Entrevistador de Proyecto de Investigación - Tiempo Parcial

Respire con más facilidad: ¡Únase a nuestros ensayos clínicos sobre tos crónica refractaria o inexplicable! ¿Usted o alguien que conoce sufre de una tos persistente? Podría ser elegible para participar en un ensayo clínico centrado en la tos crónica refractaria o inexplicable. Actualmente estamos buscando voluntarios para ayudar a evaluar un nuevo tratamiento experimental diseñado para reducir los síntomas de tos crónica y mejorar la calidad de vida. No hay ningún costo por la medicación del estudio, y los participantes recibirán compensación por su tiempo y traslados. ¡Llame ahora al 626-822-6554! O inscríbase aquí ¿Por qué participar? ● Compensación: ¡Reciba hasta $100 por visita! ● Apoyo integral: Evaluaciones y revisiones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es llevado a cabo por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ● Medicamentos del estudio: La medicación relacionada con el estudio se proporciona sin costo alguno. Para calificar: ● Debe tener 21 años de edad o más ● Sin diagnóstico de RCC (mejora insuficiente de la tos después del tratamiento de la(s) afección(es) subyacente(s)) o UCC (tos inexplicable para la cual no se ha determinado una afección subyacente a pesar de pruebas y terapias adecuadas) ● Sin diagnóstico de afecciones respiratorias distintas de RCC/UCC, como asma, EPOC, fibrosis pulmonar idiopática o bronquiectasias ● No fumadores ni usuarios de cigarrillos electrónicos ¡Consulte nuestros otros estudios! ● Úlceras en los pies ● Vitíligo ● Dolor neuropático periférico diabético (DPN) ● Estudios futuros Pasadena Clinical Trials Su participación puede ayudar a avanzar en la investigación y mejorar vidas. Si está listo para actuar, contáctenos al 626-822-6554 o visite el sitio web de Pasadena Clinical Trials para obtener más información. ¡Participe hoy mismo!

SOKOL GxP Services está buscando un Asociado de Operaciones de Laboratorio para apoyar al equipo de Operaciones de Laboratorio CPD de nuestro cliente en New Brunswick, NJ. En este puesto, será responsable de la instalación, configuración y solución de problemas de nuevos equipos de laboratorio, además de ayudar en actividades de gestión de compuestos e inventario. Las responsabilidades clave incluyen cumplir solicitudes de compuestos, catalogar y etiquetar compuestos, realizar controles de calidad en instrumentos de laboratorio, utilizar software de gestión de inventario y completar órdenes de trabajo de gestión de muestras. También desplegará equipos de laboratorio pequeños en todo el sitio para garantizar operaciones diarias fluidas. Este es un puesto 100 % presencial con horario de lunes a viernes durante el horario comercial habitual. La duración de la asignación es de 4 meses. Requisitos Título universitario en ciencias físicas, biológicas o ingeniería (obligatorio) 0–3 años de experiencia relevante en laboratorio Experiencia en gestión de compuestos deseada; competencia demostrada en trabajos de laboratorio de química o biología Conocimiento de balanzas analíticas y/o instrumentos de manejo de líquidos deseado Buenas habilidades para resolver problemas y comunicación oral y escrita Capacidad para trabajar de forma independiente y en entornos de equipo Debe tener autorización legal para trabajar en EE. UU. (no se acepta patrocinio ni C2C) Beneficios Tarifa por hora competitiva: | $21.41 – $27.20/hora (solo W-2, no C2C) Contrato de 4 meses con posible extensión Beneficios médicos, pago por días festivos y programa 401(k) Tiempo libre remunerado (UTO) y apoyo para desarrollo profesional Programa de bonificación por referidos de empleados Oportunidad de contribuir a proyectos de alto impacto con una empresa líder en biofarmacia

¿Ojos rojos e irritados? ¡Únase a un estudio clínico remunerado! Estamos invitando participantes para un estudio clínico que prueba un nuevo tratamiento para la conjuntivitis bacteriana sospechosa (ojo rosa). Necesitamos voluntarios pacientes para ayudar a probar la eficacia de un nuevo medicamento para esta afección. El medicamento se proporcionará sin costo alguno para usted ni para su seguro. Los participantes calificados recibirán compensación por su tiempo y traslado. ¡Llame ahora al (702) 637-3223! O postúlese aquí Para calificar, debe: o Ser capaz de firmar un formulario de consentimiento informado para participar en el estudio. Para niños, un padre, tutor o representante legal autorizado debe poder dar el consentimiento. o Tener diagnóstico clínico de conjuntivitis bacteriana sospechosa en al menos un ojo. ¿POR QUÉ PARTICIPAR? Compensación: Reciba hasta $100 por cada visita clínica, sin costo para usted ni para su seguro. Apoyo integral: Revisiones y evaluaciones regulares para garantizar que su salud sea una prioridad. Nuestro ensayo es realizado por profesionales médicos experimentados dedicados a su bienestar. ¡Consulte nuestros otros estudios! * Estudio de investigación sobre EPOC * Tratamiento para Covid19 * Eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) * Tratamiento para acné moderado a severo * Enfermedad de Crohn activa * Colitis ulcerosa * Artrosis de rodilla * Estudios futuros Ensayos Clínicos de Las Vegas Su apoyo puede ayudar a impulsar el progreso hacia mejores tratamientos y un futuro más esperanzador para quienes padecen esta afección. Contáctenos al 702-637-3223 o visite nuestro sitio web aquí Ensayos Clínicos de Las Vegas ¡Únase a nosotros para marcar la diferencia!

Ubicación del trabajo: Trabajo remoto en EE. UU. (preferiblemente zona horaria PST) Horario laboral: L - V, 9:00 am - 5:30 pm Tarifa de pago: $35 - $40 /hr según experiencia y ubicación Este es un puesto no tradicional de Analista Humano de Investigación de Datos que trabaja con una emocionante startup de IA con sede en San Francisco. En este puesto, sus responsabilidades implicarán utilizar su experiencia en IA para contribuir al desarrollo de soluciones de IA optimizadas. Responsabilidades: Representar el software de varios clientes para proporcionar soluciones de IA mejoradas que impulsen la productividad empresarial. Crear escenarios de casos de uso derivados de soluciones de clientes utilizando soluciones de IA personalizadas. Ejecutar y presentar sus ideas sobre oportunidades de mejora. Mantener y mejorar los procesos que respaldan la creación de los casos de uso. Asistir a reuniones según sea apropiado. Identificar de forma independiente ineficiencias operativas y trabajar para mitigarlas. Ayudar con otras tareas según sea necesario. Keywords ofrece un paquete de compensación competitivo, buenos beneficios y un entorno de trabajo informal, divertido, productivo y solidario. Empoderamos a las personas para que desempeñen al máximo su capacidad con nuestra actitud de "puedo hacerlo". Valoramos y aceptamos la flexibilidad y aprendemos en cada oportunidad para crecer mediante la experiencia, la formación y afrontando nuevos retos. Esto es lo que nos hace Keywordians. Requisitos Grado de maestría en Ciencias Cognitivas, Ciencias de la Computación u otro relacionado con IA Aptitud técnica o experiencia trabajando con IA Experiencia con Python, SQL, typescript (deseable) Modelado de datos (deseable) Experiencia trabajando con creación de visualizaciones de datos Gran atención al detalle Fuertes habilidades organizativas Habilidades de pensamiento crítico y resolución de problemas Fuertes habilidades analíticas Experiencia en mejora de procesos Alta competencia en el uso de Google Sheets, Zoom y Slack Demostrar la cualidad de tener un "enfoque proactivo", actitud que incluye un alto nivel de responsabilidad, transparencia y trabajo en equipo ante todo Capacidad para aprender en el puesto de trabajo Beneficios En KeyWords ofrecemos a toda nuestra plantilla temporal: Tiempo libre pagado (incluyendo días por enfermedad y festivos) Plan 401k (coincidencia del 3%) Beneficios médicos, dentales y de visión Al proporcionar su información en esta solicitud, usted entiende que la recopilaremos y trataremos de acuerdo con nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes. Para obtener más información, consulte nuestro Aviso de Privacidad para Solicitantes en https://www.keywordsstudios.com/en/applicant-privacy-notice. Información del puesto: EN Estudio: Keywords Studios Ubicación: América, Estados Unidos, San Francisco Área de trabajo: Servicios Integrados Servicio: Globalize Tipo de empleo: Tiempo completo Modalidad de trabajo: Remoto

IEH Laboratories, líder en seguridad alimentaria, está aceptando solicitudes para un puesto de Mensajero de Laboratorio a Tiempo Parcial en sus instalaciones en Carol Stream, IL. Los candidatos ideales tendrán lo siguiente: • Título de escuela secundaria o GED (requerido); título universitario asociado en Biología o campo relacionado (preferido) • Dominio de la entrada de datos y aplicaciones informáticas • Capacidad para realizar múltiples tareas y trabajar en un entorno acelerado • Gran atención al detalle • Buenas habilidades de comunicación escrita y verbal • Sólido conocimiento de las técnicas asépticas en el laboratorio • Capacidad para levantar regularmente hasta 30 libras por encima del nivel de la cintura • Capacidad para levantar ocasionalmente hasta 50 libras por encima del nivel de la cintura • Licencia de conducir válida en EE. UU. y registro limpio de conducción (incluyendo, como mínimo, no haber tenido accidentes en los últimos 5 años) que cumpla/continúe cumpliendo con los estándares de riesgo vehicular, según se verifica mediante monitoreo continuo del historial de conducción (MVR) Las funciones del mensajero de laboratorio incluyen: transportar muestras de clientes al laboratorio de forma segura según un horario fijo, limpiar y mantener neveras para el transporte de muestras, lavar material de vidrio, preparación de medios/muestras, ingreso de datos, control de inventario, limpieza general del laboratorio y otras tareas asignadas. El rango salarial para este puesto es de $17 – $19.00 por hora. El turno para este puesto es a tiempo parcial (30 horas/semana), con un horario fijo (el horario de operación es de lunes a viernes, de 1:00 p.m. a 7:00 p.m.). Este puesto tiene derecho a los siguientes beneficios: licencia remunerada por enfermedad (1 hora por cada 30 horas trabajadas, hasta 40 horas anuales) y plan 401(k) (con coincidencia del empleador de hasta el 3% después de cumplir los criterios de elegibilidad). Los empleados a tiempo parcial pueden ser elegibles para seguro médico después de 6 meses si trabajan más de 30 horas/semana en promedio durante un período inicial de medición de 5 meses. Debido a la exposición a diversos alérgenos alimentarios en el entorno del laboratorio, se desaconseja postular a solicitantes con alergias alimentarias moderadas o graves. Para postularse a este puesto, acceda a la oferta de trabajo de la empresa en: https://apps.iehlabs.com/applyatieh.html#68dd7ecbe1439714bd58ff5a Después de acceder a la URL indicada arriba, se le pedirá completar encuestas opcionales de autoidentificación y enviar su carta de presentación, currículum y referencias en un único archivo PDF combinado. Igualdad de Oportunidades para Veteranos/Personas con Discapacidad "Conozca Sus Derechos" Afiche: https://www.eeoc.gov/sites/default/files/2022-10/EEOC_KnowYourRights_screen_reader_10_20.pdf

*$2500 ¡bono de incorporación! HORARIO DE TRABAJO Horario 4x10: 3 días entre martes y viernes, y cada sábado, para un total de 4 días por semana, 10 horas por día. Hora de inicio: 1:00 pm PST ¿Por qué Millennium Health? Millennium Health LLC es un laboratorio especializado acreditado con más de una década de experiencia en servicios de monitoreo de medicamentos y pruebas de drogas, ayudando a los médicos a controlar el uso y abuso de medicamentos recetados y drogas ilícitas. Las pruebas son utilizadas por profesionales de la salud para obtener información objetiva sobre el uso reciente de medicamentos recetados y/o drogas ilícitas por parte de los pacientes, y ayudan a monitorear la efectividad de los planes de tratamiento. Cada persona que se une a nuestro equipo es clave para nuestra capacidad de apoyar a médicos y pacientes. RESUMEN GENERAL El Científico de Laboratorio Clínico realiza una variedad de pruebas estandarizadas de análisis de orina en un laboratorio de toxicología para la detección de medicamentos recetados e ilícitos utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS, y aprueba informes y resultados de pacientes para médicos solicitantes. FUNCIONES ESENCIALES Las siguientes son ejemplos de responsabilidades por las cuales la persona en este puesto es responsable. Este puesto no pretende ser completo ni exhaustivo y no excluye que la gerencia asigne otras funciones o relacionadas para las cuales el individuo haya demostrado competencia mediante su desempeño. Responsable de realizar pruebas y reportar resultados de laboratorio para todos los métodos de prueba aprobados por CAP, NY y CLIA. Asegura la precisión y calidad de los resultados de las pruebas cumpliendo con los tiempos requeridos de entrega. Ingresa datos de pruebas y realiza una variedad de pruebas estandarizadas en muestras de orina utilizando tecnología avanzada LC-MS-MS para la detección de medicamentos recetados e ilícitos. Evalúa la validez de los resultados obtenidos, mantiene registros adecuados de los resultados y crea un informe de resultados. Mantiene el control de calidad y los datos cromatográficos LC-MS-MS antes de liberar los resultados a los médicos. Asegura que los métodos de prueba sigan procedimientos establecidos de control de calidad; y ayuda en la preparación de informes de datos cromatográficos antes de su liberación a los médicos. Identifica, resuelve, documenta y corrige problemas con los resultados de las pruebas. Documenta incidencias utilizando el formulario de Gestión de Ocurrencias del Laboratorio (LOM) Actúa como recurso y entrenador para técnicos y asistentes de laboratorio Prepara y mantiene reactivos y suministros; realiza mantenimiento en equipos de laboratorio y mantiene el laboratorio en condiciones limpias y ordenadas. Sigue prácticas seguras de laboratorio y participa en actividades de apoyo operativo necesarias para mantener y optimizar las capacidades de prueba. Puede supervisar las tareas de técnicos y asistentes de laboratorio clínico que preparan muestras y realizan otros procedimientos menos complejos. El laboratorio participa activamente en investigación y fomenta que los Científicos de Laboratorio Clínico participen en proyectos de investigación. Participa en auditorías internas del laboratorio Se requiere seguir todos los procedimientos, políticas, precauciones y Garantía de Calidad. Otras funciones según se asignen. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan las políticas, procedimientos y normas de HIPAA, confidencialidad y cumplimiento. Capacidad para garantizar que siempre se cumplan los controles administrativos, físicos y técnicos de ciberseguridad. RESPONSABILIDADES SECUNDARIAS Mantiene conocimiento de las necesidades y oportunidades cambiantes, mostrando flexibilidad para hacer lo que sea apropiado para apoyar el éxito de la empresa. Busca oportunidades educativas para mantener conocimientos avanzados y actualizados en el campo. Realiza todas las demás funciones relacionadas según sean necesarias y asignadas, y entiende que los elementos descritos aquí no son exhaustivos. Requisitos EDUCACIÓN Título universitario con licencia vigente de CLS en California Licencia ASCP altamente deseada EXPERIENCIA 1 año o más de experiencia en pruebas de alta complejidad; entorno CLIA/CAP Debe mantener las unidades de educación continua requeridas por el Departamento de Servicios de Salud de California HABILIDADES/CONOCIMIENTOS/CAPACIDADES Conocimiento en métodos y técnicas de laboratorio Conocimiento del equipo y suministros utilizados en un laboratorio Dominio de aplicaciones de MS (Word/Excel/PowerPoint/Outlook) Fuertes habilidades interpersonales y capacidad de comunicación con todos los niveles de empleados Atención efectiva al detalle con alto grado de precisión REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ESENCIALES: Sentado (85 %), caminando (5 %), de pie (10%), y levantamiento hasta 20 libras. Los requisitos físicos variarán según las necesidades del departamento. Se espera que el empleado lea y entienda los procedimientos operativos estándar (SOPs) El empleado debe poder convertir las instrucciones del SOP en tareas relacionadas con el trabajo. El empleado debe poder realizar cálculos simples según se requiera en el SOP El empleado debe poder usar el juicio cuando haya una desviación en el sistema y comunicar eficazmente cualquier discrepancia a su supervisor. REQUISITOS FÍSICOS Y MENTALES ADICIONALES: El empleado está regularmente expuesto a situaciones de alta presión/alto estrés, y por lo tanto, debe ser capaz de prosperar en este tipo de entorno. Debe ser capaz de tolerar un nivel de ruido moderado. Debe ser capaz de trabajar horarios extendidos según sea necesario. Beneficios Seguro médico, dental, de visión y de discapacidad 401k con coincidencia de la empresa Tiempo libre pagado y días festivos Asistencia para matrícula Recursos de atención de salud y comportamiento RANGO POTENCIAL DE CONTRATACIÓN: $93,600.00 - $104,000.00 Las ofertas se basan en las habilidades, conocimientos y capacidades del candidato seleccionado. Millennium Health es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades/acción afirmativa y participa en E-verify. Todos los candidatos calificados recibirán consideración para empleo sin importar raza, color, credo, sexo, origen nacional, discapacidad, identidad de género, orientación sexual o condición de veterano protegido. Aviso de privacidad para empleados de California - Millennium Health LLC https://www.dol.gov/ofccp/regs/compliance/posters/ofccpost.htm