{"userInfo":null,"head":{"busId":100003,"country":"US","countryName":"Estados Unidos","countryIcom":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/htm83b2h__w160_h160.png","lang":"Español","langList":[{"id":5,"busId":100003,"country":"US","language":"en","name":"English","countryName":"United States"},{"id":6,"busId":100003,"country":"US","language":"es","name":"Español","countryName":"Estados Unidos"}],"catePath":"4000,4182","cateName":"Empleos,Salud y 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clínicos que realmente funciona — para los patrocinadores que necesitan resultados, para los laboratorios que generan datos y para los pacientes que esperan terapias.\r\nEstamos en la intersección de los ensayos clínicos, las operaciones de laboratorio y los sistemas de datos altamente especializados — creando ensayos que se ejecutan más rápido, con mayor precisión y menos errores evitables, al cerrar las brechas que normalmente retrasan los cronogramas.\r\nEsta es una empresa diseñada para construir mejores sistemas sobre cómo se llevan a cabo realmente los ensayos.\r\n\r\nEl Puesto\r\nEstamos buscando un Líder de Operaciones Clínicas — alguien que pueda hacer el trabajo y, al mismo tiempo, construir el sistema.\r\nTú serás responsable de la ejecución del ensayo clínico — desde el inicio hasta el cierre — mientras diseñas los sistemas que nos permitan escalar. Mentorarás a operadores junior, trabajarás directamente con los patrocinadores y actuarás como barrera contra los mil pequeños fallos que hacen fracasar los estudios.\r\nAquí no hay un departamento gigante. No existe una red de seguridad compuesta por procesos redundantes. Si algo falla, tú lo verás. Tú lo arreglarás. Evitarás que vuelva a suceder.\r\nTrabajarás directamente con el CEO y con un equipo multifuncional altamente motivado. No estamos buscando a alguien que quiera un puesto tranquilo de gestión. Buscamos un creador, operador y mentor que desee construir algo que trascienda su propia presencia.\r\n\r\nLo Que Realmente Harás\r\n Diseñar y ejecutar operaciones completas de ensayos clínicos — desde el protocolo hasta el cierre.\r\n Crear los manuales operativos, sistemas y procedimientos estandarizados (SOP) que necesitamos para escalar.\r\n Gestionar directamente proveedores, centros, CROs y laboratorios.\r\n Supervisar reclutamiento, cronogramas, presupuestos, cumplimiento y la integridad de los datos.\r\n Capacitar y guiar a nuestro equipo junior mientras se desarrollan como gerentes de proyectos completos.\r\n Actuar como nexo entre patrocinadores, laboratorios y equipos internos para mantener cada ensayo en curso.\r\n Resolver problemas que aún no tienen nombre.\r\n Construir sistemas que hagan que el próximo ensayo sea más fácil que el anterior.\r\n \r\n\r\nQuién Eres Tú\r\n Has dirigido ensayos clínicos completos, desde el inicio hasta el cierre, con responsabilidad real sobre cronogramas, proveedores y datos.\r\n Has trabajado del lado del patrocinador, donde reside la verdadera responsabilidad.\r\n Ya has creado procesos antes — no solo los has seguido.\r\n Conoces profundamente las buenas prácticas clínicas (GCP), ICH, IRB, gestión de centros y regulaciones clínicas.\r\n Eres capaz de anticiparte, detectar riesgos operativos temprano y corregir el rumbo sin drama.\r\n Te apasiona desarrollar personas y fortalecer la capacidad del equipo.\r\n Escribes con claridad, hablas con franqueza y asumes la responsabilidad de tu trabajo.\r\n Eres completamente responsable — cuando las cosas salen mal, no echas la culpa; las arreglas.\r\n \r\n\r\nQuién No Eres Tú\r\n No buscas simplemente \"supervisar\" a un equipo que hace el trabajo.\r\n No te asusta la ambigüedad.\r\n No necesitas que alguien te entregue un manual de 400 páginas de SOPs para empezar.\r\n No te escondes detrás de los procesos cuando hay que tomar decisiones.\r\n \r\n\r\nLas Condiciones\r\n Ubicación: Preferentemente Los Ángeles. 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Como organización líder en investigación clínica, RDI se dedica a avanzar en el conocimiento médico y contribuir en la lucha contra las enfermedades mediante la realización de estudios de investigación de alta calidad. En este puesto, usted será un eslabón crítico entre los sitios clínicos y nuestros equipos de investigación, asegurando que todos los ensayos clínicos se realicen según las normativas, protocolos y estándares éticos. Tendrá la oportunidad de trabajar estrechamente con investigadores y otros profesionales de la salud para supervisar y evaluar el progreso del estudio, la integridad de los datos y la seguridad del paciente. El candidato ideal poseerá sólidas habilidades analíticas y un entendimiento completo de la Buena Práctica Clínica (GCP), el diseño de ensayos clínicos y los requisitos regulatorios. Será fundamental para garantizar el éxito de nuestros estudios realizando visitas de selección, inicio, supervisión y cierre de sitios. Únase a nosotros en RDI, donde puede tener un impacto significativo en la salud humana y trabajar junto a profesionales apasionados comprometidos con la excelencia en la investigación. Esta es una excelente oportunidad para quienes se desenvuelven bien en entornos acelerados y desean contribuir a la investigación clínica de vanguardia.\r\n\r\nResponsabilidades\r\n Realizar visitas a los sitios, incluyendo actividades de inicio, supervisión y cierre, para garantizar el cumplimiento con el protocolo y los requisitos regulatorios.\r\n Colaborar con investigadores y personal del sitio para proporcionar formación sobre protocolos y procedimientos relacionados con el estudio.\r\n Revisar y verificar la precisión y completitud de los datos clínicos de acuerdo con la Buena Práctica Clínica (GCP).\r\n Preparar y mantener la documentación necesaria, incluidos informes de progreso, para mantener informados a todos los interesados sobre el estado del estudio.\r\n Identificar y resolver rápidamente problemas, discrepancias e incumplimientos en los sitios para garantizar la integridad del estudio.\r\n Ayudar en la selección y evaluación de los sitios de estudio para asegurar su idoneidad para los ensayos clínicos.\r\n Gestionar los suministros del estudio y garantizar su entrega oportuna a los sitios clínicos, manteniendo un inventario eficaz.\r\n Requisitos\r\n Título universitario en ciencias de la vida, enfermería o campo relacionado; se prefiere título de posgrado.\r\n Al menos 2 años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica o puesto similar en la industria de investigación clínica.\r\n Conocimientos sólidos de la Buena Práctica Clínica (GCP) y normativas regulatorias.\r\n Excelentes habilidades de comunicación, relaciones interpersonales y presentación.\r\n Capacidad para viajar a diversos sitios clínicos según lo requiera el protocolo del estudio.\r\n Sólidas habilidades organizativas y atención al detalle en la gestión de múltiples prioridades.\r\n Dominio en el uso de sistemas de gestión de ensayos clínicos (CTMS) y otras tecnologías relevantes.\r\n ","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Workable","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1756713106000","seoName":"rdi-clinical-research-associate","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://us.ok.com/es/city-agoura/cate-clinical-medical-research/rdi-clinical-research-associate-6350003379878712/","localIds":"1312","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"20ee7154-9d49-4b81-935b-cb68328efa8d","sid":"3fd6c9c1-182c-4903-ba37-9f8ab4f90745"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Garantizar el cumplimiento de los protocolos de ensayos clínicos","Supervisar la integridad de los datos y la seguridad del paciente","Viajar a los sitios clínicos según sea necesario"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de empleo","value":"Tiempo completo","unit":null}]},"isFavorite":false},{"category":"4000,4182,4185","location":"Van Nuys, Los Angeles, CA, USA","infoId":"6339350192909112","pictureUrl":"https://uspic1.ok.com/post/image/fc2dfa4f-dccd-4b5b-b64c-e4037dc4d35f.jpg","title":"RDI - Clinical Data Manager","content":"Título del puesto: Clinical Data Manager – Integridad y Análisis de Datos\r\n Tenga la propiedad de los datos. Modele la ciencia.\r\n\r\nAcerca de RDI\r\n RDI es una CRO diseñada específicamente para diagnósticos. Desde 2008, hemos completado más de 200 ensayos que respaldan a algunas de las empresas de diagnóstico in vitro (IVD) más grandes del mundo. Nuestra misión es acelerar la llegada de mejores pruebas al mercado, con datos más limpios, herramientas más inteligentes y sin complicaciones innecesarias.\r\nTrabajamos en la intersección entre investigación, tecnología y estrategia regulatoria. Si le importan los datos significativos y desea ver cómo su trabajo influye en decisiones del mundo real, aquí se sentirá como en casa.\r\n\r\nEl puesto\r\n Buscamos un Clinical Data Manager que haga más que limpiar datos: que piense críticamente sobre cómo están estructurados, cómo se analizarán y si resistirán el escrutinio regulatorio.\r\nUsted estará entre operaciones clínicas y bioestadística, siendo responsable del flujo completo de datos a nivel de sujetos y muestras. Diseñará eCRFs, validará entradas, detectará errores que otros pasan por alto y ayudará a definir cómo se analizarán y presentarán finalmente esos datos.\r\nSi alguna vez ha querido ser la persona que encuentra datos incorrectos y también la que explica por qué eso importa, este es su puesto.\r\n\r\nPrincipales responsabilidades\r\n Diseñar y optimizar formularios electrónicos de recolección de datos (eCRFs) para facilitar la entrada de datos por parte de médicos y reducir desviaciones del protocolo\r\n Revisar, limpiar y validar grandes conjuntos de datos clínicos (metadatos de sujetos, resultados de laboratorio, datos demográficos, etc.)\r\n Detectar con precisión e indicar inconsistencias, errores y valores atípicos, proporcionando contexto\r\n Formatear datos para apoyar análisis posteriores (por ejemplo, estandarización, formato categórico, unidades, lógica de fechas)\r\n Apoyar informes estadísticos básicos (por ejemplo, seguimiento de criterios de inclusión, métricas de diversidad, intervalos de confianza, ROC)\r\n Colaborar con nuestros equipos regulatorio y científico para asegurar que los conjuntos de datos finales respalden las afirmaciones de presentación\r\n Trabajar junto con desarrolladores de Salesforce y plataformas EDC para mejorar la usabilidad de nuestros sistemas de ensayos sin papel\r\n Crear informes que nos ayuden a monitorear en tiempo real la inscripción de centros, la calidad de las muestras y el desempeño del ensayo\r\n \r\n¿Listo para tener la propiedad de los datos — y de los resultados?\r\n Únase a nosotros y construya algo que realmente importe.\r\nRequisitos\r\nLo que aporta usted\r\n 3 o más años de experiencia en gestión de datos clínicos o análisis de datos en diagnósticos\r\n Dominio avanzado de Excel, además de familiaridad con plataformas EDC (Castor, Cloudbyz, REDCap, etc.)\r\n Experiencia con bioestadística básica (aunque no sea estadístico): sensibilidad/especificidad, AUC, estratificación, etc.\r\n Capacidad para escribir consultas, solucionar problemas con datos desordenados y explicar su lógica tanto a desarrolladores como a científicos\r\n Mentalidad orientada a la estructura, la lógica y la precisión: usted cuestiona los datos antes de confiar en ellos\r\n Será un plus si ha trabajado con R, SAS o Python para realizar análisis o control de calidad de datos\r\n Será aún mejor si tiene experiencia en presentaciones ante la FDA o en diagnósticos regulados\r\n Beneficios\r\n¿Por qué este puesto?\r\n Tendrá responsabilidad de extremo a extremo: desde entradas en bruto hasta conjuntos de datos listos para reguladores\r\n Trabajará entre equipos — clínicos, de laboratorio, técnicos y regulatorios — con visibilidad y voz propia\r\n Su trabajo no quedará solo en hojas de cálculo. Aparecerá en presentaciones ante la FDA, reuniones estratégicas y diagnósticos dirigidos a pacientes\r\n ","price":"Salario negociable","unit":"per year","currency":null,"company":"Workable","language":"es","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1756712392000","seoName":"rdi-clinical-data-manager","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://us.ok.com/es/city-agoura/cate-clinical-medical-research/rdi-clinical-data-manager-6339350192909112/","localIds":"1312","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"38a035da-9a3c-4597-b993-d72c9b55ce91","sid":"3fd6c9c1-182c-4903-ba37-9f8ab4f90745"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Propiedad integral de los datos de principio a fin","Trabajar entre equipos clínicos, de laboratorio y técnicos","Impactar en presentaciones ante la FDA y en diagnósticos"],"employment":[{"icon":"https://sgj1.ok.com/yongjia/bkimg/8hvituaa__w72_h72.webp","name":"Tipo de 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