Clínico Investigador

Descripción

Resumen: El clínico investigador interactuará directamente con personas que consumen sustancias, realizando procedimientos médicos, evaluaciones para detectar trastornos y supervisando los protocolos de estudio, además de contribuir a actividades de investigación más amplias. Aspectos destacados: 1. Trabajar directamente con personas que consumen sustancias, realizando tareas clínicas. 2. Participar en diversas actividades de investigación, desde la redacción de propuestas de financiación hasta la publicación. 3. Oportunidad de desarrollo profesional y resolución de problemas en equipo. Como miembro integral del Centro sobre el Uso de Sustancias y la Salud, el clínico investigador trabajará directamente con personas que consumen sustancias, específicamente realizando exámenes físicos, evaluaciones para detectar trastornos por consumo de sustancias, flebotomías y supervisando al personal encargado de implementar los protocolos de estudio. También ayudará en la supervisión del personal de investigación asociado, procesará muestras de laboratorio, dispensará naloxona y tomará signos vitales. Además, tendrá la oportunidad de participar en otras actividades de investigación (en estrecha colaboración con los investigadores principales), desde la redacción de propuestas de financiación, el diseño de estudios y la supervisión de laboratorios, hasta la implementación y gestión de estudios y la publicación de resultados. Deberá estar dispuesto a trabajar en equipo y disfrutar resolviendo problemas, ya que casi todos nuestros estudios son iniciados por los investigadores y requieren el desarrollo local de los protocolos. Los días dedicados íntegramente a la atención de participantes son poco frecuentes, lo que permite tiempo suficiente para ayudar en otros aspectos de la investigación o participar en otras actividades de desarrollo profesional. Esta es una posición temporal, financiada mediante subvención, a tiempo completo y con beneficios. El empleo es proporcionado por Heluna Health. Rango salarial: 64,90–71,56 USD por hora FUNCIONES ESENCIALES Como clínico investigador en los estudios: • Evaluar la elegibilidad de los participantes y garantizar que se cumplan todos los criterios para su inscripción • Realizar evaluaciones médicas y psicológicas, así como exámenes físicos • Supervisar la seguridad de los participantes inscritos, incluida la evaluación de eventos adversos y la revisión de todos los resultados de laboratorio • Completar los formularios de informe de casos para las visitas al estudio • Informar todos los eventos adversos graves al Instituto Nacional de Salud (NIH), al Comité de Supervisión de Seguridad de Datos (DSMB) y al Comité de Ética en la Investigación de la Universidad de California en San Francisco (UCSF IRB), según corresponda • Mantener relaciones sólidas con los participantes del estudio • Realizar flebotomías, procesamiento y pruebas in situ de muestras de sangre y orina • Garantizar la solicitud, almacenamiento seguro, dispensación y documentación de los medicamentos del estudio de conformidad con las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) • Proporcionar referencias/recursos adecuados para la atención médica y psicosocial, incluidos los participantes recién diagnosticados con VIH • Supervisar la atención clínica brindada a los participantes por parte del personal de investigación asociado • Compartir el servicio de guardia con el sistema de llamadas por buscador (pager) • Supervisar la capacitación del nuevo personal en flebotomía • Realizar actividades de control de calidad regulatorio, que pueden incluir auditorías de los registros de medicamentos del estudio y monitoreo de los registros de temperatura Participar en otros aspectos de la iniciación y ejecución de ensayos farmacológicos, incluidos los siguientes: o Contribuir activamente a la presentación de propuestas de financiación y manuscritos: ayudar con la revisión bibliográfica, apoyar la redacción de borradores iniciales de secciones de propuestas o manuscritos y realizar ediciones detalladas y corrección de pruebas de los borradores finales o Asistir al coordinador del estudio en la preparación de presentaciones al Comité de Ética en la Investigación (IRB) y solicitudes de Nueva Droga Investigacional (IND) o exenciones ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o Crear documentos del estudio y herramientas de recolección de datos o Desarrollar e implementar protocolos específicos del estudio o Garantizar que el personal del estudio cumpla con los protocolos del estudio, los procedimientos operativos estándar (SOP) y los principios de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) o Contribuir a los informes de avance destinados al Comité de Supervisión de Seguridad de Datos y a agencias financiadoras como los Institutos Nacionales de Salud o Comunicarse y resolver problemas con entidades externas como laboratorios, farmacias, fabricantes de medicamentos del estudio y proveedores de seguimiento de adherencia. Garantizar el control de calidad de los datos del estudio realizando verificaciones de control de calidad en los formularios de informe de casos completados por el personal del estudio, evaluando su integridad y precisión, así como su cumplimiento de las normas de la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud (HIPAA) y de las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) o Comunicarse con el patrocinador del estudio y con colaboradores de investigación, y participar en llamadas telefónicas de seguimiento del estudio según sea necesario o Asistir en la gestión del laboratorio, incluido el aseguramiento del procesamiento adecuado de las muestras, la solicitud de suministros y la supervisión de las verificaciones de control de calidad de los registros de laboratorio para pruebas de orina, sangre y VIH Participar en operaciones a nivel de unidad o entre unidades, incluidas, pero no limitadas a: • Mantener los Protocolos de Emergencia para Participantes a nivel de unidad y garantizar un stock adecuado de suministros de emergencia • Asistir y participar activamente en reuniones de equipo y reuniones interunidades o departamentales • Participar en los procesos de contratación según sea necesario, incluida la redacción o revisión de descripciones de puestos, la revisión de currículums y la participación en comités de entrevistas • Participar en la capacitación del nuevo personal y brindar capacitación continua según sea necesario • Asistir a los coordinadores en la planificación de los detalles operativos para ensayos futuros y/o propuestos • Mantener las licencias, la experiencia clínica relevante y otras certificaciones clínicas e investigativas requeridas • Otras funciones asignadas Como educador clínico, si corresponde: • Ayudar con el desarrollo, o liderar dicho desarrollo, de planes de estudios sobre temas como el manejo de opioides, el dolor crónico y el manejo de los trastornos por consumo de sustancias en la atención clínica • Impartir capacitaciones a grupos de profesionales que posteriormente capacitarán a otros proveedores bajo un modelo de «detallado académico» • Contribuir al desarrollo continuo del Centro y sus servicios • Coordinar con socios externos según sea necesario • Contribuir con contenidos clínicos basados en la evidencia para módulos de aprendizaje en línea, seminarios web y otras presentaciones REQUISITOS DEL PUESTO Educación/Experiencia • Experiencia clínica en el tratamiento de trastornos por consumo de sustancias, salud mental y/o VIH • Experiencia trabajando con participantes desafiantes o con múltiples diagnósticos médicos y psiquiátricos • Experiencia en investigación clínica es deseable, aunque no obligatoria • Habilidades de presentación y educación clínica son deseables, aunque no obligatorias (incluyendo el desarrollo de planes de estudios, experiencia con Zoom u otros seminarios web, facilitación grupal) Certificados/Licencias/Autorizaciones • Poseer una licencia vigente de Enfermero Practicante de California y autorización para prescribir medicamentos, o poseer una licencia vigente de Asistente Médico de California y registro actual de la Administración para el Control de Drogas (DEA) • Poseer una certificación vigente de Soporte Vital Básico para Profesionales de la Salud (BLS) Otras habilidades, conocimientos y aptitudes • Conocimiento y sensibilidad hacia comunidades diversas, especialmente comunidades racializadas, comunidades LGBTQ+ y comunidades que consumen sustancias • Excelentes habilidades interpersonales, verbales y escritas • Habilidades en flebotomía, especialmente con personas que se inyectan drogas • Alto nivel de atención al detalle y capacidad para manejar una variedad de tareas con gran precisión DEMANDAS FÍSICAS Estar de pie: con frecuencia Caminar: con frecuencia Sentarse: con frecuencia Manipulación/manejo con los dedos: constantemente Alcanzar hacia afuera: ocasionalmente Alcanzar por encima del hombro: ocasionalmente Escalada, arrastrarse, arrodillarse, flexión: ocasionalmente Levantar/transportar: ocasionalmente — hasta 22,7 kg (50 libras) Empujar/jalar: ocasionalmente — hasta 22,7 kg (50 libras) Visión: constantemente Gusto/olfato: no aplicable No aplicable: no requerido para las funciones esenciales Ocasionalmente (0–2 horas/día) Con frecuencia (2–5 horas/día) Constantemente (5+ horas/día) ENTORNO LABORAL • Entorno de oficina general, interior con control de temperatura • El empleado está expuesto a riesgos de patógenos transmitidos por la sangre Heluna Health es un empleador que practica la Acción Afirmativa y la Igualdad de Oportunidades, y anima a las minorías, mujeres, veteranos y personas con discapacidad a presentar su candidatura. Todos los candidatos calificados serán considerados para este puesto de conformidad con la Ordenanza de Oportunidades Justas de San Francisco. DECLARACIÓN DE LA COMISIÓN PARA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES EN EL EMPLEO (EEOC) Es política de Heluna Health ofrecer oportunidades iguales de empleo a todos sus empleados y solicitantes, sin tener en cuenta la edad (40 años o más), origen nacional o ascendencia, raza, color, religión, sexo, género, orientación sexual, embarazo o embarazo percibido, toma de decisiones sobre salud reproductiva, discapacidad física o mental, condición médica (incluido cáncer o antecedentes o historial de cáncer), VIH/SIDA, información o características genéticas, condición de veterano o servicio militar. Por favor, adjunte su currículum y carta de presentación con la solicitud. Postúlese aquí: https://recruiting2.ultipro.com/PUB1001PUBH/JobBoard/6705aa07-0bcb-4660-ad1b-2fda952becc7/OpportunityDetail?opportunityId=ed90ccd9-6a20-49fa-a4bf-938a72c4504f