Categorías
···
Entrar / Registro

Analista de Información de Datos - Atención Médica (remoto) (remoto) - Postúlese Hoy

Salario negociable

AssistRx

Orlando, FL, USA

Favoritos
Compartir

Parte del contenido se ha traducido automáticamenteVer original
Descripción

El Analista de Información de Datos es responsable de adquirir, gestionar y analizar datos que serán presentados a equipos internos, clientes y socios. El Analista de Datos dirige la incorporación de socios comerciales electrónicos de datos y es responsable del éxito en las implementaciones de los socios comerciales. El Analista de Calidad de Datos es responsable de supervisar las entregas de datos de los clientes y comunicarse con ellos para resolver problemas de calidad de datos. Requisitos Desarrollar informes y análisis utilizando datos del almacén de datos y Salesforce mediante Excel, SQL, Tableau y otras herramientas de informes/análisis. Proporcionar información consultiva: Analizar datos para identificar patrones y tendencias a lo largo del tiempo. Comparar datos de diferentes categorías para identificar relaciones o correlaciones. Aplicar análisis estadístico para identificar patrones y relaciones en los datos. Proporcionar contexto y explicaciones para los datos mediante visualizaciones y descripciones narrativas. Identificar valores atípicos o anomalías en los datos e investigar sus causas. Revisar y verificar la calidad de los datos/informes antes de entregarlos al cliente (interno/externo). Comunicarse directamente con el cliente sobre necesidades de datos y plazos clave. Investigar e identificar problemas de calidad de datos. Gestionar solicitudes y preguntas continuas de socios entrantes sobre especificaciones de datos. Configurar herramientas de mapeo para apoyar la traducción de datos de origen al formato deseado. Incluye pruebas de la herramienta y proporcionar documentación clara para recursos internos y clientes. Actuar como experto residente en requisitos/especificaciones de datos internamente y para el cliente según sea necesario. Mantenerse informado y actualizado sobre los cambios continuos y la evolución de las especificaciones de datos del programa asignado. Dirigir capacitaciones web para clientes/socios sobre especificaciones y requisitos de datos. Calificaciones: Persona proactiva, un individuo que no depende completamente de instrucciones para cumplir las funciones del puesto. Se desenvuelve bien en un entorno similar al emprendedor. Experiencia con Tableau y reportes de Salesforce es preferible. Experiencia con datos de atención médica y/o farmacia es preferible. Es imprescindible experiencia con Microsoft Excel y SQL. Es imprescindible experiencia previa en atención al cliente. Debe ser extremadamente receptivo, capaz de trabajar bajo presión en situaciones de crisis con un fuerte sentido de urgencia. Beneficios Entorno solidario, progresista y dinámico Estructura salarial competitiva Plan 401(k) con coincidencia y vesting inmediato Seguros médicos, dentales, de visión, de vida y de discapacidad a corto plazo AssistRx, Inc. se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración sin importar raza, religión, color, sexo (incluyendo embarazo, identidad de género y orientación sexual), estado parental, origen nacional, edad, discapacidad, antecedentes médicos familiares o información genética, afiliación política, servicio militar u otros factores no basados en mérito, o cualquier otra categoría protegida por leyes federales, estatales o locales. Todas las ofertas de empleo con AssistRx están sujetas al éxito en la finalización de una verificación previa al empleo. En cumplimiento con la ley federal, todas las personas contratadas deberán verificar su identidad y elegibilidad para trabajar en Estados Unidos y completar el formulario de verificación de elegibilidad para empleo requerido tras la contratación. No se ofrece patrocinio ni autorización de trabajo para este puesto. AssistRx no acepta currículos no solicitados de agencias de reclutamiento ni de ningún otro servicio de proveedores. Cualquier currículo no solicitado será considerado propiedad de AssistRx y no se pagará ninguna tarifa en caso de contratación

Fuentea:  workable Ver publicación original

Ubicación
Orlando, FL, USA
Mostrar mapa

workable

También le puede interesar

Workable
Investigador Principal en Investigación Clínica (solo MD o DO: todas las especialidades son bienvenidas)
Investigador Principal en Investigación Clínica (solo MD o DO – Todas las especialidades son bienvenidas) Emparejamiento remoto · Contrato · Dallas, Texas, Estados Unidos   IMPORTANTE: HAGA CLIC AQUÍ PARA REGISTRARSE GRATUITAMENTE en nuestro tablero de ensayos clínicos ClinPI ¿Es usted un médico hospitalista, un médico en práctica privada o un investigador principal actual que busca aumentar sus ingresos y contribuir a la innovación médica—sin añadir carga administrativa ni sacrificar su autonomía clínica? Únase al Programa ClinPI™ de Clinitiative Health Research, una iniciativa nacional que conecta a médicos certificados por el consejo con oportunidades flexibles y locales de ensayos clínicos según su especialidad y disponibilidad. No se requiere experiencia previa en investigación. Ofrecemos capacitación completa, tutoría y apoyo. Aspectos destacados de la oportunidad Horario flexible: Establezca sus propias horas (normalmente de 5 a 10+ horas por semana) Solo estudios locales: Las oportunidades están ubicadas en la ciudad donde vive o ejerce actualmente Mínimo trabajo administrativo: El personal del sitio gestiona los trámites del estudio Atención clínica estándar: No se realizan procedimientos fuera de la atención habitual del paciente dentro del protocolo Cobertura de responsabilidad profesional: No necesita seguro adicional; el patrocinador lo ampara Duración de los estudios: Los ensayos suelen durar de 3 a 12 meses Emparejamiento personalizado: Se le asignarán ensayos acordes a su especialidad e intereses clínicos El proceso Regístrese en línea Complete su perfil profesional como médico (antecedentes médicos, especialidad, preferencias clínicas) Tras la aprobación, será registrado en el Programa ClinPI™ Obtendrá acceso al portal donde podrá: Inscribirse en nuestro curso de capacitación en investigación clínica Ver los ensayos disponibles en su área Postularse a estudios que se ajusten a sus intereses, especialidad y disponibilidad horaria Una vez emparejado, lo conectaremos con el centro de investigación participante para su incorporación e inicio del ensayo Responsabilidades del puesto Actuar como Investigador Principal (IP) o Investigador Subordinado en los estudios Realizar visitas del estudio compatibles con las funciones clínicas habituales Garantizar el cumplimiento del protocolo y los requisitos regulatorios Colaborar con coordinadores del estudio y equipos del sitio Mantener los estándares GCP (se otorga certificación si aún no la tiene) Dirigido a Médicos hospitalistas, médicos en práctica privada o médicos interinos que buscan ingresos adicionales flexibles Profesionales de la salud interesados en la investigación pero que no saben por dónde empezar Médicos que desean avanzar en la medicina manteniendo su independencia clínica Únase a ClinPI™ para explorar el mundo de la investigación clínica sin cambiar de carrera. Esta no es una oferta de empleo para un solo puesto; es una puerta de entrada a un flujo constante de oportunidades de ensayos validados y remunerados, sin costo alguno para unirse. Postúlese ahora para desbloquear su potencial de ingresos en la investigación y dé el primer paso hacia convertirse en un Investigador Principal.   Requisitos Título de M.D., D.O o equivalente a nivel doctoral Licencia médica activa y sin restricciones en su estado Certificación por el consejo en su especialidad Disposición para atender pacientes en un centro de investigación designado No se requiere experiencia previa en investigación—capacitación y tutoría incluidas IMPORTANTE: HAGA CLIC AQUÍ PARA REGISTRARSE GRATUITAMENTE en nuestro tablero de ensayos clínicos ClinPI
Dallas, TX, USA
Salario negociable
Craigslist
CNA/GNA Cuidador Turno Nocturno $18/hora (Temple Hills)
Cuidador de Turno Nocturno Descripción del trabajo Se necesita un Técnico de Medicamentos, que también sea CNA, para una pequeña residencia asistida. Debe estar certificado en Maryland como técnico de medicamentos con certificación vigente en la Junta de Enfermería de Maryland. Solo se considerarán solicitudes de candidatos certificados. Requisitos: Ser actualmente técnico de medicamentos certificado en Maryland, así como Asistente Certificado de Enfermería Tener experiencia previa como cuidador principal en una pequeña residencia asistida o hogar grupal. Estar familiarizado con las regulaciones actuales sobre residencias asistidas. Haber completado la formación de personal y deterioro cognitivo COMAR de Maryland. Ser capaz de preparar y servir platos estadounidenses. Ser trabajador y poder trabajar en equipo. Tener certificación en RCP y primeros auxilios Tener experiencia como cuidador. Tener autorización para trabajar en Estados Unidos. Disponibilidad inmediata. Funciones: Registrar datos o tomar notas para que otros las revisen Leer, escribir y seguir instrucciones Informar sobre cambios en la salud o estado del cliente Tomar signos vitales, altura y peso Alimentar a los clientes Brindar compañía y escucha atenta Mantener el equipo médico del paciente Responder ante situaciones de emergencia Administrar medicamentos Limpieza ligera Frecuencia requerida: Diaria Trabajar por la noche / sin dormir / turno de 8 horas Capacidad para conducir entre 3 instalaciones en el área de Temple Hills, MD Este trabajo es ideal para alguien que es: Confiable -- más que espontáneo. Adaptable/flexible -- disfruta hacer trabajos que requieren frecuentes cambios de dirección. Tipo de empleo: Tiempo completo Salario: $18.00/hora Horario: 22:00-6:00 Turno de 8 horas Experiencia: Cuidado personal: 1 año (preferido) Lugar de trabajo: Presencial, Temple Hill, MD
6004 Joyce Dr, Temple Hills, MD 20748, USA
$18/hora
Workable
RDI - Líder de Operaciones Clínicas
La Misión En RDI, estamos construyendo algo que la mayoría del mundo considera imposible: Un motor de ensayos clínicos que realmente funciona — para los patrocinadores que necesitan resultados, para los laboratorios que generan datos y para los pacientes que esperan terapias. Estamos en la intersección de los ensayos clínicos, las operaciones de laboratorio y los sistemas de datos altamente especializados — creando ensayos que se ejecutan más rápido, con mayor precisión y menos errores evitables, al cerrar las brechas que normalmente retrasan los cronogramas. Esta es una empresa diseñada para construir mejores sistemas sobre cómo se llevan a cabo realmente los ensayos. El Puesto Estamos buscando un Líder de Operaciones Clínicas — alguien que pueda hacer el trabajo y, al mismo tiempo, construir el sistema. Tú serás responsable de la ejecución del ensayo clínico — desde el inicio hasta el cierre — mientras diseñas los sistemas que nos permitan escalar. Mentorarás a operadores junior, trabajarás directamente con los patrocinadores y actuarás como barrera contra los mil pequeños fallos que hacen fracasar los estudios. Aquí no hay un departamento gigante. No existe una red de seguridad compuesta por procesos redundantes. Si algo falla, tú lo verás. Tú lo arreglarás. Evitarás que vuelva a suceder. Trabajarás directamente con el CEO y con un equipo multifuncional altamente motivado. No estamos buscando a alguien que quiera un puesto tranquilo de gestión. Buscamos un creador, operador y mentor que desee construir algo que trascienda su propia presencia. Lo Que Realmente Harás Diseñar y ejecutar operaciones completas de ensayos clínicos — desde el protocolo hasta el cierre. Crear los manuales operativos, sistemas y procedimientos estandarizados (SOP) que necesitamos para escalar. Gestionar directamente proveedores, centros, CROs y laboratorios. Supervisar reclutamiento, cronogramas, presupuestos, cumplimiento y la integridad de los datos. Capacitar y guiar a nuestro equipo junior mientras se desarrollan como gerentes de proyectos completos. Actuar como nexo entre patrocinadores, laboratorios y equipos internos para mantener cada ensayo en curso. Resolver problemas que aún no tienen nombre. Construir sistemas que hagan que el próximo ensayo sea más fácil que el anterior. Quién Eres Tú Has dirigido ensayos clínicos completos, desde el inicio hasta el cierre, con responsabilidad real sobre cronogramas, proveedores y datos. Has trabajado del lado del patrocinador, donde reside la verdadera responsabilidad. Ya has creado procesos antes — no solo los has seguido. Conoces profundamente las buenas prácticas clínicas (GCP), ICH, IRB, gestión de centros y regulaciones clínicas. Eres capaz de anticiparte, detectar riesgos operativos temprano y corregir el rumbo sin drama. Te apasiona desarrollar personas y fortalecer la capacidad del equipo. Escribes con claridad, hablas con franqueza y asumes la responsabilidad de tu trabajo. Eres completamente responsable — cuando las cosas salen mal, no echas la culpa; las arreglas. Quién No Eres Tú No buscas simplemente "supervisar" a un equipo que hace el trabajo. No te asusta la ambigüedad. No necesitas que alguien te entregue un manual de 400 páginas de SOPs para empezar. No te escondes detrás de los procesos cuando hay que tomar decisiones. Las Condiciones Ubicación: Preferentemente Los Ángeles. Se considera teletrabajo para candidatos excepcionales. Viajes: Ocasional (visitas a centros, reuniones internas, supervisión de proveedores)
Van Nuys, Los Angeles, CA, USA
Salario negociable
Workable
Analista de Calidad de Atención Médica - Salud Poblacional
El Analista de Calidad en Atención Médica - Salud Poblacional desempeña un papel fundamental para impulsar mejoras en los resultados para los pacientes, el rendimiento de la calidad y la eficacia operativa en toda la organización. Este puesto se encarga de recopilar, analizar e interpretar datos de atención médica, colaborando con equipos multifuncionales para implementar iniciativas de calidad, hacer un seguimiento del desempeño y apoyar estrategias de salud poblacional. El analista garantiza la precisión de los datos, proporciona información útil y apoya el cumplimiento de los programas regulatorios y de atención basada en valor. Compensación: $32,46 - $38,24 por hora, dependiendo de la experiencia. TVHC ofrece rangos salariales determinados mediante un análisis exhaustivo basado en el mercado y completamente divulgados de conformidad con la ley de California. El salario para un candidato seleccionado se determina por una variedad de factores para garantizar una compensación justa y equitativa. Estamos comprometidos a ofrecer un paquete de compensación competitivo que va más allá del salario base, diseñado para apoyar la salud, el bienestar y el desarrollo profesional de nuestros empleados. Responsabilidades: Análisis de Calidad y Salud Poblacional Analizar la utilización de servicios de salud, tendencias de enfermedades crónicas y determinantes sociales de la salud (DSS). Identificar poblaciones de pacientes de alto riesgo y apoyar intervenciones específicas basadas en datos. Colaborar con los equipos de atención en iniciativas de mejora de la calidad, incluyendo ciclos PDSA. Hacer un seguimiento y análisis de tendencias de métricas clave relacionadas con medidas de calidad, atención basada en valor y entregables de subvenciones. Monitorear el cumplimiento de los flujos de trabajo clínicos y destacar oportunidades de mejora del desempeño. Gestión de Datos e Informes Recopilar, gestionar, validar y conciliar datos de múltiples sistemas de atención médica. Crear y mantener paneles de control, informes y visualizaciones para apoyar la toma de decisiones interna y la presentación de informes externos. Realizar análisis de causa raíz sobre brechas de desempeño y traducir los hallazgos en recomendaciones accionables. Automatizar y estandarizar procesos de informes cuando sea posible para aumentar la eficiencia. Comunicación y Apoyo a Proyectos Preparar informes resumidos y presentaciones para la dirección interna y partes interesadas externas. Comunicar clara y eficazmente los hallazgos de datos, actualizaciones de proyectos y oportunidades de mejora. Apoyar la documentación y estandarización de flujos de trabajo y herramientas de informes. Colaborar entre departamentos para garantizar la alineación en estrategias y objetivos de mejora. Cumplimiento Regulatorio y Gobernanza Garantizar la precisión de los informes y el cumplimiento de requisitos incluyendo HRSA, HEDIS, Medi-Cal/Seguro Médico de atención gestionada y UDS. Cumplir con las normas HIPAA y las políticas organizacionales de privacidad de datos en todo el trabajo. Ayudar en la preparación de auditorías, informes de subvenciones y otros entregables relacionados con el cumplimiento. Requisitos Título universitario en Salud Pública, Administración de Servicios de Salud, Sistemas de Información, Estadística o campo relacionado. Un mínimo de un (1) año de experiencia en análisis de datos y apoyo a decisiones, con dominio requerido de software analítico. Experiencia demostrada en informes de atención médica y visualización de datos. Sólidos conocimientos y experiencia en historias clínicas electrónicas (EMR), informes de calidad, datos de reclamaciones y reembolsos por calidad. Experiencia sólida en gestión de proyectos. Experiencia comprobada y sólida trabajando con comunidades diversas en un entorno sin fines de lucro o de atención médica. Experiencia con historias clínicas electrónicas ambulatorias (EMR) preferida. Experiencia en rediseño de flujos de trabajo preferida. Experiencia en trabajar con Centros de Salud Calificados Federalmente (FQHC) y el Sistema Uniforme de Datos (UDS) preferida. Beneficios Ofrecemos excelentes beneficios que incluyen: seguro médico (100% de copagos, primas, etc. pagados), dental, visión (incluyendo cobertura para dependientes y parejas domésticas), generosos beneficios de licencia remunerada incluyendo días festivos, cuentas de gastos flexibles, planes de jubilación con aporte equivalente del empleador, reembolso de matrícula, obsequios mensuales, seguro para mascotas y más.
Hayward, CA, USA
$32.46-38.24
Cookie
Configuración de cookies
Nuestras aplicaciones
Download
Descargar en
APP Store
Download
Consíguelo en
Google Play
© 2025 Servanan International Pte. Ltd.