Ingeniero de Instalaciones

Descripción

Resumen: El Ingeniero de Calidad de Instalaciones apoya las actividades de QA del sitio dentro de la Unidad de Negocios Cardiometabólica, centrándose en subsistemas clave de calidad como control de documentos, formación y acciones correctivas y preventivas (CAPA). Aspectos destacados: 1. Implementar y mantener la eficacia del Sistema de Calidad 2. Participar en los procesos del Sistema de Calidad, incluidos la formación y las acciones correctivas y preventivas (CAPA) 3. Apoyar las actividades de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el cumplimiento normativo y las auditorías Solicitar ahora Abbott es un líder mundial en atención sanitaria que ayuda a las personas a vivir con mayor plenitud en todas las etapas de la vida. Nuestro portafolio de tecnologías transformadoras abarca todo el espectro de la atención sanitaria, con empresas y productos líderes en diagnósticos, dispositivos médicos, nutrición y medicamentos genéricos de marca. 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Una empresa reconocida como uno de los mejores grandes empleadores, así como uno de los mejores lugares para trabajar en materia de diversidad, madres trabajadoras, ejecutivas femeninas y científicas. La oportunidad El puesto de Ingeniero de Calidad de Instalaciones forma parte de nuestra Unidad de Negocios Cardiometabólica en San Diego, CA. Este puesto apoyará las actividades de QA del sitio y se centrará principalmente en uno o varios subsistemas clave de calidad, como control de documentos, formación, reclamaciones, no conformidades, acciones correctivas y preventivas (CAPA) y/o control de proveedores. En qué trabajarás Responsable de implementar y mantener la eficacia del Sistema de Calidad. Participar en los procesos del Sistema de Calidad, que pueden incluir formación, acciones correctivas y preventivas (CAPA), control de cambios, control de documentos y apoyo administrativo general al Sistema de Gestión de la Calidad (QMS). Ayudar a implementar mejoras de proceso respecto a los procesos de Aseguramiento de la Calidad (QA). Mantener las métricas de calidad según sea necesario. Brindar apoyo a las actividades de Aseguramiento de la Calidad (QA) para el cumplimiento normativo (p. ej., apoyo a la revisión gerencial, auditorías normativas). Asistir en la determinación de los atributos y requisitos de calidad. Puede brindar asistencia técnica. Utilizar técnicas de gestión de la calidad para llevar a cabo investigaciones y facilitar soluciones. Colaborar con los gerentes para coordinar los requisitos de formación de los empleados según sea necesario. Gestionar el programa de formación y la estructura organizativa según sea necesario. Revisar/aprobar encuestas a proveedores y emitir recomendaciones según sea necesario. Asistir en auditorías internas y auditorías de organismos reguladores. Gestionar el control de documentos según sea necesario. Impulsar el desempeño funcional para garantizar que se cumplan los estándares y expectativas transfuncionales. Responsable de completar la documentación de manera oportuna y conforme a los estándares empresariales. Responsable de demostrar un comportamiento profesional tanto con colaboradores empresariales internos como externos, lo cual refleje positivamente a la empresa y sea coherente con sus políticas y prácticas. Comprender y estar consciente de las consecuencias relacionadas con la calidad que podrían derivarse de una ejecución inadecuada de su función específica. Cumplir con las funciones de acuerdo con las políticas empresariales establecidas. Demostrar compromiso con el desarrollo, la implementación y la eficacia del Sistema de Gestión de la Calidad según las normas ISO, la FDA, las normas de laboratorio y otras autoridades reguladoras aplicables. Realizar otras funciones y proyectos según se asignen. Cualificaciones requeridas Título universitario (Licenciatura o Bachillerato) en química, biología u otra disciplina científica, o combinación equivalente de educación y experiencia laboral 1 a 3 años de experiencia en Aseguramiento de la Calidad (QA) o cumplimiento normativo en un entorno de fabricación, preferiblemente en diagnósticos in vitro Habilidades de redacción y comunicación (p. ej., redactar informes técnicos, presentar análisis de datos) Experiencia con Microsoft Office, incluidos Excel y PowerPoint Debe tener orientación al detalle, ser autodidacta y estar disponible para horarios flexibles Cualificaciones preferidas Se prefiere ampliamente la experiencia con sistemas electrónicos de control de documentos Conocimiento de normativas federales y otras regulaciones, p. ej., QSR, ISO, ISO 13485, CMDR Capacidad demostrada de iniciativa y resolución de problemas Capacidad o aptitud para utilizar diversos tipos de bases de datos y otros programas informáticos Excelentes habilidades organizativas Capacidad para comunicarse de forma clara, concisa y precisa Conocimiento de las técnicas de gestión de la calidad y su aplicación Capacidad para trabajar en múltiples tareas como miembro de un equipo y/o capacidad para actuar como colaborador individual Solicitar ahora * Los participantes que completen una breve evaluación del bienestar califican para cobertura gratuita en nuestro plan médico HIP PPO. La cobertura gratuita aplica en el próximo año calendario. Obtenga más información sobre nuestros beneficios de salud y bienestar, que ofrecen la seguridad necesaria para ayudarle a usted y a su familia a vivir una vida plena: www.abbottbenefits.com Siga sus aspiraciones profesionales hacia Abbott para aprovechar oportunidades diversas con una empresa que puede ayudarle a construir su futuro y vivir su mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y está comprometido con la diversidad laboral. Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews. El salario base para este puesto es de 81 500,00 USD a 141 300,00 USD. En ciertas ubicaciones, el rango salarial puede variar respecto del rango publicado. Solicitar ahora