Descripción
Resumen:
Este puesto de Ingeniero de Procesos III brinda apoyo de ingeniería a las operaciones de fabricación, centrándose en la mejora de equipos y procesos dentro de Abbott Diabetes Care.
Aspectos destacados:
1. Únase a un líder mundial en atención sanitaria dedicado a mejorar las vidas.
2. Trabaje en productos que transforman vidas para el manejo de la diabetes.
3. Colabore en equipos de desarrollo multifuncionales.
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Abbott es un líder mundial en atención sanitaria que ayuda a las personas a vivir con mayor plenitud en todas las etapas de la vida. Nuestra cartera de tecnologías que transforman vidas abarca todo el espectro de la atención sanitaria, con empresas y productos líderes en diagnósticos, dispositivos médicos, nutrición y medicamentos genéricos de marca. Nuestros 122 000 colegas atienden a personas en más de 160 países.
Trabajar en Abbott
En Abbott, puede realizar un trabajo significativo, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de su familia, ser usted mismo y vivir una vida plena. También tendrá acceso a:
Desarrollo profesional en una empresa internacional donde podrá construir la carrera de sus sueños.
Los empleados pueden calificar para obtener cobertura médica gratuita en nuestro plan médico PPO del Plan de Inversión en Salud (HIP) durante el próximo año calendario.
Un excelente plan de ahorro para la jubilación con una alta contribución del empleador.
Reembolso de matrícula, el programa Freedom 2 Save para la deuda estudiantil y el beneficio educativo FreeU: una ruta accesible y conveniente para obtener una licenciatura.
Una empresa reconocida como un excelente lugar para trabajar en decenas de países y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
Una empresa reconocida como una de las mejores grandes empresas para trabajar, así como el mejor lugar para trabajar en cuanto a diversidad, madres trabajadoras, ejecutivas femeninas y científicas.
La oportunidad
Únase a nosotros en Abbott Diabetes Care (ADC) en nuestra misión de ayudar a las personas con diabetes a llevar vidas activas y satisfactorias. Nos enfocamos en ayudar a las personas a gestionar su salud de manera más eficaz y cómoda, con productos que transforman vidas y ofrecen datos precisos para tomar decisiones mejor informadas.
El Ingeniero de Procesos III brinda apoyo de ingeniería para equipos y procesos nuevos y existentes utilizados en las operaciones de fabricación T. Este puesto desarrolla e implementa actualizaciones y modificaciones de equipos para reducir los costos de los productos y mejorar su calidad, participa y lidera equipos de proyectos que requieren soluciones de ingeniería para nuevos equipos, productos o procesos, e implementa, documenta y mantiene procesos de producción controlados y repetibles.
Esta es una oportunidad presencial con sede en Alameda, CA.
En qué trabajará
Especificar, diseñar, verificar y validar nuevos procesos y equipos de fabricación, de conformidad con las normas regulatorias médicas aplicables.
Diagnosticar fallas en los equipos de proceso y realizar la optimización de procesos.
Desarrollar especificaciones de proceso/producto, realizar análisis pFMEA, experimentos DOE, protocolos/informes de validación y otra documentación asociada siguiendo los requisitos de control de diseño.
Comunicarse eficazmente y participar en equipos de desarrollo multifuncionales.
Realizar o participar en revisiones técnicas de diseño para equipos y productos de proceso, así como en documentos de requisitos de diseño.
Redactar y presentar Órdenes de Cambio de Ingeniería, según sea necesario.
Responsable de utilizar y mantener la eficacia del sistema de calidad.
Desarrollo e implementación de nuevos procesos, equipos, materiales, verificación y validación.
Seguir los procedimientos aprobados de control de diseño para el desarrollo de procesos, de conformidad con las directrices de la FDA.
Cualificaciones requeridas
Título universitario en ingeniería o disciplina técnica, o una combinación equivalente de educación y experiencia laboral.
4+ años de experiencia relacionada.
Conocimientos sólidos de principios generales de ingeniería.
Buen conocimiento de los controles de diseño y regulaciones para el desarrollo de dispositivos médicos (ISO 13485, FDA).
Amplia experiencia técnica en ingeniería mecánica o química, con excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.
Amplio conocimiento de los procesos y materiales utilizados en el desarrollo y la fabricación de dispositivos médicos, particularmente tiras para diabetes.
Experiencia en todos los siguientes aspectos: realización de cálculos de ingeniería y vinculación de los resultados con ensayos controlados, incluyendo análisis estadístico y análisis de tolerancias; trabajo en un entorno de desarrollo con un proceso disciplinado de desarrollo de procesos/productos.
Redacción de requisitos de proceso/producto y especificaciones de diseño.
Trabajo en un equipo de desarrollo con énfasis en la reducción del tiempo de comercialización.
Diseño para la fabricación de productos electrónicos de bajo costo y alto volumen.
Desarrollo de procesos en un entorno regulado por la FDA, con comprensión completa de las normativas GxP, ISO y de dispositivos médicos.
Se requiere experiencia en entornos de equipos multifuncionales.
Cualificaciones preferidas
Título de maestría.
Experiencia en un entorno de fabricación de volumen medio, preferiblemente dentro de la industria de dispositivos médicos.
El salario base para este puesto es de $90 000,00 – $180 000,00. En ubicaciones específicas, el rango salarial puede variar respecto al rango publicado.
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