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RDI
Van Nuys, Los Angeles, CA, USA
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CompartirLa Misión En RDI, estamos construyendo algo que la mayoría del mundo considera imposible: Un motor de ensayos clínicos que realmente funciona — para los patrocinadores que necesitan resultados, para los laboratorios que generan datos y para los pacientes que esperan terapias. Estamos en la intersección de los ensayos clínicos, las operaciones de laboratorio y los sistemas de datos altamente especializados — creando ensayos que se ejecutan más rápido, con mayor precisión y menos errores evitables, al cerrar las brechas que normalmente retrasan los cronogramas. Esta es una empresa diseñada para construir mejores sistemas sobre cómo se llevan a cabo realmente los ensayos. El Puesto Estamos buscando un Líder de Operaciones Clínicas — alguien que pueda hacer el trabajo y, al mismo tiempo, construir el sistema. Tú serás responsable de la ejecución del ensayo clínico — desde el inicio hasta el cierre — mientras diseñas los sistemas que nos permitan escalar. Mentorarás a operadores junior, trabajarás directamente con los patrocinadores y actuarás como barrera contra los mil pequeños fallos que hacen fracasar los estudios. Aquí no hay un departamento gigante. No existe una red de seguridad compuesta por procesos redundantes. Si algo falla, tú lo verás. Tú lo arreglarás. Evitarás que vuelva a suceder. Trabajarás directamente con el CEO y con un equipo multifuncional altamente motivado. No estamos buscando a alguien que quiera un puesto tranquilo de gestión. Buscamos un creador, operador y mentor que desee construir algo que trascienda su propia presencia. Lo Que Realmente Harás Diseñar y ejecutar operaciones completas de ensayos clínicos — desde el protocolo hasta el cierre. Crear los manuales operativos, sistemas y procedimientos estandarizados (SOP) que necesitamos para escalar. Gestionar directamente proveedores, centros, CROs y laboratorios. Supervisar reclutamiento, cronogramas, presupuestos, cumplimiento y la integridad de los datos. Capacitar y guiar a nuestro equipo junior mientras se desarrollan como gerentes de proyectos completos. Actuar como nexo entre patrocinadores, laboratorios y equipos internos para mantener cada ensayo en curso. Resolver problemas que aún no tienen nombre. Construir sistemas que hagan que el próximo ensayo sea más fácil que el anterior. Quién Eres Tú Has dirigido ensayos clínicos completos, desde el inicio hasta el cierre, con responsabilidad real sobre cronogramas, proveedores y datos. Has trabajado del lado del patrocinador, donde reside la verdadera responsabilidad. Ya has creado procesos antes — no solo los has seguido. Conoces profundamente las buenas prácticas clínicas (GCP), ICH, IRB, gestión de centros y regulaciones clínicas. Eres capaz de anticiparte, detectar riesgos operativos temprano y corregir el rumbo sin drama. Te apasiona desarrollar personas y fortalecer la capacidad del equipo. Escribes con claridad, hablas con franqueza y asumes la responsabilidad de tu trabajo. Eres completamente responsable — cuando las cosas salen mal, no echas la culpa; las arreglas. Quién No Eres Tú No buscas simplemente "supervisar" a un equipo que hace el trabajo. No te asusta la ambigüedad. No necesitas que alguien te entregue un manual de 400 páginas de SOPs para empezar. No te escondes detrás de los procesos cuando hay que tomar decisiones. Las Condiciones Ubicación: Preferentemente Los Ángeles. Se considera teletrabajo para candidatos excepcionales. Viajes: Ocasional (visitas a centros, reuniones internas, supervisión de proveedores)
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