy para obtener más información! Llame al 754-946-4172 ahora o inscríbase aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: Reciba hasta 1.100 dólares, sin costo para usted ni para su seguro. ● Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio gratuitos: Los medicamentos para la nefropatía por IgA se proporcionan sin costo. Para calificar: ● Los participantes deben tener 18 años o más. ● Diagnóstico de nefropatía por IgA. Consulte nuestros otros estudios: * Enfermedad renal * Próximos estudios * Estudio sobre la enfermedad de Crohn Tropical Clinical Trials ¡Participe hoy! Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación de la nefropatía por IgA y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al [754-946-4172] o visite https://tropicalclinicaltrials.com/ para obtener más información.

Cresilon® es una empresa de biotecnología con sede en Brooklyn que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos hemostáticos que utilizan la tecnología patentada de hidrogel de la empresa. La tecnología basada en plantas de la empresa ha revolucionado el estándar actual al detener hemorragias traumáticas y quirúrgicas en segundos, sin necesidad de presión manual prolongada. Las líneas actuales y futuras de productos de la empresa están dirigidas a aplicaciones veterinarias, de trauma humano y quirúrgicas humanas. La misión de Cresilon es salvar vidas. Obtenga más información sobre la empresa en www.cresilon.com. Descripción: El Ingeniero de I+D I/II será responsable de apoyar las actividades de diseño de productos y desarrollo de procesos, garantizando el cumplimiento de todos los requisitos de calidad y normativos. Este puesto tiene un enfoque científico que incluye la implementación del desarrollo de formulaciones hasta el desarrollo de procesos, fabricación de prototipos y caracterización, junto con evaluaciones adicionales de procesos y generación de datos mediante experimentos diseñados. El desarrollo de procesos en un entorno de I+D será seguido por la cualificación y la transferencia tecnológica a la fabricación. La colaboración es un aspecto clave de este puesto, ya que el ingeniero trabajará dentro de un equipo multidisciplinario de investigadores e ingenieros. Este puesto ofrece diversas oportunidades en un entorno colaborativo e interfuncional, que requiere adaptabilidad, flexibilidad y disposición para aprender e innovar en la exploración de nuevas tecnologías, enfoques y técnicas en busca de la robustez y la innovación del producto y el proceso. Se espera que el Ingeniero de I+D I/II posea experiencia en áreas que incluyen, aunque no se limitan a, polímeros, química, ciencia de materiales, y desarrollo e ingeniería de procesos. Además, ayudará en la elaboración de documentación esencial para presentaciones regulatorias, iniciativas de publicación en curso y comunicación directa con el Jefe de Investigación sobre diversas tareas. Este es un puesto a tiempo completo y presencial, ubicado en Brooklyn, Nueva York. Este puesto es de contribuyente independiente (es decir, sin subordinados directos). El nivel depende de la experiencia. Responsabilidades: Supervisar la planificación, implementación y análisis de experimentos relevantes para los objetivos del proyecto. Asegurar la aplicación de principios científicos e ingenieriles establecidos para resolver problemas y desafíos complejos de forma innovadora y eficiente, cumpliendo con metodologías y protocolos científicos rigurosos. Crear y ejecutar planes de mejora de productos/procesos, así como de desarrollo de nuevos productos/procesos. Liderar cambios en materiales/diseños/procesos y su implementación con investigaciones/análisis bien documentados. Procesar y analizar resultados. Redactar protocolos e informes, incluyendo estudios de ingeniería y actividades de verificación/validación de diseños. Colaborar en el desarrollo y ejecución de métodos de prueba para apoyar la investigación exploratoria, el desarrollo de productos/procesos y el control de calidad; realizar pruebas de evaluación de propiedades químicas y mecánicas para evaluar la conveniencia de cambios en procesos o formulaciones. Preparar muestras según sea necesario para fabricación, pruebas u otras evaluaciones y análisis de datos. Participar en laboratorios de voz del cliente (VOC) y otras evaluaciones de necesidades del usuario. Interactuar con proveedores externos, clientes y suministradores. Especificar los requisitos de equipos y procesos para el desarrollo e implementación de nuevos productos, mejoras de productos y nuevos equipos/procesos. Apoyar la transferencia de procesos y productos a la fabricación o a CDMOs. Mantener un cuaderno de laboratorio y otra documentación técnica de acuerdo con las normas GLP/GMP requeridas. Comprender y priorizar mejoras de procesos, diseñar experimentos para realizar dichas mejoras y ejecutar estos planes en el laboratorio. Mantener un diálogo activo con Asuntos Regulatorios como experto en todos los elementos de diseño de productos/documentación relacionados con investigaciones dirigidas a presentaciones ante la FDA u otras autoridades reguladoras. Brindar apoyo al equipo de marketing y ventas en el desarrollo de presentaciones, herramientas de ventas y datos de aplicación. Trabajar con la dirección de la empresa para evaluar las prácticas de investigación existentes y contribuir a una cultura de operaciones de investigación ética y de alta calidad dentro de la organización. Brindar otro apoyo a proyectos o productos según sea necesario para apoyar los objetivos comerciales de Cresilon. Requisitos: Cualificaciones requeridas: Educación: Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería de Polímeros, Ciencia e Ingeniería de Materiales o disciplina de ingeniería relacionada. Mínimo 4 años de experiencia previa en un entorno industrial con título de licenciatura (mínimo 2 años si se tiene título avanzado). Competencia como experimentador hábil, con experiencia práctica en el desarrollo de procesos de materiales poliméricos y su caracterización en entornos de I+D o fabricación. Habilidad matemática con fuertes capacidades analíticas y de resolución de problemas, capacidad de observación y pensamiento creativo. Demostrada capacidad para diseñar experimentos y analizar datos utilizando metodologías estadísticas y de calidad adecuadas. Demostrada capacidad para trabajar de forma independiente y como colaborador efectivo en equipo. Capacidad para trabajar eficazmente dentro de un equipo y entre funciones para acelerar la finalización de tareas críticas del proyecto. Se requiere comprensión del diseño y la ingeniería de productos/procesos. La experiencia debe incluir desarrollo/validación de procesos y/o transferencia/verificación, protocolos y habilidades para la resolución de problemas. Capacidad para manejar múltiples asignaciones de proyectos de alcance y complejidad media, y capacidad para priorizar y completar el trabajo con sentido de urgencia y a tiempo. Capacidad para liderar directamente y por influencia, incluyendo fuertes habilidades de resolución de problemas, resolución de conflictos y análisis. Conocimiento práctico de las Buenas Prácticas de Documentación (GDP) y de las Buenas Prácticas de Fabricación (cGMP). Se requiere dominio del uso de Microsoft Office, Microsoft Excel, Microsoft Word y Microsoft PowerPoint. Se requieren excelentes habilidades de comunicación escrita, verbal y de presentación. Se requiere autorización legal para trabajar en Estados Unidos. Requisitos físicos: Calificación en vestimenta aséptica: Debe poder calificarse exitosamente en vestimenta aséptica, incluyendo capacitación exitosa en el uso de respirador. Usar equipo de protección personal (EPP) adecuado. Ser capaz de permanecer de pie y caminar durante largos períodos, con capacidad para subir, equilibrarse, agacharse, doblarse, alcanzar y manipular equipos. Capacidad para hablar, escuchar y comprender comunicaciones verbales y escritas. Poseer coordinación mano-ojo y destreza manual para manipulaciones delicadas. Capacidad para levantar ocasionalmente hasta 50 libras y para cargar, empujar, jalar u otro movimiento de objetos. Se requiere agudeza visual para realizar actividades cercanas y lejanas. Cualificaciones preferidas: Título técnico avanzado (maestría o doctorado). Experiencia en laboratorio en entornos industriales regulados por cGMP. Experiencia previa en el desarrollo de procesos y su escalado a fabricación o CDMO. Conocimientos mecánicos/eléctricos con capacidad para solucionar problemas en equipos de procesamiento. Certificación Six Sigma green belt o black belt (deseable). Experiencia en la implementación de mejoras de procesos y calidad en entornos de fabricación. Experiencia laboral en las industrias de dispositivos médicos o farmacéutica. Conocimiento práctico de ISO 9001, ISO 13485:2003 e ISO 14971:200. Conocimiento práctico de los requisitos de la FDA según 21 CFR 820. Cresilon es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y que está comprometido con la diversidad y la inclusión en el lugar de trabajo. Prohibimos cualquier tipo de discriminación y acoso basado en raza, color, sexo, religión, orientación sexual, origen nacional, discapacidad, información genética, embarazo o cualquier otra característica protegida según las leyes federales, estatales o locales. Esta política se aplica a todas las prácticas laborales dentro de nuestra organización, incluyendo contratación, reclutamiento, promoción, terminación, despido, reingreso, licencias, compensación, beneficios, capacitación y aprendizaje. Cresilon toma decisiones de contratación basadas únicamente en calificaciones, mérito y necesidades comerciales en el momento. Beneficios: Rango competitivo de salario base anual de $70,000 - $120,000, dependiendo del nivel del puesto y las calificaciones Vacaciones pagadas, días de enfermedad y feriados Reembolso mensual de MetroCard Plan de ahorro para la jubilación 401(k) y Roth con aporte de la empresa hasta el 5% Programa de Asistencia al Empleado para el equilibrio trabajo-vida Cobertura de vida y discapacidad a corto plazo pagada por la empresa Seguro médico, dental y de visión, FSA: Dependientes y atención médica, beneficios para transporte y estacionamiento, cobertura por discapacidad a largo plazo

¿Luchando contra la enfermedad de Crohn? No estás solo. Si estás experimentando síntomas como dolor abdominal, diarrea o fatiga, toma control de tu salud hoy mismo. Estamos buscando voluntarios para un estudio que prueba un nuevo medicamento para la enfermedad de Crohn. El medicamento se proporciona sin costo alguno, y recibirás compensación por tu tiempo y traslados. Además, ¡gana un bono de 100 dólares por referir a un amigo que cumpla con los requisitos! Contáctanos hoy para obtener más información. ¡Llama ahora al 754-946-4172! O inscríbete aquí. ¿Por qué participar? ● Compensación: Recibe hasta 100 dólares por cada visita clínica, sin ningún costo para ti ni para tu seguro. ● Apoyo integral: Evaluaciones y seguimientos regulares para garantizar que tu salud sea una prioridad. Nuestro estudio es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a tu bienestar. ● Medicamentos del estudio gratuitos: Los medicamentos para la enfermedad de Crohn se proporcionan sin costo. Requisitos para participar: ● Participantes de entre 18 y 75 años, hombres o mujeres. ● No haber recibido tratamientos con terapias de anticuerpos o tener antecedentes de respuesta inadecuada a dichas terapias. Consulta nuestros otros estudios: * Enfermedad renal * Próximos estudios Tropical Clinical Trials ¡Participa hoy! Tu participación puede ayudar a avanzar en la investigación sobre la enfermedad de Crohn y mejorar vidas. Si estás listo para actuar, contáctanos al [754-946-4172] o visita https://tropicalclinicaltrials.com/ para obtener más información.