Gerente de Ingeniería Mecánica

Descripción

Resumen: Este puesto implica liderazgo funcional y gestión de grupos de Ingeniería Mecánica centrados en el desarrollo de dispositivos y sistemas médicos innovadores, guiando tanto la dirección técnica como el talento. Aspectos destacados: 1. Liderar y gestionar equipos de Ingeniería Mecánica para dispositivos médicos innovadores. 2. Impulsar la dirección técnica del diseño mecánico y del desarrollo de productos. 3. Colaborar transversalmente para lograr la comercialización exitosa de los productos. Solicitar ahora Abbott es un líder mundial en atención sanitaria que ayuda a las personas a vivir plenamente en todas las etapas de la vida. Nuestro portafolio de tecnologías transformadoras abarca todo el espectro de la atención sanitaria, con negocios y productos líderes en diagnósticos, dispositivos médicos, nutrición y medicamentos genéricos de marca. Nuestros 115 000 colegas atienden a personas en más de 160 países. La oportunidad: Nuestro equipo en Alameda, California, tiene actualmente una vacante para un Gerente de Ingeniería Mecánica. Esta persona será responsable del liderazgo funcional y la gestión de uno o varios grupos de Ingeniería Mecánica centrados en el desarrollo de dispositivos y sistemas médicos innovadores. Brinda liderazgo técnico y personal para equipos de ingeniería involucrados en el diseño, análisis, ensayos y comercialización de sistemas, componentes y conjuntos mecánicos. Es responsable de resolver desafíos complejos de ingeniería mecánica y de establecer la dirección técnica para el diseño mecánico, materiales avanzados, procesos de fabricación y metodologías de desarrollo de productos. Lo logra mediante el liderazgo del equipo de Ingeniería Mecánica, el desarrollo del talento de ingeniería y la supervisión de las actividades de diseño mecánico y desarrollo de productos desde la concepción hasta la comercialización. Lidera la arquitectura mecánica y la estrategia de diseño para nuevas plataformas de productos e iniciativas importantes de desarrollo de productos, asegurando soluciones robustas, fiables, fabricables y rentables. Identifica y evalúa nuevas tecnologías, metodologías de diseño y herramientas de ingeniería para su posible implementación en productos actuales y futuros. Brinda supervisión técnica y liderazgo de proyectos para actividades de ingeniería mecánica, incluidos el diseño de productos, análisis, prototipado, ensayos de verificación y validación, ingeniería de fiabilidad y transferencia del diseño a la fabricación. Colabora estrechamente con los equipos de Ingeniería Eléctrica, Calidad, Asuntos Regulatorios, Fabricación y Cadena de Suministro para garantizar el desarrollo y la comercialización exitosos de los productos. Es responsable de la planificación de recursos, el desarrollo del talento, la mejora de los procesos de ingeniería y la ejecución de los entregables del proyecto relacionados con los objetivos de alcance, cronograma, calidad y coste. El objetivo final de la organización de Ingeniería Mecánica es la especificación, diseño, desarrollo, ensayo, validación y transferencia a la fabricación de dispositivos médicos de monitorización y sistemas relacionados. Todas las actividades se llevan a cabo cumpliendo las normativas aplicables de la FDA, las normas ISO y otros requisitos estadounidenses e internacionales del sector de dispositivos médicos, incluidos los Controles de Diseño, la Gestión de Riesgos y las normativas del Sistema de Calidad. Lo que hará: · Gerente funcional responsable de la contratación, formación y mantenimiento de un equipo de Ingeniería Mecánica de alto rendimiento con sólida competencia técnica en diseño de productos, análisis, ensayos y soporte de fabricación. · Líder técnico responsable de mantener y mejorar la experiencia en ingeniería mecánica de la organización mediante coaching, tutoría, formación y aplicación de las mejores prácticas de ingeniería. · Responsable del desarrollo y ejecución de planes y cronogramas técnicos de proyectos que cubran todas las actividades de ingeniería mecánica, garantizando el cumplimiento de los Controles de Diseño, los procedimientos de desarrollo de productos y los requisitos aplicables de los procedimientos operativos estándar (POE). · Liderar al equipo de ingeniería mecánica en el desarrollo de nuevos productos de dispositivos médicos desde la concepción hasta la comercialización. · Aplicar conocimientos avanzados de principios de ingeniería mecánica, incluida la selección de materiales, diseño de mecanismos, análisis estructural, gestión térmica, ingeniería de fiabilidad, fabricabilidad y gestión del ciclo de vida del producto. · Como colaborador individual, participar en el desarrollo de los requisitos del producto, las especificaciones de diseño mecánico, las evaluaciones de riesgos y los protocolos de verificación y validación. · Como colaborador individual, apoyar las actividades de planificación y programación de proyectos para garantizar la ejecución satisfactoria de los entregables de ingeniería. · Comunicarse eficazmente y colaborar con equipos transversales, incluidos los de Ingeniería Eléctrica, Ingeniería de Software, Ingeniería de Sistemas, Aseguramiento de la Calidad, Asuntos Regulatorios, Fabricación, Cadena de Suministro y Gestión de Programas. · Participar en revisiones técnicas de diseño y liderarlas para sistemas, conjuntos y componentes mecánicos, procesos de fabricación y requisitos del producto, contribuyendo además a las revisiones de diseños eléctricos y de nivel de sistema. · Redactar, revisar y aprobar Órdenes de Cambio de Ingeniería (ECO), documentación de diseño, planos, especificaciones e informes técnicos según corresponda. · Actuar como revisor técnico independiente de proyectos y programas fuera del ámbito de responsabilidad directa del equipo, para garantizar rigor técnico y cumplimiento de los estándares de la empresa. · Responsable de garantizar el cumplimiento por parte del equipo de los requisitos regulatorios y de calidad aplicables. · Entregar diseños de ingeniería mecánica de alta calidad que cumplan con los objetivos de rendimiento, fiabilidad, fabricabilidad, coste y cronograma. · Liderar, tutorar y orientar a los miembros del equipo de ingeniería mecánica para garantizar la excelencia técnica, el crecimiento profesional, la responsabilidad y la aplicación disciplinada de los procesos de ingeniería. · Actuar como guardián técnico clave de la calidad del diseño mecánico, impulsando el cumplimiento de los estándares de ingeniería, los controles de diseño, las prácticas de gestión de riesgos y los requisitos de verificación durante todo el ciclo de vida del desarrollo del producto. · Garantizar la entrega de diseños de productos que cumplan con los requisitos técnicos del proyecto, los objetivos de coste, las metas de fiabilidad, los objetivos de fabricabilidad y los plazos de desarrollo. · Impulsar los principios de Diseño para Fabricación (DFM), Diseño para Ensamblaje (DFA), Diseño para Fiabilidad (DFR) y Diseño para Mantenibilidad durante todo el proceso de desarrollo. · Supervisar el prototipado mecánico, los ensayos de verificación, las actividades de validación, el análisis de tolerancias, las revisiones de diseño y los esfuerzos de transferencia a la fabricación. · Garantizar que todas las actividades de desarrollo de productos se realicen conforme a los procedimientos aprobados de Controles de Diseño, las Normativas del Sistema de Calidad de la FDA, los requisitos de la norma ISO 13485, las prácticas de gestión de riesgos de la norma ISO 14971 y otras normas y regulaciones aplicables del sector de dispositivos médicos. Cualificaciones requeridas: · Licenciatura en Ingeniería Mecánica con 12 o más años de experiencia en ingeniería de diseño mecánico, incluidos al menos 3 años en un puesto de gestión de ingeniería o liderazgo técnico. Se prefiere título de maestría, doctorado (PhD) o doctorado en ciencias (DSc). · Amplia experiencia técnica en ingeniería mecánica y excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal son imprescindibles. · Experiencia trabajando en un entorno de desarrollo con un proceso disciplinado para aplicaciones altamente sensibles a la calidad. · Experiencia redactando requisitos del producto y especificaciones de diseño. · Experiencia trabajando en equipos de desarrollo con énfasis en minimizar el tiempo de comercialización. · Experiencia en diseño para fabricación de productos médicos de alta calidad. · Es deseable contar con experiencia en el diseño de dispositivos médicos en un entorno regulado por la FDA. · Se requiere experiencia trabajando en entornos de equipo. El salario base para este puesto es de 148 700,00 USD – 297 300,00 USD. En determinadas ubicaciones, el rango salarial puede variar respecto del publicado. Solicitar ahora