RDI - Asociado de Investigación Clínica

Investigador Principal en Investigación Clínica (solo MD o DO – Todas las especialidades son bienvenidas) Emparejamiento remoto · Contrato · Dallas, Texas, Estados Unidos   IMPORTANTE: HAGA CLIC AQUÍ PARA REGISTRARSE GRATUITAMENTE en nuestro tablero de ensayos clínicos ClinPI ¿Es usted un médico hospitalista, un médico en práctica privada o un investigador principal actual que busca aumentar sus ingresos y contribuir a la innovación médica—sin añadir carga administrativa ni sacrificar su autonomía clínica? Únase al Programa ClinPI™ de Clinitiative Health Research, una iniciativa nacional que conecta a médicos certificados por el consejo con oportunidades flexibles y locales de ensayos clínicos según su especialidad y disponibilidad. No se requiere experiencia previa en investigación. Ofrecemos capacitación completa, tutoría y apoyo. Aspectos destacados de la oportunidad Horario flexible: Establezca sus propias horas (normalmente de 5 a 10+ horas por semana) Solo estudios locales: Las oportunidades están ubicadas en la ciudad donde vive o ejerce actualmente Mínimo trabajo administrativo: El personal del sitio gestiona los trámites del estudio Atención clínica estándar: No se realizan procedimientos fuera de la atención habitual del paciente dentro del protocolo Cobertura de responsabilidad profesional: No necesita seguro adicional; el patrocinador lo ampara Duración de los estudios: Los ensayos suelen durar de 3 a 12 meses Emparejamiento personalizado: Se le asignarán ensayos acordes a su especialidad e intereses clínicos El proceso Regístrese en línea Complete su perfil profesional como médico (antecedentes médicos, especialidad, preferencias clínicas) Tras la aprobación, será registrado en el Programa ClinPI™ Obtendrá acceso al portal donde podrá: Inscribirse en nuestro curso de capacitación en investigación clínica Ver los ensayos disponibles en su área Postularse a estudios que se ajusten a sus intereses, especialidad y disponibilidad horaria Una vez emparejado, lo conectaremos con el centro de investigación participante para su incorporación e inicio del ensayo Responsabilidades del puesto Actuar como Investigador Principal (IP) o Investigador Subordinado en los estudios Realizar visitas del estudio compatibles con las funciones clínicas habituales Garantizar el cumplimiento del protocolo y los requisitos regulatorios Colaborar con coordinadores del estudio y equipos del sitio Mantener los estándares GCP (se otorga certificación si aún no la tiene) Dirigido a Médicos hospitalistas, médicos en práctica privada o médicos interinos que buscan ingresos adicionales flexibles Profesionales de la salud interesados en la investigación pero que no saben por dónde empezar Médicos que desean avanzar en la medicina manteniendo su independencia clínica Únase a ClinPI™ para explorar el mundo de la investigación clínica sin cambiar de carrera. Esta no es una oferta de empleo para un solo puesto; es una puerta de entrada a un flujo constante de oportunidades de ensayos validados y remunerados, sin costo alguno para unirse. Postúlese ahora para desbloquear su potencial de ingresos en la investigación y dé el primer paso hacia convertirse en un Investigador Principal.   Requisitos Título de M.D., D.O o equivalente a nivel doctoral Licencia médica activa y sin restricciones en su estado Certificación por el consejo en su especialidad Disposición para atender pacientes en un centro de investigación designado No se requiere experiencia previa en investigación—capacitación y tutoría incluidas IMPORTANTE: HAGA CLIC AQUÍ PARA REGISTRARSE GRATUITAMENTE en nuestro tablero de ensayos clínicos ClinPI

¡Nuestro estudio sobre DIHIDROBERBERINA se ha ajustado para incluir adultos de hasta 65 años de edad (anteriormente 55)! Tenemos un nuevo estudio de investigación que evalúa los efectos de un suplemento dietético sobre la respuesta de glucosa y apetito en adultos. Estudios clínicos recientes sugieren que la berberina podría afectar hormonas reguladoras del apetito como el péptido similar al glucagón-1 (GLP-1); la sensibilidad a la insulina (la forma en que su cuerpo responde a la insulina en la sangre); los niveles de glucosa en sangre y la pérdida de peso. La dihidroberberina (DHB) es una forma de berberina que tiene las mismas características que la berberina, pero podría ser mejor absorbida por el cuerpo. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de una dosis única de DHB y de 6 semanas de consumo de DHB frente a un placebo sobre diversos resultados relacionados con la salud. La participación total en el estudio es de aproximadamente 8 semanas con 4 visitas en la clínica. Tres de las visitas requieren que permanezca en la clínica durante 3 horas. Durante el estudio, usará un monitor continuo de glucosa (CGM). El uso de un CGM requiere que lleve un pequeño sensor con un filamento muy delgado que permanece debajo de la piel y lee constantemente sus niveles de azúcar en sangre. Si cumple con los requisitos, podría recibir una compensación de hasta $1.000 por completar todas las visitas y tareas del estudio. Los participantes calificados deben: • Ser un adulto entre 35 y 65 años de edad • Tener un IMC ≥25 y ≤ 35 kg/m2 • Estar dispuesto a asistir a tres visitas de 3 horas con un catéter intravenoso colocado en el brazo para múltiples extracciones de sangre • Estar dispuesto a consumir 4 cápsulas al día durante 6 semanas, específicamente 2 cápsulas por la mañana y 2 cápsulas por la noche • Estar dispuesto a consumir una bebida sustituta de comidas con sabor a vainilla • Estar dispuesto a usar un monitor continuo de glucosa • Estar dispuesto a descargar aplicaciones para teléfonos inteligentes para registrar los niveles de azúcar en sangre y la ingesta de alimentos y bebidas Para saber si califica, llámenos al 630-617-2000 o complete la encuesta a continuación: https://biofortis.clinicalconductor.com/CCEWeb/Forms/frmSurveyPreview.aspx?Direct=1&Mode=0&SurveyPKey=250&StudyPKey=6665

El Analista de Información de Datos es responsable de adquirir, gestionar y analizar datos que serán presentados a equipos internos, clientes y socios. El Analista de Datos dirige la incorporación de socios comerciales electrónicos de datos y es responsable del éxito en las implementaciones de los socios comerciales. El Analista de Calidad de Datos es responsable de supervisar las entregas de datos de los clientes y comunicarse con ellos para resolver problemas de calidad de datos. Requisitos Desarrollar informes y análisis utilizando datos del almacén de datos y Salesforce mediante Excel, SQL, Tableau y otras herramientas de informes/análisis. Proporcionar información consultiva: Analizar datos para identificar patrones y tendencias a lo largo del tiempo. Comparar datos de diferentes categorías para identificar relaciones o correlaciones. Aplicar análisis estadístico para identificar patrones y relaciones en los datos. Proporcionar contexto y explicaciones para los datos mediante visualizaciones y descripciones narrativas. Identificar valores atípicos o anomalías en los datos e investigar sus causas. Revisar y verificar la calidad de los datos/informes antes de entregarlos al cliente (interno/externo). Comunicarse directamente con el cliente sobre necesidades de datos y plazos clave. Investigar e identificar problemas de calidad de datos. Gestionar solicitudes y preguntas continuas de socios entrantes sobre especificaciones de datos. Configurar herramientas de mapeo para apoyar la traducción de datos de origen al formato deseado. Incluye pruebas de la herramienta y proporcionar documentación clara para recursos internos y clientes. Actuar como experto residente en requisitos/especificaciones de datos internamente y para el cliente según sea necesario. Mantenerse informado y actualizado sobre los cambios continuos y la evolución de las especificaciones de datos del programa asignado. Dirigir capacitaciones web para clientes/socios sobre especificaciones y requisitos de datos. Calificaciones: Persona proactiva, un individuo que no depende completamente de instrucciones para cumplir las funciones del puesto. Se desenvuelve bien en un entorno similar al emprendedor. Experiencia con Tableau y reportes de Salesforce es preferible. Experiencia con datos de atención médica y/o farmacia es preferible. Es imprescindible experiencia con Microsoft Excel y SQL. Es imprescindible experiencia previa en atención al cliente. Debe ser extremadamente receptivo, capaz de trabajar bajo presión en situaciones de crisis con un fuerte sentido de urgencia. Beneficios Entorno solidario, progresista y dinámico Estructura salarial competitiva Plan 401(k) con coincidencia y vesting inmediato Seguros médicos, dentales, de visión, de vida y de discapacidad a corto plazo AssistRx, Inc. se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los candidatos calificados recibirán consideración sin importar raza, religión, color, sexo (incluyendo embarazo, identidad de género y orientación sexual), estado parental, origen nacional, edad, discapacidad, antecedentes médicos familiares o información genética, afiliación política, servicio militar u otros factores no basados en mérito, o cualquier otra categoría protegida por leyes federales, estatales o locales. Todas las ofertas de empleo con AssistRx están sujetas al éxito en la finalización de una verificación previa al empleo. En cumplimiento con la ley federal, todas las personas contratadas deberán verificar su identidad y elegibilidad para trabajar en Estados Unidos y completar el formulario de verificación de elegibilidad para empleo requerido tras la contratación. No se ofrece patrocinio ni autorización de trabajo para este puesto. AssistRx no acepta currículos no solicitados de agencias de reclutamiento ni de ningún otro servicio de proveedores. Cualquier currículo no solicitado será considerado propiedad de AssistRx y no se pagará ninguna tarifa en caso de contratación

Se necesita cuidador de lunes a viernes de 6:00 a.m. a 4:45 p.m. Debe ser puntual y trabajar durante estos horarios. Debe disfrutar caminar al aire libre. Debe tener transporte confiable y licencia de conducir válida. Se prefiere experiencia en hogares de ancianos

La Misión En RDI, estamos construyendo algo que la mayoría del mundo considera imposible: Un motor de ensayos clínicos que realmente funciona — para los patrocinadores que necesitan resultados, para los laboratorios que generan datos y para los pacientes que esperan terapias. Estamos en la intersección de los ensayos clínicos, las operaciones de laboratorio y los sistemas de datos altamente especializados — creando ensayos que se ejecutan más rápido, con mayor precisión y menos errores evitables, al cerrar las brechas que normalmente retrasan los cronogramas. Esta es una empresa diseñada para construir mejores sistemas sobre cómo se llevan a cabo realmente los ensayos. El Puesto Estamos buscando un Líder de Operaciones Clínicas — alguien que pueda hacer el trabajo y, al mismo tiempo, construir el sistema. Tú serás responsable de la ejecución del ensayo clínico — desde el inicio hasta el cierre — mientras diseñas los sistemas que nos permitan escalar. Mentorarás a operadores junior, trabajarás directamente con los patrocinadores y actuarás como barrera contra los mil pequeños fallos que hacen fracasar los estudios. Aquí no hay un departamento gigante. No existe una red de seguridad compuesta por procesos redundantes. Si algo falla, tú lo verás. Tú lo arreglarás. Evitarás que vuelva a suceder. Trabajarás directamente con el CEO y con un equipo multifuncional altamente motivado. No estamos buscando a alguien que quiera un puesto tranquilo de gestión. Buscamos un creador, operador y mentor que desee construir algo que trascienda su propia presencia. Lo Que Realmente Harás Diseñar y ejecutar operaciones completas de ensayos clínicos — desde el protocolo hasta el cierre. Crear los manuales operativos, sistemas y procedimientos estandarizados (SOP) que necesitamos para escalar. Gestionar directamente proveedores, centros, CROs y laboratorios. Supervisar reclutamiento, cronogramas, presupuestos, cumplimiento y la integridad de los datos. Capacitar y guiar a nuestro equipo junior mientras se desarrollan como gerentes de proyectos completos. Actuar como nexo entre patrocinadores, laboratorios y equipos internos para mantener cada ensayo en curso. Resolver problemas que aún no tienen nombre. Construir sistemas que hagan que el próximo ensayo sea más fácil que el anterior. Quién Eres Tú Has dirigido ensayos clínicos completos, desde el inicio hasta el cierre, con responsabilidad real sobre cronogramas, proveedores y datos. Has trabajado del lado del patrocinador, donde reside la verdadera responsabilidad. Ya has creado procesos antes — no solo los has seguido. Conoces profundamente las buenas prácticas clínicas (GCP), ICH, IRB, gestión de centros y regulaciones clínicas. Eres capaz de anticiparte, detectar riesgos operativos temprano y corregir el rumbo sin drama. Te apasiona desarrollar personas y fortalecer la capacidad del equipo. Escribes con claridad, hablas con franqueza y asumes la responsabilidad de tu trabajo. Eres completamente responsable — cuando las cosas salen mal, no echas la culpa; las arreglas. Quién No Eres Tú No buscas simplemente "supervisar" a un equipo que hace el trabajo. No te asusta la ambigüedad. No necesitas que alguien te entregue un manual de 400 páginas de SOPs para empezar. No te escondes detrás de los procesos cuando hay que tomar decisiones. Las Condiciones Ubicación: Preferentemente Los Ángeles. Se considera teletrabajo para candidatos excepcionales. Viajes: Ocasional (visitas a centros, reuniones internas, supervisión de proveedores)

Se necesita ahora: Profesionales de Apoyo Directo (Autónomos / Horas Flexibles) ¿Eres atento, compasivo y te encanta ayudar a los demás? Estamos buscando Profesionales de Apoyo Directo para brindar apoyo a personas en la comunidad. Se requiere un año de experiencia práctica en cuidados, así como la capacidad de comunicarse con personas no verbales. ✨ Lo que estamos buscando: ✅ Personas confiables y positivas que realmente se preocupen ✅ Debe tener una licencia de conducir válida: conducir a los clientes a citas y actividades comunitarias es parte del trabajo ✅ Disposición para ayudar en actividades diarias y compañía ✅ Turnos diurnos disponibles: entre semana y/o fines de semana ✅ Horario flexible: ¡sé tu propio jefe! 📝 Detalles: • Puestos de trabajador autónomo / contratista 1099 • Debe aprobar una verificación de antecedentes • Se necesita inmediatamente un Cuidador Compasivo para contratación. • ENVÍE UN CURRÍCULUM PARA UN PROCESO DE SOLICITUD MÁS RÁPIDO • Sin currículum, sin problema. Envíe un correo electrónico (para la solicitud) con nombre, número y correo electrónico, por favor. Si estás listo para marcar la diferencia y deseas la libertad de tener horarios flexibles, ¡nos encantaría saber de ti!